一、减少家禽排泄的营养途径（论文文献综述）
周华金,袁建敏[1]（2021）在《家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望》文中提出饲料中蛋白质的营养价值评定工作对于实现精准营养、减少养殖成本和粪污氨氮污染来说至关重要。标准回肠氨基酸消化率是饲料蛋白质营养价值的重要评价体系,其中对动物的内源氨基酸损失进行校正是至关重要的一环。目前,检测家禽内源氨基酸的方法以无氮日粮法为代表,该方法因其操作简单的优点得到广泛应用,但在日粮配方上仍然存在不足。因此,文章就内源氨基酸损失的来源及其影响因素进行了综述,旨在为家禽内源氨基酸损失评定工作的完善提供建议。
唐亮[2]（2021）在《不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究》文中研究指明随着肉鸡养殖向规模化、集约化方向发展,骨骼发育异常和腿部疾病问题日益凸显,严重影响肉鸡养殖的经济效益以及动物福利。胫骨软骨发育不良症（Tibial Dyschondroplasia,TD）是肉鸡养殖中常见的一类腿病;TD的发病原因复杂,与遗传、饲料喂养水平和日粮中钙、磷、锰等含量有关,其中锰与TD的发病密切相关,肉鸡饲料中缺锰将导致TD的发生。目前,我国肉鸡饲料中普遍采用无机锰（Mn SO4）作为添加剂,但其存在易受潮,吸收利用率低,排出量大而易污染环境等缺点。氨基酸螯合锰和蛋白质锰作为新型有机锰添加剂,具有稳定性好、抗干扰能力强和生物利用度高等优点。目前,大多数研究主要集中于添加有机锰对肉鸡生产性能及免疫功能的影响,生产中缺乏不同锰源对肉鸡胫骨发育影响的相关研究。因此,本研究旨在探讨日粮中添加不同锰源对肉鸡胫骨发育的影响,对比添加无机锰和有机锰对肉鸡胫骨发育不良的预防效果。根据NRC（1994）标准配制基础日粮,测定锰含量为22 mg/kg,将其设为缺锰组日粮,其余各组在此测定基础上添加不同锰源至锰含量为60 mg/kg。120只1日龄AA肉鸡随机分为4组,每组30只。分别为缺锰组（22 mg Mn/kg）、对照组（60 mg Mn/kg,Mn SO4）、甘氨酸锰组（60 mg Mn/kg,Gly-Mn）和蛋白锰组（60 mg Mn/kg,Pro-Mn）。饲喂42日龄,集中采样。收集生长过程中相关数据分析生长性能;采集胫骨测定胫骨长度、强度及生长板厚度,观察胫骨生长板的病理损伤程度;采集血清检测氧化应激标志物;采集肝脏、血清、肾脏、羽毛及粪便测定锰含量;采集胫骨生长板检测其抗氧化应激相关基因表达及蛋白水平的变化。研究结果如下:（1）锰缺乏导致肉鸡料肉比升高,于饲养后期出现滑腱症,其余三组肉鸡发育良好,饲养过程中无腿病发生。但与对照组相比,两个有机锰添加组肉鸡体重略升高,料肉比略降低,但差异均不显着。（2）锰缺乏可引起胫骨软骨发育不良,胫骨强度显着降低,胫骨生长板面积减小,生长板血管减少。与对照组相比,两个有机锰添加组肉鸡胫骨生长良好,胫骨长度以及强度显着增加,胫骨生长板发育良好。（3）锰缺乏显着降低锰在体内主要吸收部位（血清、肝脏、肾脏、胫骨、羽毛）及粪便中动态排泄量。与对照组相比,有机锰组特别是添加蛋白锰显着提高机体内各主要沉积器官中锰的含量,降低粪便中锰的排泄量。（4）锰缺乏导致肉鸡血清中抗氧化酶活性降低,导致氧化应激损伤。对比对照组（无机锰添加组）,有机锰添加组显着提高肉鸡血清中抗氧化酶活性,改善机体氧化应激状态。与对照组（无机锰添加组）相比,锰缺乏导致肉鸡胫骨生长板Mn SOD基因及蛋白水平显着下降,特别是Nrf2抗氧化应激通路基因及蛋白水平出现显着下调,但2个有机锰添加组显着上调胫骨生长板Nrf2抗氧化应激通路基因及蛋白的表达水平,提高胫骨的抗氧化能力。上述研究结果表明,锰缺乏导致肉鸡胫骨发育不良并介导氧化应激,有机锰特别是蛋白锰作为新型饲料微量元素添加剂,能够显着提高料肉比,改善肉鸡胫骨发育不良,提高肉鸡生产的经济效益。同时,有机锰能促进锰在肉鸡体内的吸收利用,避免了资源浪费和环境污染。研究结果为有机锰在肉鸡生产中的广泛应用提供可靠的理论依据。
闫威东[3]（2021）在《有机微量元素和植酸酶对鸡生产性能和铜、锌排泄的影响研究》文中进行了进一步梳理养殖中粪污产生量大和污染物浓度高是当前畜牧业发展面临的主要问题,铜、锌等重金属元素的排泄及在土壤-作物中的转移和蓄积日益受到更多的关注。源头减量、提高畜禽的利用率是缓解该问题的有效方式之一。本研究通过在蛋鸡和肉鸡日粮中减量使用不同来源微量元素和植酸酶,评估其对生产性能和铜、锌排泄量的影响。试验一不同来源微量元素对蛋鸡生产性能和铜、锌排泄的影响。选取体重、产蛋率相近的67周龄海兰褐蛋鸡864只,随机分为3个处理,每个处理4个重复。对照组饲喂标准日粮（Cu、Zn和Mn添加量分别为10、90和90 mg/kg）,试验组分别饲喂减量添加无机和有机源Cu（8 mg/kg）、Zn（32 mg/kg）和Mn（32 mg/kg）的日粮。测定蛋鸡生产性能及血液、组织相关指标,进行代谢试验测定Cu、Zn利用率。结果表明,降低Cu、Zn和Mn添加量对蛋鸡生产性能没有显着影响（P>0.05）,而第4周有机组平均产蛋率和产蛋量有升高的趋势（P<0.10）,显着提高第2周蛋白高度和哈氏单位（P<0.05）,改善第8周Cu Zn-SOD活力（P<0.05）;减量添加无机源微量元素蛋鸡第4周肝脏Cu、Zn和Mn含量显着降低（P<0.05）;试验第8周,减量添加无机和有机微量元素组Cu的表观利用率显着提高（P<0.05）,Cu、Zn和Mn排泄量降低。试验二不同水平铜与植酸酶对肉鸡生产性能和铜、锌排泄的影响。选取1日龄健康肉杂鸡480只,随机分为3个处理,每个处理8个重复。对照组饲喂标准日粮（Cu添加量为8 mg/kg）,两个试验组分别添加0和4 mg/kg Cu和1200 U/kg植酸酶。测定肉鸡生产性能及血液、组织相关指标,进行代谢试验测定Cu、Zn利用率。结果表明,各处理对肉鸡生产性能无显着影响（P>0.05）,降低Cu添加量并添加植酸酶可以促进第3周肉鸡胫骨的生长以及矿物元素的沉积,而第6周各组间胫骨发育无显着性变化（P>0.05）,各组间肝脏Cu和Zn沉积量均无显着性变化（P>0.05）;添加植酸酶后,肉鸡第3周Ca、P、Cu、Zn和Mn的表观生物学利用率显着提高（P<0.05）,且排泄量均低于对照组,添加4 mg/kg Cu组表观利用率最高,第6周两试验组Cu、Zn和Mn的表观利用率均高于对照组。综上所述,本试验条件下,饲料中减量添加Cu、Zn和Mn对蛋鸡生产性能没有明显影响,显着改善了Cu和Zn表观利用率,降低粪便Cu和Zn排泄量;饲料中添加1200U/kg植酸酶可以提高Cu、Zn和Mn的表观利用率,促进1-21天肉鸡肝脏和胫骨中Cu、Zn沉积,减少粪便Cu、Zn排放。
李真[4]（2021）在《双氯芬酸钠对鸡十二指肠及肠道菌群的毒性作用》文中研究表明双氯芬酸钠是第三代非甾体抗炎药（NSAID）,具有良好的解热镇痛和抗炎的药理作用,广泛应用于兽医临床。研究发现,含有双氯芬酸钠残留的动物尸体通过食物链被秃鹫食用后,引起秃鹫中毒死亡,双氯芬酸钠对禽类的毒性作用引起人们的关注。为了探究双氯芬酸钠对禽类的毒性作用,本研究以30日龄817肉鸡作为试验动物,通过灌胃给予10 mg/kg和20 mg/kg剂量的双氯芬酸钠构建毒性模型,在给药后采集鸡只十二指肠组织和肠道内容物,通过组织病理学检测、尿酸盐染色、酶比色法、Western bolt、16S r RNA测序、测定十二指肠内双氯芬酸钠的浓度探究双氯芬酸钠对十二指肠组织的毒性作用及其对肠道菌群的影响。研究发现,双氯芬酸钠引起十二指肠组织内尿酸含量增加,XOD的含量降低,尿酸盐的形式沉积于十二指肠组织,出现出血、肠绒毛断裂脱落、肠上皮细胞水肿等病理性损伤。双氯芬酸钠上调Nrf2,Fas L,TNF-α和TNF-R1的表达,诱导氧化应激和细胞凋亡引起肠道损伤。双氯芬酸钠改变肠道菌群的组成,引起菌群紊乱。十二指肠中变形菌门（Proteobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidetes）等有害菌的相对丰度极显着增加,具有降低机体尿酸水平作用的有益菌乳杆菌目（Lactobacillales）的相对丰度降低。为了测定十二指肠内双氯芬酸钠的含量,建立了高效液相色谱法对十二指肠内双氯芬酸钠的含量进行测定,采用C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,内标法测定（氟比洛芬为内标物）。流动相为:甲醇:1%冰醋酸（75:25,v/v）,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,在285 nm波长下进行检测。该高效液相色谱法测量的双氯芬酸钠在0.1～6μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系;相关系数r=0.9958;精密度与准确度良好;十二指肠组织样品溶液在室温下12 h、反复冻融三次、-20℃下储存30 d均保持稳定;双氯芬酸钠低、中、高三个质控浓度的提取回收率分别为:（80.66±2.74）、（81.83±3.56）、（84.44±2.29）。内标氟比洛芬的提取回收率为:（82.25±3.12）。研究发现双氯芬酸钠对817肉鸡具有毒性作用,并进一步研究了双氯芬酸钠对817肉鸡十二指肠组织的毒性作用及其对肠道菌群的影响。使用高效液相色谱仪建立了双氯芬酸钠在鸡只十二指肠内的含量检测方法,为双氯芬酸钠在临床上的合理应用提供参考。
