一、RELATION BETWEEN ALKALINE PHOSPHATASE IN GINGIGVAL CREVICULAR FLUID OF IMPLANT TEETH AND THE CURING RESULT（论文文献综述）
高大力[1]（2021）在《玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复对牙体缺损患者咀嚼能力与龈沟液的影响》文中进行了进一步梳理目的研究玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复对牙体缺损患者咀嚼能力及龈沟液（GCF）、龈沟液中碱性磷酸酶（ALP）水平的影响。方法选取2017年11月至2019年11月阳泉市口腔医院收治的牙体缺损患者260例（共289颗缺损牙齿）,按随机数字表法分为对照组（143颗缺损牙齿）和治疗组（146颗缺损牙齿）,各130例。两组患者均行系统性根管治疗,对照组患者在根管治疗的基础上使用金属桩钴铬烤瓷冠修复,治疗组患者在根管治疗的基础上使用玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复,两组患者均随访1年。比较两组患者修复后1年边缘合适、修复体匹配、颜色匹配等修复效果;修复前与修复后1个月咀嚼能力、GCF与ALP水平。结果修复后1年治疗组患者边缘合适、修复体匹配、颜色匹配患牙占比均显着高于对照组;与修复前比,修复后1个月,治疗组患者患侧咀嚼效率显着升高,且显着高于对照组,差异均有统计学意义（均P <0.05）;两组患者健侧咀嚼效率组间和组内及对照组患侧咀嚼效率组内比较,差异均无统计学意义（均P> 0.05）;与修复前比,修复后1个月两组患者GCF与ALP水平均升高,但治疗组显着低于对照组（均P <0.05）。结论玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复牙体缺损能够有效恢复患者咀嚼能力,满足患者日常所需,减轻患者因牙体修复所带来的炎症反应,减小对患者牙龈的刺激,修复效果较佳,美观度高。
孙欣彤,于艳华,李梦佳,王左敏[2]（2021）在《清胃散合玉女煎对牙周炎大鼠炎症因子和细胞外基质金属蛋白酶的影响》文中认为目的:探讨清胃散合玉女煎对牙周炎大鼠牙龈组织和龈沟液炎症因子和细胞外基质金属蛋白酶的影响,分析其与牙周炎的发生发展的相关性。方法:选取健康SPF级SD大鼠60只,随机分为3组,对照组正常饲养,模型组和治疗组采用结扎法+高糖高粘饮食+涂菌法建立牙周炎模型。治疗组采用清胃散合玉女煎汤剂灌胃,0.1mL·kg-1/d,连续30d,模型组和对照组灌以等体积的无菌蒸馏水。采用PCR技术检测龈沟液中牙龈卟啉单细胞菌（Pg）、福赛类杆菌（Tf）、放线杆菌（Aa）,比较各组检出率。检查各组牙周指数（GI）、附着丧失（AL）及龈沟出血指数（SBI）情况。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）双抗体夹心法检测牙龈组织上清液和龈沟液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6的浓度。采用日立-7180全自动生化分析仪检测两组龈沟液天冬氨酸转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平。采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组基质金属蛋白酶-1 （MMP-1）、基质金属蛋白酶-2 （MMP-2）和基质金属蛋白酶-9 （MMP-9）的水平。结果:治疗组经治疗后,Pg、Tf、Aa检出率,GI、AL、SBI指标与对照组比较无差异,但均显着低于模型组,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组经治疗后,牙龈组织上清液和龈沟液中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显高于对照组,但均低于模型组（P<0.05）;治疗组经治疗后,AST、ALP、ALT、MMP-1、MMP-2、MMP-9水平明显高于对照组,但均显着低于模型组（P<0.05）。结论:清胃散合玉女煎中药方剂可有效消除牙周炎大鼠龈沟液中致病菌,改善牙周指标,降低炎症因子、基质金属蛋白酶水平,促进牙周组织恢复,有望成为治疗牙周病的新方法。
于博雅[3]（2021）在《种植体周围龈沟液单核细胞趋化蛋白-4水平的检测分析》文中指出研究背景:种植体周围炎症性疾病是牙体缺失行种植义齿修复过后较为常见的并发症之一,包括种植体周围黏膜炎（Peri-implant mucositis,PIM）及种植体周围炎（peri-implantitis,PI）。菌斑生物膜是导致种植体周围炎症的始动因素。种植体周围炎症患者的主要临床表现包括种植体周围黏膜组织红肿、溢脓,探诊出血,种植体周围牙周袋的出现,种植体周围骨组织吸收,更为严重者甚至出现种植体松动脱落,最终导致种植义齿的失败。在不同种植系统中,种植体周围炎症的发病率约为4%-15%。近年来,根据检测龈沟液（Gingival crevicular Fluid,GCF）细胞因子水平高低来判断炎症程度,依然是研究的热点,本研究对不同病情程度下种植体周围炎症患者GCF中单核细胞趋化蛋白-4（Monocyte chemoattractant protein4,MCP-4）水平进行检测,并与临床指标进行相关性分析,因此本课题对于判断种植体周围炎症疾病进展及指导临床治疗等具有重要科学和实践意义。研究目的:探讨不同病情下,种植体周围龈沟液（peri-implantcrevicularfluid,PICF）中单核细胞趋化蛋白-4水平,以及与植体周围组织状态的关系。并同时对于不同组织状态下,GCF中的MCP-4浓度及其与临床指标的相关性进行比较;从而探索MCP-4能否成为提示种植体周围炎症性疾病病情严重程度的预测指标。研究方法:选取在2013年1月至2018年6月于山东大学附属济南市中心医院口腔科完成了口腔种植体修复,并且种植体行使时间大于1年的患者进行随访检查。根据种植体周围的组织状态,把实验组分为PIM组（25例种植体）和PI组（15例种植体）,对照组为健康组（40例种植体）。每组均检查临床指标:探诊深度（Probing depth,PD）、牙龈出血指数（Bleeding index,SBI）、菌斑指数（Plaque index,PLI）。使用自制的统一规格Whatman3号滤纸条（2mm×20mm）,采用袋内法收集种植体周的GCF;利用酶联免疫吸附试验对于各组种植体局部位点的GCF中MCP-4浓度进行检测。