日本角膜再生成功

日本角膜再生成功

一、日本再生眼角膜取得成功(论文文献综述)

吴艳菊[1](2021)在《含LSCs的原代角膜缘上皮细胞片自体移植对犬大面积角膜损伤的疗效研究》文中提出角膜缘干细胞缺乏症(Limbal stem cell deficiency,LSCD)是由于角膜缘干细胞(Limbal stem cells,LSCs)功能障碍或数量不足引起的一种病理现象,角膜上皮被结膜上皮细胞所取代,表现为角膜混浊且出现大量新生血管,视力下降甚至失明。药物治疗或常规手术治疗效果不理想。有研究报道采用含LSCs的角膜缘上皮细胞片自体移植(Autologous cultivated limbal epithelial transplantation,auto-CLET)技术可重建角膜上皮层,恢复角膜缘屏障功能,但在宠物犬的相关试验研究尚未见报道。本试验以无上皮层羊膜为载体,体外构建含LSCs的原代角膜上皮细胞植片,并对LSCD疾病模型犬进行auto-CLET手术治疗,以常规的羊膜移植术和结膜瓣遮盖术为对照组,术后进行眼表临床检查、角膜病理组织学和免疫组化染色观察,以评估其对LSCD疾病模型犬的治疗效果。1.含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞植片的构建与鉴定本试验手术采集剖腹产犬胎儿羊膜,采用Dispase Ⅱ酶消化法制作无上皮层羊膜。手术采集3 mm2健康犬角膜缘组织,采用组织块培养法和Dispase Ⅱ酶消化法以无上层羊膜为载体体外培养犬原代角膜缘上皮细胞。根据细胞形态特征、超微结构特点、病理组织学和细胞标志物CK12、ABCG2和p63等进行角膜缘上皮细胞以及LSCs的鉴定。结果显示:Dispase Ⅱ酶消化后的羊膜表面无羊膜上皮细胞残留,暴露的基底膜由大量纵横交错的胶原纤维丝组成,胶原纤维丝完整,无受损或断裂。培养的原代角膜缘上皮细胞为多边形,扫描电镜可见细胞表面有大量微绒毛和微皱,细胞之间以及细胞与羊膜间连接紧密。犬原代角膜缘上皮细胞可在羊膜表面生长为2~3层,并表达角膜上皮细胞标志物CK12以及LSCs标志物ABCG2和p63,表明制作的原代角膜缘上皮细胞移植片含有LSCs,可用于后续的auto-CLET手术。2.含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞片自体移植对LSCD疾病模型犬疗效的临床观察本试验选取15只健康比格犬,采用板层切除术建立LSCD疾病模型犬,造模后每7d对实验犬的术眼进行裂隙灯检查和印记细胞学检查,直至实验犬的术眼表面完全被纤维血管膜覆盖,印记细胞学检查角膜表面出现杯状细胞,确定弥漫性LSCD疾病模型犬造模成功。将LSCD疾病模型犬分为三组,分别实施auto-CLET手术、羊膜移植手术和结膜瓣遮盖手术。术后使用裂隙灯观察,对角膜的混浊度、新生血管和荧光素钠染色情况参照相关标准进行评分,并进行基础泪液分泌实验(Schirmer I test,SIT)、泪膜破裂时间(Tear film breakup Time,BUT)和印记细胞学检查(Impression Ctology,IC)评估术后是否存在干眼并发症。结果显示:造模术后35 d时,实验犬角膜表面完全被灰白色纤维血管膜覆盖,角膜混浊不透明,荧光素钠染色大面积着色,IC检查结果显示角膜表面出现杯状细胞,表明角膜上皮被结膜上皮取代,LSCD疾病模型犬造模成功。术后4个月时,auto-CLET组角膜透明度与正常角膜无差异,角膜缘界线清晰,无新生血管入侵,角膜表面荧光素钠点状着色。羊膜移植组和结膜瓣遮盖组角膜表面均存在大量新生血管,角膜混浊,荧光素钠着色。羊膜移植组和结膜瓣遮盖组角膜混浊度和新生血管评分均极显着高于auto-CLET组(p<0.01),羊膜移植组角膜荧光素钠着色评分显着高于auto-CLET组和结膜瓣遮盖组(p<0.05)。根据治疗效果评估标准,auto-CLET组治疗成功率为77.78%,羊膜移植组和结膜瓣遮盖组均为0。三组术后BUT、SIT和IC结果均低于正常水平,且角膜表面荧光素钠着色,表明三组犬术后均存在干眼症。但auto-CLET组BUT与羊膜移植组和结膜瓣遮盖组相比极显着增加(p<0.01),auto-CLET组IC等级极显着低于羊膜移植组和结膜瓣遮盖组(p<0.01),表明auto-CLET组与羊膜移植组和结膜瓣遮盖组相比干眼症较轻。3.含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞片自体移植后角膜组织学和免疫组化染色观察将LSCD疾病模型犬分为3组,分别于术前、术后第1、2和4个月采集术眼角膜样品。对采集的眼角膜进行病理组织学和免疫组化染色观察。结果显示:LSCD疾病模型犬角膜表面被结膜上皮覆盖,与基质层连接疏松,有大量新生血管和炎性细胞浸润,PAS染色可见杯状细胞。术后4个月时,auto-CLET组角膜上皮层由5~6层细胞组成,角膜各组成结构与正常角膜相似,角膜缘上皮基底细胞阳性表达p63和ABCG2。羊膜移植组和结膜瓣遮盖组角膜上皮层细胞排列杂乱,与基质层连接疏松,均有大量新生血管和炎性细胞浸润,角膜缘上皮基底细胞均不表达p63和ABCG2。上述试验结果表明,含LSCs的犬原代角膜缘上皮细胞移植片自体移植后成功在角膜表面成活,重建LSCD疾病模型犬角膜上皮层并恢复角膜缘屏障功能,术后角膜透明,无新生血管,成功率高达77.78%。

