一、宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1和绒毛膜促性腺激素在胎膜早破诊断的价值(论文文献综述)
尹红亚,刘会雪,童重新,何瑞芝,高芳[1](2020)在《血清人绒毛膜促性腺激素联合胰岛素样生长因子结合蛋白-1联合检测对胎膜早破孕妇的诊断价值》文中研究说明目的探讨血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)与胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)联合检测对胎膜早破孕妇的诊断价值。方法选取2017年6月—2019年9月于该院接受治疗的60例胎膜早破孕妇作为观察组,并选取同期于该院进行产前检查的60名正常孕妇作为对照组。两组孕妇均采用胶体金法检测血清β-HCG水平,使用免疫层析法检测IGFBP-1水平,对比两组孕妇血清β-HCG与IGFBP-1水平,并比较观察组不同绒毛膜羊膜炎病理分级孕妇的血清β-HCG、IGFBP-1水平。结果观察组孕妇血清β-HCG(5.39±0.82)ng/mL、IGFBP-1(14.59±1.19)pg/mL水平均比对照组孕妇(1.48±0.75)ng/mL、(8.35±0.44)pg/mL高,差异有统计学意义(t=27.254、38.097,P<0.05);绒毛膜羊膜炎病理分级Ⅲ级孕妇血清β-HCG(7.90±1.08)ng/mL、IGFBP-1(16.38±2.06)pg/mL水平均高于Ⅱ级(5.41±0.85)ng/mL、(13.15±1.18)pg/mL与Ⅰ级(2.29±0.52)ng/mL、(10.86±1.02)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);绒毛膜羊膜炎病理分级Ⅱ级孕妇血清β-HCG、IGFBP-1水平均高于Ⅰ级,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清β-HCG与IGFBP-1对胎膜早破孕妇诊断效果理想,将其联合检测,可为临床诊断提供有效科学依据,利于评估病情发展程度。
王倩[2](2020)在《NF-κB在未足月胎膜早破中的表达和诊断价值及未足月胎膜早破合并宫内感染预测模型的建立和评价》文中研究表明目的本文通过检测未足月胎膜早破(Preterm prematureruptureof membranes,PPROM)患者外周血、脐血、羊水和胎盘中核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)的表达水平,探讨NF-κB对未足月胎膜早破合并宫内感染发生过程中的作用和诊断价值,并建立Logistic回归模型来预测未足月胎膜早破合并宫内感染,为临床早发现、早诊疗提供依据。方法选取2017年9月至2018年12月在扬州大学临床医学院产科分娩的符合纳入条件的未足月胎膜早破孕妇,根据胎膜组织病理学结果分为对照组(未足月胎膜早破未合并宫内感染组)和病例组(未足月胎膜早破合并宫内感染组)。应用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked Imunoassay,ELISA)测定母血、脐血及羊水中的NF-κB,蛋白质印迹法(Western blot,WB)测定患者胎盘组织中NF-κB的相对灰度值。比较NF-κB、白细胞计数(White blood cell,WBC)和 C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的诊断价值。根据患者已有的临床资料进行单因素分析,将存在统计学差异的危险因素进行Logistic回归分析,利用独立危险因素建立预测模型并检验其对未足月胎膜早破合并宫内感染的预测价值,分析NF-κB对新生儿不良结局的影响。结果1.基本资料:对照组42例,病例组49例,宫内感染发生率为46.2%。病例组患者破膜至分娩时间长于对照组,WBC和CRP的表达高于对照组,各指标均有统计学差异(P<0.05);两组患者的年龄、孕次、产次、分娩孕周、体温、身体质量指数(Body mass index,BMI)和分娩方式相比无统计学差异(P>0.05)。病例组和对照组的新生儿体重、新生儿Apgar即刻评分、新生儿性别相比均无统计学差异(P>0.05)。2.实验结果:ELISA结果显示病例组患者母血、脐血、羊水NF-κB表达均高于对照组且均有统计学差异(t=-5.857,P<0.05;t=4.574,P<0.05;t=5.226,P<0.05)。