并将MCP-4浓度以及收集的龈沟液量分别与临床指标进行相关性分析。应用SPSS20.0软件进行数据分析,使用Shapiro-Wilk检验数据正态性,符合正态分布的连续性计量资料以均数±标准差（（?）±s）来表示,组间比较用单因素方差分析;计数资料以例数（百分比,%）进行表示,组间比较采用χ2检验;MCP-4浓度、龈沟液量与临床指标之间的相关性采用Pearson相关分析。所有的检验均为双侧,（P<0.05）为差异具有统计学意义。研究结果:1.PI组中,MCP-4浓度、各项临床指标以及龈沟液量均明显高于PIM组（P<0.01）。2.PIM组中,MCP-4浓度、各项临床指标（PD、SBI、PLI）以及龈沟液量均高于健康种植体组（P<0.01）。3.实验组中MCP-4浓度和龈沟液量与各项临床指标（PD、SBI、PLI）的关系均成正相关。研究结论:种植体周围的龈沟液量以及GCF中MCP-4水平与种植体周围炎症的严重程度有关,提示MCP-4或可作为一种提示种植体周围炎症进展的生物标记物,以评价疾病严重程度。
刘恒瑜[4]（2020）在《不同正畸力对大鼠牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的表达作用研究》文中认为目的:构建大鼠正畸牙移动（OTM）模型,研究不同正畸力作用下大鼠牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的表达情况,探讨正畸牙移动的分子机制,为临床正畸提供一定的理论依据。方法:将80只雄性Wistar大鼠随机分为4组:每组20只,设空白对照组,0 g加力组,50 g加力组,100 g加力组,通过正畸镍钛拉簧建立双侧上颌第一磨牙的近中移动模型,每组分为4亚组——分别于1、3、7、14 d后处死大鼠,采用RT-PCR法测定左侧上颌第一磨牙近远中牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的m RNA基因表达水平。采用ELISA法测定右侧上颌第一磨牙近远中牙龈及龈沟液的Caspase-3和ICAM-1蛋白表达水平。采用免疫组织化学染色法半定量及定位检测右侧上颌第一磨牙牙周膜及牙槽骨中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的蛋白表达情况。结果:（1）PCR结果显示:Survivin、Caspase-3及ICAM-1的mRNA表达量均随牵引力值的增加而增加,组间差异明显（P<0.05）。0 g加力组ICAM-1的m RNA水平高于空白对照组,组间差异明显（P<0.05）,而Caspase-3及Survivin的mRNA水平与对照组相比均无明显差异（P>0.05）;50 g加力组Survivin、Caspase-3及ICAM-1的mRNA浓度变化趋于同步,初始呈时间依赖性,至第7 d时达到峰值,与对照组组间差异明显（P<0.001）,至第14 d时,Survivin mRNA、ICAM-1 m RNA及Caspase-3 mRNA表达量基本同对照组,组间无差异（P=0.392,P=0.157,P=0.185）;100 g加力组的上述三分子均提前于第3 d到达峰值,第3 d组与其余各组间差异明显（P<0.05）,至第14 d时,Survivin m RNA、ICAM-1 m RNA及Caspase-3 mRNA表达量仍高于对照组,组间差异明显（P=0.041,P=0.036,P=0.000）。Caspase-3及ICAM-1的近中侧mRNA浓度及变化幅度皆大于远中侧m RNA浓度及变化幅度,而Survivin反之。（2）ELISA结果显示:Caspase-3及ICAM-1的蛋白表达量同样随牵引力值的增加而增加,组间差异明显（P<0.05）。0 g加力组ICAM-1的蛋白水平高于空白对照组,组间差异明显（P<0.05）,而Caspase-3蛋白水平与对照组相比均无明显差异（P>0.05）;50 g加力组的Caspase-3及ICAM-1的蛋白浓度变化呈时间依赖性,至第7 d时达到峰值（P<0.05）;100 g组两者趋势出现差异,Caspase-3浓度逐渐上升,一直持续至第14 d,组间差异仍明显（P=0.007<0.01）,ICAM-1提前于第3 d出现峰值,第14 d末时蛋白浓度略高于对照组,但组间无明显差异（P=0.611>0.05）;（3）免疫组化染色法结果显示:Caspase-3、ICAM-1在静息正常牙周组织中存在表达,而Survivin为低表达,蛋白变化趋势基本同ELISA结果。100 g加力组的大鼠牙周组织中,牙根较50 g加力组明显粗糙不平,Caspase-3的蛋白浓度及升高趋势远高于50 g加力组,且牙髓腔成牙本质细胞中的ICAM-1蛋白含量较50 g加力组明显增高。Survivin蛋白浓度在50 g加力组时,于第7 d到达高峰;在100 g加力组时,峰值提前于第3 d,随后降至第14 d,此时浓度仍高于对照组（P<0.05）。结论:（1）Survivin、Caspase-3及ICAM-1共同参与正畸牙移动的牙周组织改建过程,Caspase-3主要参与近中压力侧的细胞凋亡,Survivin参与远中张力侧的牙周组织新生,两者共同维护牙周改建的动态平衡。（2）Survivin、Caspase-3对机械力刺激反应较ICAM-1明显,不同正畸力作用下呈现明显的时间依赖性和偏态分布特点。（3）力值的增加促进Survivin、Caspase-3及ICAM-1的过度表达,50 g对大鼠正畸牙移动中牙周组织的改建作用更佳,100 g作用力下Caspase-3与Survivin两者间表达失衡,提示牙周组织吸收风险。