杜鹃[2](2021)在《原位水热法合成二氧化钛纳米线及生物相容性研究》文中进行了进一步梳理二氧化钛(TiO2)纳米线是一种典型的纳米无机材料,具有超高的比表面积、优良的光催化活性和较好的生物相容性,已经广泛用于工业和生物医学等领域。基质辅助水热法因操作简单、产物结构易于调控等优点已经成为当前最受欢迎的TiO2纳米线合成方法。传统的基质材料主要包括FTO玻璃及钛片,然而所制备的TiO2纳米线与基质材料之间的界面作用力往往较弱,导致TiO2纳米线易于从基质材料表面脱落,形态与结构难以控制。本研究拟以TiO2纳米颗粒片为基质材料,采用碱性水热反应法在TiO2纳米颗粒片表面原位生长TiO2纳米线膜,通过改变水热温度等参数对其结构与形态进行调控;进一步采用细胞培养方式初步探究了TiO2纳米线膜的生物相容性。本论文主要分为以下三个部分:(1)TiO2纳米线的合成及表征首先以TiO2纳米颗粒为基质材料水热合成TiO2纳米线。以钛酸异丙酯为原料,通过溶胶-凝胶法制备TiO2纳米颗粒;然后以所制备的TiO2纳米颗粒为原料,采用碱性水热法制备TiO2纳米线。利用SEM、EDS、TEM、XRD、FT-IR等对TiO2纳米颗粒和TiO2纳米线进行表征。结果表明,TiO2纳米颗粒呈现不规则颗粒状,尺寸约为50-200 nm;经碱性水热反应处理后,TiO2纳米颗粒(无定形)原位转化为直径约为10±4 nm的TiO2纳米线(锐钛矿相)。(2)TiO2纳米线膜的合成及表征接下来以TiO2纳米颗粒片为基质材料水热合成TiO2纳米线膜。以TiO2纳米颗粒为原料,利用圆柱形不锈钢模具和压片机等装置制备TiO2纳米颗粒片;随后以TiO2纳米颗粒片为基质材料,采用碱性水热法在TiO2纳米颗粒片表面原位生长TiO2纳米线膜。利用SEM、EDS、XRD等对制得的TiO2纳米颗粒片和TiO2纳米线膜进行表征。结果表明,水热反应导致TiO2纳米颗粒片表面形貌由颗粒状转变成纤维状,其表面所含TiO2纳米颗粒原位转化为TiO2纳米线。纳米线的直径随着水热反应温度的改变有显着变化,当水热反应温度从120℃提高至200℃,纤维直径由10 nm增加至1μm。同时随着水热过程的进行,TiO2纳米颗粒的晶体结构也发生了转变,由锐钛矿相逐步转化为钛酸。(3)TiO2纳米线膜的生物相容性研究最后以成纤维细胞L929为模型细胞评价了TiO2纳米线膜的生物相容性。将TiO2纳米线膜与L929细胞共培养,利用MTT法和活/死细胞染色法分别定量和定性评价了TiO2纳米线膜对于细胞活力的影响;同时利用SEM观察细胞在TiO2纳米线膜表面的生长状态。结果表明,TiO2纳米线膜利于细胞的黏附与增殖,具有优良的生物相容性;其生物相容性与纳米线直径有关,较小直径的纳米线更能促进细胞的黏附与增殖。

胡乾勇[3](2021)在《角膜生物力学性能光学非接触检测技术及实验研究》文中指出在眼球结构中,角膜的屈光能力强,对整个眼屈光系统起着重要作用,从生物力学的角度来看,其力学特性是维持角膜物理形态的基础,也是保证角膜正常生理活动的根本。当角膜的生物力学性能发生改变时,角膜的形态、屈光能力、粘弹性性能等都会受到很大影响,可能会发生圆锥角膜、屈光不正等角膜疾病。角膜生物力学特性研究具有良好的科研价值,能为角膜疾病的术前检查、手术设计、术后预测等提供了重要的参考依据,帮助我们修复、维持角膜的健康状态。本文依托于国家自然科学基金项目(No.61471003)的支持,主要做了两方面的研究。一是对不同矫正屈光度、中央角膜厚度、切削直径条件下的角膜进行三维建模,并研究分析了飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(small incision lenticule extraction,SMILE)术后角膜的变形、应力变化。二是以猪角膜作为研究对象,通过膨胀实验研究猪角膜在眼压作用下的位移场及应变分布情况。(1)本文首先对SMILE术后角膜的变形和应力变化进行研究分析,采用Odgen超弹本构方程来描述角膜力学行为,构建角膜有限元模型,在14、16、18和20 mm Hg四种眼内压作用下仿真SMILE角膜屈光手术矫正屈光度(-1~-6D)、中央角膜厚度(480~630μm)、角膜切削直径(4~8mm)对术后角膜内表面中央顶点位移差的影响,并研究术后角膜内表面整体位移和等效应力变化。结果表明,在相同眼内压作用下,角膜内表面中央点位移差与矫正屈光度呈近似线性增长;中央角膜越厚,角膜内表面中央点位移变化则越小;角膜切削直径越大,角膜内表面中央点位移差变化越显着。对中央角膜厚、矫正屈光度低、切削直径小的患者,行SMILE术后,角膜变形较小,手术安全性高,术后不易诱发角膜扩张膨隆。仿真分析结果可为临床近视眼角膜SMILE屈光手术术前准备和术后效果预测提供参考。(2)为测量角膜的生物力学性能,选取与人眼特性相似的猪角膜为研究对象。采用数字图像相关(digital image correlation,DIC)仪器设备和微型液压装置,联合进行角膜膨胀测量实验。对猪角膜进行提取、制斑处理并固定于人工前房上,程序Labview-IOP调节控制眼压,加载-卸载实验压力范围为11mm Hg-40mm Hg。预实验结束后,进行角膜膨胀实验,实验条件不变,但采用更宽的眼压范围11mm Hg-55mm Hg。结合数据描绘出三次加载-卸载角膜顶点位移随时间变化曲线,对三维数字图像位移场和应变分布进行分析。结果表明猪角膜具有较为明显的滞后粘弹特性,但随预实验的进行有趋于稳定的趋势,渐渐接近稳态响应;角膜随眼压的升高中央点位移逐渐增大;位移场分布中,可能因为液体重力原因,x,y方向最大位移出现在边缘处,(x方向0.285mm,y方向0.179mm)。z方向上,可能是由于角膜中央点受力方向与z轴平行和液体重力的双重原因,最大位移出现在角膜中心区域偏下处(z方向0.376mm)。三维位移和应变分布图明显地表现出角膜的各向异性、不均匀不对称的力学特性,应变场中压缩应变占据主导地位。