WB结果显示病例组患者胎盘中NF-κB相对灰度值高于对照组且两组比较具有统计学差异(t=6.616,P<0.05)。NF-κB在母血与脐血、母血与胎盘、脐血与胎盘之间表达呈正相关(r=0.839,P<0.05;r=0.844,P<0.05;r=0.774,P<0.05)。3.NF-κB对未足月胎膜早破合并宫内感染的诊断价值:NF-κB诊断未足月胎膜早破合并宫内感染的敏感性和特异性分别为71.4%和83.7%,曲线下面积(Areaunder the curve,AUC)为0.812,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.未足月胎膜早破合并宫内感染的Logistic预测模型:利用独立危险因素建立回归方程,Logistic模型总体具有意义(χ2=44.94,P<0.05)且拟合优度较高(P=0.063>0.05)。对预测概率建立受试者工作曲线(Receiver operating characteristic curve,ROC),AUC 为 0.885,(P<0.05)。该模型准确性为 81.3%。5.妊娠结局的比较:病例组患者和新生儿的不良结局发生率均高于对照组,母血、脐血和胎盘中的NF-κB在有新生儿肺部疾病组和无新生儿肺部疾病组的表达水平具有统计学差异(P<0.05)。结论NF-κB在病例组患者外周血、脐血、羊水和胎盘中的表达水平高于对照组患者,NF-κB可能参与未足月胎膜早破合并宫内感染的发生和发展。NF-κB的敏感性和特异性较高,可能是诊断未足月胎膜早破合并宫内感染的有效指标。建立的模型能较好的预测未足月胎膜早破合并宫内感染,可能具有一定的临床价值。NF-κB可能与新生儿肺部疾病的发生存在相关性。
林梦宇[3](2020)在《未足月胎膜早破与组织学绒毛膜羊膜炎相关研究》文中研究表明目的:收集未足月胎膜早破(Preterm premature rupture of membranes,PPROM)并发组织学绒毛膜羊膜炎(Histologic chorioamnionitis,HCA)孕妇的临床资料及其外周血血常规(BRT Blood routine test,BRT)、血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及降钙素原(Procalcitonin,PCT),探讨这些实验室指标对HCA的预测价值。方法:选取2016年4月-2019年12月间于本院住院,并终止妊娠的PPROM孕妇共55名,依据产后胎盘胎膜病理组织学检查是否提示炎性细胞浸润,将样本分为HCA组(32人)和对照组(23人),分析2组孕妇的临床资料:(1)一般资料:年龄、低学历、孕前体质指数(BMI)、孕期增加体重、住院天数;(2)产科资料:产次、破膜孕龄、分娩孕龄、破膜潜伏期、剖宫产率、妊娠合并症或并发症发生率(GDM、羊水过少、胎盘早剥、脐带脱垂、胎盘胎膜黏连、产褥感染、产后出血、臀位、阴道分泌物培养阳性);(3)新生儿资料:新生儿出生体重、新生儿窒息率(APGAR≤7分)、转新生儿重症监护病房(NICU)率;(4)实验室指标:孕妇血常规(WBC、NC、LC、HB、PC、血小板压积,计算NLR、PLR、PWR)、CRP、PCT。采用SPSS25.0进行统计学分析。结果:1.HCA组与对照组孕妇基本资料分别为:年龄33.16±4.92岁、32.57±5.29岁;住院天数7(5,8)天、6(4,8)天;孕前BMI24.54±3.80kg/m2、21.4(19.14,27.5)kg/m2;孕期增加体重10.92±4.33kg、1.89±5.36kg;低学历率21.9%、30.4%;两组数据相比无显着性差异(P>0.05);2.HCA组与对照组产科资料分别为:破膜潜伏期44(8.75,83.25)h、12.5(6,29)h,HCA组潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P=0.010);初产妇所占比例62.5%、69.6%;破膜孕周35+4(33+3,36+1)周、36(34+5,36+3)周;分娩孕周35+4(33+6,36+2)周、35+5(34+6,36+3)周;剖宫产率68.8%、47.8%;GDM发生率31.25%、17.39%;羊水过少发生率21.88%、21.74%;胎盘早剥发生率3.13%、8.7%;脐带脱垂发生率3.13%、4.35%;胎盘胎膜黏连发生率21.88%、13.04%;产褥感染发生率6.25%、8.7%;产后出血发生率6.25%、4.35%;臀位9.38%、13