马凯[5]（2020）在《低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对MC3T3-E1细胞的影响 ——附20例临床病例汇报》文中提出目的:无机牛骨作为一种人工骨替代物因其良好的生物相容性和骨传导功能应用于口腔领域,但是它存在成骨效果不佳、骨重塑不完整等缺陷,本实验尝试寻找一种简单、安全、高效的表面处理方式来增强无机牛骨的成骨效果。本实验的目的是利用低温氩氧等离子体活化无机牛骨,探究小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1在处理后无机牛骨上的黏附、增殖及分化情况。方法:将无机牛骨先用紫外线灯照射消毒2小时,消毒完毕后用无菌环切刀和医用无菌刀片将骨块制备成直径5mm,高度2mm的圆柱状骨块,以氩气+体积分数5%氧气作为输出气体产生低温氩氧等离子体对无机牛骨进行表面活化,将经过低温氩氧等离子体处理的无机牛骨作为实验组,将不经过等离子体处理的无机牛骨作为对照组。利用扫描电子显微镜（Scanning electron microscopy,SEM）观察实验组和对照组无机牛骨的表面形貌变化,X射线光电子能谱分析（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）检测实验组和对照组无机牛骨的表面元素组成。将小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1分别接种于实验组和对照组的材料表面,用扫描电镜观察两组材料表面MC3T3-E1细胞的黏附形态,CCK-8法检测两组细胞1,3,5天的增殖变化,碱性磷酸酶（ALP）法检测两组细胞7天和14天的分化状态。结果:扫描电镜下观察到实验组与对照组的无机牛骨表面形貌无明显改变,均表现为粗糙表面;X射线光电子能谱分析实验组与对照组的材料元素组成,结果显示与对照组相比,实验组材料表面碳（C）元素减少,氧（O）元素、钙（Ca）元素、磷（P）元素均有增高;电镜下观察实验组细胞在材料表面黏附更充分,细胞伸出伪足,对照组材料表面细胞则为球形;细胞增殖检测结果显示1,3,5天实验组细胞增殖数量明显高于对照组,且差别具有统计学意义（P<0.05）;细胞分化结果显示7天时实验组与对照组细胞ALP活性无明显差别,但14天时实验组细胞ALP活性明显高于对照组,差别具有统计学意义（P<0.05）。结论:低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1的黏附、增殖及分化有一定促进作用,且低温氩氧等离子体不会破坏无机牛骨本身的表面形貌和元素组成,本实验为人工骨替代物的表面改性提供了新的思路。
孙博宁[6]（2020）在《正畸对牙龈炎大鼠牙周组织TLR4/NF-κB信号通路的调控作用研究》文中研究说明目的:通过构建牙龈炎正畸动物模型,旨在探讨正畸对牙龈炎大鼠牙周组织中TLR4/NF-κB信号通路相关分子表达的影响,为临床牙龈炎患者的正畸矫治时机提供实验依据。研究方法:1.将100只大鼠随机分为4组,每组25只,包括正常对照组,牙龈炎组,正常加力组,牙龈炎加力组（实验组）。通过丝线结扎法构建牙龈炎模型,正畸镍钛螺旋拉簧构建加力模型,分别于加力1、3、5、7、14天处死,取大鼠双侧实验区近中压力侧牙周组织进行检测。2.肉眼及镜下观察大鼠牙龈炎加力模型构建是否成功。3.酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠牙周组织中白介素1β（IL-1β）、白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。4.实时荧光定量PCR法检测大鼠牙周组织中TLR4、NF-κB p65 m RNA的表达水平。5.HE染色法验证牙龈炎模型是否构建成功及观察大鼠各加力时间点牙龈上皮的炎性程度。6.免疫组化法检测大鼠牙周组织中TLR4、NF-κB p65蛋白的表达水平。结果:1.成功构建大鼠牙龈炎加力模型:肉眼观察到大鼠牙龈粘膜充血红肿,探诊易出血,尚未出现牙周附着水平的丧失。镜下观察上皮钉突呈“锯齿状”,固有层结缔组织大量的淋巴细胞及中性粒细胞浸润,第一磨牙近中移动距离与加力时间成正比。2.实验组大鼠牙周组织中IL-1β、IL-6、TNF-α含量均高于其余组（P<0.05）。3.PCR结果显示实验组大鼠牙周组织中TLR4、NF-κB p65 m RNA的表达均明显高于其余组（P<0.05）。TLR4、NF-κB p65含量变化呈正态分布,第5天为TLR4表达的高峰期,第7天为NF-κB p65表达的高峰期。4.HE染色法显示各加力时间段牙龈炎加力组大鼠牙龈上皮炎性程度最高。5.免疫组化结果显示实验组大鼠牙周组织中TLR4、NF-κB p65的表达均明显高于其他组（P<0.05）,正常对照组中TLR4、NF-κB p65为阴性表达,实验组大鼠TLR4、NF-κB p65含量随加力变化的结果与PCR结果一致。结论:1.正畸力可促进牙龈炎大鼠牙周组织中TLR4/NF-κB炎性信号通路的开放。在正畸力的作用下,牙龈炎大鼠牙周组织中TLR4/NF-κB信号通路被激活。2.TLR4/NF-κB信号通路的开放会加重正畸治疗中的牙周组织的局部炎性反应,产生IL-1β、IL-6、TNF-α等大量下游炎症因子会加剧牙龈炎症,延误正畸矫治的正常进行。3.本实验初步探讨了TLR4/NF-κB信号通路在牙龈炎大鼠牙周组织中的表达,为进一步研究TLR4/NF-κB信号通路抑制剂药物提供了实验依据。4.为临床牙龈炎患者选择正确的治疗时机提供依据,牙龈炎患者应待牙龈炎症控制后再行正畸治疗。
刘垚杉[7]（2020）在《仿生改性PLGA多孔微球载牙周膜干细胞促进牙周组织再生研究》文中研究说明目的:牙周炎是牙菌斑引发的,发生于牙支持组织的炎症性感染性疾病,累及牙周膜,牙槽骨,甚至牙骨质的病变。牙周炎理想疗效是形成“牙周新附着”,即重建牙周膜-牙骨质结构,但是目前仅靠临床手段无法达到理想疗效。因此本研究拟寻找治疗牙周炎的新方法,以达到较为理想的疗效。组织工程学在再生医学领域应用广泛,利用组织工程原理,本研究拟用PDLSC与PLGA多孔微球复合体进行组织修复。然而单纯依靠干细胞成骨分化修复骨缺损疗效有待验证;二维培养的细胞直接植入体内效果不佳;PDLSC在载体内部的活性未知;复合体的细胞递送效果不明确等问题有待解决。因此,为了解决上述问题,本研究将对PLGA材料改性,体外探究干细胞在三维支架中的生长及递送情况,进而验证其对大鼠牙周炎的修复效果,为临床牙周炎治疗提供新思路。方法:1.材料实验:利用复乳-溶剂挥发法制备PLGA多孔微球;用丝素蛋白溶液对多孔微球表面改性;用仿生矿化法在多孔微球表面沉积羟基磷灰石;SEM检测微球表面形貌及尺寸;EDS检测不同多孔微球载体所含元素;XRD和FTIR分析丝素改性和仿生矿化情况;Nano Measurer软件计算多孔微球的平均粒径及孔径。2.体外实验:原代人牙周膜干细胞的提取及培养;CCK-8法检测四种递送载体的细胞毒性;拍摄不同时间点光学显微镜照片检测载体的细胞递送情况;提取DNA用荧光分光光度计检测载体中细胞增殖情况;活细胞-死细胞染色检测载体内部细胞活性;ALP活性检测和茜素红染色验证四种载体的体外成骨分化效果。3.体内实验:结扎法结合高糖饲养建立大鼠实验性牙周炎模型;利用探诊深度、血清炎症因子检测、Micro-CT三维重建和H&E切片染色验证牙周炎造模情况;牙周翻瓣术植入各细胞递送载体;检测GM-CEJ、PD、GI、SBI等牙周指数;流式检测龈沟液炎症因子;Micro-CT断层图像及三维重建检测骨再生效果。