刘兵[5]（2021）在《日粮硒和DHA改善产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的效果和机制研究》文中提出近年来为了更好地降低生产成本,提升资源的有效利用率并减少碳排放,基于对未来环境保护、蛋鸡福利和饲料成本等问题的考虑,家禽养殖业提出“蛋鸡延长养殖”计划,将蛋鸡淘汰周龄从72周延长至80–100周,实现“100周龄产500枚蛋”的目标。但在集约化养殖过程中,蛋鸡经过产蛋高峰期的高强度代谢后,会出现严重代谢性障碍,导致肝脏和腹部脂肪蓄积,机体抗氧化功能和生殖系统功能减退,对蛋鸡的机体健康、生产性能和肉蛋品质产生较大的负面影响,制约着我国蛋鸡产业的发展。因此如何提高蛋鸡产蛋后期的生产性能,改善产蛋后期蛋鸡的肉蛋品质,充分开发利用老龄母鸡肉蛋是当前家禽业面临的一个重要问题,也成为我国蛋鸡产业落实新旧动能转换的新增长点和低碳减排的重要举措。此外随着人们消费观念的不断提升,消费者越来越注重健康与膳食的关系,对高附加值的功能性食品的需求量不断增加,通过日粮营养调控的方式提升肉蛋的营养附加值是提高我国国民营养水平的重要策略之一,可进一步提升我国蛋鸡养殖产业链的经济效益。本课题的主要目的是探讨通过日粮营养调控的方式提高产蛋后期蛋鸡的生产性能,改善产蛋后期蛋鸡肉蛋品质和营养附加值,充分开发利用老龄蛋鸡肉蛋制品。首先通过对不同周龄蛋鸡的生理机能、肉蛋品质和氧化稳定性的差异进行研究,结合文献分析,揭示调控产蛋后期蛋鸡生产性能和肉蛋品质的关键途径;在此基础上基于硒（Se）的抗氧化活性和二十二碳六烯酸（DHA）的脂质调节活性,探讨富硒酵母（Se-enriched Yeast,Se Y）和富DHA微藻（Microalgae,MA,Aurantiochytrium sp.）对产蛋后期蛋鸡生产性能和肉蛋品质的改善效果及其机制,并采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）技术鉴定Se在肉蛋中的沉积形态,基于脂质组学技术揭示DHA在蛋黄脂质中的富集模式,为富Se和DHA功能肉蛋的营养评估和高效利用提供科学依据。主要研究结果如下:以不同周龄蛋鸡为研究对象,分析产蛋后期蛋鸡与产蛋初期和高峰期蛋鸡的生理功能和肉蛋品质的差异,对肉蛋品质、肉蛋氧化稳定性与生理功能的进行关联分析,结合文献报道,发现与产蛋初期和高峰期相比,产蛋后期蛋鸡肝脏脂质代谢紊乱,抗氧化能力降低（主要是谷胱甘肽代谢通路下调）,进而对蛋鸡的生产性能和肉蛋品质产生负面影响。此结果提示可以通过提高产蛋后期蛋鸡机体抗氧化机能和改善脂质代谢途径调控产蛋后期蛋鸡的生产性能和肉蛋品质。后续研究将基于上述两个途径,探讨具有抗氧化活性的Se Y和具有脂质调节活性的富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡的机体健康和肉蛋品质的调控效果及机制。基于硒的抗氧化活性探讨不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的影响。研究发现在提高机体抗氧化机能、改善蛋鸡肉品质及增加肉蛋中硒沉积量方面,Se Y生物学效率显着高于等剂量的亚硒酸钠（Se S）。采用HPLC-ICP-MS联用技术对不同硒源处理在肉蛋中硒的沉积形态进行分析,在全蛋中检测到硒代蛋氨酸（Se Met）、硒代半胱氨酸（Se Cys2）、硒甲基硒代半胱氨酸（Me Se Cys）和亚硒酸根Se（IV）4种Se形态;在肌肉中检测到Se Met、Se Cys2、Me Se Cys和硒代尿素（Se Ur）4种形态的硒,其中Se Met为硒在肉蛋中沉积的主要形式。Se Y对产蛋后期蛋品质无显着影响,但可以通过提高肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性,抑制肌肉组织磷脂膜和肌肉蛋白的氧化损伤,维持肌肉细胞膜的完整性和肌肉蛋白的结构与功能,进而提高鸡胸肉储存期间的持水能力,维持肉色稳定性。高温应激是全球畜牧业的主要挑战,高温会导致肉蛋品质降低。随着家禽生产系统逐渐从“笼养”向“自由放养”转变,高温应激的影响会更加广泛。因此基于上述结果,进一步通过持续高温处理建立慢性热应激（HS）模型探讨Se Y改善蛋鸡生产性能和肉蛋品质的效果及缓解氧化应激的分子机制。研究发现HS会导致蛋鸡生产性能、蛋壳品质、肉品质和肉的氧化稳定性降低,日粮Se Y可显着提高热应激条件下蛋鸡的生产性能,改善蛋壳品质、肉品质和肉的氧化稳定性。长期HS诱导机体产生氧化应激,导致机体抗氧化酶活性削弱,组织中活性氧自由基（ROS）累积,造成脂质、蛋白和DNA等大分子氧化损伤、线粒体形态结构异常和功能紊乱,进而通过线粒体途径诱导肌细胞凋亡,最终导致肉品质降低。Se Y可以通过调节谷胱甘肽抗氧化系统,提高线粒体抗氧化水平,增强细胞清除ROS的能力,改善线粒体的形态结构和氧化还原平衡状态,抑制肌细胞凋亡,进而改善肌肉品质。在上述研究基础上,基于DHA的脂质调节活性探讨富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡脂质代谢的调控及其对生产性能、肉蛋品质和肉蛋氧化稳定性的影响,并基于脂质组学技术揭示DHA在蛋黄脂质中的富集形式和规律。研究发现富DHA微藻可通过促进肝脏脂肪酸氧化而减少肝脏游离脂肪酸（NEFA）和甘油三脂（TG）等在产蛋后期蛋鸡肝脏中的沉积,改善蛋鸡肝脏功能,降低脂肪肝的发生率,进而提高产蛋后期蛋鸡的生产性能,提高鸡蛋蛋白质量。DHA在肌肉和蛋黄中的沉积均呈剂量依赖式增加,随着日粮中富DHA微藻剂量增加,n-6/n-3 PUFA比例显着降低,肉蛋脂质健康指数显着改善。当日粮中添加2.0%富DHA微藻时,DHA在蛋黄、胸肌和腿肌中的沉积量分别达到11.6、1.2和1.3 mg/g,n-6/n-3 PUFA比例降至2.49:1、1.89:1和2.27:1。通过脂质组学技术对普通蛋黄和富DHA蛋黄脂质组成进行分析,共鉴定出涵盖8大类30个子类的脂质1069种脂质分子,其中含DHA的脂质分子共有71种,DHA在蛋黄脂质中主要以甘油磷脂形式存在,85%以上的DHA与磷脂酰胆碱（PC）和磷脂酰乙醇胺（PE）结合。但是,日粮中添加较高剂量（≥1.5%）的富DHA微藻在提高肉蛋营养附加值的同时,显着降低了肉蛋储存期间的氧化稳定性,提示日粮添加1.5%以上富DHA微藻时,除Se Y外日粮中还需额外补充抗氧化剂。由于DHA主要富集在蛋黄和肌肉的脂质组分中,猜想脂溶性天然抗氧化剂靶向富集可以保护肉蛋氧化稳定性。由此实验进一步在2.0%富DHA微藻日粮中（含0.25 mg/kg Se Y）分别添加不同梯度水平的天然藻源虾青素（Astaxanthin,ASTA;Haematococcus Pluvialis）,研究ASTA对富DHA肉蛋品质和储存氧化稳定性的调控效果。研究发现日粮ASTA可显着增加肉蛋中ASTA和类胡萝卜素含量,沉积到肉蛋中的ASTA和类胡萝卜素具有较强的抗氧化性能,可将蛋黄和肉中氧化反应阻断在氧化链的传播阶段,抑制肉蛋脂质氧化,改善肉蛋抗氧化活性,延长富DHA肉蛋的货架期。此外,ASTA还可通过调整肝脏Nrf2/HO-1抗氧化信号通路,增强肝脏抗氧化酶活性,间接提高肉蛋的抗氧化能力。基于本试验结果,建议高DHA日粮中添加20–30 mg/kg虾青素较为适宜。综上所述,本研究发现富硒酵母和富DHA微藻可改善产蛋后期蛋鸡机体的抗氧化能力和脂质代谢机能,提高产蛋后期蛋鸡生产性能和肉蛋的营养附加值,改善后期蛋鸡的肉蛋品质和肉蛋储藏期间的氧化稳定性,进一步提升蛋鸡产业链的经济效益。研究结果可为营养、安全和健康的功能性肉蛋制品的生产提供科学指导,为产蛋后期蛋鸡综合开发利用提供新的思路。
祝家明[6]（2021）在《氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究》文中指出铁是动物所必须的微量元素,目前主要以硫酸亚铁,甘氨酸铁等形式补充到动物饲料中,而这些铁源在实际应用中都存在一定的问题。本试验以京白蛋鸡为研究对象,旨在探讨一种新型有机铁源--氨基酸铁络合物（IAC）对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化等的影响,并通过比较同等剂量不同铁源铁代谢关键蛋白基因表达差异,以及高剂量IAC对生产性能、蛋品质、血常规、血清生化、免疫指标以及组织病理等的影响,以评价IAC在蛋鸡日粮中的有效性和耐受性,为其生产上的开发利用提供科学的依据。有效性试验选用1260只18周龄的京白蛋鸡,饲喂基础日粮2周后,随机分为7个组,每个组12个重复,每个重复15只鸡,7个处理组分别在基础日粮中（本底铁含量 75.06 mg Fe/kg）添加 0（NC,负对照组）、15、30、45、60、75 mg Fe/kg的IAC或45 mg Fe/kg的FeSO4（PC,正对照组）。试验期为24周。耐受性试验选用270只18周龄的京白蛋鸡,饲喂基础日粮2周后,随机分为3个组,每个组6个重复,每个重复15只鸡,3个处理组分别在基础日粮（本底铁含量75.06 mg Fe/kg）添加 0、60 和 1800 mg Fe/kg 的 IAC。试验期为 12 周,分为 1～6周和7～12周两个阶段。（1）氨基酸络合铁作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价处理间在试验前期（1～12周）、后期（13～24周）和全期（1～24周）的产蛋率差异显着（P<0.05）。日粮处理对第4、8、12、16、20、24周鸡蛋的蛋白高度、哈夫单位和蛋黄颜色无显着影响（P>0.05）。第12和16周的哈夫单位随IAC添加量的增加而呈线性增加。第12周的蛋黄颜色随IAC添加量的增加而呈线性降低。日粮处理对试验第4、8、12、16、20和24周的蛋白比例、蛋黄比例和蛋壳比例均无显着影响（P>0.05）。第24周蛋壳比例随着IAC添加量的增加呈线性下降。在试验第12和24周,处理间的蛋黄铁含量差异显着（P<0.01）。日粮处理对蛋黄铜、锰、锌含量均无显着影响。各处理间蛋鸡的第12和24周末的全血WBC和PLT等指标均无显着性差异。第12和24周末血液RBC在总的处理间差异显着（P<0.01）。处理间第24周末血液HCT差异显着（P<0.01）。处理间第12和24周末血液HGB差异显着（P<0.01）。试验第12和24周末的血清铁浓度随IAC添加量的增加呈线性提高。处理间第12和24周末血清TIBC差异显着（P<0.01）。第12和24周末添加30～75 mg Fe/kg IAC组的血清TIBC显着高于（P<0.05）未添加铁组。