.04%;阴道分泌物培养阳性率25%、30.43%,两组数据相比无显着性差异(P>0.05);3.HCA组与对照组新生儿资料分别为:出生体重2469.84±524.82g、2770(2550,2950)g;新生儿窒息率3.13%、4.35%;转NICU率21.9%、13.0%,两组数据相比无显着性差异(P>0.05);4.HCA组与对照组实验室资料比较,PC232.53±68.75×109/L、193.04±64.16×109/L;PLR133.36(112.18,156.69)、108.02(92.51,144.87),HCA组明显升高,差异有统计学意义(P=0.035、P=0.044);绘制PC、PLR、PC联合PLR的ROC曲线获得AUC,分别为066,0.66,0.67,对预测HCA价值有限。两组中WBC10.10±3.17×109/L、9.18±2.58×109/L;NC7.22(5.70,9.67)×109/L、6.8±2.34×109/L;LC1.545(1.365,2.11)×109/L、1.67±0.49×109/L;HB115±11.48g/L、118.57±12.68g/L;血小板压积0.24±0.052%、0.2±0.06%;NLR4.22(3.42,5.61)、3.99(2.93,5.26);PWR24.40(19.23,27.66)、21.50±9.05;CRP6.8(3.785,7.663)mg/L、7.663(4.65,7.663)mg/L;PCT0.064(0.047,0.081)ug/L、0.062(0.048,0.0807)ug/L,数据无显着性差异(P>0.05)。结论:1.PPROM孕妇中,破膜潜伏期越长HCA发生率越高;2.PC、PLR对PPROM并发HCA有一定诊断价值,但诊断价值有限,两者联合检测未提高预测价值。
张文竹[4](2021)在《宫颈指标联合阴道分泌物fFN、IGFBP-1定量检测预测早产及晚期流产研究》文中提出目的:明确宫颈腺体区的监测联合宫颈长度及IGFBP-1/fFN双联定量检测试剂盒阴道分泌物定量分析预测早产的灵敏性及特异性,为早产的预测提供新的更为有效的方法。方法:本次研究筛选了2019年7月-2020年12月于中国医科大学附属盛京医院就诊,具有早产高危因素的、孕20周-孕34周的单胎孕产妇共61例。通过超声监测宫颈长度变化,宫颈腺体区是否存在,并采用IGFBP-1/fFN双联定量检测试剂盒阴道分泌物定量检测。其中发生早产/流产的孕产妇共有18例。16例在2周内发生早产/流产,2例则是在超过14天后发生早产/流产。分组统计宫颈长度、宫颈长度联合fFN定性检测、宫颈指标联合fFN定性检测、宫颈指标联合fFN定量检测以及宫颈指标联合双联试剂盒定量检测分析,分析不同组别预测早产的灵敏度、特异性、阳性预测值以及阴性预测值。结果:与CL组及CL+fFN(定性)组相比,CL+CA+fFN(定性)组敏感度91.76(11/12)%,特异性75.00(12/16)%,阳性预测值73.33(11/15)%均升高(有显着差异(P<0.05),具有统计学意义)。CL+CA+fFN(>200ng/ml)其特异性92.30(12/13)%,阳性预测值87.50(7/8)%均高于单纯监测或联合定性分析组(有显着差异(P<0.05),具有统计学意义),其联合检测对于2周内发生早产的阳性预测价值要高于定性检测。宫颈指标联合fFN/IGFBP(>200/50ng/ml)组预测早产的敏感度和阳性预测值高于CL+CA+fFN(>200ng/ml)组。而其特异性和阳性预测值均高于CL+fFN(定性)组,有显着差异(P<0.05)。其联合检测对于2周内发生早产的阳性预测价值要高于定性检测。结论:相较于传统早产预测方法(宫颈长度或宫颈长度+fFN定性分析),宫颈指标(宫颈长度+宫颈腺体区)联合IGFBP-1/fFN定量分析预测早产,具有更高的敏感度、特异性、阳性预测值,是预测早产更为有效及可靠的方法,可以成为早产预测的新手段。
王倩,卢丹[5](2020)在《胎膜早破生化检查的研究进展》文中研究表明胎膜早破(PROM)是产科常见并发症。目前,临床常用的诊断方法如阴道pH值检测、阴道分泌物涂片在症状典型的PROM中比较灵敏,但对于隐匿性PROM的诊断假阳性率较高,易延误治疗,导致不良母婴结局。人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG)、催乳素、胰岛素样生长因子结合蛋白-1 (IGFBP-1)及甲胎蛋白(AFP)等因子对于隐匿性PROM的诊断逐渐受到研究人员的关注,但依然处于基础试验阶段。本研究针对上述各类因子对隐匿性PROM的诊断价值进行综述,为临床及时有效地诊断PROM提供参考依据。
