一、米非司酮引产对胎儿肝和肾组织的影响（论文文献综述）
王桂倩,高阳,刘福梅,魏瑞丽,谢雁鸣[1]（2018）在《基于文献综述的桂枝茯苓胶囊上市后安全性研究》文中认为评价桂枝茯苓胶囊上市后用药安全性。计算机检索中英文数据库。按纳入、排出标准筛选文献。该研究最终纳入234篇文献,其中随机对照试验164篇,半随机对照试验7篇,非随机对照试验8篇,病例系列54篇,队列研究1篇。56个研究单用桂枝茯苓胶囊,178个研究桂枝茯苓胶囊联合其他药物治疗。单独使用桂枝茯苓胶囊的ADRs/AEs总发生率为1.99%,联合其他药物的ADRs/AEs总发生率为8.21%,无严重不良反应。不良反应中最常见为胃肠损害。该研究发现桂枝茯苓胶囊总体安全性可接受。该研究虽系统分析了关于该药安全性病例报告的直接证据,但缺少针对该药上市后安全性的机制研究或前瞻性长期的临床观察性研究,因此关于其安全性研究还需进一步深入,以期为临床用药提供更好的指导。
钱芳,杨华[2]（2010）在《米非司酮对脐血TNF-α的影响》文中提出目的:探讨米非司酮对胎儿脐血中肿瘤坏死因子（TNF-α）含量的影响。方法:选择96例治疗性引产的孕妇,随机分为两组,米非司酮组（48例）给予口服米非司酮25mg,每日2次,共3天,第4天晨口服米索前列醇600μg。对照组（48例）给予水囊引产。两组均于胎儿娩出后立即抽取脐静脉血3ml,用放射免疫法测定脐血TNF-α含量。结果:米非司酮组脐血TNF-α含量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:米非司酮可能通过增强TNF-α的作用对胎儿发育产生不良影响。
冯莉[3]（2009）在《米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察》文中提出目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的效果。方法:回顾分析452例妊娠12～16周的孕妇使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果及不良作用。结果:引产成功率95.35%,不良作用发生率7.96%,均为一过性反应无需处理自然好转。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止12-16周妊娠效果确切,引产成功率高,并发症少,不良作用小,值得临床推广。
吕小梅,董白桦,侯桂华,张月存,王国云[4]（2007）在《米非司酮对胎儿影响的安全性研究》文中研究说明目的探讨米非司酮对胎儿免疫系统、心肝肾肺功能的影响及其相关机理,旨在评价应用米非司酮对胎儿的安全性。方法随机选择妊娠12～14周要求引产的健康妇女30例分成两组：实验组15例, 顿服米非司酮150mg,24小时后行水囊引产,对照组15例,单纯水囊引产。胎儿娩出后立即从心脏抽取血液,应用直接免疫荧光双标记技术和流式细胞技术（FCM）对胎儿外周血液淋巴细胞表型进行分
苏光,魏丽惠[5]（2007）在《米非司酮在引产中的作用及安全性评价》文中进行了进一步梳理
吴少芸[6]（2007）在《利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察》文中提出目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,每12小时1次,每日2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显着性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。
张爱臣,冷维春,张小红,田秀娟,刘俊宝,张新[7]（2007）在《米非司酮对妊娠中期胎儿肝脏超微结构的影响》文中进行了进一步梳理目的:探讨米非司酮对妊娠中期胎儿肝脏超微结构的影响。方法:将中期引产孕妇随机分为两组:对照组（水囊组）10例,实验组（米非司酮+水囊组）15例。实验组按孕龄分为实验I组（n=10,1622周）和实验II组（n=5,2328周）。实验组口服米非司酮100mg,连服3d,行水囊引产,对照组只行水囊引产。胎儿娩出后取肝脏组织进行样本制备,然后在电镜下观察肝脏组织细胞的超微结构。结果:肝脏组织细胞的超微结构有改变,且孕龄越小,超微结构改变越明显:①肝细胞肿胀,可见细胞连接;②大部分肝细胞核空化;③胞质空化,内可见少量粗面内质网及线粒体,脂褐素和糖原颗粒散在于细胞质内;④部分线粒体肿胀、空化、嵴断裂;⑤细胞之间有淋巴细胞浸润。结论:米非司酮可以引发胎儿肝脏组织的缺血缺氧性改变。