结果:1.仿生改性的PLGA多孔微球载体的制备及表征1.1 SEM图像和孔径、粒径分析结果表明本实验制备的多孔微球尺寸适宜细胞生长及物质交换。1.2 EDS、XRD、FTIR等实验结果表明,丝素蛋白改性和仿生矿化实验成功,合成了四种PLGA多孔微球载体。2.细胞递送载体的体外生物学评价2.1 DNA增殖实验和活细胞-死细胞染色实验表明,细胞可以向载体内部生长、增殖,且载体内部细胞活性较好。2.2不同时间点的光学显微镜照片显示,细胞可以从载体中爬出并向周围递送,96小时后可与周围细胞融合。2.3 ALP活性检测和茜素红染色结果表明,四种细胞递送载体均不影响干细胞的体外成骨分化。3.细胞递送载体对大鼠实验性牙周炎的修复3.1根据牙周指数表,单纯干细胞组疗效不明显,PLGA/SF/HA组各项指数与牙周炎组相比均有统计学差异。3.2龈沟液炎症因子检测结果表明,除IL-10外,各细胞递送载体组相较牙周炎组炎症因子均有下降趋势。3.3 Micro-CT结果表明,细胞递送载体确实起到了修复牙槽骨缺损的效果,且比单纯植入干细胞疗效好。结论:1.利用复乳-溶剂挥发法制备的适宜干细胞生长的PLGA多孔微球（粒径约150μm,孔径约25μm）,进行丝素改性或仿生矿化处理后,制备出PLGA、PLGA/SF、PLGA/HA、PLGA/SF/HA等四种多孔微球载体。2.牙周膜干细胞在多孔微球载体内部活性好,载体对细胞正常的生长、增殖、分化无影响,并且实现对牙周膜干细胞的递送,为体内实验提供了基础。3.应用细胞递送载体比牙周膜干细胞悬液对牙大鼠实验性牙周炎的治疗效果好,四种细胞递送载体与牙周炎组相比均有修复牙周组织缺损的效果,其中PLGA/SF/HA组对牙周炎的疗效最显着。
肖俐[8]（2018）在《低能量激光对大鼠实验性牙周炎模型中CCL2、ICAM-1、c-Jun及c-Fos表达的影响》文中研究说明目的通过正畸丝结扎联合牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Porphyromonas gingivalis.Lip opolysaccharide,P.g LPS）注射法建立大鼠实验性牙周炎模型,建模成功后去除正畸结扎丝然后分别进行牙周基础治疗（Scaling and root planning,SRP）以及牙周基础治疗+低能量激光照射（Low level laser irradiation,LLLI）辅助治疗,分别取大鼠外周血（Peripheral blood,PB）、牙龈组织及颌骨样本,观察单纯SRP治疗组与增加了LLLI辅助的SRP治疗组实验性牙周炎大鼠的牙龈组织及外周血中趋化因子c-c配体2（The chemokine C-C motif ligand 2,CCL2）、细胞间粘附分子-1（Intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1）、转录因子c-Jun及c-Fos的表达相比正常对照组及牙周炎组的变化,以及LLLI辅助SRP治疗组与单纯SRP治疗组的表达的变化。分析CCL2、ICAM-1、c-Jun及c-Fos的变化规律与牙周组织状态之间的关系,及其与低能量激光照射的变化关系,进一步探讨低能量激光在牙周炎抗炎治疗中的可能作用机制,以及转录因子c-Jun和c-Fos所涉及的信号转导通路在CCL2、ICAM-1表达中的可能作用,以期为牙周炎的激光辅助治疗提供实验基础。方法选取20只纯种6周龄雄性清洁级SD大鼠随机分为四组:C组（Normal control group）、P组（Experimental periodontitis group）、SRP组（Experimental periodontitis+local debridement treatment group）、SRP+LLLI组（Experimental periodontitis+local debridement treatment+low-energy laser irradiation group）,每组5只。采用正畸结扎丝结扎大鼠磨牙牙颈部和注射P.g LPS法建立实验性牙周炎大鼠模型。C组则未采取任何干预措施。P组在建模两周即建模成功后处死。SRP组在建模两周后予以去除正畸结扎丝,局部清创治疗。SRP+LLLI组在建模两周后予以去除正畸结扎丝,然后局部清创治疗和低能量激光照射辅助治疗持续两周,每周3次。四组建模成功后处死所有实验大鼠,采集各组实验大鼠的外周血及牙龈组织、颌骨样本。实验结束前各组实验大鼠的牙周状况均由经过专业训练的同一专业人员检查。将上颌骨样本制作牙体牙周组织连续切片,进行苏木精-伊红染色（Hematoxylin-eosin staining,HE）观察牙龈组织形态学的变化;抗酒石酸酸性磷酸酶（Tartrate resistant acid phosphatase,TRAP）染色观察大鼠牙槽骨破骨细胞的情况;免疫组织化学（Immunohistochemistry,IHC）染色法检测牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos的表达变化;聚合酶链反应（Polymerase chain reaction,PCR）检测牙龈组织及其外周血白细胞中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos的基因表达情况。结果1.P组大鼠牙龈组织呈明显的暗红色,伴有组织水肿充血,探诊出血,牙周袋的形成;SRP组大鼠较P组大鼠的牙龈红肿、出血有较明显的改善,但是仍然高于正常对照组,而SRP+LLLI辅助治疗组牙龈红肿、出血则基本消失;C组大鼠牙龈无明显炎症性改变。2.在光镜下观察组织学切片,C组HE染色可见粗大的胶原纤维,无明显炎症性病理表现;P组HE染色可见牙周组织有明显炎症性改变,可见结缔组织层胶原纤维水肿、变性,大量炎症细胞出现,牙槽骨出现破骨性骨吸收陷窝,陷窝内明显可见活跃的破骨细胞,TRAP染色可见大量的破骨细胞;SRP组HE染色可见牙周组织中炎性细胞明显减少,牙槽骨吸收呈静止状态,TRAP染色可见破骨细胞大量减少;SRP+LLLI组HE染色可见牙周组织中炎性细胞基本消失,并可见纤维结缔组织新生,TRAP染色可见破骨细胞基本消失。3.IHC染色可见:P组牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos表达水平显着高于C组,而SRP组与SRP+LLLI组CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos表达水平均低于P组,且SRP+LLLI组相对于单纯SRP组下降更为明显。