刘群香,叶海丽,李瑞青[6](2019)在《宫颈阴道分泌物中胰岛素样生长因子结合蛋白-1在胎膜早破诊断中的价值分析》文中指出目的浅析在胎膜早破诊断中检测宫颈阴道分泌物中胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)的应用价值。方法选取51例胎膜早破的产妇作为观察组,选取同期51例胎膜正常的产妇作为参照组。比较两组产妇IGFBP-1检测、pH试纸检测的结果以及两种检测方法对胎膜早破诊断的准确度、灵敏度和特异度。结果观察组IGFBP-1检测阳性率94.12%、pH试纸检测阳性率80.39%均明显高于参照组的0、31.37%,差异具有统计学意义(P<0.05);102例孕妇胎膜早破诊断中,IGFBP-1检测准确度97.06%、灵敏度94.12%、特异度100%均高于pH试纸检测的74.51%、80.39%、68.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在胎膜早破的诊断中宫颈阴道分泌物中IGFBP-1检测安全可靠,有着较高的诊断准确度、灵敏度、特异度,所以临床应用价值高,值得大范围推广应用。
马锦琪,倪一青,高涛,陈建英[7](2018)在《脱磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测诊断未足月胎膜早破的效果》文中提出目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)检测未足月胎膜早破(PPROM)的诊断价值。方法选择门诊孕2236+6周的孕妇,有阴道流液症状要求确定是否破膜的孕妇322例,首诊时检测孕妇宫颈阴道分泌物中IGFBP-1及pH值,判断是否破膜。结果 IGFBP-1检测正确率96.3%,pH试纸检测正确率78.0%,两种检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05);IGFBP-1检测漏诊率1.2%,pH试纸检测漏诊率22%,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGFBP-1检测用于未足月胎膜早破诊断价值高,对于改善PPROM结局临床价值大,值得临床作为首选检测手段。
黄倩倩[8](2018)在《羊水监测护垫快速诊断胎膜早破的临床研究》文中认为目的:探讨羊水监测护垫(护垫法)快速诊断胎膜早破(PROM)的临床可行性。方法:随机选取江西省人民医院产科在2016年6月12月期间收治的,符合纳入标准的90例晚期妊娠女性,按纳入标准分为A组(确诊PROM)、B组(疑似PROM)、C组(无PROM)各30例。90例受测者均使用护垫法、阴道分泌物直接涂片查找羊齿状结晶检测(结晶法)、PH试纸检测(PH法)、人胰岛素样生长因子结合蛋白-1定量检测(IGFBP-1法)进行检测,将不同检测方法诊断PROM得出的灵敏度、特异度、Youden指数、阳性预测值、阴性预测值结果进行对比分析。结果:护垫法诊断胎膜早破的灵敏度、特异度、Youden指数、阳性预测值及阴性预测值依次为88.33%、90.00%、78.33%、94.64%、79.41%,高于结晶法的80.00%、73.33%、53.33%、85.71%、64.71%及PH法的80.00%、70.00%、50.00%、84.21%、63.64%,有显着性差异(P<0.05),与IGFBP-1法的91.67%、93.33%、85.00%、96.49%、84.85%相近,无显着差异(P>0.05)。结论:护垫法诊断胎膜早破优于结晶法及PH法,与IGFBP-1法相近。羊水监测护垫类似女性经期使用的护垫,门诊、家居均可使用,具有结果易判读、简便易行、特异性好、灵敏度高、价格低廉、非侵入性的优点。护垫法在快速诊断胎膜早破上具有一定的临床可行性,在妊娠管理中可发挥重要作用。
