一、Eu~(3+)掺杂的PMMA-络合物体系的发光特性（论文文献综述）
张利娟[1]（2021）在《低对称d9离子体系电子顺磁共振性质的理论研究》文中研究表明新型功能材料是指一系列具有独特力学、电学、光学和磁学等性能的材料,可广泛应用于陶瓷、电子器件和聚合物等领域。由于过渡金属离子未填满d壳层的电子能级作用,它们在上述功能材料中通常表现出奇特的光学和磁学性质,这主要依赖于其中过渡金属离子周围的局部结构和电子态的影响,并可借助电子顺磁共振这一重要波谱学技术进行研究。本文针对过渡离子中的d9离子体系,采用低对称（四角、斜方或正交）下自旋哈密顿参量（SHPs）的微扰公式合理解释了关于掺杂了以上过渡离子功能材料的实验EPR结果,并获得杂质的局部结构信息,据此深入讨论了d9离子局部结构与SHPs（尤其是各向异性）的关系及其物理机制。此外,本文还介绍了共轭聚合物（CPs）制备广色域发光的混合荧光微球相关的实验工作。论文主要研究内容分为以下几个部分。（1）本文研究了低对称下3d9(Cu2+和Ni+)离子的自旋哈密顿参量。首先,根据3d9离子四角伸长八面体基团的微扰公式,研究了脱氧YBaCuO（Y123）的各向异性g因子,这源于五配位Cu2+中心较长的轴向Cu-O键以及平面上四个较短Cu-O键。由于共价性影响,考虑了配体轨道和旋轨耦合的贡献。理论计算的g因子与EPR实验测量结果符合得较好。其次,采用八面体四角伸长畸变3d9离子体系的SHPs微扰公式,分析了Li2O-B2O3和Na2O-B2O3玻璃体系中Cu2+中心的SHPs和局部结构,发现八面体[CuO6]10-基团因Jahn-Teller效应分别产生了12.8%和9.2%的相对四角伸长;对于硼酸钡玻璃20A2CO3?24.5Ba CO3·55H3BO3·0.5Cu CO3（ABB,A=Li、Na和K）中的Cu2+中心,根据3d9离子体系中的四角伸长畸变八面体的SHPs的微扰公式,系统的分析了整个体系的SHPs,发现Jahn-Teller效应分别引起三个体系7.8%,8.1%和8.4%的四角伸长畸变,满意地解释了实验值结果。再次,利用四角伸长畸变八面体中3d9离子SHPs的微扰公式,理论计算了混合Rb1-xCsxCa F3晶体中Ni+中心的SHPs和局部结构随体系浓度变化的规律。由于Jahn-Teller效应,杂质八面体沿C4轴发生了的四角伸长畸变,通过相对四角伸长量（35）Z和其他相关的参量（纯晶体中阴、阳离子距离RH、共价因子N、比例因子?和立方场参量Dq）随浓度变化的线性关系来表征。最后,采用ORCA软件,对席夫碱Cu（DMIIMP）2配合物的结构和自旋哈密顿参量（g因子和超精细结构常数）进行了DFT计算,得到[CuO2N2]8-基团的局部结构信息和SHPs与XRD和EPR实验结果较符合,并将上述SHPs的理论值与基于斜方伸长八面体中3d9离子SHPs微扰公式的结果进行了对比分析;根据四角八面体中3d9离子的高阶微扰公式,从理论上研究了[Zn（mein）2（H2O）4]?（sac）2配合物中Cu2+的电子顺磁共振（EPR）参量（g因子和超精细结构常数）。计算结果表明,该方法与DFT计算具有较好的一致性。说明了离子簇模型和统一的微扰公式对这类体系的研究具有合理性。（2）基于改进的四角伸长畸变的八面体中4d9离子的SHPs高阶微扰公式,研究了4d9(Ag2+)杂质离子体系中的过渡金属离子周围的局部结构性质和SHPs。首先,考虑电荷转移机制贡献,研究了NaF和CsCdF3中的四角伸长八面体Ag2+中心的自旋哈密顿参量和局部结构性质。发现杂质Ag2+离子在NaF和CsCdF3体系中分别发生了9.4%和8.2%的相对四角伸长,所得到的Ag2+中心g因子g//,g⊥,超精细结构常数A//,A⊥和超超精细结构参量Az’,Ax’和Ay’与实验结果符合较好;其次,在对Ag Cl和KCl中四角伸长Ag2+中心的理论分析中发现,由于Jahn-Teller效应,杂质中心沿C4轴分别发生0.05和0.21?的相对四角伸长畸变,而后者较大的伸长量是由于其较弱的杂质-配体化学键作用导致。（3）利用四角伸长畸变八面体中5d9离子SHPs的高阶微扰公式,研究了ZnSe晶体中四角伸长Au2+中心的局部结构性质,发现Au2+占据八面体填隙位置,由Jahn-Teller效应导致了8.4%的四角伸长畸变。（4）介绍了一种可以替代传统荧光微球技术的工作,本文合成了由三个具有典型荧光颜色（蓝色、绿色和红色）的CPs,对应于离散的、独立的CIE颜色坐标。通过对这三种荧光聚合物的混合,提出了混合共轭聚合物微球的方案,实现了其荧光谱在较广范围的颜色变化。
魏铄蕴,宫雪,马丽英,陈久存,李全芳,张子龙[2]（2019）在《新型纳米材料在潜指纹显现中的应用研究进展》文中认为指纹是人身认定的首选,通过对犯罪现场的潜指纹进行显现和比对,可以确定或排除与案件有关的犯罪嫌疑人。简要介绍了金属纳米材料、金属氧化物纳米材料及无机非金属纳米材料在显现潜指纹中的应用研究现状;重点阐述了量子点纳米材料、稀土纳米材料、免疫分析纳米材料和适配体识别纳米材料的显现原理、合成方法及其在潜指纹显现中的应用研究进展。对存在的问题进行了讨论,展望了纳米材料显现潜指纹的未来发展趋势。
文锐[3]（2017）在《稀土掺杂的K0.5Na0.5NbO3及CaBi2Nb2O9基无铅压电陶瓷的结构、电学及荧光性质研究》文中指出近年来,稀土离子掺杂的压电陶瓷由于同时具有良好的电性能及发光性能而受到广泛关注。稀土离子要达到稳定的状态,一般具有较高的化合价,当其作为施主掺杂离子进入到材料中,有望提高陶瓷的压电性能;同时,稀土离子拥有丰富的能级,当材料吸收能量后传递给稀土离子从而产生荧光。铌酸钠钾(K0.50Na0.5NbO3及二层铋层状结构CaBi2Nb2O9两类无铅陶瓷在稀土离子掺杂改性后同时具有良好的压电铁电性能、高的居里温度及优良的荧光性能而备受关注。本论文采用固相反应法制备了稀土Dy3+、Er3+/Yb3+、(Li0.5Er0.5)2+离子分别掺杂的K(0.50Na0.5NbO3基及CaBi2Nb2O9基陶瓷材料,研究了材料的结构、电性能及光学性质。主要研究内容及结论如下:（1）采用传统固相法制备了(K0.48Na0.480Li0.041-x Dyx/3(Nb0.90Ta0.04Sb0.06)O3无铅压电陶瓷,研究了Dy3+掺杂对陶瓷的相结构、微观形貌、电学性质及荧光性能的影响。当x从0增加到0.03,Pr从27.0μC/cm2逐渐减小到1.3μC/cm2,压电常数d33从198 pC/N逐渐降低至52 pC/N。在453 nm激发下,观察到Dy3+的两个特征峰位于476 nm及573 nm,分别对应于Dy3+的4F9/2→6H15/2和4F9/2→6H13/2的能级跃迁。在x=0.015处,材料的荧光发射最强。（2）采用传统固相法制备了0.96(K0.47Na0.47Li0.06)(Nb0.94Sb0.06)O3-0.04SrTiO3:Er/xYb无铅压电陶瓷,研究了Er3+/Li+共掺杂对陶瓷的相结构、微观形貌、电学性质及荧光性能的影响。在x=0.02时,材料具有最优的铁电压电性能（Pr=9.4μC/cm2、d33=98 pC/N）。在980nm激发下,观察到Er3+的三个特征峰位于534 nm,544 nm及672 nm,分别对应于Er3+的2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2及4F9/2→4I15/2能级跃迁。对x=0.02的陶瓷进行了变温荧光测试,结果表明材料的荧光强度对温度具有强烈的敏感性。（3）采用传统固相法制备了Ca1-x(Er0.5Li0.5)xBi2Nb2O9无铅压电陶瓷,研究了Er3+/Li+共掺杂对陶瓷的相结构、微观形貌、电学性质及荧光性能的影响。在x=0.08时,陶瓷的压电常数d33达到最大值（12.1 pC/N）。材料具有Er3+离子的三个特征峰,分别为534 nm（2H11/2→4I15/2）、554 nm（4S3/2→4I15/2）和672nm（4F9/2→4I15/2）。在x=0.08时,材料的荧光强度最大。值得注意的是,在该材料中,检测到Er3+离子的4S3/2→4I13/2,4F9/2→4I13/2及4S3/2→4I11/2近红外发光。
