冷冻卵母细胞和卵巢组织

一、卵母细胞和卵巢组织的冷冻（论文文献综述）

梁晓燕,李晶洁^[1]（2021）在《生育力保存中国专家共识中华医学会生殖医学分会》文中研究说明生育力保存在我国处于起步阶段,缺乏相应的规范及共识指导专科医生及基层医生开展相应的诊疗活动。生殖科、妇产科、男科及肿瘤专科的32位临床专家,参考新近的国际指南及文献,共同编写了中国生育力保存专家共识。对生育力保存的指征、方法以及临床诊疗策略提出了专家建议,以此来规范和发展我国生育力保存临床诊疗工作。

张荣,王玉东^[2]（2021）在《妇科肿瘤生殖的现状及发展》文中研究指明随着妇科肿瘤发病率的逐年增加,且呈现年轻化趋势,保留患者尤其是年轻患者的生育功能成为临床亟须解决的问题。肿瘤生殖学正是基于这一需求诞生的,旨在为年轻、有生育要求的恶性肿瘤患者提供保存、恢复生育力的方法。本文就保留生育功能的相关技术以及肿瘤生殖学未来发展方向进行综述。

林海燕,李予,张清学^[3]（2021）在《女性生育力保存ESHRE 2020年指南解读》文中研究表明女性生育力是指女性孕育活婴的能力,因卵巢功能的不可逆及卵巢组织的不可再生性,女性生育力保存受到了越来越多的重视。女性生育能力随年龄增加而逐渐下降。在生育前因疾病或相关治疗导致生育力下降甚至衰竭,困扰着越来越多的女性。目前的抗肿瘤治疗可以提高年轻肿瘤患者长期生存率,但也可能导致生育力降低。随着肿瘤发病年轻化,年轻肿瘤患者的生育需求获得更多关注。但目前我国年轻肿瘤患者生育力保存的实施仍然存在很多问题:如患者和医生对生育力保存技术认识不足,

刘乐乐^[4]（2021）在《程序化冷冻与玻璃化冷冻对人卵巢组织冷冻效果对比：一项Meta分析》文中提出目的通过Meta分析归纳总结多个结局指标,对比程序化冷冻与玻璃化冷冻对人卵巢组织冷冻效果,为临床冷冻卵巢组织提供循证学依据。方法检索发表在中文数据库（中国知网CNKI、万方医学数据库、维普数据库VIP、中国生物医学文献数据库CBM）、中国临床试验注册中心、英文数据库（Pubmed,The Cochrane Library,Embase,Web of Science）、美国临床试验注册中心相关的随机对照试验（random controlled trial,RCT）,发表时间限制为数据库建库至2020年12月1日,检索词模式为“主题词+自由词”。采用Cochrane偏倚风险评估工具和改良Jadad量表进行文献质量评价。主要结局指标包括:原始卵泡所占比例、初级卵泡所占比例、原始卵泡形态正常率、初级卵泡形态正常率、原始卵泡凋亡率、异种移植小鼠血清E2水平、原始卵泡密度。文献检索及筛选、质量评价、数据提取均由两名研究员独立进行。提取的数据用Review Manager5.4和Stata16进行统计学分析。选用固定效应模型或随机效应模型以及95%可信区间（confidence intervals,CI）来评估相对危险度（relative risk,RR）。结果本研究共计纳入11篇文献,其中中文8篇,英文3篇,均为随机对照研究。总样本量163例。其中5篇文献对比了两组原始卵泡比例,程序化冷冻组卵泡数1081个,玻璃化冷冻组卵泡数1163个,结果无统计学差异,RR=1.00,95%CI（0.97,1.03）,Q检验P=0.84,I2=0%;固定效应模型;Z=0.06,P=0.95。4篇文献对比了两组初级卵泡比例,程序化冷冻组卵泡数1040个,玻璃化冷冻组卵泡数1126个,结果无统计学差异,RR=1.03,95%CI（0.83,1.28）,Q检验P=0.83,I2=0%;固定效应模型;Z=0.28,P=0.78。8篇文献对比了两组原始卵泡形态正常率,程序化冷冻组卵泡数1405个,玻璃化冷冻组卵泡数1387个,结果异质性较大（Q检验P<0.00001）且I2=81%,采用逐一排除法剔除其中一篇文献,剩余数据不再具有异质性且结果具统计学差异,RR=0.92,95%CI（0.88,0.96）,Q检验P=0.38,I2=6%;固定效应模型;Z=3.58,P=0.0003,提示两组在原始卵泡形态正常率方面具有统计学差异,在保持原始卵泡形态完整性方面玻璃化冷冻优于程序化冷冻。6篇文献对比了两组初级卵泡形态正常率,程序化冷冻组卵泡数225个,玻璃化冷冻组卵泡数206个,结果无统计学差异,RR=0.96,95%CI（0.81,1.12）,Q检验P=0.21,I2=30%;固定效应模型;Z=0.56,P=0.58。3篇文献对比了两组原始卵泡凋亡率,程序化冷冻组卵泡数293个,玻璃化冷冻组卵泡数305个,结果无统计学差异,RR=0.94,95%CI（0.73,1.23）,Q检验P=0.25,I2=28%;固定效应模型;Z=0.43,P=0.67。2篇文献对比了两组异种移植小鼠血清E2水平,程序化冷冻组卵泡数23个,玻璃化冷冻组卵泡数23个,结果无统计学差异,MD=-0.67,95%CI（-3.44,2.11）,Q检验P=0.95,I2=0%;固定效应模型;Z=0.47,P=0.64。2篇文献对比了两组原始卵泡密度,程序化冷冻组卵泡数33个,玻璃化冷冻组卵泡数33个,结果无统计学差异,MD=-0.11,95%CI（-0.76,0.54）,Q检验P=1.00,I2=0%;固定效应模型;Z=0.33,P=0.74。结论玻璃化冷冻组在保存原始卵泡正常形态方面优于程序化冷冻,但在其他方面未见明显差异,还需大样本、高质量的研究来阐明卵巢组织冷冻更优的方法。图17幅;表2个;参118篇。