丁其培,王琛琛,陈薇,王秀美[9](2018)在《IGFBP-1、MMP-9、HCG在足月胎膜早破诊断中的临床意义》文中研究指明目的探讨宫颈分泌物中胰岛素生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)在足月胎膜早破诊断中的临床意义。方法选取2015年1月至2016年12月该院收治的足月胎膜早破患者80例,另选取健康孕妇80例为对照组,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG的水平,并应用受试者工作特征曲线(ROC)分析IGFBP-1、MMP-9、HCG在胎膜早破诊断中的应用价值。结果胎膜早破组患者经胎盘病理检查为临床绒毛膜羊膜炎的发生率高于对照组(P<0.05)。胎膜早破组胎膜IGFBP-1、MMP-9、HCG阳性率均高于对照组(P<0.05),其中绒毛膜羊膜炎患者胎膜IGFBP-1、MMP-9、HCG阳性率均高于非绒毛膜羊膜炎患者(P<0.05)。经ROC曲线分析可知,IGFBP-1、MMP-9、HCG诊断足月胎膜早破的灵敏度、特异度分别为92.6%、88.2%;82.6%、85.2%;72.6%、88.2%。IGFBP-1、MMP-9、HCG诊断足月胎膜早破绒毛膜羊膜炎的灵敏度、特异度分别为88.6%、90.2%;82.2%、84.2%;80.2%、81.2%。结论联合检测宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG的水平可作为足月胎膜早破以及足月胎膜早破孕妇是否发生绒毛膜羊膜炎的诊断标准。
黄倩倩,罗蒲英,熊员焕[10](2018)在《羊水监测护垫法快速诊断胎膜早破的可行性分析研究》文中研究指明目的探讨羊水监测护垫法(护垫法)快速诊断胎膜早破(PROM)的临床可行性。方法选取2016年6—12月江西省人民医院妇产科收治的符合纳入标准的孕妇90例为研究对象,按纳入标准的不同分为A组(确诊PROM)、B组(疑似PROM)、C组(无PROM)各30例。孕妇均使用护垫法、阴道分泌物进行直接涂片查找羊齿状结晶检测法(结晶法)、p H试纸检测法(p H法)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1定量检测法(IGFBP-1法)诊断PROM,比较各检测方法的灵敏度、特异度、Youden指数、阳性预测值、阴性预测值。结果护垫法诊断PROM的灵敏度、特异度、Youden指数、阳性预测值、阴性预测值高于结晶法、p H法(P<0.05)。结论护垫法诊断PROM具有简便易行、特异性好、灵敏度高、价格低廉、可家居使用的优点,在临床快速诊断PROM方面有一定的可行性。
二、宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1和绒毛膜促性腺激素在胎膜早破诊断的价值(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1和绒毛膜促性腺激素在胎膜早破诊断的价值(论文提纲范文)
(1)血清人绒毛膜促性腺激素联合胰岛素样生长因子结合蛋白-1联合检测对胎膜早破孕妇的诊断价值(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 纳入与排除标准 |
1.3 方法 |
1.4 统计方法 |
2 结果 |
2.1 血清β-HCG、IGFBP-1检测结果 |
2.2 不同绒毛膜羊膜炎病理分级孕妇血清β-HCG、IGFBP-1水平 |
3 讨论 |
(2)NF-κB在未足月胎膜早破中的表达和诊断价值及未足月胎膜早破合并宫内感染预测模型的建立和评价(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
符号说明 |
第一章 前言 |
第二章 实验材料与方法 |
1 研究对象 |
2 标本采集 |
3 主要实验设备与仪器 |
4 主要实验试剂 |
4.1 主要购买试剂 |
4.2 主要配制试剂 |
5 实验方法与步骤 |
5.1 胎膜组织学HE染色 |
5.2 酶联免疫吸附试验法(ELISA) |
5.3 蛋白质印迹法(Western blot) |
6 实验结果判读 |
6.1 HE染色 |
6.2 Western blot结果分析 |
7 统计学分析 |
第三章 结果 |
1 研究对象的临床资料 |
1.1 胎膜病理结果 |
1.2 孕妇一般临床资料的比较 |
1.3 新生儿一般临床资料比较 |
2 实验结果 |
2.1 ELISA实验结果 |
2.2 Western blot实验结果 |
2.3 母血、脐血及胎盘中NF-κB相关性分析 |
3 NF-κB对未足月胎膜早破合并宫内感染的诊断价值 |
4 未足月胎膜早破合并宫内感染的Logistic预测模型 |
4.1 危险因素的分析和Logistic预测模型的建立 |
4.2 Logistic预测模型的价值 |
5 妊娠结局的比较 |
5.1 分娩方式的比较 |
5.2 孕产妇及新生儿不良结局比较 |
5.3 NF-κB与不良结局的关系 |
第四章 讨论 |