4.PCR结果显示:P组大鼠外周血白细胞及牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-FosmRNA表达较C组显着上调（P<0.05）,而SRP组与SRP+LLLI组CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos的mRNA表达较P组明显下降（P<0.05）,且SRP+LLLI组相对于单纯SRP下降的更为明显。结论1.正畸丝结扎加P.g LPS注射法可较短时间成功建立大鼠实验性牙周炎模型,该模型是研究牙周炎组织病理变化的有效手段,可为牙周病的临床研究提供科学实验依据,对牙周病的临床研究有着重要意义。2.本研究证实了实验性牙周炎组大鼠的外周血及牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos的表达明显高于正常对照组,表明CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos在牙周炎的发生发展中起着一定作用。3.在牙周炎症发生发展过程中,CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos不仅在牙龈组织中表达升高而且在外周血中表达也升高,说明牙周炎与某些全身疾病紧密相关,牙周组织中的炎症因子也可能会随血液循环至全身,可能导致全身其他系统的不良反应。4.实验性牙周炎经牙周基础治疗后,牙龈组织及外周血中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及c-Fos水平明显降低并且其下降水平与牙周组织炎症改善程度一致。650nm半导体低能量激光辅助牙周基础治疗进一步改善了牙周组织炎症状况和降低炎症因子的水平,提示低能量激光照射对大鼠慢性牙周炎能起到良好的辅助治疗作用,有效地降低牙周组织的炎症程度和破坏程度。
欧阳罡[9]（2018）在《不同排龈方法对排龈效果影响的对比研究》文中研究说明在固定义齿修复中,牙体预备前牙龈软组织处理是获取口腔精确印模的关键,而印模质量将最终决定着修复体边缘适合性以及远期修复效果的成败。排龈技术（Gingival retraction technique）作为一种牙龈软组织处理方法,应用于口腔固定修复中不但可以减少牙体预备中对牙周组织的损伤,更为重要的是已成为目前获取具备清晰硬-软组织分界线的高质量精确印模的核心步骤。研究内容:本研究对符合纳入标准的牙周健康志愿者进行病史采集和临床检查后,选取其上颌第一及第二前磨牙,随机分组后分别采用一种有线排龈法（Cord Technique of Gingival Retraction）和三种无线排龈法（Cordless Technique of Gingival Retraction）对其进行排龈处理,通过对比受试者排龈前后的有效排龈宽度、龈沟液（Gingival crevicular fluid,GCF）量、碱性磷酸酶（Alkaline phosphatase,ALP）以及天冬氨酸酶（Aspartate aminotransferase,AST）活性水平变化进行临床对比研究。研究目的:通过对不同排龈方法（有线与无线排龈法）的临床排龈效果以及牙周组织损伤程度的对比实验研究,为无线排龈法的推广应用提供重要的临床实验依据。研究方法:选取牙周健康志愿者口内上颌4颗前磨牙,随机选用1种有线排龈法Ultrapak E（UL组）或者3种无线排龈法:Expasy1排龈膏组（EX组）、Astringent Retraction Paste组（AS组）、Racegel排龈膏组（RA组）对其进行排龈处理。（1）分别制取排龈前、后硅橡胶印模,常规灌注超硬石膏模型,3 shape扫描仪扫描石膏模型,应用Geomagic Studio 2013软件建立数字化模型,分别测量排龈前后受试牙颊侧近中1/3、中央1/3、远中1/3的牙龈顶距牙面水平距离,对其差值（△W）进行统计学分析,评估不同排龈方法的实际临床排龈效果;（2）分别提取受试牙位排龈前10min、排龈后30min、1d、3d、5d、7d、14d及28d的龈沟液,通过称重法分析龈沟液量的变化,全自动生化分析仪分析龈沟液中天冬氨酸酶、碱性磷酸酶活性水平的变化,从而分析4种不同的排龈方法对牙周组织的影响。结果:（1）4种排龈方法均取得了有效的排龈宽度（W）,其中UL组排龈效果最显着,随后依次为AS组、EX组、RA组,且各组之间均存在显着性差异（F=1114.4,P<0.0001）。（2）4种不同排龈方法均可引起龈沟液量、碱性磷酸酶以及天冬氨酸酶活性水平的变化,全部表现为先增加后降低,且均在排龈后14天恢复至排龈前水平;排龈前后龈沟液量及天冬氨酸酶活性水平均存在显着性差异（P<0.05）,有线排龈法排龈1天后龈沟液量、天冬氨酸酶以及碱性磷酸酶活性水平均达到峰值,三组无线排龈法在排龈后3天达到峰值;有线排龈法与无线排龈法之间对比,在排龈后30min、1d、3d、5d龈沟液量及天冬氨酸酶活性水平上均存在统计学差异（P<0.05）,有线排龈可使牙周组织产生更多的龈沟液量及更高的天冬氨酸酶活性水平。结论:（1）无线排龈法可以在厚龈生物型志愿者中取得确实有效的临床排龈效果;（2）四种不同排龈方法均可造成龈沟液量、GCF-AST、GCF-ALP活性水平的变化,反映出四种不同排龈方法均对厚龈生物型志愿者牙周组织造成不同程度的损伤;（3）厚龈生物型志愿者中,有线排龈对牙周组织主要造成急性机械性损伤,三种无线对牙周组织造成化学性损伤;无线排龈法对牙周组织造成损伤较有线排龈法相对轻微;（4）四种不同排龈方法对厚龈生物型志愿者牙周组织的损伤均能在排龈后14天恢复正常。