添加15～75 mg Fe/kg IAC组的第12和24周末血清Cu/Zn-SOD活性显着高于（P<0.05）未添加铁组。第12周末添加45～75mg Fe/kg、第24周末添加60～75 mg Fe/kg IAC组的血清MDA显着低于（P<0.05）未添加铁组。处理间第12和24周末血清Mn-SOD活性差异不显着（P>0.05）。与0组相比,45mg Fe/kg IAC组显着降低了蛋鸡DMT1、FPN1和TF mRNA的表达量（P<0.05）,但与 45mg Fe/kg FeSO4 组相比,DMT1 和 FPN1 和 TF mRNA的相对表达水平差异不显着（P>0.05）。与0组和45mg Fe/kg FeSO4组相比,45mg Fe/kg IAC组显着降低了 DMT1、FPN1和TF mRNA的表达水平。（2）氨基酸络合铁作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价试验前期,各处理间蛋鸡的产蛋率、料蛋比、平均蛋重和平均日采食量均无显着性差异（P>0.05）。试验后期,与0,60mg Fe/kg IAC组相比,蛋鸡日粮中添加1800mg Fe/kg IAC极显着降低了产蛋率、日均蛋重（P<0.01）,极显着增加了料蛋比（P<0.01）。与0,60 mg Fe/kg IAC组相比,蛋鸡日粮中添加1800mg Fe/kg IAC极显着地降低了鸡蛋的蛋壳强度、蛋壳厚度、蛋白高度和哈氏单位（P<0.01）。试验第0、42、84天时,日粮中添加IAC对血液中的WBC、RBC、HCT、HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT各项血液指标均无显着影响（P>0.05）。各处理间蛋鸡在试验第0天的ALT、AST、ALP、ALB、UN、CRE、TBILI和GLU均无显着差异（P>0.05）。试验第42、84天时,与0,60mg Fe/kg组相比,蛋鸡日粮中添加 1800mg Fe/kg IAC 极显着提高了 ALT、AST、ALP、UN、CRE、TBILI和GLU,极显着地降低了 ALB。整个试验期,各处理的TPRO没有显着性变化。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了血清和肝脏T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性,极显着增加了血清和肝脏MDA含量。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了血清免疫球蛋白A和血清免疫球蛋白G的含量,各处理的血清免疫球蛋白M的含量没有显着性变化。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了脾脏指数、肝脏指数和肾脏指数。各处理的心脏指数、肺脏指数和胰脏指数均无显着差异（P>0.05）。日粮中添加30倍推荐剂量（1800 mg Fe/kg）的氨基酸络合铁会引起主要脏器组织（肝、肾、脾脏）发生不同程度的损伤和病变。综上所述,推荐蛋鸡玉米-豆粕型日粮（本底铁含量75.06 mg Fe/kg）中IAC的适宜添加量为45～60 mg Fe/kg日粮,来源于IAC的1800mg Fe/kg有机铁不在蛋鸡耐受的剂量范围内。
郑紫薇[7]（2021）在《植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡的生产性能、氮磷排泄的影响》文中研究说明本试验通过研究低磷低蛋白日粮中植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡的生产性能、蛋品质、养分消化率、胫骨钙磷、氮磷和氨气排泄以及血清指标的影响,初步探讨植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡生产性能及其降低氮磷排泄的应用效果。确定在蛋鸡饲粮中植酸酶与微生态制剂联合使用的适宜添加量,为植酸酶与微生态制剂联合使用提供蛋鸡生产实践依据。本试验选用产蛋率无差异且健康的70周龄京粉蛋鸡1056只,采用双因子试验设计,随机分为11组,每组分为6个重复,每个重复为16只鸡。1组为正对照组,饲喂基础日粮（正常磷、蛋白水平）;2组为负对照组,饲喂低磷低蛋白日粮;3～11组为试验组,在低磷低蛋白日粮的基础上,分别添加不同水平的植酸酶（500 U/kg、1 000 U/kg、10 000U/kg）×微生态制剂（0.1 g/kg、0.5 g/kg、1.0g/kg）。试验期为 8 周,其中预试期1周,正试期7周。试验结果显示:1)生产性能:①低磷低蛋白日粮添加植酸酶对生产性能（产蛋率、日耗料量、蛋重、料蛋比）无显着影响（P>0.05）。②低磷低蛋白日粮添加微生态制剂可显着降低料蛋比（P<0.05）,1.0 g/kg微生态制剂组的料蛋比显着低于正对照组、负对照组、0.1g/kg微生态制剂组（P<0.05）。③植酸酶、微生态制剂两者对产蛋率、料蛋比有显着交互作用（P<0.05）,试验组的产蛋率与正对照组无显着影响（P>0.05）,4～11与负对照组均有显着差异（P<0.05）。试验组、正对照组的料蛋比显着低于负对照组（P>0.05）,8组显着低于正对照组（P<0.05）。2)蛋品质:低磷低蛋白日粮添加植酸酶、微生态制剂对蛋鸡的蛋品质无显着影响（P>0.05）,植酸酶、微生态制剂两者对蛋鸡的蛋品质不存在显着交互作用（P>0.05）。3)养分表观消化率:①低磷低蛋白日粮添加植酸酶可显着提高钙消化率、磷消化率（P<0.05）。1 000U/kg植酸酶组的钙消化率显着高于正对照组（P<0.05）,试验组之间无显着差异（P>0.05）;1 000 U/kg、10 000U/kg植酸酶组的磷表观消化率与正对照组、500U/kg植酸酶组有显着差异（P<0.05）。②低磷低蛋白日粮添加微生态制剂可显着提高蛋白消化率（P<0.05）。0.5 g/kg、1.0 g/kg微生态制剂组的蛋白消化率显着高于正对照组、负对照组（P<0.05）,1.0 g/kg微生态制剂组显着高于0.1 g/kg微生态制剂组。③植酸酶、微生态制剂两者对磷、蛋白消化率存在显着交互作用（P<0.05）。试验组的磷消化率均显着高于负对照组（P<0.05）,8组显着高于正对照组（P<0.05）,试验组之间无显着差异（P>0.05）;8组的蛋白消化率显着高于正对照组、负对照组（P<0.05）,与3组、4组差异显着（P<0.05）,与其他试验组无显着差异（P>0.05）。4)胫骨钙磷:低磷低蛋白日粮添加植酸酶、微生态制剂对胫骨钙磷无显着影响（P>0.05）,植酸酶、微生态制剂两者对胫骨钙磷不存在显着交互作用（P>0.05）。5)氮、磷、氨气排泄:①低磷低蛋白日粮添加植酸酶可显着降低氮磷排泄（P<0.05）。1 000 U/kg、10 000 U/kg植酸酶组的磷排泄与正对照组、负对照组、500U/kg植酸酶组均有显着差异（P<0.05）。试验组的氮排泄均显着低于正对照组（P<0.05）,10 000U/kg植酸酶组显着低于负对照组、500U/kg植酸酶组。②低磷低蛋白日粮添加微生态制剂可显着降低氮排泄（P<0.05）。试验组的氮排泄显着低于正对照组（P<0.05）,1.0g/kg微生态制剂组显着低于负对照组、0.5g/kg微生态制剂组（P<0.05）。③植酸酶、微生态制剂两者对氮、磷、氨气排泄存在显着交互作用（P<0.05）。6组、8组、11组的磷排泄显着低于正对照组、负对照组、3组、5组（P<0.05）。试验组的氮排泄均显着低于正对照组,8组、10组、1 1组显着低于负对照组,1 1组显着低于3组（P<0.05）。试验组的氨气排泄显着低于正对照组（P<0.05）,试验组之间无显着差异（P>0.05）。6)血清生化指标:①低磷低蛋白日粮中添加植酸酶显着影响血清磷含量、AKP活性（P<0.05）。1 000U/kg植酸酶组的血清磷含量显着高于正对照组、负对照组、500U/kg植酸酶组（P<0.05）。1 000 U/kg、10 000 U/kg植酸酶组的AKP活性显着降低正对照组、负对照组、500U/kg植酸酶组（P<0.05）。②低磷低蛋白日粮中添加植酸酶对血清钙、血清磷、总蛋白含量以及AKP活性无显着（P>0.05）。③植酸酶、微生态制剂两者对血清磷含量、AKP活性存在显着交互作用（P<0.05）。3组的血清磷含量显着降低于正对照组,其他试验组均与正对照组无显着差异,7组、8组显着高于3组。7组、8组的AKP活性显着高于正对照组、负对照组、3组、4组（P<0.05）。7)根据磷排泄拟合二次曲线估测蛋鸡最佳试验组为8组,根据氮排泄拟合二次曲线估测蛋鸡最佳试验组为11组。8)经计算经济效益,蛋鸡饲喂低磷低蛋白日粮添加植酸酶1 000 U/kg和微生态制剂1.0 g/kg可以取得较好的经济效益。综上所述,在低磷低蛋白日粮中添加1 000 U/kg植酸酶+1.0 g/kg微生态制剂较好,在保证蛋鸡的营养需要上,可提高蛋鸡的生产性能,提高表观养分消化率,降低氮、磷和氨气排泄,同时经济效益也得到了提高。