李文浩[4]（2014）在《CMC/Eu纳米络合粒子的合成、性质及结构的研究》文中提出CMC/金属纳米络合材料不仅具有纤维素大分子的特性，同时具有部分金属的性质，且对环境友好、无毒、成本低，符合绿色化学及可持续发展的要求。本论文利用微波和水浴两种加热方式，使用可生物降解的羧甲基纤维素（CMC）和Eu3+反应，通过控制络合体系的试验参数，成功地合成了CMC/Eu纳米络合粒子，通过傅里叶红外光谱（FT-IR）和X-射线光电子能谱（XPS）分析其分子结构，通过扫描电镜（SEM）分析其形貌结构，通过广角X射线衍射（WAXD）和透射电镜（TEM）分析其结晶结构，通过紫外吸收光谱（UV-vis）和荧光光谱（PL）分析其荧光性能，通过热重分析（TG-DSC）分析其热性质等。此外，本论文还将配体CMC通过高碘酸氧化成了反应活性更高的DACMC，并对其进行了包括核磁分析（13C NMR）在内的结构表征及性能探究。本论文的主要结论如下：1)Eu3+除了发生与CMC-Na的置换反应，还会与CMC分子链上醚键或未被取代的-OH中的O原子形成配位键。2)CMC/Eu纳米络合粒子呈现结晶性能较弱的、多晶型的结构，且其粒径分散均一。3)CMC/Eu纳米络合粒子的紫外吸收是来源于大分子配体CMC，CMC对于Eu3+起到能量供体和敏化的作用，使得所有的产物粒子都是呈现典型的Eu3+的荧光发射图谱，其中594nm处是Eu3+的特征轨道跃迁5D0→7F1，618nm处是Eu3+的特征轨道跃迁5D0→7F2。4)本实验范围内，微波辅助下最佳制备条件为70℃下，pH=7.0，CMC/Eu（Ⅲ）的配比为19:1，反应时间为60s。在上清液和下沉体系中产物的化学键合相似，但两者的形貌结构和结晶结构有所不同，下层沉淀中的CMC/Eu纳米粒子比上清液中的具有更好的荧光性能。5)本实验范围内，水浴中的最佳制备条件为70℃下，pH=7.0，CMC/Eu（Ⅲ）的配比为19:1，反应时间35min。在相同的温度、pH值、反应底物配比条件下，微波辅助下较短的反应时间（30120s）达到的荧光强度要显着强于水浴加热下较长反应时间（1545min）制得的产物，反映了微波辅助加热具有省时高效的优势。6)DACMC的结晶度均高于CMC，但其热稳定性低于CMC；其溶液为假塑性流体，由于分子链间发生交联作用，其溶液的黏度要大于CMC。
吴嘉杰[5]（2013）在《稀土络合物掺杂聚合物荧光材料的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理本文主要围绕功能化稀土络合物掺杂聚合物荧光材料的制备方法展开。稀土络合物有优良的荧光性能,且可以通过改变配体调整络合物性质,但由于其较差的力学和加工性能,需要掺杂到可以弥补这些缺陷的基体中使用。在新型材料中,聚合物因其良好的力学性能和加工性能得到越来越多的重视,将稀土络合物掺杂到聚合物中可以将两者的优势结合。由于聚合物在室外环境或某些特殊的应用中需要保持良好的光稳定性,将某些光稳定基团引入稀土络合物后再掺杂到聚合物中,就可以赋予基体良好的光稳定性。另外,虽然目前将络合物掺杂到聚合物中的方法有很多种,但每种方法各有优劣,因此开发出一种新的方法也一直是研究者关注的一个焦点。论文正文共分五个部分。第一章为全文的引言,简要介绍了稀土络合物的荧光原理及其配体选择的基本原则、稀土络合物掺杂聚合物材料的发展状况以及材料的一般制备方法。按络合物掺杂到聚合物中的方式不同,可以分为共混、共价连接和结合无机材料三种。第二章中通过对络合物配体进行简单修饰,合成了一种同时具有荧光和光稳定性的多功能稀土络合物,并将其掺杂到聚丙烯基体中,对材料性能做了初步评价。具体而言,我们合成了一种含有受阻胺的分子,将该分子和邻菲罗啉一起作为配体和三价铕离子配位制备稀土络合物,该络合物同时具有良好的荧光性和光稳定效率。用熔融共混将其掺杂到PP基体后可以赋予基体红色荧光,并且掺杂材料的光稳定性也大幅提高,将该络合物分别和配体及一种不含受阻胺的荧光络合物比较后,发现其良好的光稳定效率由两部分贡献：配体中受阻胺的自由基清除作用和络合物将紫外光转化为红光的紫外吸收作用,其中前者起主要作用。同时根据瞬态荧光光谱结果,我们发现受阻胺也能防止络合物掺杂的PP材料的荧光在紫外照射下过快衰减。第三章中改进了近年来得到快速发展的“点击化学”方法,并尝试将其应用于合成荧光络合物掺杂的高分子。在改变聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的单体组成后,得到了有不同络合物含量的荧光性良好且结构相对可控的高分子材料。具体而言,我们合成了一种修饰有炔基的荧光络合物和修饰有叠氮的PMMA。在将click方法应用于络合物共价连接聚合物的反应过程中,发现通过调整催化剂种类、加入碳酸钾和适当减少催化剂用量后,可以既不降低click反应的转化率,又保持络合物的荧光。结果显示相比于传统的一价铜催化剂,零价铜可以保证反应的成功进行；相比于铜丝,纳米铜粉可以更好地催化反应,但反应中产生的铜离子会污染产物并猝灭三价铕离子的荧光；加入碳酸钾可以有效地沉淀铜离子,但也在一定程度上降低了反应转化率；通过适当减少纳米铜粉催化剂的用量,可以在不影响反应转化率的情况下进一步防止荧光被猝灭。另外,在将叠氮在端基的PMMA均聚物替换为含叠氮单体的PMMA共聚物后,在相同条件下可以合成得到高络合物含量的聚合物,反应有很高的转化率,且在稀溶液状态下荧光强度随叠氮单体含量增加而增强。第四章中将稀土络合物掺杂到沸石L上后,再和高分子结合,制备了有良好荧光性能的有机-无机复合材料。具体而言,我们用水热法合成了沸石L晶体,再分别通过离子交换法和溶液法将稀土离子和邻菲罗啉载入沸石L的一维管道中,得到了有良好热稳定性和荧光性的沸石L。将该荧光沸石用氨基硅烷偶联剂处理后,可以和端羧基的PMMA发生酰胺化反应,使分子量可控的PMMA接枝到沸石表面。再将PMMA接枝的荧光沸石用浇膜法掺杂到PMMA基体中,得到了荧光激发范围有了明显的加宽的薄膜。第五章是对全文的总结。上述工作中,我们通过简单的反应将光稳定基团引入稀土络合物后再共混得到了有良好荧光和光稳定性的聚合物材料。另外,或通过最新的化学偶联方法将稀土络合物通过化学键掺杂到聚合物中,或利用无机材料作为媒介将络合物和聚合物结合,提供了新型的高效掺杂方法,对促进杂化材料的开发和应用有一定的推动作用。