1 未足月胎膜早破合并宫内感染的发生机制 |
2 NF-KB与未足月胎膜早破合并宫内感染的关系 |
3 NF-KB对未足月胎膜早破合并宫内感染的诊断价值 |
4 未足月胎膜早破合并宫内感染的Logistics预测模型价值 |
5 NF-κB和不良妊娠结局的相关性 |
6 不足与展望 |
第五章 结语 |
第六章 参考文献 |
综述 胎膜早破生化检査的研究进展 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的研究成果 |
致谢 |
(3)未足月胎膜早破与组织学绒毛膜羊膜炎相关研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
(一)前言 |
(二)资料与方法 |
1.研究对象 |
1.1 入组标准 |
1.2 排除标准 |
1.3 分组标准 |
2.诊断标准 |
2.1 未足月胎膜早破诊断标准 |
2.2 组织学绒毛膜羊膜炎诊断标准 |
3.资料统计 |
3.1 一般资料 |
3.2 产科资料 |
3.3 新生儿资料 |
3.4 实验室资料 |
4.统计学方法 |
(三)结果 |
1.资料分析 |
2.变量比较 |
2.1 孕妇一般资料 |
2.2 破膜孕周、分娩孕周与破膜潜伏期 |
2.3 妊娠结局 |
2.3.1 剖宫产率 |
2.3.2 妊娠合并症 |
2.4 新生儿结局 |
2.4.1 新生儿窒息(1 分钟 APGAR 评分≤7 分) |
2.4.2 新生儿出生体重 |
2.4.3 新生儿入NICU情况 |
2.5 实验室指标 |
3.ROC曲线 |
(四)讨论 |
1.PPROM发病机制及HCA病因分析 |
2.PPROM并发HCA与妊娠合并症的分析 |
3.实验室指标分析 |
4.新生儿资料分析 |
5.由PPROM孕妇住院时间引发的思考 |
(五)结论 |
(六)参考文献 |
综述 实验室指标预测未足月胎膜早破并发组织学绒毛膜羊膜炎 |
参考文献 |
致谢 |
(4)宫颈指标联合阴道分泌物fFN、IGFBP-1定量检测预测早产及晚期流产研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
1 前言 |
2 研究对象与方法 |
2.1 研究对象 |
2.2 研究方法 |
2.3 评价指标 |
2.4 统计学分析 |
3 结果 |
3.1 基本情况 |
3.1.1 宫颈长度的测量(Cervical Length,CL) |
3.1.2 宫颈腺体区(Cervical Gland Area,CA)的监测 |
3.1.3 胎儿纤维连接蛋白(Fetal Fibronectin,fFN)的定性与定量测定 |
3.1.4 胰岛素样生长因子结合蛋白-1(Insulin-like growth factor-binding protein-1,IGFBP-1)的测定 |
3.2 宫颈指标联合fFN/IGFBP预测早产的结果分析 |
4 讨论 |
5 结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
综述 自发性早产预测的方法研究 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(5)胎膜早破生化检查的研究进展(论文提纲范文)
1 概述 |
2 生化指标 |
2.1 人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-HCG) |
2.2 催乳素 |
2.3 甲胎蛋白(AFP) |
2.4 胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1) |
2.5 胎盘α1-微球蛋白(PAMG-1) |
2.6 尿素和肌酐 |
2.7 胎儿纤维连接蛋白(f FN) |
3 小结 |
(6)宫颈阴道分泌物中胰岛素样生长因子结合蛋白-1在胎膜早破诊断中的价值分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 宫颈IGFBF-1检测 |
1.2.2 pH试纸检测 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 两组产妇IGFBP-1检测和pH试纸检测的结果比较 |
2.2 两种检测方法对胎膜早破诊断的准确度、灵敏度和特异度比较 |
3 讨论 |
(7)脱磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测诊断未足月胎膜早破的效果(论文提纲范文)