吴少芸[8]（2007）在《利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察》文中研究表明目的探讨利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床意义。方法对年龄21～36岁,孕2产1,妊娠16～28周,无剖腹产史,要求终止妊娠的孕妇120例随机分为观察组和对照组,观察组60例在羊膜腔内注射利凡诺100mg后,立即口服米非司酮75mg,q12h×2次。对照组60例羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组产程发动早、总产程时间短、胎膜娩出完全、无胎盘滞留、引产成功率100%,完全流产率高,产后出血少,产道损伤少,无产后感染,与对照组相比,差异有显着性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。
张爱臣,冷维春,张晓红,田秀娟,周家文,白兆丽[9]（2006）在《米非司酮对妊娠中期胎儿肾脏超微结构的影响》文中研究说明目的:观察米非司酮对妊娠中期胎儿肾脏超微结构的影响。方法:将25例中期引产孕妇（孕龄1628周）随机分为2组:对照组（水囊组,n=10）;实验组（米非司酮+水囊组,n=15）。实验组按孕龄分为实验Ⅰ组（n=10,孕周1622周）,实验Ⅱ组（n=5,孕周2328周）,实验组口服米非司酮100mg·d-1,连服3d,行水囊引产,对照组只行水囊引产。胎儿娩出后取肾脏组织,电镜下观察肾脏组织的超微结构。结果:实验Ⅰ组肾小球毛细血管内皮细胞肿胀、空化;系膜细胞核不规则,胞质内线粒体肿胀,系膜基质正常。滤过膜内皮细胞质厚,无孔,基底膜薄,多数足细胞核基质空化,足细胞轻度微绒毛化,次级突起可见较多微丝,突起呈融合状。近曲小管上皮细胞核空化,胞质内可见空泡结构及较多溶酶体。远曲小管大部分细胞核及胞质空化。实验Ⅱ组肾小球毛细血管可见内皮细胞孔,局部轻度增生呈连拱状,系膜细胞少量核不规则或轻度固缩状,胞质内线粒体轻度肿胀,部分嵴断裂。滤过膜内皮细胞胞质轻度肿胀,足突细胞结构基本正常,可见初级和次级突起,局部融合,轻度微绒毛化。近曲及远曲小管结构基本正常。结论:米非司酮可以引发胎儿肾脏的缺血缺氧性改变,孕龄越小者胎儿肾脏超微结构改变越明显。
李淑华,高坚欣[10]（2006）在《米非司酮对胎儿脏器损伤的实验研究》文中进行了进一步梳理目的观察米非司酮对胎儿重要脏器组织的损伤情况。方法按胎儿体重分为三组Ⅰ组小于100g（孕周1016周）,Ⅱ组为100600g（1622周）,Ⅲ组为大于600g（2228周）。采用免疫组化方法检测使用米非司酮药物中孕引产后胎儿肝、肾、脑组织中的pur-α及热休克蛋白（HSP70）的表达。结果pur-α在胎儿肝、肾、脑组织中均有较强阳性表达,实验Ⅱ组表达最强,Ⅰ组次之,Ⅲ组最弱;HSP70在胎儿肝、肾、脑组织中均有不同程度的表达,Ⅰ组表达最强,Ⅱ组次之,Ⅲ组最弱,脑组织表达相对较弱。结论米非司酮用于中期妊娠可造成胎儿肝、肾、脑组织的损伤,孕1622周应用该药对胎儿造成的损伤最为严重;随着胎龄的增大药物对胎儿各器官的损伤有逐渐减弱的趋势。
二、米非司酮引产对胎儿肝和肾组织的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、米非司酮引产对胎儿肝和肾组织的影响（论文提纲范文）
（1）基于文献综述的桂枝茯苓胶囊上市后安全性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入标准 |
| 1.2 排除标准 |
| 1.3 检索方法 |
| 1.4 文献筛选与数据提取 |
| 1.4.1 文献筛选 |
| 1.4.2 数据提取 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索 |
| 2.2 纳入研究的一般情况 |
| 2.3 基线资料分析 |
| 2.3.1 基本用药情况 |
| 2.3.2 联合用药情况 |
| 2.4 不良反应/不良事件分析 |
| 2.4.1 不良反应/不良事件所属系统归纳 |
| 2.4.2 桂枝茯苓胶囊单用、联用时各系统ADRs/AEs的发生率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 桂枝茯苓胶囊不良反应发生特点 |