李嘉文[4](2021)在《聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料个性化制作可变焦人工晶体的关键技术和初步生物学评价》文中研究说明研究背景和目的:白内障是全球第一位的致盲性眼病,白内障致盲被认为是本世纪最大的公共卫生挑战之一。目前医学界公认的最有效治疗方法是超声乳化联合人工晶状体(Intraocular Lens,IOL)植入手术。眼科医生不仅希望恢复白内障患者术后视力,更希望他们的术后视觉质量达到最佳。目前常用的单焦点人工晶体无法实现变焦功能,最先进的人工晶体也只能通过光学衍射或折射的原理实现多个焦点成像,但本质上,这类人工晶体并不具有变焦功能,人工晶体植入后患者术后视觉适应性差,往往需要佩戴眼镜才能满足日常用眼需求,如何制造一种具有可变焦功能的人工晶体是人工晶体研究的热点问题。寻找一种可变焦的人工晶体材料是本研究首先要解决的问题。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料是一种通过离子键、共价键、氢键或范德华力作用交联形成的三维网络高分子聚合物材料,这种材料能对外界刺激(如温度、光强度、p H值或离子浓度等变化)产生响应,可以通过可逆的变形改变其大小和形状,达到改变光线折射率的目的。由于聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料的优良变形性能,本研究推测其可作为一种制作可变焦人工晶体的理想材料,如果将其制造为人工晶体并具备变焦功能,可满足白内障术后患者的用眼需求。如何将聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料制作成人工晶体是一个亟待解决的难题。目前有研究将聚甲基丙烯酸甲酯材料直接三维打印成人工晶体,但打印出的人工晶体透明性差,且表面不光滑,无法达到使用标准。本研究创新性提出采用三维打印人工晶体模具,再灌注聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料的方法制造人工晶体,有望获得达到完全透明且符合人工晶体使用标准的新型人工晶体,同时这种制造方法可以根据患者眼部数据,个性化制造人工晶体模具,为最终获得个性化的人工晶体提供实验基础。新型材料制备的人工晶体的精准性、稳定性和生物相容性至关重要。因此,本课题拟研究聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶作为人工晶体材料的可行性、其制造为人工晶体的关键技术,同时验证其作为人工晶体的精准性、稳定性和生物相容性,为该类人工晶体临床运用奠定实验基础。材料和方法:1、采用空心圆柱状结构模具和带边缘限制的空心圆柱状结构模具装载聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料,研究其在无模具限制和有模具限制的情况下,在磷酸盐缓冲溶液中的形变程度随时间的变化曲线,验证离子浓度刺激方式导致其发生形态变化的能力。2、搭建光学测量平台,测量了半球形聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料在磷酸盐缓冲溶液中随时间延长导致形态变化、以及形态变化导致的焦距变化,并计算他们之间的相关性,验证离子浓度刺激导致球形水凝胶材料焦距变化的能力。3、采用三维打印技术,利用现有光敏感树脂材料,根据本研究对人工晶体的设计需求,三维打印出两种类型的个性化人工晶体模具,并通过光学显微技术和探针式表面轮廓仪,分别测量人工晶体模具不同部位的光滑程度,验证其用于制造人工晶体的可行性。4、采用聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料灌注技术,利用三维打印的个性化人工晶体模具,将材料灌注到模具中,待其凝固后再脱模,就可以直接获得透明且个性化制作的聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体。5、采用光学显微镜、激光共聚焦显微镜等技术检测制作出的聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体不同部位的表面形态和平滑程度,包括人工晶体光学部,人工晶体袢与光学部的结合处,以及人工晶体袢末端,验证所制造出的人工晶体的精准性。6、为了测试人工晶体在离子溶液中的稳定性,采用不同浓度的四水硝酸钙溶液浸泡人工晶体,再采用扫描电镜检测聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体是否发生钙质沉积,是否影响其透明性,评估其在离子溶液中的稳定性。7、利用培养的人晶状体上皮细胞及视网膜色素上皮细胞与聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶薄片共培养,采用细胞生长曲线、TUNEL染色等方法观察共培养细胞的生物活性,离体检测聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体的生物安全性。8、将聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶薄片在体植入新西兰兔眼,采用视网膜电图、HE染色、免疫荧光染色、ELISA等方法检测其在体生物功能性,重点监测聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料植入对视功能的影响、植入局部的炎症反应、和对细胞凋亡的影响。结果:1、聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料可以在磷酸盐缓冲溶液中发生形态变化,带边缘限制的空心圆柱状结构模具中的水凝胶块表现出明显的高度增加,置于空心圆柱模具中的水凝胶块的高度增加较少,而单纯的水凝胶立方块的高度增加最少。提示对于带边缘限制的空心圆柱状结构模具中的水凝胶块在膨胀过程中能产生明显的形态变化。2、碗状模具制造的半球形水凝胶透镜在磷酸盐缓冲溶液中可以发生明显膨胀,同时膨胀导致的厚度增加可以明显改变水凝胶透镜对光线的折射能力,其具有非常宽泛的焦距变化能力,随着厚度增加其焦距逐渐缩小(从35mm到10mm),显示聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料具有制造可变焦人工晶体的潜力。3、采用三维打印技术制作出两种人工晶体模具,一种为双袢末端膨大设计,另一种为双细袢设计。在人工晶体光学部,模具表光光滑程度最高,在人工晶体袢部,模具同样表现出了较高的光滑性,在模具结合部,其表面光滑程度较差,但对人工晶体的制造无明显影响。4、两种模具的所制造的聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体均具有良好的透明性,人工晶体表面光滑,其总体形态与模具具有良好的相符性,显示本研究通过三维打印的人工晶体模具可以制造出与设计预期相符的人工晶体。5、聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体在四水硝酸钙溶液中具有较好的稳定性,将其浸泡在低浓度钙离子溶液(0.05-1.5mmol/L)中最长30天未见明显钙沉积,在高浓度钙离子溶液中(2-5mmol/L)则可见少量钙沉积,提示聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体具有较好的表面稳定性。6、离体实验中,新制备的聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料会降低人晶体上皮细胞(hLECs)和视网膜色素上皮细胞(ARPE19)的细胞活率和增殖能力,该材料经过磷酸盐缓冲溶液预处理9天后,其细胞毒性作用显着下降,与对照组无显着性差异。7、在体实验中,聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料在植入兔眼后1周,眼前房IL-8和TNF-a水平显着升高,术后1月和3月兔眼前房IL-8和TNF-a显着下降,实验组与假手术组(未植入人工晶体)及对照组(860UV人工晶体植入)比未见统计学差异。其次,聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料植入后兔眼前房后3月,实验组眼组织细胞凋亡及f ERG均与假手术组及对照组比无显着统计学差异。聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料植入前房后会导致兔前房角和虹膜出现激活的呈阿米巴样的Iba1+新生巨噬细胞,但这和对照组没有统计学差异。结论:1、首次证实聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料是一种理想的用于制造可变焦人工晶体的新型材料,其对离子浓度刺激具有良好的响应性,可通过改变其形态及厚度达到改变其屈光度的作用。2、设计出―先三维打印个性化人工晶体模具,再采用聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料灌注制作人工晶体‖的关键技术,建立了三维打印人工晶体模具的技术流程,获得了个性化的人工晶体模具。3、利用个性化的三维打印人工晶体模具,将聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料加工成透明、光滑、精确的人工晶体,并且该新型人工晶体在离子溶液中具有良好的稳定性。4、预处理后的聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料与人晶体上皮细胞(hLECs)和视网膜色素上皮细胞(ARPE19)共培养时对细胞增殖活性无抑制作用,证明了其离体生物安全性。5、聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料在植入到新西兰兔眼内后对眼组织解剖结构和视觉功能均不会产生显着影响,提示聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料也具备良好的在体生物功能性。