季珂萌^[5]（2021）在《冻融对小鼠卵母细胞膜上受精介导蛋白Juno的影响》文中认为随着胚胎生物技术的发展,冷冻卵母细胞已成为雌性生育力保存的一种新兴替代选择,并已产生许多健康的婴儿。临床资料也表明成熟期卵母细胞的超低温保存是一种安全有效的方法。但也有学者发现,卵母细胞玻璃化冷冻对受精过程和受精卵阶段的胚胎动力学有影响,受精率低于新鲜卵母细胞。而Izumo1精子膜蛋白和相应卵母细胞上的受体Juno被认为是精子与卵母细胞相互作用和融合的必要因素。因此,本研究利用免疫荧光标记等实验技术观察研究抗Juno蛋白对冷冻前后各时期小鼠卵母细胞受精、发育以及对透明带的影响,观察冷冻前后Juno蛋白的分布变化及损伤后的修复,探讨玻璃化冷冻对卵母细胞上受精介导蛋白Juno的影响。结果发现:（1）在玻璃化冷冻和抗Juno蛋白对卵母细胞发育的影响中,冷冻组的各时期卵母细胞体外受精后的卵裂率与对照组相比显着降低（P<0.05）。经抗Juno蛋白处理未冷冻以及冷冻前后抗Juno蛋白处理的不同时期卵母细胞体外受精后卵裂率均显着低于对照组和冷冻组（P<0.05）。结果表明,玻璃化冷冻使卵母细胞IVF的卵裂率降低;抗Juno蛋白也可使受精过程受到影响,在玻璃化冷冻前后添加抗Juno蛋白均能有效地阻止受精过程。（2）在玻璃化冷冻和抗Juno蛋白对卵母细胞透明带消化时间的影响中,冷冻组的各时期卵母细胞消化透明带所用时间与对照组相比显着降低（P<0.05）。经抗Juno蛋白处理未冷冻组消化透明带所用时间与对照组相比无显着差异。冷冻前后抗Juno蛋白处理的卵母细胞消化透明带所用时间与冷冻组无显着差异,但显着低于对照组与抗Juno蛋白处理未冷冻组（P<0.05）。结果表明,透明带损伤主要是由玻璃化冷冻过程造成的,抗Juno蛋白处理对透明带影响不明显。（3）在玻璃化冷冻和抗Juno蛋白对卵母细胞结合精子数影响中,冷冻后各组卵母细胞结合精子数显着低于对照组（P<0.05）。经抗Juno蛋白处理未冷冻组结合精子数与对照组相比显着降低（P<0.05）。冷冻前后抗Juno蛋白组与冷冻组和抗Juno组差异不显着,显着低于对照组（P<0.05）。结果表明,玻璃化冷冻可能导致透明带硬化,使卵母细胞结合精子数降低;添加Juno蛋白单克隆抗体也使卵母细胞结合精子数显着降低。（4）体外成熟0、12、24、36小时和体内成熟的小鼠卵母细胞表面Juno蛋白荧光强度,冷冻组与各个时期的对照组表面荧光强度相比均显着降低（P<0.05）;经p H为9的Tris-EDTA抗原修复液热修复后,卵母细胞表面Juno蛋白荧光强度与冷冻组相比显着升高（P<0.05）,与对照组相比差异不显着。综上所述,Juno蛋白在体外受精中起着重要作用,冷冻前后抗Juno蛋白处理可使卵母细胞与精子结合数以及受精后卵裂率显着降低;玻璃化冷冻使卵母细胞表面的Juno蛋白受损,表达量减少,经修复后,Juno蛋白表达有所恢复。