杨乐[10]（2018）在《种植义齿周围组织变化的临床观察及评价》文中研究说明目的:通过对种植义齿负荷后不同时间段多项指标的检测,分析种植义齿负荷后周围组织变化的规律,探讨选择性地应用有效检查指标综合诊断种植义齿周围组织炎症的可行性。方法:收集大连医科大学附属口腔医院及附属二院口腔科种植义齿共76颗,51人。以义齿负荷后时间的不同进行分组,即3、6、12、24个月4组。患者按期复诊时,对义齿进行探诊深度（probing depth,PD）、改良龈沟出血指数（modification sulcus bleeding index,mBI）、种植体周围龈沟液（peri-implant crevicular fluid,PICF）的量、龈沟液中碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase,AST）含量的检测和X线片的拍摄。其中种植义齿龈沟液中的ALP、AST含量采用全自动生化分析仪进行定量,同时以对侧同名天然牙共76颗作为对照进行比较。采用SPSS.20软件包进行统计学分析,比较各项检测结果。结果:1、临床指标（1）探诊深度（PD）各时期种植义齿PD值均高于对照天然牙约0.891.90mm,与同期对照天然牙相比,统计学分析显示具有极显着性差异（P<0.01）。同时,探诊深度随着负荷时间的增加呈上升趋势,负荷6个月组较3个月组平均增加0.07mm,12个月组较6个月组平均增加0.21mm,24个月组较12个月组平均增加0.59mm。且义齿负荷3个月组和6个月组的PD值与24个月组相比,统计学分析显示均具有显着性差异（P<0.05）。（2）改良龈沟出血指数（mBI）义齿负荷后的初期,软组织炎症的占比较少,在负荷3个月时只占15.8%,且基本局限在mBI=1。随着时间的推移,软组织炎症的占比逐渐增多,在24个月时,mBI=2的病例占比已上升至35.2%。（3）龈沟液量各时期种植义齿龈沟液量均高于对照天然牙,且在义齿负荷后3个月时检测值最高,与同期对照天然牙组相比,统计学分析显示具有显着性差异（P<0.05）。而后6个月至12个月,龈沟液量呈逐渐降低趋势,且趋于平稳,与对照天然牙相比差异无统计学意义（P>0.05）。在负荷24个月组,龈沟液量由原降低趋势反向增高,均值较12月组增高0.53μl,且相比同期对照天然明显增多,统计学分析显示具有极显着性差异（P<0.01）。2、影像学指标与种植后即刻的X-ray相比,负荷半年内的X-ray未见明显骨吸收现象;负荷12个月时骨吸收为2级的占比较前略有增加;在负荷24个月组,已有47.1%的义齿X-ray可见种植体边缘骨吸收,其中有两颗种植体骨吸收至螺纹以下。3、生化指标（1）ALP比值:种植体ALP/对照牙ALP在种植义齿负荷后3个月组表达最高,之后逐渐降低,且在负荷12个月时ALP比值约等于1。而在负荷24个月组中,种植体ALP比值较前逐渐降低趋势呈反向增高（ALP比值>1）,与3个月组相比具有极显着性差异（P<0.01）。（2）AST比值:种植体AST/对照牙AST在种植义齿负荷后任何阶段中比值均大于1。且随着时间推移,AST比值呈逐渐增大的趋势,在24个月时表现最高,但各组之间无显着性差异（P>0.05）。（3）mBI与ALP比值:ALP比值有随着mBI的增加呈递增的趋势,且在mBI=1与mBI=2组,ALP比值均>1。mBI=2组与mBI=0组相比,统计学分析显示具有极显着性差异（P<0.01）。（4）m BI与AST比值:AST比值有随着mBI的增加呈递增趋势。AST比值在mBI=2组较mBI=0及mBI=1组增高明显,且mBI=1组与mBI=0相比无显着性差异（P>0.05）,而mBI=2组与mBI=0组相比,统计学分析显示具有显着性差异（P<0.05）。结论:1、种植义齿具有炎症易感性。各时期种植义齿在PD值、mBI、PICF量、以及ALP、AST含量上较对照天然牙都表现出较高水平。相较于天然牙,其周围组织更易产生炎症反应。2、种植义齿负荷12个月后,硬组织趋于稳定;种植义齿负荷24个月后,种植体周围黏膜炎存在广泛发生的基础。3、ALP、AST与mBI密切相关。种植义齿中ALP、AST随着软组织炎症程度的增加而增加。且当mBI=2时,提示种植义齿周围开始存在骨破坏的可能。4、本研究证实,PICF量、AST、ALP指标可作为发现早期种植体周围炎症的参考指标。
二、RELATION BETWEEN ALKALINE PHOSPHATASE IN GINGIGVAL CREVICULAR FLUID OF IMPLANT TEETH AND THE CURING RESULT（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、RELATION BETWEEN ALKALINE PHOSPHATASE IN GINGIGVAL CREVICULAR FLUID OF IMPLANT TEETH AND THE CURING RESULT（论文提纲范文）
（1）玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复对牙体缺损患者咀嚼能力与龈沟液的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 修复效果 |
| 2.2 咀嚼能力 |
| 2.3 GCF与ALP水平 |
| 3 讨论 |
（2）清胃散合玉女煎对牙周炎大鼠炎症因子和细胞外基质金属蛋白酶的影响（论文提纲范文）
| 1. 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 实验方法及造模 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 实时荧光定量PCR (r eal timequan-titative PCR,R T-PCR)法检测大鼠龈沟液中的细菌 |
| 1.4.2 牙龈指数(Per iodontal index,GI)、附着丧失水平(attachment loss,AL)及龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)检测 |
| 1.4.3 炎症因子和细胞外MMPs检测 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 各组大鼠牙周组织组织学变化情况 |
| 2.2 各组Pg、Tf、Aa检出率比较 |
| 2.3 各组牙周指标比较 |
| 2.4 各组组织上清液中炎症因子水平比较 |
| 2.5 各组龈沟液中炎症因子水平比较 |
| 2.6 各组AST、ALP、ALT水平比较 |
| 2.7 各组MMP-1、MMP-2、MMP-9水平比较 |
| 3. 讨论 |
（3）种植体周围龈沟液单核细胞趋化蛋白-4水平的检测分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 种植体周围龈沟液的现状及研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）不同正畸力对大鼠牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的表达作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 仪器、材料与实验试剂 |
| 2.1 实验仪器及设备 |
| 2.2 实验材料及试剂 |
| 3 实验分组 |
| 4 大鼠正畸牙移动模型的建立 |
| 5 动物处死及样本采集 |