李华君[6]（2013）在《镧系离子的电荷转移能研究》文中进行了进一步梳理镧系掺杂功能材料广泛应用于发光、催化、磁光、热电等多个领域,所有这些特性均与材料中镧系元素的电子行为密切相关。镧系掺杂离子在基质电子结构中的4f能级位置是表征材料性能的重要参数之一,而镧系离子在基质中的电荷转移能可以用来确定该性能参数。因此,提出一种简单有效的方法确定电荷转移能值进而确定镧系离子在材料电子结构中的能级位置具有非常重要的意义。镧系离子的电荷转移能是基质晶体价带中电子受激发跃迁到空的或未填满的镧系离子4f壳层所需的最小能量。电荷转移跃迁反映的是电子得失的过程,而电负性正是描述原子、离子或基团得失电子能力的基本参数,是连接材料微观结构与宏观性质的桥梁,并己成功应用于材料的多种性能研究和新材料设计工作中。从电负性的角度出发可以从根本上理解、解释以及预测镧系离子在无机晶体中的电荷转移能。本论文基于离子电负性,分析研究了镧系离子在无机晶体中电荷转移能的决定因素。首先考察了镧系离子电荷转移能的系统变化,镧系离子在不同的基质晶体中具有相同的能级位置变化趋势,只是相对于基质价带导带的位置不同。镧系离子电荷转移能的系统变化是镧系离子固有的内在属性,不取决于基质晶体。本论文采用镧系离子的离子电负性和离子半径等基本参数建立了确定镧系离子电荷转移能系统变化的计算方法。在镧系离子掺杂的无机晶体材料中,基质晶体中化学键键合电子的能力越强,则激发基质化学键上电子到镧系离子所需的能量就越高,镧系离子的电荷转移能也就越大。通常用Eu3+在基质晶体中的电荷转移能作为确定其它镧系离子电荷转移能的参照。采用基质键强度建立了计算Eu3+在无机晶体中电荷转移能的定量关系。基质键强度由基质晶体阴阳离子的电负性和半径等基本原子参数来定义。由得到的定量关系计算了Eu3+在14种二元化合物、12种赝二元化合物和40种含有基团的复杂晶体中的电荷转移能值。并且,进一步将该计算方法拓展到Eu3+离子在半导体中的电荷转移能,计算了Eu3+在19种Ⅱ-Ⅵ、Ⅲ-Ⅴ二元半导体、25种AxB1-xC和ABxC1-x三元合金半导体中的电荷转移能值。本工作提供了一个确定镧系离子在无机晶体中电荷转移能的计算方法,进而可以确定镧系离子在基质电子结构中的4f能级位置,有助于从原子组成上研究和设计新型镧系掺杂功能材料。
卓淑娟[7]（2012）在《基于石墨烯量子点及金属/硅纳米结构的荧光过程研究》文中研究表明以超声法制备了石墨烯量子点，对其荧光性质进行了研究，设计了复合物光催化剂并构筑了磷酸盐传感器。制备了几种金属/硅纳米线复合材料，以发光稀土离子为对象，研究了金属/硅纳米材料的表面增强荧光现象。主要内容如下：（1）以简便的超声路线制备了发光石墨烯量子点。所制备的量子点具有激发波长不依赖的光致发光特性。设计了复合物光催化剂（金红石TiO2/GQD和锐钛矿TiO2/GQD体系），以期利用太阳光的可见光谱部分。光催化能力由在可见光下（λ>420nm）降解亚甲基蓝来测定。结果表明金红石TiO2/GQD复合体系的光催化降解速率是锐钛矿TiO2/GQD络合物的9倍。（2）以超声法制备的水溶性石墨烯量子点为探针，构筑了高选择性磷酸盐传感器。稀土离子铕能显着猝灭量子点的荧光发射。而随磷酸盐逐渐加入，Eu3+离子逐步从羧酸修饰的量子点表面释放出来与磷酸盐结合。恢复的荧光强度与磷酸盐浓度成正比。磷酸盐检测的线性范围为8×10-7到9×10-6M，检测限为1.0×10-7)M。此外，所构筑的传感器简单、灵敏且成本较低，具有一定的实用价值。（3）研究了银/硅纳米材料存在下稀土元素镨离子的荧光增强现象。当加入银/硅纳米材料时，由于表面等离子共振，镨离子的荧光发射显着增强。随Pr3+浓度从0.01到0.05M变化，荧光增强倍数降低（640nm处从193降到18倍；604nm处从40降到12倍）。银/硅纳米结构的增强因子明显大于纯银纳米粒子，可能的原因是固定在硅线上的银纳米小颗粒相互靠近产生局部电磁场叠加。（4）三价发光稀土离子(Nd3+，Ho3+和Er3+)在银/硅纳米结构表面具有表面增强荧光效应。在银/硅纳米材料存在下，其荧光都明显增强。对Nd，Ho和Er这三种离子其最大增强倍数分别为185，82和86倍。银/硅纳米材料对稀土离子的荧光增强效果大于纯Ag纳米粒子，可能是生长在硅纳米线上的银纳米颗粒为荧光增强提供了最有利的条件。（5）对几种稀土离子(Pr3+，Nd3+，Ho3+和Er3+)荧光发色团与硅线上金纳米粒子产生的表面等离子之间的耦合作用进行了研究。在金/硅纳米材料存在下，荧光强度明显增大，可提高约2个数量级。研究结果表明，金纳米粒子内部电子产生的表面等离子体共振，可极大地增强稀土离子周围的电磁场。局部电磁场与发光稀土元素的耦合可导致物质荧光的增强。硅纳米线担载金纳米粒子的增强效果大于纯金纳米粒子，其可能的原因是增强局域电磁场的叠加。（6）提出了以硅纳米线为载体合成的铜/硅纳米材料为基底增强表面等离子体耦合荧光的方法。由于铜/硅纳米结构表面产生的等离子体共振，使几种稀土离子的荧光峰都明显增强。增强倍数最大可达约2个量级，远大于纯铜纳米粒子为基底的增强效应。
黄丽波[8]（2011）在《基于稀土配合物Eu（DBM）3phen的微球及微光纤荧光材料的制备及光谱性质研究》文中指出在众多稀土有机配合物中,三价铕离子β-二酮配合物凭借着自身优良的发光特性、配体的天线效应和来自铕离子f-f电子跃迁,使得其在激光器、荧光粉和基于场致发光或电致发光的光学数据存储器件上都有广泛的应用。然而,由于过程处理能力差、热稳定性低、机械张力低等特点而限制了纯的β-二酮配合物的应用。将β-二酮配合物掺杂到有机、无机或有机/无机杂化材料中可以作为改善β-二酮化合物应用性质的一个可行方案。静电纺丝技术是唯—利用静电力来使聚合物溶液或者熔融体形成细纤维的方法,是可以将稀土配合物掺杂到有机聚合物中的方法。本文采用均匀沉淀法制备了稀土配合物Eu（DBM）3phen,运用静电纺丝技术制备了复合荧光纤维Eu（DBM）3phen/PS。通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和荧光光谱（PL）等表征手段对样品的物相、形貌和光谱性质进行分析。为了了解Eu3+在稀土配合物和荧光纤维中的荧光性质,利用J-O理论分析了Eu3+在上述两种材料中的光谱性质。从稀土聚合物Eu（DBM）3phen的FE-SEM照片中可以看出,我们得到了具有微球结构的稀土配合物Eu（DBM）3phen,这为形成微球激光器中的“回音廊”模型提供了条件。激发光谱中的宽带远强于Eu3+的f-f跃迁,说明配体DBM和Phen对中心Eu3+具有有效的能量传递。通过J-O理论计算得到的光学跃迁强度参数和内在量子效率。通过对光学增益系数的计算得到了g （λ）/N和P值的依赖关系,说明在5D0→7F2跃迁具有较低的激光运转阈值。当将稀土配合物Eu（DBM）3phen掺杂到PS溶液中,运用静电纺丝技术纺成复合荧光纤维Eu（DBM）3phen/PS,发现激发光谱发生了变化,激发光谱中没有观察到f-f跃迁,发生了非辐射跃迁猝灭。为了进一步研究Eu3+在复合荧光纤维Eu（DBM）3phen/PS中的光学跃迁性质,我们对Eu（DBM）3phen/PS与Eu（TTA）3phen/PS和Eu（DBM）3phen/PMMA这三组光学跃迁强度参数进行了比较。