中国妇幼保健协会生育力保存专业委员会^[6]（2021）在《女性生育力保存临床实践中国专家共识》文中研究表明近年来随着女性生育力保存的需求日益增加,生育力保存相关技术和方法不断得以完善。为了建立适合我国女性生育力保存的实践体系,中国妇幼保健协会生育力保存专业委员会组织专家参考多国的最新指南,结合国内临床实践情况和专家意见,编写了本共识,包括女性生育力保存的适应证以及生育力保存技术和方法两部分内容,为临床常见的适合生育力保存的疾病提供诊疗路径,为生育力保存技术的临床应用提供实践指南,从而规范临床诊疗,推动我国生育力保存工作有序发展。

吴丹丹^[7]（2021）在《小鼠不同阶段卵泡同步分离方法的初步建立及评估》文中指出目的:卵巢皮质冷冻保存是极具发展潜力的生育力保存策略,能为年轻恶性疾病患者保存生育机会。但卵巢皮质冷冻复苏后再植存在重新引进恶性细胞的可能,因此需要寻求更安全的生育力保存的策略。由于基底膜隔绝血管,可以分离卵巢内的卵泡,经卵泡体外培养、卵母细胞体外成熟、体外受精等技术,获得可利用的卵母细胞、胚胎等,为患者保存生育力。因此,卵泡分离是至关重要的一步。既往卵泡分离方法尚未完善,本研究的目的是初步建立酶消化后多重滤网过滤法同步分离小鼠卵泡,并评估-其分离效率和卵泡质量。方法:运用混合有胶原酶Ⅰ和脱氧核糖核酸酶Ⅰ的消化酶来消化小鼠卵巢预切组织,然后依次通过不同孔径（100μm、40μm、20μm）的滤网以实现不同发育阶段卵泡同步分离的目的,将翻转冲洗100μm滤网得到卵泡记为A组,将翻转冲洗40μm滤网得到的卵泡记为B组,将翻转冲洗20μm滤网得到的卵泡记为C组。通过测量卵泡直径评估滤网同步分离卵泡的效能;评估卵泡基底膜的完整性和跨透明带突起结构来评价卵泡的形态和结构;测定卵泡ATP值及卵泡体外培养,评估分离卵泡的线粒体功能及发育潜能;通过体外成熟、受精等技术,将卵泡转为可利用的卵母细胞和胚胎,保存生育力。结果:酶消化后多重滤网过滤法能够获得大量质量良好的卵泡。按筛孔大小获得的卵泡群依次分为A组（>100μm）、B组（40μm-100μm）、C组（20μm-40μm）。一轮过滤后获得的卵泡是滤网直径选择范围内的占比依次增加,分别为54.36%（A组）、65.95%（B组）和66.67%（C组）,其中A组与C组、B组与C组相比差异具有统计学意义（p=0.0147,p=0.0090）,二轮过滤后,A组卵泡是滤网选择范围内的比例为92.91%。数量上,C组数目最多,A组次之,B组最少;形态上,C组卵泡基底膜完整率（83.66%）高于A组（59.72%,p<0.001）和B组（64.38%,p<0.001）;结构上,A组和B组卵泡的跨透明带突起结构丰富;活力上,A组卵泡的存活率70.59%高于B组51.79%和C组35.90%（p=0.0016,p<0.001）;发育潜能上,经过96小时体外培养,A组卵泡直径由（113.64±2.04）μm增长至（150.95±9.79）μm（p<0.01）,B组卵泡直径由（88.12±1.94）μm增长至（120.61±3.84）μm（p<0.001）。卵母细胞体外成熟培养后,成熟率为56.79%,MⅡ卵母细胞体外受精后二细胞形成率为44.90%。结论:酶消化后多重滤网过滤法能快速、有效、同步分离不同发育阶段小鼠卵泡。一轮过滤后,C组卵泡滤网筛选效能最高,二轮过滤获得的A组卵泡滤网筛选效能最高,二轮过滤能显着改善A组卵泡分离效率;分离得到的A组卵泡的活力、线粒体功能、发育潜能最优;C组卵泡基底膜完整率最高、卵泡活力最低;阶段特异性卵泡培养条件、卵母细胞的体外成熟仍需未来更多的探索。。