1 资料和方法 |
1.1 资料来源 |
1.2 方法 |
1.2.1 脱磷酸化IGFBP-1检测 |
1.2.2 p H值检测 |
1.2.3 判别 |
1.3 统计学分析 |
2 结果 |
3 讨论 |
(8)羊水监测护垫快速诊断胎膜早破的临床研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 引言 |
第2章 资料与方法 |
2.1 一般资料 |
2.1.1 研究对象 |
2.1.2 纳入标准 |
2.1.3 各组一般情况比较 |
2.2 方法 |
2.2.1 标本的采集 |
2.2.2 主要实验材料和试剂 |
2.2.3 主要仪器设备 |
2.2.4 指标检测 |
2.3 评价指标 |
2.4 统计学方法 |
第3章 结果 |
3.1 各组受测者检测结果 |
3.2 检测结果的比较 |
第4章 讨论 |
4.1 羊水监测护垫诊断PROM的优势 |
4.2 羊水监测护垫诊断PROM的局限性 |
第5章 结论 |
第6章 展望 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
综述 |
参考文献 |
(9)IGFBP-1、MMP-9、HCG在足月胎膜早破诊断中的临床意义(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 胎膜早破处理方法 |
1.2.2 绒毛膜羊膜炎诊断 |
1.2.3 宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG测定 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 两组患者绒毛膜羊膜炎发生率比较 |
2.2 各组宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG阳性率比较 |
2.3 宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG在足月胎膜早破中的诊断价值 |
2.4 宫颈分泌物中IGFBP-1、MMP-9、HCG在胎膜早破绒毛膜羊膜炎诊断中的价值 |
3 讨论 |
(10)羊水监测护垫法快速诊断胎膜早破的可行性分析研究(论文提纲范文)
1 对象与方法 |
1.1 纳入标准 |
1.2研究对象 |
1.3 方法 |
1.3.1 护垫法 |
1.3.2结晶法 |
1.3.3 p H法 |
1.3.4 IGFBP-1法 |
1.4 评价指标 |
1.5 统计学方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
四、宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1和绒毛膜促性腺激素在胎膜早破诊断的价值(论文参考文献)
- [1]血清人绒毛膜促性腺激素联合胰岛素样生长因子结合蛋白-1联合检测对胎膜早破孕妇的诊断价值[J]. 尹红亚,刘会雪,童重新,何瑞芝,高芳. 系统医学, 2020(11)
- [2]NF-κB在未足月胎膜早破中的表达和诊断价值及未足月胎膜早破合并宫内感染预测模型的建立和评价[D]. 王倩. 扬州大学, 2020(04)
- [3]未足月胎膜早破与组织学绒毛膜羊膜炎相关研究[D]. 林梦宇. 大连医科大学, 2020(03)
- [4]宫颈指标联合阴道分泌物fFN、IGFBP-1定量检测预测早产及晚期流产研究[D]. 张文竹. 中国医科大学, 2021(02)
- [5]胎膜早破生化检查的研究进展[J]. 王倩,卢丹. 实用临床医药杂志, 2020(04)
- [6]宫颈阴道分泌物中胰岛素样生长因子结合蛋白-1在胎膜早破诊断中的价值分析[J]. 刘群香,叶海丽,李瑞青. 中国实用医药, 2019(34)
- [7]脱磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1检测诊断未足月胎膜早破的效果[J]. 马锦琪,倪一青,高涛,陈建英. 中国妇幼保健, 2018(14)
- [8]羊水监测护垫快速诊断胎膜早破的临床研究[D]. 黄倩倩. 南昌大学, 2018(08)
- [9]IGFBP-1、MMP-9、HCG在足月胎膜早破诊断中的临床意义[J]. 丁其培,王琛琛,陈薇,王秀美. 检验医学与临床, 2018(08)
- [10]羊水监测护垫法快速诊断胎膜早破的可行性分析研究[J]. 黄倩倩,罗蒲英,熊员焕. 中国全科医学, 2018(15)