万倩,王应席,徐祖顺,易昌凤[9]（2009）在《稀土发光聚合物的研究进展》文中提出稀土发光聚合物既有稀土金属优异的发光特性,又有聚合物良好的成型加工性能,是一类新型的发光材料。阐述了稀土发光聚合物的发光机理,归纳了稀土发光聚合物的制备方法。
徐玲玲[10]（2008）在《稀土掺杂氧化物显示用荧光粉的合成与发光性质研究》文中提出自1964年发现Y2O3:Eu是一种高效红色荧光粉以来,稀土发光材料经历近45年的迅猛发展,己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料,为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。显示技术的发展向着高清晰、数字化、平板化的发展方向逐步迈进,对稀土发光材料的开发和改进也提出了新的要求。另外,大功率红外半导体激光器的成熟为上转换显示器的研发开拓了新的契机,因此,对上转换荧光粉的性能研究将加速上转换显示的实际应用。本文提出利用蔗糖燃烧法合成纳米荧光粉,研究合成机理及影响产物表面形貌、发光性能的因素。以显示、照明用荧光粉为研究对象,在合成方法、上转换荧光增强、荧光粉包覆及颜色调控等方面进行了实验研究和理论论证。首次采用蔗糖燃烧法合成纳米级Y2O3:Eu和Gd2O3:Eu荧光粉,研究了蔗糖络合机理和实验条件对粉体表面形貌和发光性能的影响。蔗糖燃烧法降低了荧光粉的成相温度;燃烧过程中产生的热量和气体之间存在竞争关系,影响样品表面形貌和发光性能;实验结果表明后处理温度高,蔗糖浓度大能够减少荧光粉处于表面态的Eu3+。蔗糖燃烧法还可以制备其他发光材料,是一种能够广泛推广的低廉的发光材料合成方法。考察基质材料结构的对称性降低引起的上转换发光增强。对具有低对称性结构的单斜相Gd2O3:Er荧光粉的Stokes发光及上转换荧光强度与掺杂浓度的依赖关系及发光机制做了详细的讨论。研究发现,上转换荧光强度随掺杂浓度的增加而增强;与立方相Gd2O3:Er荧光粉的对比研究发现,单斜相较立方相可提供更多的掺杂格位,增强了离子间能量传递几率,有利于增强上转换发光;速率方程推到结果证实了相邻Er3+间的能量传递4I11/2+4I11/2→4F9/2+4I13/2是红光和蓝光增强的主要原因。实验结果及理论论证认为单斜相较立方相更有利于增强上转换发光。以掺杂的形式向基质晶格中引入杂质离子或敏化剂实现荧光增强。对Gd2O3:Zn,Er多晶粉末的结构和Stokes发光及上转换发光性质研究表明,随Zn2+掺杂量的增加,荧光强度表现出先增加后减小,但并没有改变上转换发光机制;Zn2+从替代式掺杂逐渐转变成间隙式掺杂,最后以氧化锌形式析出。分析认为Zn2+的掺杂向晶格中引入了大量氧空位缺陷,造成晶格对称性降低,导致荧光增强。以Y2O3:Ho,Yb荧光粉为研究对象,考察了不同Ho3+掺杂浓度对应的上转换发光机制。研究发现,敏化剂浓度不变的情况下,随Ho3+浓度减小整体荧光强度增加。结合速率方程分析发现,中间能级5I6和5I7的布居方式影响上转换发光机制。实验结果表明,向基质晶格中适当引入缺陷造成的晶格对称性降低以及适当调节激活离子和敏化剂的浓度可以提高上转换荧光强度。分别以多掺杂和荧光粉混合的方法对上转换荧光进行颜色调制。对Y2O3:Ho,Tm,Yb的多色上转换荧光进行考察并讨论了Tm3+和Ho3+之间的能量传递。研究发现随Ho3+离子浓度增加,Ho3+（5I6）与Tm3+（3H5）之间的能量传递增强,同时,上转换荧光颜色得到调节。以不同质量比混合Gd2O3:6Er和Gd2O3:0.2Tm,3Yb多晶粉末得到多色上转换荧光粉,通过调整质量比以调节混合荧光的颜色及相关色温。荧光粉的SiO2包覆阻止了颗粒间的荧光再吸收并提高了粉体的涂覆性能。这种方法几乎不受掺杂浓度引起的荧光淬灭影响,可以极大的利用具有最佳发光强度的荧光粉,因此得到的多色荧光粉的发光亮度最高。本文介绍了蔗糖燃烧法合成粉体发光材料,尝试了掺杂及结构改变增强荧光发射,分别利用多掺杂和混合荧光粉的方法对上转换荧光粉进行颜色调制并利用SiO2包覆技术增强荧光粉的涂覆性能。本文的工作将会降低传统荧光粉的合成成本,同时,对上转换荧光粉在显示方面的应用做了一系列的前期工作,对于稀土掺杂荧光粉的发光机制研究及其应用推广起到了积极的作用。
二、Eu~(3+)掺杂的PMMA-络合物体系的发光特性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Eu~(3+)掺杂的PMMA-络合物体系的发光特性（论文提纲范文）
（1）低对称d9离子体系电子顺磁共振性质的理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 |
| 1.2 d~9过渡离子体系的研究现状 |
| 1.3 荧光微球的研究现状 |
| 1.4 论文的研究内容 |
| 1.5 论文的结构安排 |
| 第二章 晶体场和电子顺磁共振以及密度泛函理论基础 |
| 2.1 晶体场理论起源与发展 |
| 2.1.1 晶体场理论中体系的哈密顿量 |
| 2.1.2 晶体场的能级分裂 |
| 2.1.3 晶体场的耦合方案和模型 |
| 2.1.4 晶体场的能量矩阵 |
| 2.1.5 Krammers简并度与Jahn-Teller效应 |
| 2.1.6 晶体中过渡金属d~n离子的共价性 |
| 2.1.7 配位场理论 |
| 2.2 电子顺磁共振理论 |
| 2.2.1 基本原理 |
| 2.2.2 自旋哈密顿参量(SHPs) |
| 2.3 密度泛函理论简介 |
| 2.3.1 Hohenberg-Kohn(HK)定理 |
| 2.3.2 Kohn-Sham(KS)方程 |
| 2.3.3 自旋密度泛函理论 |
| 2.3.4 交换关联泛函 |
| 2.3.5 EPR参数的DFT计算(g因子和A因子) |
| 2.4 共轭聚合物(CPs) |
| 2.4.1 共轭聚合物的结构 |
| 2.4.2 共轭聚合物的发光机制 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 3d~9离子体系自旋哈密顿参量的理论研究 |
| 3.1 d~9离子的晶场能级结构 |
| 3.2 改进的离子簇模型 |
| 3.3 四角伸长八面体中3d~9离子SHPs的微扰公式 |
| 3.4 斜方(或正交)伸长八面体中3d~9离子SHPs的微扰公式 |
| 3.5 应用 |
| 3.5.1 脱氧YBa CuO中 Cu~(2+)中心 |
| 3.5.2 Li_2O-B_2O_3和Na_2O-B_2O_3玻璃中Cu~(2+)中心 |
| 3.5.3 A_2O?Ba O·B_2O_3玻璃中Cu~(2+)中心 |
| 3.5.4 晶体Rb_(1-x)Cs_xCa F_3:Ni~+(II)中心的浓度变化EPR理论计算 |