马静^[8]（2021）在《放射治疗中女性生育力的保护策略研究进展》文中指出放射治疗是恶性肿瘤的重要治疗手段,但会对女性患者的生育功能造成不良影响。近年来保护女性生育力的措施日益增多,包括临床上成熟的技术如胚胎冷冻保存、成熟卵母细胞冷冻保存;高度实验性的技术如未成熟的卵母细胞体外受精以及卵巢组织冷冻保存和移植等;此外干细胞的应用和人工卵巢的提出在对保护女性生育力保护中亦显露出很大的发展前景。现对放射治疗中女性生育力保护策略的研究进展进行综述。

罗晓彤^[9]（2021）在《猪卵母细胞成熟前后卵丘细胞转录组及相关基因的研究》文中研究表明为了了解猪卵母细胞成熟前后卵丘细胞转录组的差异,本研究在前期预实验比较正常卵巢和异常卵巢中脂质代谢相关基因的基础上,收集了生发泡期（GV期）和第二次减数分裂中期（MⅡ）卵母细胞周围的卵丘细胞,采用RNA测序技术比较了两个阶段m RNA和micro RNA转录本的差异,对差异候选基因进行了生物信息学分析和体外验证,探索了骨形态蛋白2（BMP2）、ssc-mi R-101、ssc-mi R-155-5p在卵丘细胞扩散中所起的作用。具体研究结果如下:1.为了研究正常卵巢和囊肿卵巢中脂类代谢相关基因的表达,分别收集卵巢组织、颗粒细胞、卵母细胞,运用实时荧光定量PCR技术对脂肪代谢相关基因的表达进行比较。结果显示;囊肿卵巢组织中FABP3和CPT1表达水平显着高于正常卵巢组织,囊肿卵巢组颗粒细胞中FABP3表达水平极显着高于正常卵巢组;囊肿卵巢卵母细胞中CPT1、FABP4的表达极显着高于正常卵巢GV期和MⅡ期卵母细胞。2.通过RNA-Seq技术对GV期和MⅡ卵母细胞周围的卵丘细胞进行编码转录本测序,对候选基因进行了验证,进而在成熟培养液中添加不同浓度的BMP2,检测卵母细胞成熟效果。结果显示:与MⅡ期卵母细胞周围卵丘细胞相比,GV期卵母细胞周围的卵丘细胞中存在3 789个差异表达基因,其中2 085个上调基因,1 704个下调基因;采用q PCR对候选差异表达基因HAS、PTX3、TNFAIP6、CPT1、CD36、BMP2、FOXO1进行验证,结果与RNA-Seq的结果变化趋势基本一致;在成熟培养液中添加50 ng/ml的BMP2可显着促进卵母细胞的成熟,显着提高了卵母细胞中成熟促进因子MPF的转录水平,但添加100 ng/ml的BMP2反而抑制了卵母细胞的体外成熟;在缺乏卵泡液的条件下,50 ng/ml的BMP2可促进卵母细胞的成熟和成熟24 h时卵母细胞中MPF的转录,显示BMP2与卵泡液可能存在一定的拮抗作用。3.通过RNA-Seq技术对GV期和MⅡ卵母细胞周围的卵丘细胞进行micro RNA测序,在对部分候选mi RNA进行验证后,选择ssc-mi R-101、ssc-mi R-155-5p为研究对象,利用靶基因预测网站预测其靶基因,采用q RT-PCR、Western blot、荧光素酶报告载体等方法对靶基因进行验证,并对上述两个基因在卵母细胞成熟中的作用进行了研究。结果显示:与MⅡ期卵母细胞周围卵母细胞相比,GV期卵母细胞周围的卵丘细胞中存在40个差异表达micro RNA基因,其中13个上调,27下调基因;采用q PCR对候选差异表达基因ssc-mi R-101、ssc-mi R-130b-5p、ssc-mi R-140-5p、ssc-mi R-155-5p、ssc-mi R-let-7f进行验证,结果与与RNA-Seq的结果变化趋势基本一致;mi RNA靶基因预测网站显示,HAS2和PTGS2基因可能是mi R-101的靶基因,而SOCS1可能是ssc-mi R-155-5p的靶基因;荧光素酶报告载体分析结果表明了预测的准确性。在体外分离培养的卵丘细胞中转染ssc-mi R-101和ssc-mi R-155模拟物可显着抑制预测靶基因的表达,而转染抑制它们的抑制物则促进预测靶基因的表达;利用脂质体介导ssc-mi R-101和ssc-mi R-155-5p模拟物和抑制物转染卵母细胞-卵丘细胞复合体,发现与抑制物相比,模拟物组卵母细胞成熟后卵丘细胞的扩散受到抑制。