| 3.2 桂枝茯苓胶囊不良反应发生的影响因素探讨 |
| 3.2.1 用药方式和剂量 |
| 3.2.2 联合用药 |
| 3.2.3适应症情况 |
| 3.3 对于ADR/AE的判断 |
| 3.4 研究局限性 |
（2）米非司酮对脐血TNF-α的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般情况 |
| 2.2 脐血TNF-α含量 |
| 3 讨论 |
（3）米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料: |
| 1.2 药物及给药方法: |
| 1.3 效果判断: |
| 2 结果 |
| 2.1 引产效果: |
| 2.2 并发症及不良反应: |
| 3 讨论 |
| 3.1 米非司酮和米索前列醇的作用:米非司酮是一种合成的 |
| 3.2 米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的优点: |
| 3.3 药物剂量及给药途径: |
（5）米非司酮在引产中的作用及安全性评价（论文提纲范文）
| 一、米非司酮作用机制及在引产中的作用 |
| 1. 米非司酮对子宫颈的作用: |
| 2. 米非司酮的引产作用: |
| 二、米非司酮对胎盘结构与功能的影响及对母儿安全性评价 |
| 1. 米非司酮对胎盘的结构与功能的影响 |
| 2. 米非司酮用于引产的安全性评价 |
| 三、关于米非司酮的应用剂量 |
（6）利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 适应症及禁忌症 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组孕妇引产情况比较 |
| 2.2 两组产后情况比较 |
| 3 讨论 |
（10）米非司酮对胎儿脏器损伤的实验研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 pur-α免疫组化结果 |
| 2.2 HSP70免疫组化结果 |
| 2.2.1 HSP70在胎儿肝脏中的表达 |
| 2.2.2 HSP70在胎儿肾脏中的表达 |
| 2.2.3 HSP70在胎儿脑组织中的表达 |
| 3 讨论 |
| 3.1 pur-α是近年来国外分子生物学领域用来检测DNA损伤的指标之一。 |
| 3.2 热休克蛋白 (HSP70) 是生物体在不良环境因素 (如缺血、缺氧、重金属离子、氨基酸类似物、病毒感染、DNA损伤等) 作用下所产生的一种特殊蛋白质[3]。 |
| 3.3 从统计学角度看, pur-α在肝肾脑损伤部位的表达较HSP70表达为强, 说明pur-α是检测细胞DNA损伤更为灵敏的指标之一。 |
四、米非司酮引产对胎儿肝和肾组织的影响（论文参考文献）
- [1]基于文献综述的桂枝茯苓胶囊上市后安全性研究[J]. 王桂倩,高阳,刘福梅,魏瑞丽,谢雁鸣. 中国中药杂志, 2018(04)
- [2]米非司酮对脐血TNF-α的影响[J]. 钱芳,杨华. 中国妇幼保健, 2010(14)
- [3]米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察[J]. 冯莉. 现代医药卫生, 2009(17)
- [4]米非司酮对胎儿影响的安全性研究[A]. 吕小梅,董白桦,侯桂华,张月存,王国云. 中华医学会第一届全球华人妇产科学术大会暨第三次全国妇产科中青年医师学术会议论文汇编, 2007
- [5]米非司酮在引产中的作用及安全性评价[J]. 苏光,魏丽惠. 中国妇产科临床杂志, 2007(05)
- [6]利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察[J]. 吴少芸. 现代医院, 2007(06)
- [7]米非司酮对妊娠中期胎儿肝脏超微结构的影响[J]. 张爱臣,冷维春,张小红,田秀娟,刘俊宝,张新. 吉林医学, 2007(03)
- [8]利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产的临床观察[J]. 吴少芸. 国际医药卫生导报, 2007(03)
- [9]米非司酮对妊娠中期胎儿肾脏超微结构的影响[J]. 张爱臣,冷维春,张晓红,田秀娟,周家文,白兆丽. 吉林大学学报(医学版), 2006(05)
- [10]米非司酮对胎儿脏器损伤的实验研究[J]. 李淑华,高坚欣. 中国基层医药, 2006(04)