| 3.5.5 新型席夫碱[Cu(DMIIMP)_2]中Cu~(2+)中心 |
| 3.5.6 [Zn(mein)_2(H_2O)_4]?(sac)_2配合物中Cu~(2+)中心 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 4d~9离子体系自旋哈密顿参量的理论研究 |
| 4.1 四角伸长八面体4d~9离子(Ag~(2+))SHPs的微扰公式 |
| 4.2 应用 |
| 4.2.1 Ag Cl和 KCl晶体中Ag~(2+)中心 |
| 4.2.2 NaF和 CsCdF_3晶体中Ag~(2+)中心 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 5d~9离子体系自旋哈密顿参量的理论研究 |
| 5.1 四角伸长八面体中5d~9离子SHPs的微扰公式 |
| 5.2 晶体ZnSe中的Au~(2+)中心 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 广域混合共轭聚合物微球 |
| 6.1 共轭聚合物微球及其光荧光性质的研究意义 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果和讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
（2）新型纳米材料在潜指纹显现中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 新型纳米材料在潜指纹显现中的应用研究进展 |
| 2.1 金属纳米材料 |
| 2.2 金属氧化物纳米材料 |
| 2.2.1 纳米二氧化钛 |
| 2.2.2 纳米四氧化三铁 |
| 2.2.3 纳米氧化锌 |
| 2.2.4 纳米氧化铝 |
| 2.3 无机非金属纳米材料 |
| 2.4 量子点纳米材料 |
| 2.5 稀土纳米材料 |
| 2.6 纳米材料结合免疫分析 |
| 2.7 纳米材料结合核酸适配体 |
| 3 结论与展望 |
（3）稀土掺杂的K0.5Na0.5NbO3及CaBi2Nb2O9基无铅压电陶瓷的结构、电学及荧光性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 稀土离子的光学特性 |
| 1.3 材料的电学性质 |
| 1.4 稀土掺杂多功能陶瓷研究进展 |
| 1.5 本论文立项依据和主要研究内容 |
| 2 材料制备及性能表征 |
| 2.1 陶瓷样品的制备 |
| 2.2 陶瓷结构及性能表征 |
| 3 (K_(0.48)Na_(0.48)Li_(0.04))_(1-x)Dy_(x/3)(Nb_(0.90)Ta_(0.04)Sb_(0.06))O_3陶瓷的相结构、电性能及荧光性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 (K_(0.48)Na_(0.48)Li_(0.04))_(1-x)Dy_(x/3)(Nb_(0.90)Ta_(0.04)Sb_(0.06))O_3陶瓷的相结构和微观形貌 |
| 3.3 (K_(0.48)Na_(0.48)Li_(0.04))_(1-x)Dy_(x/3)(Nb_(0.90)Ta_(0.04)Sb_(0.06))O_3陶瓷的电学性能 |
| 3.4 (K_(0.48)Na_(0.48)Li_(0.04))_(1-x)Dy_(x/3)(Nb_(0.90)Ta_(0.04)Sb_(0.06))O_3陶瓷的光学性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 0.96(K_(0.47)Na_(0.47)Li_(0.06))(Nb_(0.94)Sb_(0.06))O_3-0.04SrTiO_3:Er/xYb陶瓷的电性能及荧光性质 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 0.96(K_(0.47)Na_(0.47)Li_(0.06))(Nb_(0.94)Sb_(0.06))O_3-0.04SrTiO_3：Er/x Yb陶瓷的结构 |
| 4.3 0.96(K_(0.47)Na_(0.47)Li_(0.06))(Nb_(0.94)Sb_(0.06))O_3-0.04SrTiO_3：Er/xYb陶瓷的微观结构与相对密度 |
| 4.4 0.96(K_(0.47)Na_(0.47)Li_(0.06))(Nb_(0.94)Sb_(0.06))O_3-0.04SrTiO_3：Er/x Yb陶瓷的电学性能 |
| 4.5 0.96(K_(0.47)Na_(0.47)Li_(0.06))(Nb_(0.94)Sb_(0.06))O_3-0.04SrTiO_3：Er/x Yb陶瓷的光学性能 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 Er~(3+)/Li~+离子共掺杂的CaBi_2Nb_2O_9陶瓷的优异发光性能和罕见发光谱带 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Ca_(1-x)(Er_(0.5)Li_(0.5))_xBi_2Nb_2O_9陶瓷的相结构 |
| 5.3 Ca_(1-x)(Er_(0.5)Li_(0.5))_xBi_2Nb_2O_9陶瓷的微观形貌 |
| 5.4 Ca_(1-x)(Er_(0.5)Li_(0.5))_xBi_2Nb_2O_9陶瓷的光学性能 |
| 5.5 Ca_(1-x)(Er_(0.5)Li_(0.5))_xBi_2Nb_2O_9陶瓷的压电性能 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附章：新型荧光可调的铕三元络合物Eu(4-TPYN)3phen的合成、结构特征、热稳定性及光学性能 |
| 致谢 |
| 硕士期间研究成果 |
（4）CMC/Eu纳米络合粒子的合成、性质及结构的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 金属纳米粒子 |
| 1.1.1 金属纳米粒子的功能化及稳定化 |
| 1.1.2 金属纳米粒子的可回收利用 |
| 1.1.3 金属纳米粒子的制备 |
| 1.2 微波辅助加热 |
| 1.2.1 绿色纳米技术 |
| 1.2.2 微波合成金属纳米复合材料 |
| 1.2.3 微波辅助合成中可生物降解的聚合物(PEG、PVA 和 CMC)的使用 |
| 1.2.4 CMC/金属复合纳米材料的性质 |
| 1.3 稀土配合物 |
| 1.3.1 稀土元素铕(Eu)概述 |
| 1.3.2 稀土配合物的发光机理 |
| 1.3.3 稀土配合物对配体的要求 |
| 1.3.4 稀土金属纳米发光粒子的荧光增强途径 |