张雅梦^[10]（2021）在《重组LEA蛋白对小鼠卵巢组织玻璃化冷冻的影响》文中研究指明目的卵巢组织冷冻保存是女性生育力保存中重要部分,如何在低温保存过程中有效保留卵巢组织的超微结构和后续功能一直是人们关注的问题。玻璃化冷冻法具有避免冰晶形成、耗时少等优点,已被认为是除慢速冷冻外,卵巢组织冷冻保存的一种替代方法。然而,在常规玻璃化法中高浓度CPAs可能对细胞表现出严重的渗透或化学毒性,因此探索无毒有效的CPAs是至关重要的。晚期胚胎发生丰富蛋白（Late embryogenesis abundant proteins,LEAs）主要是一种由非水生植物和低等动物在寒冷、干燥和高渗等压力环境中产生的高度亲水性和非结构蛋白家族,使其能够在逆境胁迫环境中生存,具有冷冻保护剂的特征。目前,LEA蛋白对卵巢组织低温保存的影响尚未被研究。因此,本研究的目的在于探究LEA蛋白是否能保护小鼠卵巢组织免受玻璃化冷冻损伤,从而优化卵巢组织低温保存方案,以保存生育能力。方法将60只8-10周,体重约25g的BalB/C雌鼠的卵巢组织随机分为三组:新鲜组织对照组（新鲜组,Fresh group）、常规玻璃化冷冻组（对照组,Control group）与LEA蛋白玻璃化冷冻组（LEA蛋白组,LEA protein group）。新鲜组立即裂解或固定,对照组行常规玻璃化冷冻,LEA蛋白组在常规玻璃化冷冻基础上加入LEA蛋白处理,液氮中冷冻至少2周后将卵巢组织解冻复苏,各组固定切片后行苏木素-伊红染色,观察卵泡形态及分类;使用免疫组化法检测Ki67及TUNEL（末端脱氧核苷酸转移酶介导的d TUP缺口末端标记）技术,观察卵泡增殖和凋亡情况;复苏后体外培养4天,使用western blot技术检测Bcl-2,BAX,cleaved-Caspase3蛋白,进一步检测卵泡凋亡情况;使用RT-q PCR技术检测GAPDH基因,观察m RNA水平表达差异。结果1.解冻复苏后,LEA蛋白组总卵泡形态正常率、始基卵泡与初级卵泡形态正常率均高于对照组（71.63±2.83%vs.62.72±3.93%）（76.56±1.96%vs.67.08±3.88%）（P<0.05）,但次级卵泡与窦状卵泡形态正常率与对照组无显着差异（43.38±11.96%vs.44.15±8.72%）（P>0.05）,表明LEA蛋白对冷冻卵巢组织结构有保护作用;2.LEA蛋白组Ki67阳性表达率高于对照组（18.76±2.71%vs.13.02±2.71%）（P<0.05）,TUNEL（+）相对表达量低于对照组（0.83±0.29 vs.1.22±0.23）（P<0.05）,表明LEA可保护组织增殖能力和促进抗凋亡能力;3.LEA蛋白组Bcl-2/BAX比值高于对照组（0.59±0.34 vs.0.44±0.25）,cleavedCaspase3表达低于对照组（0.78±0.03 vs.1.05±0.04）（P<0.05）,表明LEA蛋白可促进细胞的抗凋亡能力;4.分子水平上,LEA蛋白组GAPDH表达量高于对照组（2.33±0.59 vs.1.29±0.20）（P<0.05）,表明LEA蛋白可保护组织增殖能力。结论1.在玻璃化冷冻条件下,LEA蛋白能够较好保存小鼠卵巢内的卵泡结构,尤其能更好的保护始基卵泡与初级卵泡的形态结构;2.在玻璃化冷冻条件下,LEA蛋白使小鼠卵巢内的生殖细胞有更好的增殖能力及抗凋亡能力。