苏继勋[5](2020)在《人体器官捐献法律制度研究》文中研究表明人体器官的供需矛盾是阻碍我国人体器官捐献事业发展的主要障碍,器官捐献激励制度应在全国范围内以法律的形式统一确定下来以促进公民器官捐献率的提高。利用SWOT分析提出传统文化并不是阻碍我国器官捐献事业发展的不利因素的观点,更不能照搬照抄国外器官捐献法律制度,而应将我国的优秀传统文化与国外器官捐献法律制度的积极成分相结合;从法学和医学的角度分析认为应将角膜列入器官捐献法律的适用范围中;对应扩大活体器官移植的供体范围的观点提出了反对意见并论述了原因;论证了交叉移植无需经过器官捐献排序的漫长等待且不会造成人体器官买卖的优点及其合法化的意义;利用矩阵的形式,将器官捐献同意规则具体分为强推定同意、弱推定同意、强明示同意和弱明示同意四种。对推定同意制度并不侵犯当事人的选择权和知情权的观点进行了论证,指出我国现阶段仍应采用弱明示同意的器官捐献规则的原因;建议对脑死亡专项立法,在器官捐献方面提出了从“脑死亡选择模式”到“脑死亡拒绝模式”再到“脑死亡一元模式”三步走的推进脑死亡立法的建议,提出了将脑死亡立法和公众利益相结合的推进脑死亡专项立法的措施;论证了物质激励措施的合理性,提出了适合我国的器官捐献激励措施;为如何进行器官捐献的宣传教育提供了建议;最后为向我国《人体器官获取与分配管理规定》规定的器官捐献流程机制措施的实施提供法律保障,建议制定我国的《中华人民共和国器官捐献法》。图2幅;表3个;参42篇。

周代娇[6](2020)在《生物羊膜和结膜瓣运用于难治性角膜溃疡的临床研究》文中研究说明[目的]:评价生物羊膜覆盖术、结膜瓣覆盖术及分阶段结膜瓣覆盖和生物羊膜覆盖术治疗难治性角膜溃疡的临床有效性。[方法]:回顾性分析我科2016年至2019年间运用生物羊膜覆盖术、结膜瓣覆盖术及分阶段结膜瓣覆盖和生物羊膜覆盖术,治疗的45例49眼难治性角膜溃疡患者临床资料。运用生物羊膜覆盖术治疗的溃疡患者主要结局评价指标是角膜上皮愈合率。一次手术结膜瓣愈合率是结膜瓣覆盖术治疗的溃疡患者主要结局指标。使用分阶段结膜瓣覆盖和生物羊膜覆盖术治疗的患者临床疗效指标是视力、结膜充血及角膜混浊度评分。[结果]:45例患者中共23例患者运用于生物羊膜覆盖术治疗,其中男14人,女9人,平均年龄52.17±13.49岁,纳入眼数27眼,右眼15眼,左眼12眼。溃疡位于角膜中央13眼,周边14眼,角膜溃疡面积平均大小0.32。化学伤患者人数最多,其次是病毒性角膜溃疡患者。一次生物羊膜覆盖术使65.22%的溃疡患者角膜上皮愈合,34.78%的患者角膜上皮未愈合,接受多次羊膜覆盖或睑裂缝合术。病毒性角膜溃疡角膜上皮愈合率最高(83.33%),其次是化学伤性(66.67%)和热灼伤(50%)性溃疡,免疫性及神经营养性溃疡患者角膜上皮愈合率最低(33.33%)。有15例患者运用结膜瓣覆盖术治疗,男性有10人,女性5人,年龄平均55.27±14.47岁。右眼9眼,左眼6眼,共15眼。15例中感染性角膜溃疡占80%,主要为真菌和棘阿米巴感染。14人角膜溃疡病灶位于角膜中央,1人位于周边部。角膜溃疡大小最大者0.79,平均为0.28。13例患者一次术后结膜瓣愈合好,2例术后结膜瓣溶解,接受二次结膜瓣覆盖术,一次结膜瓣手术成功率为86.67%。分阶段结膜瓣覆盖和生物羊膜覆盖术治疗7例7眼患者,6名男性,1名女性,年龄平均50.86±14.46岁,右眼4眼,左眼3眼,其中,真菌性角膜溃疡3眼,真菌性合并棘阿米巴角膜溃疡2眼,单纯疱疹病毒性角膜溃疡1眼,铁水灼伤后角膜溃疡1眼。5眼角膜溃疡位于中央,2眼位于周边部。初诊时前房积脓最多者3mm,溃疡大小平均0.34,药物治疗前后溃疡大小无差异。7例患者术前与两阶段术后结膜充血评分比较差异显着,视力和角膜浑浊度评分无差异。角膜云翳有1例1眼,角膜斑翳4例4眼,角膜白斑2例2眼。[结论]:1.生物羊膜覆盖术是治疗化学伤、病毒性、免疫性及神经营养性等类型难治性角膜溃疡有效的手术方法。2.在不具备角膜移植条件,或不能进行羊膜移植手术时,结膜瓣覆盖术是治疗重症感染性难治性角膜溃疡的有效方法。3.在角膜供体缺乏或患者不愿施行角膜移植及其他情况时,分阶段手术可以作为难治性角膜溃疡患者和基层单位的替代手术治疗方案。