刘雪薇[8]（2020）在《中国含磷废物产生格局与资源化潜力》文中进行了进一步梳理磷是地球上生命体所必需的营养元素,磷循环与粮食安全、环境污染等全球性关键问题有着极为紧密的关系。人类活动极大地改变了自然磷循环,人口增加、化肥的广泛使用、农业生产规模的扩张导致大量含磷废物（简称“磷废物”）的产生,未被循环利用的磷废物排放到环境介质中,一方面造成了磷矿石资源的浪费,另一方面也加剧了水体的污染负荷。缓解这一系列资源与环境问题的一个有效措施是提高磷废物的循环效率。但目前缺少磷废物的定量分析框架,磷废物产生量、循环量以及资源化潜力不明晰,因此有必要弥补这一知识空白。本研究基于物质流分析方法原理构建了磷废物核算模型（P-WAM）。该模型采用“产品流-废物流-循环流”的磷流划分方法,按照磷矿石供应链上各人类活动类别梳理磷废物种类,核算各磷废物的产生量、循环量与排放量。接着,使用P-WAM模型定量分析了中国1900～2015年的磷废物产生与循环格局的历史演变趋势,并分析磷废物产生与循环的影响因素。构建磷废物预测模型,设定不同调控情景,使用预测模型模拟不同情景下2020～2050年磷废物的产生、循环与排放格局以及磷矿石消耗量,并分析不同的废物资源化路径对磷矿石资源消耗和环境排放的影响。最后开展磷废物资源化技术评估研究,构建了适用于磷废物资源化技术的评估方法,建立了涵盖经济、环境、资源三个目标层以及14个指标的评估体系。基于相同系统边界与功能单位对35种资源化技术进行生命周期评价,各技术的生命周期评价结果作为环境效益指标,在资源效益评估中包含了“减少磷矿石消耗”这一指标。采用层次分析法与TOPSIS方法对各指标值作标准化确定最终评价结果,并根据评估结果筛选出优先推广的技术。本研究的主要结论如下:使用P-WAM对中国1900～2015年磷废物产生、循环与排放情况进行定量分析。结果表明,在过去一个多世纪中国各类含磷产品量显着增长。从1950年到2015年,磷肥消费量增长了两千多倍,磷矿石消费量则增长了上万倍。磷肥施用量的增加导致粮食单产的提高,农作物磷从1900年到2015年增加了3倍以上。从1900年到2015年,磷废物年产生量增长了近7倍,从1.2 Mt P y-1增加到8.7 Mt P y-1。在1950年以前增长速度缓慢,1978年开始进入快速增长期。在过去一个世纪,畜禽养殖是磷废物产生量最大的系统,由于猪和家禽的养殖量迅速增加,马、驴、骡在总量中的占比持续下降,畜禽养殖磷废物产生强度（PWI）呈下降趋势。磷矿采选和磷化工生产的磷废物增长速度最快,两个系统最主要的磷废物分别是磷尾矿和磷石膏,随着磷化工工业对矿石品质的要求不断提高,磷矿采选与磷化工生产的PWI不断提高。水产养殖系统PWI远高于其他系统,以及水产养殖规模的不断扩张,导致近年来水产养殖磷废物增长迅速,并且目前尚未出现减缓趋势。各子系统磷废物产生量的演变趋势主要受到经济发展、城市化率提升、农业种植方式改变以及居民饮食结构变化的影响。从1900年到2015年,磷废物的循环量从0.9 Mt P y-1增长到4.6 Mt P y-1。总体磷废物循环率（PWR）先缓慢上升在逐年下降,从75%下降到53%。磷废物循环量较大的子系统是畜禽养殖、农产品加工和农业种植,占磷废物循环总量的90%。农业种植的PWR从50%逐渐下降到不足20%,畜禽养殖则是在1990年以后快速下降。由于城镇人口比例大幅上升,城镇生活污水处理率迅速提升,居民消费系统的PWR下降最为显着,从91%下降到15%。磷化工生产和废物处理系统的PWR均呈现上升趋势。在20世纪早期,最重要的磷汇是内陆水体,其次为大气,约70%的磷排放进入内陆水体,30%损失到大气中。耕地土壤磷盈余量从1960年开始迅速增加,目前耕地已经成为最大的磷汇,非耕地磷排放量则从1990年开始大幅增加,成为第二大磷汇。1950年之前,90%的非耕地磷排放来自居民消费系统,但在过去几十年非耕地磷汇从单一贡献者向多个贡献者转变,居民消费的贡献比不断下降,逐渐被磷矿采选、磷化工生产、畜禽养殖和废物处理系统取代。在20世纪早期,80%的内陆水体磷排放来自农业种植,但其贡献比逐年减少为29%,水产养殖的贡献比则从1990年起迅速上升,目前已经成为内陆水体磷的最大贡献者。农业种植是最大的磷排放源,虽然1980年之后在总量中的占比逐渐下降,但目前依然贡献了超过一半的磷排放量。畜禽养殖是第二大排放源,占总量的12%。在过去30年,磷矿采选和磷化工生产的磷排放量增加最为迅速,二者在总排放量中的占比分别达到9%和7%。水产养殖排放量也显着增长,目前占比达到9%。居民消费对总排放的贡献比不断下降,从1900年的7%下降到目前的2%。各系统向不同磷汇的排放情况也发生较大变化。农业种植的主要磷汇从内陆水体变为耕地,畜禽养殖则从内陆水体变为非耕地。水产养殖向海洋的排放量迅速增加。含磷废物调控情景分析的结果表明更加健康平衡的饮食结构显着增加了磷废物的产生量,增加磷产品进口与控制农田磷输入可有效减少磷废物的产生。提高废物循环率以及减少农田磷输入可以大幅削减磷的排放量。磷废物循环是实现磷矿石资源可持续性最为有效的途径。在综合措施情景中2050年磷肥消费量下降到不足2Mt P,磷矿石则降至3.3 Mt P。在资源化率相同的情况下,提高肥料化利用比例将大幅减少磷矿石消耗量,但磷肥消费量和磷排放量将增加,提高饲料化利用比例将显着减少磷排放量。从保障磷矿石资源可持续性角度来看,肥料化是最优的资源化路径,从环境减排的角度来看饲料化利用更好。基于多标准决策分析框架构建了资源化技术评估方法,评估体系包含经济效益、环境效益和资源效益三个目标层和14个底层指标。根据三个目标层分数以及总评分数筛选出经济、环境效益均表现良好的适宜优先推广的技术,T03尾矿生产钙镁磷肥,T30黑水虻协同餐厨垃圾厌氧发酵,T25生活垃圾全组分回收,T35污泥厌氧消化+农业利用。而在三方面表现存在较大差异的技术有T09秸秆热解多联产系统,T11秸秆制乙醇,T12秸秆直燃发电,T15秸秆制颗粒燃料,T16秸秆造纸,T28地下土壤渗滤,T32污泥制水泥,因此这需要更深入的分析以确定其推广价值并开展现有技术改进以及新技术研发。秸秆、生活垃圾、生活污水的资源化技术种类较为丰富,但各技术在不同方面的表现差异十分显着,因此未来可以获取更详尽的技术参数对这类资源化技术进行深入评估。
周玲娟,王文策,朱勇文,杨琳[9]（2020）在《禽类痛风的发生机理及营养调控进展》文中研究指明禽类痛风是一种常见的代谢性疾病,近年来常大规模暴发,发病率高达30%～50%,该病给养禽业带来了巨大损失。本文结合国内外研究进展,对禽类痛风的临床症状、发病病因、发生机制以及营养干预等防制方法进行了综述,旨在为保障禽类生产力提供理论指导和技术支撑。
颜家坤[10]（2020）在《基于FGF23信号通路分析产蛋鸡适应低磷饲粮的机制》文中指出不可再生无机磷矿过度使用所带来的资源环境问题,是畜牧行业的重要关切话题。大量研究显示,产蛋鸡对饲粮中磷元素的真实需要量,远低于行业惯用营养推荐体系（如NRC1994和中国鸡饲养标准2004）中的推荐量。但是,在实际生产中,绝大部分产蛋鸡养殖者,对低磷饲粮持谨慎保守态度,饲粮磷水平设置依旧保持高位,其核心原因是,并未准确认知产蛋鸡适应低磷饲粮的机制。本研究中,为产蛋鸡设置不同非植酸磷水平饲粮,以机体磷营养过程为主线,基于成纤维细胞生长因子23（Fibroblast growth factor 23,FGF23）信号通路,分析产蛋鸡适应低磷饲粮的内在机制,并自主研制成纤维细胞生长因子受体1（Fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1）的抗原肽疫苗,对适应机制进行验证。相关结果可促进行业对产蛋鸡饲粮磷水平的重新思考。试验一饲粮非植酸磷水平对产蛋鸡磷营养状态的影响文献普遍报道,饲粮中0.14-0.42%的非植酸磷水平,对产蛋鸡生产性能和蛋品质无显着影响,但是,并未对机体的磷营养状态进行综合分析。本试验选取海兰褐蛋鸡（38周龄）14只,随机分为2个处理组（n=7）,分别饲喂非植酸磷水平为0.14（磷限制组）和0.32%（磷正常组）的玉米-豆粕型饲粮,试验期21天。试验期间,每日记录鸡只采食量、蛋重;试验第21天,测定蛋品质,并单独收集每只鸡的全天排泄物;试验第22天（早上08:00）,集中屠宰,收集血液、肠道和肾脏样本,用于分析不同饲粮磷供应模式下,鸡只的磷营养状态。结果显示:不同非植酸磷水平饲粮对产蛋鸡生产性能和蛋品质无显着影响（P>0.05）,生产性能指标包括产蛋率、蛋重、每日采食量、料蛋比和试验前后体重,蛋品质指标包括蛋壳厚度、蛋壳指数、蛋壳强度、蛋白高度、蛋黄颜色、哈氏单位和蛋比重。两个处理组间,血液钙水平和碱性磷酸酶活力无显着差异（P>0.05）。与磷正常组相比,磷限制组产蛋鸡血液磷水平显着降低（P<0.001）,肾脏2a型钠磷协同转运蛋白（2a type sodium phosphorus co-transport carrier,NPt2a）的蛋白表达显着降低（P<0.05）,十二指肠2b型钠磷协同转运蛋白（2b type sodium phosphorus co-transport carrier,NPt2b）的蛋白表达显着增加（P<0.05）,磷排泄量显着降低（P<0.05）,磷表观利用效率显着升高（P<0.05）。本试验结论:降低饲粮非植酸磷水平后,产蛋鸡通过提高肠道磷吸收效率以维持机体磷营养状态,虽然血液磷水平有所下调,但对生产性能和蛋品质并无负面影响。试验二饲粮非植酸磷水平对产蛋鸡FGF23信号的影响2000年新发现的调磷因子FGF23,被认为是磷稳态调控的核心激素,然而FGF23对产蛋鸡磷稳态的调控作用鲜有研究。试验一结束时,收集血液、头骨、肝脏、肾脏和肠道样本,用于测定FGF23及其受体（FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4和Klotho）的表达情况,旨在分析不同饲粮磷供应模式下,产蛋鸡FGF23信号网络的变化情况,及其对产蛋鸡适应低磷饲粮的贡献。结果显示:相对于磷正常组,磷限制组鸡只血液FGF23水平显着降低,并且,磷限制组鸡只头骨FGF23和FGFR1的m RNA表达量、肾脏FGFR1和FGFR4的m RNA表达量、空肠FGFR4的m RNA表达量显着下调（P<0.05）。两个处理组间,血液中甲状旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）和1,25-二羟维生素D3（1,25-Dihydroxyvitamin D3,1,25（OH）2D3）水平无显着差异（P>0.05）。本试验结论:降低饲粮非植酸磷水平后,产蛋鸡通过下调头骨FGFR1和FGF23的表达,降低血液FGF23浓度,进一步抑制肾脏和肠道中的FGF23信号传导,减少机体磷流失,进而适应低磷饲粮。试验三FGFR1抗体对产蛋鸡磷营养状态的影响试验一和试验二结果提示,产蛋鸡通过FGFR1调整机体FGF23信号传导,适应饲粮磷水平变化。本试验中,自主构建了FGFR1激活抗体,用于验证FGF23信号通路在维持蛋鸡机体磷稳态中的作用。