二、卵母细胞和卵巢组织的冷冻（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、卵母细胞和卵巢组织的冷冻（论文提纲范文）

（1）生育力保存中国专家共识中华医学会生殖医学分会（论文提纲范文）

（2）妇科肿瘤生殖的现状及发展（论文提纲范文）

（3）女性生育力保存ESHRE 2020年指南解读（论文提纲范文）

（4）程序化冷冻与玻璃化冷冻对人卵巢组织冷冻效果对比：一项Meta分析（论文提纲范文）

（5）冻融对小鼠卵母细胞膜上受精介导蛋白Juno的影响（论文提纲范文）

（7）小鼠不同阶段卵泡同步分离方法的初步建立及评估（论文提纲范文）

（9）猪卵母细胞成熟前后卵丘细胞转录组及相关基因的研究（论文提纲范文）

（10）重组LEA蛋白对小鼠卵巢组织玻璃化冷冻的影响（论文提纲范文）

四、卵母细胞和卵巢组织的冷冻（论文参考文献）

• [1]生育力保存中国专家共识中华医学会生殖医学分会[J]. 梁晓燕,李晶洁. 生殖医学杂志, 2021(09)
• [2]妇科肿瘤生殖的现状及发展[J]. 张荣,王玉东. 中国优生与遗传杂志, 2021(02)
• [3]女性生育力保存ESHRE 2020年指南解读[J]. 林海燕,李予,张清学. 实用妇产科杂志, 2021(06)
• [4]程序化冷冻与玻璃化冷冻对人卵巢组织冷冻效果对比：一项Meta分析[D]. 刘乐乐. 华北理工大学, 2021
• [5]冻融对小鼠卵母细胞膜上受精介导蛋白Juno的影响[D]. 季珂萌. 广西大学, 2021(12)
• [6]女性生育力保存临床实践中国专家共识[J]. 中国妇幼保健协会生育力保存专业委员会. 中华生殖与避孕杂志, 2021(05)
• [7]小鼠不同阶段卵泡同步分离方法的初步建立及评估[D]. 吴丹丹. 蚌埠医学院, 2021(01)
• [8]放射治疗中女性生育力的保护策略研究进展[J]. 马静. 中国综合临床, 2021(03)
• [9]猪卵母细胞成熟前后卵丘细胞转录组及相关基因的研究[D]. 罗晓彤. 延边大学, 2021(02)
• [10]重组LEA蛋白对小鼠卵巢组织玻璃化冷冻的影响[D]. 张雅梦. 安徽医科大学, 2021(01)

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