| 6 实验方法 |
| 6.1 实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(RT-PCR法) |
| 6.2 酶联免疫吸附试验(ELISA法) |
| 6.3 HE及免疫组织化学染色法(IHC法) |
| 7 统计学分析 |
| 结果 |
| 1 大鼠正畸牙移动模型的建立 |
| 2 RT-PCR mRNA检测结果 |
| 2.1 不同力值下Survivin、Caspase-3及ICAM-1的mRNA表达情况 |
| 2.2 不同时间点Survivin、Caspase-3及ICAM-1的mRNA表达情况 |
| 3 ELISA蛋白检测结果 |
| 3.1 不同力值下牙周组织中Caspase-3、ICAM-1 的蛋白表达情况 |
| 3.2 不同时间点牙周组织中Caspase-3、ICAM-1 的蛋白表达情况 |
| 4 HE及免疫组化染色结果 |
| 4.1 HE染色结果 |
| 4.2 免疫组化染色结果 |
| 讨论 |
| 1 大鼠正畸牙移动模型的改良 |
| 1.1 降低装置脱落率 |
| 1.2 力值的准确施加 |
| 2 不同正畸力对牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1 的影响 |
| 3 不同加力时间对牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1 的影响 |
| 4 Survivin与 Caspase-3 互为抑制基因在OTM中的表达及相互作用 |
| 5 大鼠正畸牙移动模型的适宜力值 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 附录 (缩略词表) |
| 20例临床病例汇报 |
| 病例报告一(正畸——上颌缺牙、下颌前突的单颌拔牙矫治) |
| 病例报告二(正畸——前突、上颌尖牙缺失的拔牙矫治) |
| 参考文献 |
| 病例报告三(正畸——双颌前突的拔牙矫治) |
| 病例报告四(正畸——双颌前突的拔牙矫治) |
| 病例报告五(正畸——双颌前突的拔牙矫治) |
| 参考文献 |
| 病例报告六(正畸——正畸正颌联合治疗骨性 III 类错合) |
| 参考文献 |
| 病例报告七(正畸——重度拥挤的非拔牙矫治) |
| 参考文献 |
| 病例报告八(正畸——种植钉推磨牙向后的二次矫治) |
| 参考文献 |
| 病例报告九(正畸——骨性 II 类 III°深覆合的隐适美二次矫治) |
| 参考文献 |
| 病例报告十(修复——不良修复体重新制作) |
| 参考文献 |
| 病例报告十一(修复——高嵌体修复根管后治疗牙) |
| 参考文献 |
| 病例报告十二(儿牙——右下后牙区根管治疗联合间隙管理) |
| 参考文献 |
| 病例报告十三(粘膜——疑似梅毒相关性阿弗他溃疡) |
| 参考文献 |
| 病例报告十四(牙周——慢性牙周炎) |
| 病例报告十五(牙周——慢性牙周炎) |
| 参考文献 |
| 病例报告十六(牙体——根管治疗) |
| 病例报告十七(牙体——根管治疗) |
| 参考文献 |
| 病例报告十八(口外——粘液腺囊肿) |
| 参考文献 |
| 病例报告十九(口外——阻生齿拔除) |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（5）低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对MC3T3-E1细胞的影响 ——附20例临床病例汇报（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 低温氩氧等离子体处理无机牛骨后的表面特征分析 |
| 材料与方法 |
| 1 材料与设备 |
| 2 无机牛骨块的制备 |
| 3 低温氩氧等离子体对骨块表面活化 |
| 4 扫描电镜观察表面形貌 |
| 5 X射线光电子能谱(XPS)分析表面元素组成 |
| 结果 |
| 1 骨块表面形貌观测结果 |
| 2 骨块表面XPS分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对MC3T3-E1细胞黏附、增殖及分化的影响 |
| 材料与方法 |
| 1 材料与设备 |
| 2 扫描电镜观察细胞早期黏附 |
| 3 CCK-8法检测细胞增殖能力 |
| 4 ALP法检测细胞分化能力 |
| 5 统计学分析 |
| 结果 |
| 1 扫描电镜观察细胞早期黏附 |
| 2 CCK-8法检测细胞增殖 |
| 3 ALP法检测细胞分化 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 20例临床病例汇报 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（6）正畸对牙龈炎大鼠牙周组织TLR4/NF-κB信号通路的调控作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 牙龈炎模型、加力模型的构建 |
| 2 酶联免疫吸附试验ELISA |
| 3 实时荧光定量PCR |
| 4 HE染色法、免疫组化法 |
| 结果 |
| 1 成功构建大鼠牙龈炎加力模型 |
| 2 ELISA检测IL-1β、IL-6、TNF-α含量 |
| 3 实时荧光定量 PCR 实验结果 |
| 4 大鼠牙龈上皮 HE 染色结果 |
| 5 正常对照组大鼠牙周组织 TLR4、NF-κB p65 染色结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 病例报告 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录或缩略词表 |
| 致谢 |
（7）仿生改性PLGA多孔微球载牙周膜干细胞促进牙周组织再生研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、结果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、仿生改性PLGA多孔微球载体的制备及表征 |
| 1.1 材料和方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.3 小结 |
| 二、细胞递送载体的体外生物学评价 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.3 小结 |