洪易[7](2019)在《我国人体器官犯罪的刑法规制研究》文中认为受刑法谦抑性观念的影响,目前我国刑法对人体器官犯罪的规制偏重“事后性”调整,这同当代刑法的“预防性立法”理念存有一定的差距,由此出台的人体器官犯罪立法缺乏活性化和针对性,包括:罪名设置的指向性不足、犯罪成立条件规定过于原则化、量刑情节缺少明确性、以及刑罚配置未充分融入预防刑理念等问题。本文基于刑法学的研究视角,采用比较法研究和跨学科研究的方式,沿着“犯罪界定—规制现状—规制不足—刑法完善”的思路,系统检视我国人体器官犯罪立法存在的不足与缺陷,提出了未来刑法规制人体器官犯罪的具体立法方向,以期能推动我国人体器官犯罪的刑法规制更为系统、全面、精良、精细,最终实现良法善治。第一部分,全面介绍人体器官犯罪的内涵、外延和类型,厘清人体器官犯罪的研究前提。首先,从跨学科的视角,明确人体器官的概念和法律属性。人体器官同时具有人和物的特征和属性。其次,系统梳理人体器官犯罪的概念、特征及类型。结合人体器官移植技术的发展状况与人体器官犯罪的现实态势,人体器官犯罪的概念可以具体定义为:个体或单位以摘取、买卖人体器官等行为方式实施的,具有严重社会危害性的犯罪。人体器官犯罪以医疗技术为载体,严重违背社会伦理,严重侵害人身法益与秩序法益。目前,人体器官犯罪主要包括摘取型人体器官犯罪、买卖型人体器官犯罪以及同器官移植技术发展相伴而生的新型人体器官犯罪。最后,探讨我国人体器官犯罪刑法规制完善的必要性。人体器官犯罪具有严重的社会危害性,随着医疗技术的发展,新型人体器官犯罪进一步增多,人体器官犯罪已经呈现出较为严峻的发展态势。因此,刑法应该在不违背谦抑性的基础上,对于社会危害性较大的人体器官犯罪进行有效规制。第二部分,系统梳理我国人体器官犯罪刑法规制的现状,为剖析我国人体器官犯罪的刑法规制问题提供样本和铺垫。首先,从历史的纵向视角,对新中国成立以来人体器官犯罪的立法规制历程进行梳理和评析。我国对于人体器官犯罪的刑法规制实现了由“附属刑法为主导、刑法处罚为辅助”到“以人体器官犯罪为核心,完善刑法规制”的发展变化。其次,从现实的横向视角,厘清我国现行刑法已明确规制的人体器官犯罪行为以及刑法未明确规制的人体器官犯罪行为。我国虽然对于摘取型人体器官犯罪进行了明确的规制,但是对于部分买卖型人体器官犯罪以及新型人体器官犯罪尚未明确规制,从立法上看,人体器官犯罪的刑事法网需要进一步严密。第三部分,准确剖析我国人体器官犯罪刑法规制存在的问题。通过对我国现行刑法的考察,发现我国现行刑法在对人体器官犯罪规制之初,立法理念就已滞后于医学技术,加之设置的功利性、仓促性和应急性、刑事政策的单一化、立法的协调化等原因,导致刑事法网编制不严密,“名”少、“实”松、“罚”粗等问题突出。本文运用相关刑法学理论及案例分析法,对现行人体器官犯罪刑法规制“实然状态”与“应然目的”的巨大阻隔进行分析,发现我国人体器官犯罪刑法规制层面存在的问题主要如下:其一,罪名体系有待完善,《刑法修正案(八)》当中的第二款规定指向性不明,将人体器官犯罪归入侵犯公民人身权利、民主权利类犯罪的做法也体现了罪名归类的不科学。其二,犯罪成立条件明确性不足。从行为对象来看,刑法并未明确界定人体器官的范围、组织出卖人体器官罪中的“行为对象范围”,无法为刑事司法实践提供有效的指引;从行为主体来看,犯罪主体惩罚范围偏窄,导致单位无法作为人体器官犯罪主体进行惩戒。其三,量刑情节有待明确,刑法及相关的司法解释并未明确规定组织出卖人体器官罪的情节严重标准,对于医务工作人员等“特殊主体”犯罪未明确规定从重处罚情节,容易导致司法实践中出现“同案不同判”的现象;其四,在刑罚配置上存在不足,人体器官犯罪的财产刑设置不健全,资格刑缺失,这与预防刑的基本精神和理念存在较大差距。第四部分,深入探讨我国人体器官犯罪刑法规制的完善建议。面对立法在罪名设置、犯罪成立条件、量刑情节以及刑罚配置上的不足,刑法需要以深化规制的方式,进一步严密人体器官犯罪的刑事法网,完善人体器官犯罪的刑罚配置体系。基于此,本文以刑事立法为视角,阐述了人体器官犯罪的规制完善路径。其一,通过对域外人体器官犯罪立法实践的隔岸观察,针对我国刑法规制不明确的买卖类人体器官犯罪、新型人体器官犯罪适度增设新罪名,并基于秩序法益和人身法益优化人体器官犯罪在刑法分则体系中的定位。其二,在犯罪成立条件上,明确人体器官范围,适度扩充组织出卖人体器官罪当中的行为对象范围,将单位纳入人体器官犯罪的犯罪主体,通过立法给予司法实践以明确的规范指引。其三,结合人体器官犯罪行为的社会危害性,细化情节严重的认定,明确医务工作人员等“特殊主体”的从重处罚情节。其四,在配置自由刑的同时,利用罚金刑、增设资格刑等预防刑手段,实现刑事预防与刑事打击的能动协调。对于通过《刑法修正案(八)》予以犯罪化的人体器官犯罪,本文以刑事立法规制为切入点,系统论述了我国人体器官犯罪的刑法规制现状、刑事立法不足及对应的应对措施。但是,从本质上来看,这些做法都属于事后处理机制,本文关于严密法网、完善刑罚的立法构思,也同样受到刑法谦抑性、人权保障等刑法理念的节制。从综合治理的角度分析,人体器官犯罪的长效治理,有赖于平衡人体器官的供需矛盾、人体器官捐献体系的健全、前置法配置的完善、刑法学与医学的有机协调以及公民法治思维和守法意识的养成。因此,本文的探讨仅仅是一个立足于刑事立法角度的开始,人体器官犯罪的刑法应对、人体器官犯罪的犯罪治理,仍将是一个开放性的问题。