试验选取海兰褐蛋鸡（30周龄）21只,随机分为3组（n=7）,分别为:（1）对照组（注射疫苗中仅包含佐剂）;（2）Cr Z-1疫苗组（注射疫苗中包含鸡FGFR1蛋白分子表面抗原片段Cr Z-1:LPEDPRWE,可诱导机体产生FGFR1激活抗体）;（2）Cr Z-2疫苗组（注射疫苗中包含鸡FGFR1蛋白分子表面抗原片段Cr Z-2:LDKDKPNR,可诱导机体产生FGFR1激活抗体）。疫苗接种时间为试验第1,14和28天,根据前期研究,试验第35天时抗体滴度达到峰值,因此,于试验第35天单独收集鸡只全天排泄物、采集血清样本、测量蛋壳质量用于分析机体磷营养状态。结果显示:各处理组间,生产性能（包括产蛋率、蛋重、日采食量和料蛋比）、蛋壳质量（包括蛋壳厚度、蛋壳强度和蛋壳指数）和磷排泄状态无显着差异（P>0.05）。但是,与对照组相比,Cr Z-1疫苗组鸡只血液磷水平有降低趋势（P=0.075）,Cr Z-2疫苗组鸡只血液磷水平显着降低（P<0.05）。本试验结论:用FGFR1激活抗体活化FGF23信号通路后,产蛋鸡血液磷水平显着降低,这一结果验证了FGF23信号在调控产蛋鸡血液磷水平和维持机体磷稳态方面的作用。本研究表明,短期供应0.14%非植酸磷水平饲粮,对产蛋鸡生产性能和蛋品质无不利影响。鸡只可通过降低血液磷水平,抑制FGF23“排磷”信号网络,强化肠道磷吸收能力,保持机体磷存留效率,进而适应低磷饲粮。本研究基于FGF23信号解析了产蛋鸡对低磷饲粮的适应性,回答文献中产蛋鸡适应低磷饲粮的生理学基础,可为磷元素资源节约环境保护型饲粮的配制提供新思考。
二、减少家禽排泄的营养途径（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、减少家禽排泄的营养途径（论文提纲范文）
（1）家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望（论文提纲范文）
| 1 氨基酸消化率的测定 |
| 1.1 表观氨基酸消化率 |
| 1.2真回肠氨基酸消化率 |
| 1.3 标准回肠氨基酸消化率 |
| 2 IEAAs的来源及影响因素 |
| 2.1 IEAAs的来源 |
| 2.2 测定方法对IEAAs损失的影响 |
| 2.2.1 绝食法 |
| 2.2.2 回归法 |
| 2.2.3 酶解酪蛋白超滤法 |
| 2.2.4 无氮日粮法 |
| 2.2.5 同位素标记法 |
| 2.3 日粮的组成对IEAAs的影响 |
| 2.3.1 纤维素和抗营养因子对IEAAs的影响 |
| 2.3.2 日粮中蛋白质浓度对IEAAs的影响 |
| 2.4 无氮日粮的组成对IEAAs的影响 |
| 2.4.1 无氮日粮中能量的来源对IEAAs的影响 |
| 2.4.2 无氮日粮可能通过干物质采食量影响基础性IEAAs |
| 2.4.3 无氮日粮中的淀粉影响黏蛋白的分泌 |
| 3 小结 |
（2）不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 肉鸡生产中的腿病发病现状 |
| 1.2 肉鸡腿病发病因素 |
| 1.2.1 感染性因素 |
| 1.2.2 非感染性因素 |
| 1.3 肉鸡胫骨发育不良 |
| 1.4 胫骨的发育 |
| 1.4.1 肉鸡胫骨的生长特点 |
| 1.4.2 胫骨生长板结构 |
| 1.4.3 软骨细胞发育及作用 |
| 1.5 影响胫骨发育不良的因素 |
| 1.5.1 环境因素 |
| 1.5.2 中毒因素 |
| 1.5.3 管理因素 |
| 1.5.4 营养因素 |
| 1.6 锰 |
| 1.6.1 锰的生物学功能 |
| 1.6.2 锰与肉鸡生长发育 |
| 1.6.3 锰与肉鸡骨骼发育 |
| 1.6.4 锰与酶的关系 |
| 1.6.5 锰与生殖功能 |
| 1.7 锰在体内的代谢规律 |
| 1.7.1 锰在体内的吸收及分布 |
| 1.7.2 影响锰吸收的因素 |
| 1.7.3 锰的排泄 |
| 1.8 肉鸡生产中不同锰源的应用现状 |
| 1.8.1 肉鸡生产中锰的添加现状 |
| 1.8.2 有机锰化学性质 |
| 1.8.3 有机锰吸收特点 |
| 1.8.4 肉鸡添加不同锰源对机体的利用率研究 |
| 1.9 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验场地 |
| 2.1.2 饲料日粮配置 |
| 2.1.3 试验动物饲养 |
| 2.1.4 生产指标的记录 |
| 2.1.5 样品采集 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器 |
| 2.4 相关试剂的配制 |
| 2.4.1 组织固定液配置方法 |
| 2.4.2 10× Western Blot电泳缓冲液配制方法 |
| 2.4.3 10× Western Blot转膜缓冲液配制方法 |
| 2.4.4 10× TBS溶液配制方法 |
| 2.4.5 1 ×TBST工作液配制方法 |
| 2.4.6 30%丙烯酰胺配制方法 |
| 2.4.7 10%SDS配制方法 |
| 2.4.8 10%过硫酸铵(APS)配制方法 |
| 2.4.9 5 %脱脂奶粉封闭液配制方法 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.5.1 RT-PCR操作步骤 |
| 2.5.1.1 总RNA的提取步骤 |
| 2.5.1.2 转录步骤(罗氏20μL经典体系) |
| 2.5.1.3 实时荧光定量PCR引物的设计与合成 |
| 2.5.1.4 实时荧光定量PCR检测 |
| 2.5.2 血清生化指标的测定 |
| 2.5.3 HE染色方法 |
| 2.5.4 Western Blot样品制备、电泳及显影 |
| 2.5.5 锰含量检测 |
| 2.5.6 胫骨强度测定方法 |
| 2.5.7 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 添加不同锰源对肉鸡生产性能及相关指标的影响 |
| 3.1.1 添加不同锰源对肉鸡形态发育的影响 |
| 3.1.2 添加不同锰源对不同阶段肉鸡体重的影响 |
| 3.1.3 添加不同锰源对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨发育指标的影响 |
| 3.2.1 添加不同锰源对肉鸡胫骨形态的影响 |
| 3.2.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨长度的影响 |
| 3.2.3 添加不同锰源对肉鸡胫骨生长板厚度的影响 |
| 3.2.4 添加不同锰源对肉鸡胫骨强度的影响 |
| 3.3 添加不同锰源对肉鸡胫骨软骨发育的影响 |
| 3.4 添加不同锰源对肉鸡血清中氧化应激指标的影响 |
| 3.4.1 氧化应激终产物MDA水平的变化 |
| 3.4.2 锰参与调节相关酶类氧化应激指标变化 |
| 3.4.3 血清中抗氧化酶活性的变化 |
| 3.5 添加不同锰源对肉鸡各组织器官中锰含量的影响 |
| 3.6 添加不同锰源对肉鸡粪便中锰动态排泄状况的影响 |
| 3.7 胫骨生长板中氧化应激相关基因的表达状况 |
| 3.8 胫骨生长板中氧化应激相关蛋白的表达状况 |
| 4.讨论 |
| 4.1 添加不同锰源对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨发育的影响 |
| 4.3 添加不同锰源对锰生物学效价的影响 |
| 4.4 添加不同锰源对机体氧化应激的影响 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）有机微量元素和植酸酶对鸡生产性能和铜、锌排泄的影响研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 铜锌在畜禽生产中的在应用 |
| 1.1.1 铜锌的吸收代谢 |
| 1.1.2 铜、锌的生物学作用 |
| 1.2 铜、锌应用的环境效应 |
| 1.2.1 铜、锌的利用效率 |
| 1.2.2 铜、锌排放对环境的不良效应 |
| 1.3 畜禽生产中铜、锌减量控制技术 |
| 1.3.1 源头减量添加 |
| 1.3.2 提高利用效率 |
| 1.3.3 酶制剂应用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验试剂耗材和仪器 |
| 2.3.1 试验试剂 |
| 2.3.2 试验耗材 |
| 2.3.3 试验仪器 |
| 2.4 试验设计 |
| 2.4.1 试验一 不同来源微量元素对蛋鸡生产性能和铜、锌排泄的影响 |
| 2.4.2 试验二 不同水平铜与植酸酶对肉鸡生产性能及铜、锌排泄的影响 |
| 2.5 测定方法 |
| 2.5.1 生产性能的测定 |
| 2.5.2 蛋品质测定 |
| 2.5.3 血液指标测定 |
| 2.5.4 骨密度检测 |
| 2.5.5 钙、磷与微量元素的测定 |
| 2.6 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同来源微量元素对蛋鸡生产性能和铜、锌排泄的影响 |
| 3.1.1 不同来源微量元素对蛋鸡生产性能及蛋品质的影响 |
| 3.1.2 不同来源微量元素对蛋鸡器官指数的影响 |
| 3.1.3 不同来源微量元素对蛋鸡血液指标变化的影响 |
| 3.1.4 不同来源微量元素对蛋鸡组织铜、锌沉积量的影响 |
| 3.1.5 不同来源微量元素对蛋鸡排泄的影响 |
| 3.2 不同水平铜与植酸酶对肉鸡生产性能和铜、锌排泄的影响 |
| 3.2.1 不同水平铜与植酸酶对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2.2 不同水平铜与植酸酶对肉鸡器官指数的影响 |
| 3.2.3 不同水平铜与植酸酶对肉鸡血液指标变化的影响 |
| 3.2.4 不同水平铜与植酸酶对肉鸡体组织铜、锌沉积的影响 |