| 三、PLGA/SF/HA细胞递送载体对大鼠实验性牙周炎的修复作用 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 生物支架材料在牙周组织工程的应用 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）低能量激光对大鼠实验性牙周炎模型中CCL2、ICAM-1、c-Jun及c-Fos表达的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、对象和方法 |
| 1.1 大鼠实验性牙周炎动物模型的制备 |
| 1.1.1 实验器材 |
| 1.1.2 实验动物及分组 |
| 1.1.3 动物模型的建立 |
| 1.1.4 标本的留取 |
| 1.1.5 造模成功观察指标 |
| 1.2组织学实验 |
| 1.2.1 实验器材及试剂 |
| 1.2.2 制作石蜡切片 |
| 1.2.3 HE染色 |
| 1.2.4 TRAP染色检测破骨细胞(OCs)的表达 |
| 1.2.5 IHC染色检测牙周组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及 c-Fos蛋白的表达 |
| 1.3 PCR检测大鼠的牙龈组织及外周血白细胞中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及 c-Fos的 mRNA的表达 |
| 1.3.1 实验器材及试剂 |
| 1.3.2 总RNA提取(Trizol法) |
| 1.3.3 RNA质量检测 |
| 1.3.4 第一链cDNA合成 |
| 1.3.5 PCR产物的检测 |
| 1.3.6 实时定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测 |
| 1.4 统计学分析 |
| 二、结果 |
| 2.1 肉眼观察 |
| 2.2 HE染色结果 |
| 2.3 TRAP染色检测破骨细胞(OCs)的表达 |
| 2.4 免疫组化染色结果 |
| 2.4.1 牙龈组织中c-Jun、c-Fos的免疫组化结果 |
| 2.4.2 牙龈组织中CCL2、ICAM-1 的免疫组化结果 |
| 2.5 PCR检测结果 |
| 2.5.1 总RNA样品纯度的测定 |
| 2.5.2 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及 c-Fos的 mRNA表达 |
| 2.5.3 实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测牙龈组织中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及 c-Fos的 mRNA表达 |
| 2.5.4 实时定量聚合酶链式反应(Real-timePCR)检测外周血白细胞中CCL2、ICAM-1、转录因子c-Jun及 c-Fos的 mRNA表达 |
| 三、讨论 |
| 3.1 实验性牙周炎大鼠模型的建立 |
| 3.2 CCL2 与慢性牙周炎的关系 |
| 3.3 ICAM-1 与慢性牙周炎的关系 |
| 3.4 转录因子c-Jun和 c-Fos与慢性牙周炎的关系 |
| 3.5 低能量激光的抗炎作用 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）不同排龈方法对排龈效果影响的对比研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 一、排龈的概念及临床意义 |
| 二、牙龈的生理学特点及排龈的机制 |
| 三、排龈方法概述 |
| 四、牙周组织健康检查指标 |
| 第一部分 不同排龈方法对排龈效果的影响与评价 |
| 1 临床资料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第二部分 四种不同排龈方法对人龈沟液量及龈沟液中天冬氨酸酶和碱性磷酸酶的影响 |
| 1 临床资料 |
| 2 方法 |
| 3 统计结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（10）种植义齿周围组织变化的临床观察及评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| （一）前言 |
| （二）材料和方法 |
| 1、实验材料和设备 |
| 2、方法 |
| 3、统计学分析 |
| （三）结果 |
| （四）讨论 |
| （五）结论 |
| （六）参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
四、RELATION BETWEEN ALKALINE PHOSPHATASE IN GINGIGVAL CREVICULAR FLUID OF IMPLANT TEETH AND THE CURING RESULT（论文参考文献）
- [1]玻璃纤维桩联合二氧化锆全瓷冠修复对牙体缺损患者咀嚼能力与龈沟液的影响[J]. 高大力. 现代医学与健康研究电子杂志, 2021(18)
- [2]清胃散合玉女煎对牙周炎大鼠炎症因子和细胞外基质金属蛋白酶的影响[J]. 孙欣彤,于艳华,李梦佳,王左敏. 中华老年口腔医学杂志, 2021(05)
- [3]种植体周围龈沟液单核细胞趋化蛋白-4水平的检测分析[D]. 于博雅. 山东大学, 2021(09)
- [4]不同正畸力对大鼠牙周组织中Survivin、Caspase-3及ICAM-1的表达作用研究[D]. 刘恒瑜. 青岛大学, 2020(01)
- [5]低温氩氧等离子体处理的无机牛骨对MC3T3-E1细胞的影响 ——附20例临床病例汇报[D]. 马凯. 青岛大学, 2020(01)
- [6]正畸对牙龈炎大鼠牙周组织TLR4/NF-κB信号通路的调控作用研究[D]. 孙博宁. 青岛大学, 2020(01)
- [7]仿生改性PLGA多孔微球载牙周膜干细胞促进牙周组织再生研究[D]. 刘垚杉. 天津医科大学, 2020(06)
- [8]低能量激光对大鼠实验性牙周炎模型中CCL2、ICAM-1、c-Jun及c-Fos表达的影响[D]. 肖俐. 天津医科大学, 2018(01)
- [9]不同排龈方法对排龈效果影响的对比研究[D]. 欧阳罡. 中国人民解放军空军军医大学, 2018(05)
- [10]种植义齿周围组织变化的临床观察及评价[D]. 杨乐. 大连医科大学, 2018(01)