欧庆健,金颖,徐国彤[8](2018)在《利用干细胞和相关技术治疗眼病的研究及临床转化》文中研究指明由于眼睛具有特殊组织结构和临床诊疗的优势,很多新型治疗方法如干细胞治疗及基因治疗等都首先从治疗眼病获得突破,所积累的经验和面临的挑战也可为干细胞治疗其他疾病提供很好的借鉴。眼睛是人体重要的感觉器官,并且其多种组织没有自我修复能力,一旦出现损害并严重影响视力时也缺乏有效的干预手段。基于干细胞的再生替代治疗为难治性眼病的治疗提供了新的思路。该文总结了应用干细胞相关产品和技术治疗眼病的三种主要策略,即刺激内源性细胞再生修复、分离培养自体或同种异体细胞进行移植修复以及诱导多能性干细胞分化获得的细胞进行移植修复。所涉及的眼病包括角膜损伤、白内障和视网膜变性。角膜上皮和内皮细胞病变和损伤主要依赖分离自体或异体细胞获得的供体细胞进行移植修复。白内障术后的晶状体再生可以利用晶体上皮细胞完成并在实验动物和儿童白内障初步实现。视网膜变性这一全球主要的致盲眼病是干细胞治疗研究的热点之一,方法很多。该文重点梳理了以细胞/干细胞治疗视网膜变性的主要进展,包括视网膜色素上皮细胞和视网膜祖细胞移植、成体干细胞移植以及多种干细胞来源的不同的视网膜细胞的移植。主要资料来自临床前研究,但也涵盖了主要的临床研究;既有干细胞治疗带来的令人欣喜的治疗效果,也分析了遇到的困难和面临的挑战。相信这些研究对眼科以及其他疾病的干细胞研究和治疗也会提供有益的借鉴。限于篇幅,该文未包括青光眼、糖尿病视网膜病变等眼病的干细胞相关治疗的研究。

舒文治[9](2018)在《活灵活现》文中认为发明纸片的蔡老头是个"坐缸佬"。我老家将断子断孙的绝户称作"坐缸佬"。蔡老头和我,本来八竿子加十竿子也搭不上关系,可我摊上了事,蔡老头就给我来了一个"鬼上身",而我还得向他磕头作揖。托蔡老头的福,我在很多纸片上存在着。我看过自己的出生证,我妈将它夹在给我办满月宴的礼簿内,一张比我巴掌还细的对折纸,红色褪成了我姐现在的脸色,也有些斑点;写我名字、性别、生日的字迹潦草糊浸,好像我后面还有一群光屁股娃娃在哇啦哇啦地催接生婆快些,小的们等不

舒文治[10](2018)在《活灵活现》文中研究表明发明纸片的蔡老头是个"坐缸佬"。我老家将断子断孙的绝户称作"坐缸佬"。蔡老头和我,本来八竿子加十竿子也搭不上关系,可我摊上了事,蔡老头就给我来了一个"鬼上身",而我还得向他磕头作揖。托蔡老头的福,我在很多纸片上存在着。我看过自己的出生证,我妈将它夹在给我办满月宴的礼簿内,一张比我巴掌还细的对折纸,红色褪成了我姐现在的脸色,也有些斑点;写我名字、性别、生日的字迹潦草糊浸,好像我后面还有一群光屁股娃娃在哇啦哇啦地催接生婆快些,小的们等不及了,要出来施展拳脚。要是他们看到我混成现在

二、日本再生眼角膜取得成功(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、日本再生眼角膜取得成功(论文提纲范文)

(1)含LSCs的原代角膜缘上皮细胞片自体移植对犬大面积角膜损伤的疗效研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
缩略词表
第一部分 文献综述
    第一章 角膜缘干细胞研究进展
        1 角膜缘解剖结构
        2 角膜缘干细胞概述
        3 角膜缘干细胞的培养
        3.1 培养方法
        3.2 培养基的选择
        3.3 饲养层细胞
        3.4 培养载体
        3.5 气液交界面培养
        4 角膜缘干细胞的标志物
        4.1 ΔNp63α
        4.2 C/EBPδ和Bmil
        4.3 ABCG2和Noch-1
        4.4 细胞角蛋白
    第二章 角膜缘干细胞缺乏症的研究进展
        1 角膜缘干细胞缺乏症的病因
        2 角膜缘干细胞缺乏症的临床表现
        3 角膜缘干细胞缺乏症的诊断方法
        3.1 临床表现及裂隙灯检查
        3.2 印迹细胞学检查
        3.3 活体成像技术
        4 角膜缘干细胞缺乏症治疗的研究进展
        4.1 CLET
        4.2 CLAU
        4.3 SLET
        4.4 COMET
        5 试验目的与意义
        参考文献
第二部分 试验研究
    第一章 含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞植片的构建与鉴定
        1 材料与方法
        1.1 实验动物
        1.2 主要药品和试剂
        1.3 主要仪器
        1.4 主要试剂的配制
        2 方法
        2.1 犬羊膜的采集、保存以及处理
        2.2 犬LSCs的分离培养
        2.3 犬原代角膜缘上皮细胞的超微结构观察
        2.4 羊膜组织学观察
        2.5 犬原代角膜缘上皮细胞相关基因表达的鉴定
        2.6 数据分析
        3 结果
        3.1 羊膜去上皮层效果的鉴定
        3.2 犬角膜缘上皮细胞的培养
        3.3 犬原代角膜缘上皮细胞的超微结构
        3.4 犬原代角膜缘上皮细胞相关基因的表达情况
        4 讨论
    第二章 含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞片自体移植对LSCD疾病模型犬疗效的临床观察
        1 材料与方法
        1.1 实验动物
        1.2 主要药品和试剂
        1.3 主要仪器
        2 方法
        2.1 LSCD疾病模型犬的制作
        2.2 手术治疗
        2.3 术后护理
        2.4 裂隙灯检查
        2.5 眼表临床检查
        2.6 数据分析
        3.1 临床表现
        3.2 裂隙灯检查结果
        3.3 角膜临床评分结果
        3.4 眼表临床检查结果
        3.5 印记细胞学检查结果
        4 讨论
    第三章 含LSCs犬原代角膜缘上皮细胞片自体移植对角膜的组织结构及相关因子的影响
        1 材料
        1.1 实验动物
        1.2 主要试剂
        1.3 主要仪器
        1.4 试剂配制
        2 试验方法
        2.1 实验动物的分组
        2.2 术前准备、麻醉、保定与消毒
        2.3 手术采样
        2.4 角膜组织学观察
        2.5 免疫组化染色法检测ABCG2和p63的表达
        2.6 qPCR检测IL-1β、VEGF和FGF的表达水平
        2.7 数据分析
        3 结果
        3.1 角膜组织学观察结果
        3.2 免疫组化染色观察术后角膜中ABCG2和p63的表达情况
        3.3 手术治疗后角膜中细胞因子的mRNA相对表达量变化
        4 讨论
        参考文献
全文结论
攻读学位期间取得的研究成果
致谢