| 1.4 本论文研究的内容和意义 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 不同相态体系 CMC/Eu 纳米络合粒子的制备、结构和性质 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应时间对不同相态 CMC/Eu 纳米络合粒子结构及其性质的影响 |
| 2.2.2 不同配比对不同相态 CMC/Eu 纳米络合粒子结构及其荧光性质的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 不同 pH 值下制备的 CMC/Eu 纳米络合粒子的粒径及其分布与其荧光性质的关系 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 水浴加热对 CMC/Eu 纳米络合粒子结构和发光性质的影响 |
| 3.2.2 微波作用对 CMC/Eu 纳米络合粒子结构和发光性质的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 水浴加热下不同反应时间制备的 CMC/Eu 纳米络合粒子的粒径及其分布与其荧光性质的关系 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 SEM 表征 |
| 4.2.2 紫外吸收光谱 |
| 4.2.3 荧光性分析 |
| 4.2.4 FTIR 表征 |
| 4.2.5 XPS 表面元素分析 |
| 4.2.6 XRD 分析 |
| 4.2.7 TEM 表征 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 DACMC 的制备及其性质 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 红外光谱分析 |
| 5.2.2 核磁分析 |
| 5.2.3 pH 值对 DACMC 醛基含量的影响 |
| 5.2.4 pH 值对 DACMC 结晶结构的影响 |
| 5.2.5 pH 值对 DACMC 形貌结构的影响 |
| 5.2.6 pH 值对 DACMC 热稳定性的影响 |
| 5.2.7 DACMC 溶液的流变性能分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文创新点 |
| 实验展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）稀土络合物掺杂聚合物荧光材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土络合物的荧光特性及其配体选择 |
| 1.1.1 稀土络合物的荧光特性 |
| 1.1.2 稀土络合物的配体选择 |
| 1.2 共混制备聚合物荧光材料 |
| 1.2.1 共混的制备方法及材料荧光性能 |
| 1.2.2 共混制备的功能性材料 |
| 1.3 共价连接制备聚合物荧光材料 |
| 1.3.1 常用的共价连接方法 |
| 1.3.2 “点击化学”在材料制备中的应用 |
| 1.4 有机-无机杂化制备聚合物荧光材料 |
| 1.4.1 常见可掺杂荧光络合物的无机材料 |
| 1.4.2 沸石掺杂无机-有机聚合物复合材料 |
| 1.5 本课题的研究目的和研究思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 含受阻胺稀土络合物的制备及对聚丙烯光氧老化的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料 |
| 2.2.2 配体、络合物的合成 |
| 2.2.3 稀土络合物掺杂的聚丙烯材料制备及性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含受阻胺的稀土络合物的合成与表征 |
| 2.3.2 稀土络合物掺杂的聚丙烯的荧光和光稳定性 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 利用click反应制备稀土络合物掺杂的荧光PMMA |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 稀土络合物和含叠氮聚合物的合成及表征 |
| 3.2.3 含叠氮聚合物与稀土络合物的click反应及产物表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 配体、络合物和PMMA的制备 |
| 3.3.2 含叠氮聚合物与稀土络合物的click反应的方法探索 |
| 3.3.3 含叠氮聚合物与稀土络合物的click反应和产物性质 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 稀土络合物掺杂的无机-有机聚合物复合材料的制备及其性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料 |
| 4.2.2 荧光沸石的合成 |
| 4.2.3 稀土络合物掺杂无机-有机聚合物复合材料的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 荧光沸石的性质 |
| 4.3.2 沸石掺杂的聚合物复合材料的性质 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 全文总结 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）镧系离子的电荷转移能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 镧系功能材料简介 |
| 1.1.1 镧系掺杂发光功能材料 |
| 1.1.2 镧系催化剂材料 |
| 1.1.3 镧系元素在其它功能材料中的应用 |
| 1.2 镧系离子电荷转移能研究 |
| 1.2.1 镧系离子电荷转移能基本介绍 |
| 1.2.2 镧系离子电荷转移能理论研究进展 |
| 1.3 本文的选题思想、研究内容及意义 |
| 1.3.1 本文的选题思想 |
| 1.3.2 研究内容及意义 |
| 2 镧系离子在宽带隙无机晶体中的电荷转移能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 计算方法 |
| 2.2.1 镧系离子电荷转移能系统变化的确定 |
| 2.2.2 Eu~(3+)在宽带隙无机晶体中的电荷转移能计算方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 镧系离子的电负性和电荷转移能系统变化 |
| 2.3.2 Eu~(3+)在宽带隙无机晶体中的电荷转移能 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 Eu~(3+)在半导体中的电荷转移能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 计算方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Eu~(3+)在Ⅱ-Ⅵ和Ⅲ-Ⅴ二元半导体中的电荷转移能 |