| 3.2.5 不同水平铜与植酸酶对肉鸡排泄的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 有机微量元素对家禽生产的影响 |
| 4.1.1 有机微量元素对蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.1.2 有机微量元素改善机体抗氧化性能 |
| 4.2 植酸酶对家禽生产的影响 |
| 4.2.1 植酸酶对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.2.2 植酸酶对肉鸡机体代谢与抗氧化性能的影响 |
| 4.3 有机微量元素和植酸酶对鸡铜、锌利用效率的影响 |
| 4.3.1 有机微量元素对蛋鸡铜、锌利用效率的影响 |
| 4.3.2 植酸酶对肉鸡铜、锌利用效率的影响 |
| 5 结论 |
| 6 课题创新与展望 |
| 6.1 课题创新 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）双氯芬酸钠对鸡十二指肠及肠道菌群的毒性作用（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 双氯芬酸钠 |
| 1.1.1 双氯芬酸钠的理化性质 |
| 1.1.2 双氯芬酸钠药动学特征 |
| 1.1.3 双氯芬酸钠的作用机制 |
| 1.1.4 双氯芬酸钠的临床应用 |
| 1.1.5 双氯芬酸钠的毒性作用 |
| 1.2 家禽痛风 |
| 1.2.1 家禽痛风概述及临床症状 |
| 1.2.2 家禽痛风的发病机制 |
| 1.3 肠道菌群 |
| 1.3.1 肠道菌群概述 |
| 1.3.2 肠道菌群功能 |
| 1.3.3 肠道菌群与疾病的联系 |
| 1.3.4 肠道菌群16S rRNA测序 |
| 1.4 肠道菌群与尿酸代谢之间的关系 |
| 1.5 非甾体抗炎药对肠道菌群的影响 |
| 1.6 鸡十二指肠结构与功能 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与试剂 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 试验试剂的配制 |
| 2.3.1 磷酸盐缓冲液的配制 |
| 2.3.2 双氯芬酸钠溶液的配制 |
| 2.3.3 蛋白免疫印迹相关溶液配制 |
| 2.3.4 高效液相色谱相关溶液配制 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 试验动物给药与样品采集 |
| 2.4.2 十二指肠病理学检测 |
| 2.4.3 十二指肠尿酸盐检测 |
| 2.4.4 肠道尿酸含量、XOD、T-AOC含量的检测 |
| 2.4.5 受试鸡十二指肠细胞Fas L、Nrf2、TNF-R1与TNF-α表达水平的测定 |
| 2.4.6 肠道菌群测序 |
| 2.4.6.1 十二指肠内容物样品的处理 |
| 2.4.6.2 PCR扩增 |
| 2.4.6.3 扩增产物回收纯化与荧光定量 |
| 2.4.6.4 测序文库的构建 |
| 2.4.6.5 上机测序与数据分析处理 |
| 2.4.7 高效液相色谱法检测十二指肠双氯芬酸钠含量 |
| 2.4.7.1 色谱条件的确立 |
| 2.4.7.2 组织样品处理方法 |
| 2.4.7.3 方法学确证数据 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 临床剖检及病理学检测 |
| 3.1.1 临床和剖检症状 |
| 3.1.2 病理形态学分析 |
| 3.1.3 十二指肠尿酸盐检测 |
| 3.2 十二指肠组织中尿酸、XOD、T-AOC分析 |
| 3.3 十二指肠组织中Nrf2、Fas L、TNF-α、TNF-R1 的表达水平 |
| 3.4 肠道微生物多样性分析 |
| 3.4.1 测序概述和多样性 |
| 3.4.2 肠道微生物组成的变化 |
| 3.4.3 在门、纲、目、科水平上的丰度变化 |
| 3.4.4 物种差异分析 |
| 3.5 高效液相色谱法方法学确立与检测结果 |
| 3.5.1 专属性 |
| 3.5.2 标准曲线及线性范围 |
| 3.5.3 提取回收率 |
| 3.5.4 精密度与准确度 |
| 3.5.5 稳定性 |
| 3.5.6 十二指肠双氯芬酸钠含量检测结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）日粮硒和DHA改善产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的效果和机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国蛋鸡的饲养情况及蛋鸡资源的开发利用 |
| 1.1.1 我国蛋鸡养殖和鸡蛋消费情况 |
| 1.1.2 蛋鸡生产周期内产蛋变化规律 |
| 1.1.3 母鸡肉及功能性蛋制品的开发与应用 |
| 1.2 产蛋后期蛋鸡存在的问题及对肉蛋品质的影响 |
| 1.2.1 生殖系统功能退化 |
| 1.2.2 肠道功能紊乱 |
| 1.2.3 抗氧化和免疫功能衰退 |
| 1.2.4 脂肪肝等代谢性疾病加重 |
| 1.2.5 蛋鸡衰老对肉蛋品质的影响 |
| 1.3 改善产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的有效措施 |
| 1.3.1 硒的生物学功能及其对肉蛋品质调控研究进展 |
| 1.3.2 二十二碳六烯酸的生理功能及其对肉蛋品质调控研究进展 |
| 1.4 肉蛋氧化稳定性的营养调控 |
| 1.4.1 富DHA蛋在储存期氧化稳定性的变化 |
| 1.4.2 提高DHA强化肉蛋氧化稳定性的措施 |
| 1.5 本课题立题背景与意义 |
| 1.6 本课题主要研究内容 |
| 第二章 不同周龄蛋鸡的肉蛋品质和氧化稳定性差异研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 主要试剂和材料 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 饲养试验设计 |
| 2.3.2 样品采集与处理 |
| 2.3.3 测定指标及方法 |
| 2.3.4 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同周龄蛋鸡血清和肝脏脂质代谢的变化 |
| 2.4.2 不同周龄蛋鸡肝脏病理的变化 |
| 2.4.3 不同周龄蛋鸡机体抗氧化指标的变化 |
| 2.4.4 不同周龄蛋鸡肌肉抗氧化酶活性的变化 |
| 2.4.5 不同周龄蛋鸡肌肉常规营养成分的变化 |
| 2.4.6 不同周龄蛋鸡肌肉肉品质的变化 |
| 2.4.7 不同周龄蛋鸡鸡蛋新鲜程度和氧化稳定性的变化 |
| 2.4.8 肉蛋品质与机体抗氧化性能的相关性分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的营养调控研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 主要试剂和材料 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 饲养试验设计 |
| 3.3.2 样品采集与处理 |
| 3.3.3 测定指标及方法 |
| 3.3.4 数据分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同硒源对产蛋后期蛋品质的影响 |
| 3.4.2 不同硒源对产蛋后期蛋品常规营养成分的影响 |
| 3.4.3 不同硒源对产蛋后期蛋品脂肪酸含量的影响 |
| 3.4.4 不同硒源对产蛋后期蛋品储藏氧化稳定性的影响 |
| 3.4.5 不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉品的营养价值的影响 |
| 3.4.6 不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉品脂肪酸含量的影响 |
| 3.4.7 不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉品储藏氧化稳定性的影响 |
| 3.4.8 不同硒源对产蛋后期蛋鸡肉品质的影响 |
| 3.4.9 不同硒源在肉蛋中的沉积形态分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 氧化应激模式下富硒酵母对生产性能和肉品质的改善效果及机制研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 主要试剂和材料 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 饲养试验设计 |
| 4.3.2 样品采集与处理 |
| 4.3.3 测定指标及方法 |
| 4.3.4 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 富硒酵母对热应激蛋鸡行为和生产性能的影响 |
| 4.4.2 热应激蛋鸡组织中硒的分布 |
| 4.4.3 富硒酵母对热应激蛋鸡蛋品质的影响 |
| 4.4.4 富硒酵母对热应激蛋鸡肉品质的影响 |
| 4.4.5 热应激诱导的蛋鸡氧化应激的标志物 |
| 4.4.6 富硒酵母对热应激蛋鸡肌肉抗氧化水平的影响 |
| 4.4.7 富硒酵母对热应激蛋鸡线粒体的结构及氧化还原状态的影响 |
| 4.4.8 富硒酵母对热应激蛋鸡肌细胞凋亡的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 富DHA微藻改善产蛋后期蛋鸡脂质代谢和肉蛋品质的效果及机制研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 试验材料与设备 |