(2)原位水热法合成二氧化钛纳米线及生物相容性研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 组织再生材料
        1.2.1 组织工程学
        1.2.2 组织再生材料的种类
    1.3 TiO_2材料
        1.3.1 结构与特点
        1.3.2 TiO_2纳米材料的种类
        1.3.3 TiO_2纳米线
    1.4 选题意义及研究内容
        1.4.1 选题意义
        1.4.2 研究内容
第2章 以TiO_2纳米颗粒为基质合成TiO_2纳米线
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 试剂及仪器
        2.2.2 TiO_2纳米颗粒的制备
        2.2.3 以TiO_2纳米颗粒为基质制备TiO_2纳米线
        2.2.4 测试与表征
    2.3 结果与讨论
    2.4 本章小结
第3章 TiO_2纳米颗粒片辅助水热合成TiO_2纳米线膜
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 试剂及仪器
        3.2.2 以TiO_2纳米颗粒片为基质制备TiO_2纳米线膜
        3.2.3 以钛片为基质制备TiO_2纳米线膜(Ti@TiO_2 NW MB)
        3.2.4 测试与表征
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 形貌与组分分析
        3.3.2 机理分析
    3.4 本章小结
第4章 TiO_2纳米线膜的体外生物相容性研究
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 试剂及仪器
        4.2.2 细胞培养
        4.2.3 生物相容性评价
    4.3 结果与分析
        4.3.1 MTT分析
        4.3.2 Live/dead染色分析
        4.3.3 SEM分析
    4.4 本章小结
第5章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢

(3)角膜生物力学性能光学非接触检测技术及实验研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 引言
    1.1 研究背景及意义
    1.2 国内外研究现状
        1.2.1 角膜有限元模拟的发展
        1.2.2 角膜生物力学特性的实验研究
第二章 角膜基本特性与数字图像相关基本原理
    2.1 角膜基本特性
        2.1.1 眼球结构
        2.1.2 角膜组织
        2.1.3 角膜屈光手术原理及发展
        2.1.4 角膜生物力学特性
    2.2 数字图像相关基本原理
        2.2.1 相关搜索
        2.2.2 整像素位移搜索和亚像素位移匹配
        2.2.3 相关函数
        2.2.4 误差分析
    2.3 小结
第三章 SMILE角膜建模及术后变形和应力分析
    3.1 角膜有限元模型
        3.1.1 ANSYS有限元软件
        3.1.2 几何模型
        3.1.3 本构方程
        3.1.4 网格密度验证
        3.1.5 屈光力及消融曲线
    3.2 SMILE仿真结果分析
        3.2.1 矫正屈光度对术后角膜中央点位移差影响
        3.2.2 角膜厚度对术后角膜中央点位移差影响
        3.2.3 切削直径对术后角膜中央点位移差影响
        3.2.4 SMILE术后角膜内表面位移及等效应力分布变化
    3.3 小结
第四章 猪角膜膨胀实验研究
    4.1 实验取材及前期准备
    4.2 实验器材及装置
    4.3 实验测试
        4.3.1 角膜散斑制作
        4.3.2 相机标定
        4.3.3 实验过程
    4.4 结果分析
        4.4.1 循环加载-卸载实验
        4.4.2 三维数字图像位移场分布
        4.4.3 三维数字图像应变分布
    4.5 小结
第五章 总结与展望
    5.1 工作总结
    5.2 展望
参考文献
致谢
作者简介及读研期间主要科研成果

(4)聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料个性化制作可变焦人工晶体的关键技术和初步生物学评价(论文提纲范文)

主要英文缩写词表
Abstract
摘要
第一章 前言
第二章 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料特性及人工晶体制备技术研究
    引言
    第一部分 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料特性研究
        1.1 材料和方法
        1.2 结果
        1.3 小结
    第二部分 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶制备双曲面人工晶体的关键技术研究
        2.1 材料和方法
        2.2 结果
        2.3 小结
    第三部分 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶人工晶体的形态和稳定性研究
        3.1 材料和方法
        3.2 方法
        3.3 结果
        3.4 小结
        3.5 讨论
第三章 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材质初步生物学评价
    引言
    第一部分 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶的离体生物相容性研究
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 结果
        1.4 小结
    第二部分 聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶的在体生物相容性研究
        2.1 材料
        2.2 方法
        2.3 结果
        2.4 小结
        2.5 讨论
全文结论
参考文献
文献综述 三维打印技术在眼科的应用进展
    参考文献
在读期间主要学术成果
致谢

(5)人体器官捐献法律制度研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
引言
第1章 绪论
    1.1 研究背景和意义
        1.1.1 我国人体器官捐献法律制度的发展过程
        1.1.2 研究理论意义与现实意义
    1.2 国内外研究现状
        1.2.1 国内研究现状
        1.2.2 国外研究现状
第2章 人体器官捐献的基础概念论述
    2.1 人体器官的概念与特征
        2.1.1 法律和医学视角下的人体器官概念
        2.1.2 人体器官的特征
    2.2 人体器官移植的概念
    2.3 人体器官捐献的概念
        2.3.1 活体器官捐献的概念
        2.3.2 遗体器官捐献的概念
第3章 我国人体器官捐献法律制度的主要问题分析
    3.1 人体器官捐献法律条文较少
    3.2 活体器官捐献法律制度主要问题分析
        3.2.1 交叉移植不合法
        3.2.2 活体器官捐献供体范围的争议
    3.3 脑死亡立法缺失
        3.3.1 心肺死亡与脑死亡判定标准的差异
        3.3.2 推进脑死亡立法的阻力
        3.3.3 我国人体器官捐献与获取流程中的死亡认定标准
    3.4 人体器官捐献同意规则的问题
        3.4.1 矩阵下的人体器官捐献规则
        3.4.2 我国人体器官捐献规则的适用问题
    3.5 人体器官捐献激励措施的适用问题
        3.5.1 优先分配权的适用范围问题
        3.5.2 物质激励措施与利他主义的冲突
        3.5.3 人体器官捐献激励措施不统一
    3.6 SWOT分析下的我国人体器官捐献法律制度
        3.6.1 SWOT分析的基本原理
        3.6.2 当前我国人体器官捐献法律制度面临的内外部环境
        3.6.3 器官捐献法律制度的增长型战略
第4章 构建我国器官捐献法律制度的建议
    4.1 制定《中华人民共和国人体器官捐献法》
        4.1.1 美国器官捐献单独立法的启示
        4.1.2 我国器官捐献立法的内在需求
    4.2 角膜应列入器官捐献法的适用范围
    4.3 不宜扩大活体器官捐献的供体范围
    4.4 交叉移植应予合法化
    4.5 推进脑死亡立法
        4.5.1 如何在器官捐献方面逐步确立脑死亡的判定标准
        4.5.2 转变公民对脑死亡立法的态度
    4.6 应采取弱明示同意器官捐献规则
        4.6.1 我国不宜采用推定同意捐献规则
        4.6.2 我国不宜采用强明示同意规则
        4.6.3 我国应采取弱明示同意捐献规则的原因
    4.7 需求差异化下的人体器官捐献激励措施
    4.8 强化器官捐献法律制度的宣传
        4.8.1 坚持和弘扬优秀的传统文化观念
        4.8.2 借鉴国外成功的人体器官捐献宣传经验
        4.8.3 建立人体器官捐献的国家公众人物示范机制
结论
参考文献
致谢
在学期间研究成果