| 3.3.2 Eu~(3+)在三元合金半导体中的电荷转移能 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（7）基于石墨烯量子点及金属/硅纳米结构的荧光过程研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 石墨烯及石墨烯量子点的性质及研究进展 |
| 1 石墨烯的性质及应用研究进展 |
| 1.1 生物科学领域 |
| 1.2 纳米材料科学领域 |
| 1.3 物理学领域 |
| 2 石墨烯量子点的制备、性质及应用研究进展 |
| 2.1 石墨烯量子点制备方法 |
| 2.2 石墨烯量子点性质 |
| 2.3 石墨烯量子点应用 |
| 第三节 硅纳米线及金属/硅纳米线的性质及研究进展 |
| 1 硅纳米线的合成 |
| 1.1 气液固生长 |
| 1.2 热蒸发氧化物辅助生长 |
| 1.3 激光溅射 |
| 1.4 化学刻蚀 |
| 1.5 液相合成 |
| 1.6 分子束外延生长 |
| 2 硅纳米线的性质 |
| 2.1 表面相关的传输性质 |
| 2.2 化学反应和生物修饰 |
| 2.3 发光性能 |
| 3 硅纳米线应用 |
| 3.1 催化作用 |
| 3.2 锂离子电池 |
| 3.3 模板 |
| 3.4 太阳能电池 |
| 3.5 生物学应用 |
| 3.6 传感器 |
| 第四节 上转换发光研究进展 |
| 1 上转换发光现象及特点 |
| 2 上转换发光机制 |
| 2.1 激发态吸收 |
| 2.2 能量转移 |
| 2.3 光子雪崩 |
| 3 上转换发光材料种类及应用 |
| 3.1 稀土上转换发光纳米材料 |
| 3.2 碳上转换发光纳米材料 |
| 第五节 表面增强荧光研究进展 |
| 1 表面增强荧光现象 |
| 2 表面增强荧光产生机理 |
| 2.1 局域场增强理论 |
| 2.2 辐射衰减工程 |
| 2.3 能量转移效应 |
| 3 表面增强荧光的应用 |
| 第六节 论文设想 |
| 参考文献 |
| 第二章 石墨烯量子点的制备及其荧光性质研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 石墨烯量子点的制备 |
| 2.3 表征 |
| 2.4 光催化降解亚甲基蓝 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 量子点表征 |
| 3.2 光致发光 |
| 3.3 光催化剂设计 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 石墨烯量子点荧光探针在磷酸盐定量检测中的应用 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 石墨烯量子点的制备 |
| 2.3 表征 |
| 2.4 实验步骤 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 以银修饰的硅纳米线进行表面增强荧光研究 |
| 第一节 银/硅纳米线上镨离子 (Pr~(3+)) 的表面增强荧光效应 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 结论 |
| 第二节 银/硅纳米线上 Ln~(3+)(Ln = Nd，Ho 和 Er) 的表面增强荧光效应 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 硅纳米线的合成与修饰 |
| 2.3 无担载纯银纳米粒子的合成 |
| 2.4 表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 硅纳米线的合成和修饰 |
| 3.2 银/硅纳米结构的表面增强荧光效应 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 金/硅纳米线上 Ln~(3+)的表面增强荧光效应研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 硅纳米线的合成与修饰 |
| 2.3 无担载纯金纳米粒子的合成 |
| 2.4 表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 硅纳米线的合成和修饰 |
| 3.2 金/硅纳米结构的增强荧光实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 铜修饰硅纳米线上 Ln~(3+)的表面增强荧光效应研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 硅纳米线的合成与修饰 |
| 2.3 无担载纯铜纳米粒子的合成 |
| 2.4 表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 硅纳米线的合成和修饰 |
| 3.2 铜/硅纳米结构的增强荧光实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第七章 工作特色及创新点 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（8）基于稀土配合物Eu（DBM）3phen的微球及微光纤荧光材料的制备及光谱性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土元素 |
| 1.1.1 稀土元素概述 |
| 1.1.2 稀土元素的发光特性和荧光原理 |
| 1.2 发光稀土配合物 |
| 1.2.1 发光稀土配合物的类型及研究进展 |
| 1.2.2 稀土配合物的发光机理 |
| 1.2.3 共聚物-稀土配合物纳米复合材料 |
| 1.3 静电纺丝技术 |
| 1.3.1 静电纺丝技术的理论研究概况 |
| 1.3.2 静电纺丝技术的影响因素 |
| 1.4 表征手段 |
| 1.4.1 X射线衍射(XRD)的表征 |
| 1.4.2 场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)的表征 |
| 1.4.3 荧光光谱 |
| 1.5 J-O理论 |
| 1.5.1 J-O理论模型 |
| 1.5.2 J-O理论计算的应用 |
| 1.6 选题的意义及创新点 |
| 1.6.1 选题的意义与目的 |
| 1.6.2 本论文创新之处 |
| 第二章 具有微球结构的稀土配合物Eu(DBM)_3phen的制备及光谱性质研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 稀土配合物Eu(DBM)3phen的合成 |
| 2.2.3 样品的分析和表征 |
| 2.3 具有微球结构的稀土配合物Eu(DBM)_3phen的性质 |