| 5.2.1 主要材料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器和设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 饲养试验设计 |
| 5.3.2 样品采集与处理 |
| 5.3.3 测定指标及方法 |
| 5.3.4 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡生产性能的影响 |
| 5.4.2 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡脂质代谢和肝脏功能的影响 |
| 5.4.3 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡机体抗氧化功能的影响 |
| 5.4.4 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡肌肉脂肪酸含量和脂质健康指数的影响 |
| 5.4.5 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡肌肉氧化稳定性的影响 |
| 5.4.6 富DHA微藻对产蛋后期蛋鸡肉品质的影响 |
| 5.4.7 富DHA微藻对产蛋后期鸡蛋脂肪酸和脂质健康指数的影响 |
| 5.4.8 富DHA微藻对产蛋后期鸡蛋新鲜度和氧化稳定性的影响 |
| 5.4.9 富DHA鸡蛋蛋黄脂质种类的分析鉴定 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 藻源虾青素改善富DHA肉蛋氧化稳定性的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料与设备 |
| 6.2.1 主要试剂和材料 |
| 6.2.2 主要仪器和设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 饲养试验设计 |
| 6.3.2 样品采集与处理 |
| 6.3.3 测定指标及方法 |
| 6.3.4 数据分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 虾青素在蛋鸡组织中的沉积规律 |
| 6.4.2 虾青素对组织抗氧化性能的影响 |
| 6.4.3 虾青素对肌肉脂质氧化稳定性的影响 |
| 6.4.4 虾青素对肉品质的影响 |
| 6.4.5 虾青素对蛋黄新鲜程度和氧化稳定性的影响 |
| 6.4.6 虾青素对肝脏Nrf2/HO-1 抗氧化信号通路的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（6）氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 铁的性质和吸收代谢 |
| 1.1 铁的理化性质 |
| 1.2 铁的存在形式 |
| 1.3 铁的吸收代谢 |
| 1.3.1 铁的吸收 |
| 1.3.2 铁的代谢 |
| 1.3.3 铁的排泄 |
| 1.4 铁营养需要量 |
| 2 铁的生物学功能 |
| 2.1 铁与抗氧化 |
| 2.2 铁参与活性物质构成 |
| 2.3 铁参与造血功能 |
| 2.4 铁参与免疫防御系统 |
| 2.5 铁的其他作用 |
| 3 常见的铁源 |
| 3.1 硫酸亚铁 |
| 3.2 甘氨酸铁 |
| 3.3 赖氨酸铁 |
| 3.4 氨基酸络合铁 |
| 4 铁在动物养殖中的应用 |
| 4.1 铁在猪营养中研究和应用进展 |
| 4.2 铁在反刍动物营养中研究和应用进展 |
| 4.3 铁在家禽营养中研究和应用进展 |
| 5 存在的问题 |
| 6 本研究的目的和意义 |
| 7 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 1 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验设计 |
| 1.1.3 饲养管理 |
| 1.1.4 样品采集与处理 |
| 1.1.5 测定指标与方法 |
| 1.1.6 数据处理与分析 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 氨基酸铁络合物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 1.2.2 氨基酸铁络合物对蛋鸡蛋品质、蛋壳质量和蛋黄微量元素的影响 |
| 1.2.3 氨基酸铁络合物对蛋鸡血常规和血清生化指标测定 |
| 1.2.4 同等剂量不同铁源对铁代谢关键蛋白表达的影响 |
| 1.3 小结 |
| 2 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与检测 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.6 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2.2 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 2.2.3 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血常规指标的影响 |
| 2.2.4 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.2.5 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清和肝脏抗氧化能力的影响 |
| 2.2.6 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清免疫指标的影响 |
| 2.2.7 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡脏器指数的影响 |
| 2.2.8 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡主要脏器组织病理变化的影响 |
| 2.3 小结 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价 |
| 3.2 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价 |
| 第三章 结论、创新点及研究展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（7）植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡的生产性能、氮磷排泄的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 畜禽养殖污染现状 |
| 1.2 低磷低蛋白日粮的研究进展 |
| 1.2.1 磷的生理作用及磷源饲料资源现状 |
| 1.2.2 蛋白质的生理作用及蛋白饲料资源现状 |
| 1.2.3 低磷低蛋白日粮的应用 |
| 1.3 植酸与植酸酶的研究进展 |
| 1.3.1 植酸与植酸酶 |
| 1.3.2 植酸酶的活性及影响因素 |
| 1.3.3 植酸酶在家禽上的应用 |
| 1.4 微生态制剂的研究进展 |
| 1.4.1 肠道健康与微生态制剂 |
| 1.4.2 微生态制剂的生理功能 |
| 1.4.3 微生态制剂在家禽上的应用 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物与材料 |
| 2.2 试验设计与饲粮组成 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 检测指标及方法 |
| 2.4.1 生产性能 |
| 2.4.2 消化率测定 |
| 2.4.3 蛋品质测定 |
| 2.4.4 氮磷排放量 |
| 2.4.5 胫骨中的钙、磷含量 |
| 2.4.6 粪中氨气测定 |
| 2.4.7 血清生化试验 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡生产性能的影响 |
| 3.2 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 3.3 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡的胫骨钙磷影响 |
| 3.5 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡的氮磷、氨气排泄的影响 |
| 3.6 植酸酶、微生态制剂对蛋鸡血清指标的影响 |
| 3.7 经济效益分析 |
| 3.8 采用二次回归模型估测植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡氮磷排泄的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡的生产性能影响 |
| 4.2 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡的蛋品质影响 |
| 4.3 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡养分消化率的影响 |
| 4.4 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡胫骨钙磷的影响 |