(6)生物羊膜和结膜瓣运用于难治性角膜溃疡的临床研究(论文提纲范文)

缩略词表
中文摘要
英文摘要
研究背景
    概述
    难治性角膜溃疡及治疗方法
第一部分 生物羊膜覆盖术在难治性角膜溃疡治疗中的临床疗效分析
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论及结论
第二部分 结膜瓣覆盖术在难治性角膜溃疡治疗中的临床疗效分析
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论及结论
第三部分 分阶段结膜瓣覆盖和生物羊膜覆盖术在难治性角膜溃疡治疗中的作用
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论及结论
全文总结
全文结论
参考文献
综述 羊膜移植和自体结膜瓣覆盖术在角膜溃疡治疗中的应用
    参考文献
攻读学位期间获得的学术成果
致谢

(7)我国人体器官犯罪的刑法规制研究(论文提纲范文)

中文摘要
abstract
绪论
    一、选题背景和意义
    二、研究现状
    三、基本框架
    四、研究方法
第一章 人体器官犯罪的界定
    第一节 人体器官的概念及法律属性
        一、人体器官的概念界定
        二、人体器官的法律属性
    第二节 人体器官犯罪的概念、特征及类型
        一、人体器官犯罪的概念界定
        二、人体器官犯罪的特征分析
        三、人体器官犯罪的类型梳理
    第三节 强化我国人体器官犯罪刑法规制的必要性
        一、人体器官犯罪严重的社会危害性要求强化刑法规制
        二、人体器官犯罪复杂的发展态势亟需强化刑法规制
第二章 我国人体器官犯罪刑法规制的现状
    第一节 人体器官犯罪的立法历程回溯
        一、早期立法规制:以附属刑法为主导,刑法处罚为辅助
        二、近年立法动态:以人体器官犯罪为核心,完善刑法规制
    第二节 人体器官犯罪的刑法规制现状梳理
        一、刑法明确规制的人体器官犯罪
        二、刑法未明确规制的人体器官犯罪
第三章 我国人体器官犯罪刑法规制存在的问题
    第一节 罪名体系的指向性不明
        一、罪名设置的指向性不够
        二、罪名归类的不科学
    第二节 犯罪成立条件相对模糊
        一、人体器官的边界模糊
        二、组织出卖人体器官罪中行为对象的范围偏小
        三、犯罪主体的范围相对狭窄
    第三节 量刑情节的明确性不足
        一、未明确设置情节严重的标准
        二、未规定特殊主体的从重处罚情节
    第四节 刑罚配置存在缺陷
        一、财产刑设置不健全
        二、资格刑配置欠缺
第四章 我国人体器官犯罪刑法规制的完善
    第一节 适度完善罪名体系
        一、适度增设新罪名
        二、调整人体器官犯罪的罪名归类
    第二节 明确犯罪成立条件
        一、明确人体器官的内涵和外延
        二、适度扩充组织出卖人体器官罪的行为对象范围
        三、扩充犯罪主体的涵盖范围
    第三节 细化量刑情节
        一、细化“情节严重”的认定标准
        二、明确“特殊主体”的从重情节
    第四节 提升刑罚配置
        一、完善财产刑
        二、增设资格刑
结论
参考文献
作者简介及攻读博士学位期间发表的学术成果
致谢

(8)利用干细胞和相关技术治疗眼病的研究及临床转化(论文提纲范文)

1 角膜
    1.1 角膜上皮和角膜缘干细胞
    1.2 角膜内皮与角膜内皮细胞
2 晶状体与晶状体再生
3 视网膜变性和基于干细胞的细胞治疗
    3.1 视网膜变性
    3.2 视网膜变性是新疗法走上临床的突破点
    3.3 RPE细胞移植
    3.4 ESC来源的RPE细胞移植
    3.5 iPSC来源的RPE细胞移植
    3.6 成体干细胞移植及相关治疗策略
    3.7 其他基于干细胞的神经视网膜的细胞修复治疗研究
4 挑战与展望

四、日本再生眼角膜取得成功(论文参考文献)

  • [1]含LSCs的原代角膜缘上皮细胞片自体移植对犬大面积角膜损伤的疗效研究[D]. 吴艳菊. 扬州大学, 2021
  • [2]原位水热法合成二氧化钛纳米线及生物相容性研究[D]. 杜鹃. 太原理工大学, 2021(01)
  • [3]角膜生物力学性能光学非接触检测技术及实验研究[D]. 胡乾勇. 安徽建筑大学, 2021(08)
  • [4]聚丙烯酰胺-丙烯酸钠水凝胶材料个性化制作可变焦人工晶体的关键技术和初步生物学评价[D]. 李嘉文. 中国人民解放军陆军军医大学, 2021(01)
  • [5]人体器官捐献法律制度研究[D]. 苏继勋. 华北理工大学, 2020(02)
  • [6]生物羊膜和结膜瓣运用于难治性角膜溃疡的临床研究[D]. 周代娇. 昆明医科大学, 2020(02)
  • [7]我国人体器官犯罪的刑法规制研究[D]. 洪易. 吉林大学, 2019(10)
  • [8]利用干细胞和相关技术治疗眼病的研究及临床转化[J]. 欧庆健,金颖,徐国彤. 中国细胞生物学学报, 2018(S1)
  • [9]活灵活现[J]. 舒文治. 长江文艺, 2018(16)
  • [10]活灵活现[J]. 舒文治. 花城, 2018(03)

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日本角膜再生成功
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