| 2.3.1 Eu(DBM)_3phen的物相与形貌分析 |
| 2.3.2 稀土配合物Eu(DBM)_3phen的荧光光谱分析 |
| 2.3.3 Eu~(3+)在稀土配合物中的光学跃迁性质 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 静电纺丝法制备一维复合荧光纤维Eu(DBM)_3phen/PS及光谱性质研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 一维复合荧光光纤Eu(DBM)_3phen/PS的制备 |
| 3.2.3 静电纺丝过程 |
| 3.2.4 荧光纤维Eu(DBM)_3phen/Ps的表征与分析 |
| 3.3 一维复合荧光纤维Eu(DBM)_3phen/Ps的性质研究 |
| 3.3.1 Eu(DBM)_3phen/PS的形貌分析 |
| 3.3.2 一维复合荧光纤维Eu(DBM)_3phen/PS的荧光光谱分析 |
| 3.3.3 Eu~(3+)在一维复合荧光纤维Eu(DBM)_3phen/PS中的光学跃迁性质 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开发表论文 |
| 致谢 |
（9）稀土发光聚合物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 掺杂型稀土发光聚合物的制备与性能 |
| 2 键合型稀土发光聚合物的制备与性能 |
| 2.1 稀土离子与含配位基团的聚合物反应 |
| 2.2 稀土离子同时与高分子配体和小分子第二配体作用 |
| 2.3 小分子稀土配合物单体与其它单体共聚 |
| 3 结语 |
（10）稀土掺杂氧化物显示用荧光粉的合成与发光性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的重要意义 |
| 1.2 稀土掺杂纳米氧化物发光材料合成方法的概述 |
| 1.2.1 常用的纳米材料合成方法 |
| 1.3 稀土掺杂氧化物发光材料的研究进展 |
| 1.3.1 Stokes 发光 |
| 1.3.2 上转换发光 |
| 1.3.3 概述上转换发光的发展过程 |
| 1.3.4 提高上转换发光效率的几种途径 |
| 1.4 论文研究的目的、意义 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 |
| 第2章 Y_2O_3:Eu，Gd_2O_3:Eu 纳米晶荧光粉的制备及发光性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 蔗糖燃烧法合成荧光粉纳米晶 |
| 2.2.1 实验部分 |
| 2.2.2 合成原理及分析 |
| 2.2.3 结构及形貌表征 |
| 2.2.4 蔗糖量对荧光粉形貌的影响 |
| 2.2.5 蔗糖量对发光性能的影响 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 结构引起的上转换发光增强 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 单斜相Gd_2O_3:Er 纳米晶的上转换发光性质研究 |
| 3.2.1 材料合成与测试方法 |
| 3.2.2 结构分析及讨论 |
| 3.2.3 室温上转换发光及机制分析 |
| 3.2.4 低温上转换发光及机制分析 |
| 3.3 立方相Gd_2O_3:Er 纳米晶的上转换发光性质 |
| 3.3.1 材料合成与测试方法 |
| 3.3.2 结构分析 |
| 3.3.3 室温上转换发光及机制分析 |
| 3.3.4 立方相与单斜相Gd_2O_3: Er 上转换荧光的比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 掺杂引起的上转换发光增强 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 Gd_2O_3:Zn,Er 纳米晶上转换荧光增强 |
| 4.2.1 材料合成与测试方法 |
| 4.2.2 结构分析 |
| 4.2.3 室温Stokes 发光和上转换发光的机制分析 |
| 4.3 Y_2O_3:Ho,Yb 纳米晶的上转换发光 |
| 4.3.1 材料合成与测试方法 |
| 4.3.2 结构分析 |
| 4.3.3 室温上转换发光及机制分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 上转换荧光粉的多色调制及包覆 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 颜色测量的基本理论与技术 |
| 5.2.1 三刺激值和1931CIE-XYZ 标准色度系统 |
| 5.2.2 色度学参数计算方法 |
| 5.2.3 仪器校准 |
| 5.3 Y_2O_3:Ho,Tm,Yb 纳米晶的三色上转换发光 |
| 5.3.1 材料合成与测试方法 |
| 5.3.2 结构分析 |
| 5.3.3 室温上转换发光 |
| 5.3.4 上转换荧光的颜色评价 |
| 5.4 Gd_2O_3:Tm/Er,Yb 荧光粉的颜色调制及包覆 |
| 5.4.1 材料合成与测试方法 |
| 5.4.2 结构及形貌表征 |
| 5.4.3 室温上转换发光 |
| 5.4.4 上转换荧光的颜色评价 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、Eu~(3+)掺杂的PMMA-络合物体系的发光特性（论文参考文献）
- [1]低对称d9离子体系电子顺磁共振性质的理论研究[D]. 张利娟. 电子科技大学, 2021(01)
- [2]新型纳米材料在潜指纹显现中的应用研究进展[J]. 魏铄蕴,宫雪,马丽英,陈久存,李全芳,张子龙. 硅酸盐通报, 2019(09)
- [3]稀土掺杂的K0.5Na0.5NbO3及CaBi2Nb2O9基无铅压电陶瓷的结构、电学及荧光性质研究[D]. 文锐. 四川师范大学, 2017(02)
- [4]CMC/Eu纳米络合粒子的合成、性质及结构的研究[D]. 李文浩. 华南理工大学, 2014(01)
- [5]稀土络合物掺杂聚合物荧光材料的制备及其性能研究[D]. 吴嘉杰. 复旦大学, 2013(03)
- [6]镧系离子的电荷转移能研究[D]. 李华君. 大连理工大学, 2013(08)
- [7]基于石墨烯量子点及金属/硅纳米结构的荧光过程研究[D]. 卓淑娟. 苏州大学, 2012(09)
- [8]基于稀土配合物Eu（DBM）3phen的微球及微光纤荧光材料的制备及光谱性质研究[D]. 黄丽波. 大连海事大学, 2011(09)
- [9]稀土发光聚合物的研究进展[J]. 万倩,王应席,徐祖顺,易昌凤. 化学与生物工程, 2009(02)
- [10]稀土掺杂氧化物显示用荧光粉的合成与发光性质研究[D]. 徐玲玲. 哈尔滨工业大学, 2008(11)