| 4.5 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡氮磷、氨气排放的影响 |
| 4.6 植酸酶和微生态制剂对蛋鸡的血清生化指标的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（8）中国含磷废物产生格局与资源化潜力（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1.选题背景 |
| 1.2.科学问题 |
| 1.3.研究目的及意义 |
| 1.4.研究内容 |
| 1.5.研究方法与技术路线 |
| 1.6.论文框架 |
| 2.研究综述 |
| 2.1.人类活动驱动的磷循环 |
| 2.1.1.磷流定量核算 |
| 2.1.2.磷资源耗竭期估算 |
| 2.1.3.磷排放的环境影响 |
| 2.2.磷管理的研究进展 |
| 2.2.1.磷管理策略研究 |
| 2.2.2.磷素管理定量研究方法 |
| 2.3.磷废物资源化研究进展 |
| 2.3.1.资源化技术 |
| 2.3.2.技术评估方法 |
| 2.4.小结 |
| 3.磷废物核算模型与数据 |
| 3.1.系统边界 |
| 3.2.磷废物核算模型 |
| 3.2.1.P-WAM框架 |
| 3.2.2.核算原则 |
| 3.2.3.流核算方法 |
| 3.3.磷废物分析指标 |
| 3.4.数据来源 |
| 4.中国含磷废物产生格局演变 |
| 4.1.磷资源消耗与磷产品生产 |
| 4.2.磷废物产生量总体格局 |
| 4.2.1.磷矿采选子系统(PM) |
| 4.2.2.磷化工生产子系统(CP) |
| 4.2.3.农业种植子系统(CF) |
| 4.2.4.畜禽养殖(AH) |
| 4.2.5.水产养殖(AQ) |
| 4.2.6.农产品加工(AP) |
| 4.2.7.居民消费系统(HC) |
| 4.2.8.废水处理与固废处置系统 |
| 4.3.磷废物产生的影响因素 |
| 4.4.本章小结 |
| 5.中国磷废物循环利用与环境排放的演变 |
| 5.1.磷废物的循环利用 |
| 5.1.1.磷矿采选子系统(PM) |
| 5.1.2.磷化工生产子系统(CP) |
| 5.1.3.农业种植子系统(CF) |
| 5.1.4.畜禽养殖子系统(AH) |
| 5.1.5.水产养殖子系统(AQ) |
| 5.1.6.农产品加工子系统(AP) |
| 5.1.7.居民消费子系统(HC) |
| 5.1.8.废水处理(WW)与固废处置子系统(SW) |
| 5.2.磷废物的环境排放 |
| 5.2.1.磷汇 |
| 5.2.2.磷源 |
| 5.3.结果验证 |
| 5.4.磷废物资源化利用的影响因素与政策建议 |
| 5.5.本章小结 |
| 6.磷废物趋势预测与调控 |
| 6.1.磷废物预测模型 |
| 6.1.1.预测模型框架 |
| 6.1.2.情景设定 |
| 6.1.3.变量预测 |
| 6.2.预测结果分析 |
| 6.2.1.总量结果 |
| 6.2.2.分系统结果 |
| 6.2.3.资源化路径模拟结果 |
| 6.2.4.预测模型验证 |
| 6.3.本章小结 |
| 7.磷废物资源化技术的评估 |
| 7.1.磷废物资源化技术简介 |
| 7.2.磷废物资源化技术评估方法 |
| 7.2.1.底层指标的计算 |
| 7.2.2.多目标决策 |
| 7.3.磷废物资源化技术评估结果 |
| 7.4.本章小结 |
| 8.结论与展望 |
| 8.1.主要结论 |
| 8.2.主要创新点 |
| 8.3.研究不足与展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 主要科研成果 |
| 致谢 |
（9）禽类痛风的发生机理及营养调控进展（论文提纲范文）
| 1 禽痛风的临床症状 |
| 1.1 内脏型痛风 |
| 1.2 关节型痛风 |
| 2 禽痛风的发生机理 |
| 2.1 嘌呤代谢 |
| 2.2 尿酸排泄障碍和肾损伤 |
| 3 禽痛风的病因 |
| 3.1 遗传因素 |
| 3.2 日粮蛋白质水平过高 |
| 3.3矿物质添加不合理 |
| 3.4 维生素使用不当 |
| 3.5 疾病因素 |
| 3.6 毒性因素 |
| 3.7 饲养管理因素 |
| 4 禽痛风的防制 |
| 4.1饲料配制 |
| 4.2 饲养管理 |
| 4.3 治疗性调控手段 |
| 4.4 功能性添加剂 |
| 5 小结 |
（10）基于FGF23信号通路分析产蛋鸡适应低磷饲粮的机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 产蛋鸡饲粮磷使用现状 |
| 1.1.1 饲粮磷投入的安全阈值大 |
| 1.1.2 饲粮磷的过量投入带来的危害 |
| 1.2 磷的代谢吸收及体内平衡 |
| 1.2.1 肠道磷的吸收 |
| 1.2.2 肾脏磷的重吸收 |
| 1.2.3 磷稳态受到内分泌激素的严格调控 |
| 1.3 FGF23的生物学功能 |
| 1.3.1 FGF23信号转导 |
| 1.3.2 FGF23对磷代谢的调控作用 |
| 1.3.3 FGF23对PTH和1,25(OH)2D3 的影响 |
| 1.4 抗原肽免疫对FGF23信号通路的干预作用 |
| 1.5 研究问题的提出与研究内容 |
| 1.5.1 研究问题的提出 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 饲粮非植酸磷水平对产蛋鸡磷营养状态的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验饲粮 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 试验指标和测定方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 生产性能和蛋品质 |
| 2.2.2 饲粮非植酸磷水平对血液钙、磷和碱性磷酸酶的影响 |
| 2.2.3 饲粮非植酸磷水平对粪钙磷排泄量和磷表观利用效率的影响 |
| 2.2.4 饲粮非植酸磷水平对小肠各段SLC34A2 m RNA表达量和NPt2b的蛋白表达量的影响 |
| 2.2.5 饲粮非植酸磷水平对肾脏SLC34A1 m RNA表达量和NPt2a的蛋白表达量的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲粮非植酸磷水平对产蛋鸡FGF23信号的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验饲粮 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 试验指标和测定方法 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 饲粮非植酸磷水平对血液激素的影响 |
| 3.2.2 饲粮非植酸磷水平对头骨和肝脏FGF23 及其受体m RNA表达的影响 |
| 3.2.3 饲粮非植酸磷水平对十二指肠、空肠、回肠和肾脏FGF23 受体m RNA表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 FGFR1抗体对产蛋鸡磷营养状态的影响 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验饲粮 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 疫苗制备及免疫程序 |
| 4.1.4 饲养管理 |
| 4.1.5 试验指标和测定方法 |
| 4.1.6 数据处理 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 FGFR1 抗体对产蛋鸡FGFR1 抗体滴度的影响 |
| 4.2.2 FGFR1抗体对产蛋鸡生产性能的影响 |
| 4.2.3 FGFR1抗体对产蛋鸡蛋品质的影响 |
| 4.2.4 FGFR1抗体对产蛋鸡血液磷水平的影响 |
| 4.2.5 FGFR1抗体对产蛋鸡粪磷排泄的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.2 本研究的主要创新点 |
| 5.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、减少家禽排泄的营养途径（论文参考文献）
- [1]家禽回肠内源氨基酸损失评定的研究与展望[J]. 周华金,袁建敏. 饲料工业, 2021(19)
- [2]不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究[D]. 唐亮. 山东农业大学, 2021
- [3]有机微量元素和植酸酶对鸡生产性能和铜、锌排泄的影响研究[D]. 闫威东. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]双氯芬酸钠对鸡十二指肠及肠道菌群的毒性作用[D]. 李真. 山东农业大学, 2021
- [5]日粮硒和DHA改善产蛋后期蛋鸡肉蛋品质的效果和机制研究[D]. 刘兵. 江南大学, 2021(01)
- [6]氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究[D]. 祝家明. 浙江大学, 2021(01)
- [7]植酸酶与微生态制剂联合使用对蛋鸡的生产性能、氮磷排泄的影响[D]. 郑紫薇. 河北农业大学, 2021(06)
- [8]中国含磷废物产生格局与资源化潜力[D]. 刘雪薇. 南京大学, 2020(09)
- [9]禽类痛风的发生机理及营养调控进展[J]. 周玲娟,王文策,朱勇文,杨琳. 中国饲料, 2020(21)
- [10]基于FGF23信号通路分析产蛋鸡适应低磷饲粮的机制[D]. 颜家坤. 西北农林科技大学, 2020