一、瘦肉型猪在生长期限饲氨基酸和补偿生长的效果（论文文献综述）
孙曙光[1]（2021）在《限饲对生长中后期松辽黑猪生长性能、碳氮代谢和能量代谢的影响》文中研究指明松辽黑猪是吉林省地方培育品种,具有肉质好、风味独特、脂肪沉积能力强等种质特性,在提高猪肉品质的同时,其生长中后期大量沉积脂肪的特点却导致了饲料报酬下降、经济效益降低等问题。限饲是降低生长中后期猪料重比并改善胴体性状的常用手段,又是影响猪物质代谢和能量供给与分配的重要因素。因此,本试验以生长中后期松辽黑猪作为研究对象,通过碳氮代谢与能量代谢相结合、生长代谢与绝食代谢相结合的方法,旨在研究限饲对松辽黑猪生长性能、养分消化、血液生化指标、碳氮代谢、能量代谢的影响。为降氮减排、探究并优化松辽黑猪饲养方式、提高经济效益提供理论依据。试验采用单因素试验设计,选用150日龄、初始体重相近、遗传背景相同的健康松辽黑猪8头,随机分为两组,即100%自由采食量组（自由采食组）和70%自由采食量组（限饲组）,每组各4头,分别置于开放式呼吸测热室中。第一章:限饲对松辽黑猪生产性能、营养物质表观消化率和血液生化指标的影响（1）生产性能测定结果显示,与自由采食组相比,限饲组松辽黑猪的料重比极显着降低（P<0.01）,日增重显着降低（P<0.05）。（2）营养物质表观消化率结果显示,限饲对干物质、粗纤维、粗蛋白和粗脂肪的消化率无显着影响（P>0.05）。（3）血液生化指标测定结果显示,限饲组松辽黑猪血液中的血清尿素氮、脂肪酸合成酶含量显着降低（P<0.05）。第二章:限饲对松辽黑猪生长阶段呼吸指标、碳氮代谢及能量代谢的影响（1）呼吸数据结果显示,限饲组松辽黑猪的CO2排放量和O2消耗量显着降低（P<0.05）,限饲组呼吸熵小于1.0,自由采食组呼吸熵大于1.0。（2）碳代谢结果表明,限饲组碳沉积和脂肪沉积极显着降低（P<0.01）,碳沉积率影响不显着（P>0.05）。（3）氮代谢结果表明,限饲导致尿氮占总氮损失的比例显着降低（P<0.05）,氮沉积率显着升高（P=0.01）,蛋白沉积无显着差异（P>0.05）。（4）能量代谢结果表明,限饲组总产热量显着降低,但总产热量占代谢能的比重显着上升（P<0.05）。限饲使沉积总能极显着降低（P<0.01）,蛋白沉积能差异不显着（P>0.05）。限饲使碳水化合物和蛋白质氧化供能的量显着降低（P<0.05）,脂肪氧化供能出现。第三章:限饲对松辽黑猪绝食代谢及能量供给与分配的影响（1）绝食代谢结果显示,生长阶段的限饲并未对试验猪绝食代谢造成显着差异（P>0.05）。结合试验猪生长代谢与绝食代谢所得数据,限饲组试验猪热增耗显着降低（P<0.05）。（2）能量供给与分配结果显示,限饲改变了能量在猪体内的分配情况,其中尿能占总能比重显着降低（P<0.05）,粪能、热增耗、生产净能占比有一定的降低趋势（P>0.05）,维持净能占比则有较为明显的上升趋势（P=0.07）,蛋白沉积能占总能比重显着上升（P=0.01）。上述研究表明,生长中后期松辽黑猪在自由采食状态下处于营养过剩状态,此时能量更多的沉积为脂肪,蛋白质沉积利用率较低。限饲可以显着提高其饲料报酬和蛋白质沉积比例,改变营养物质氧化供能比例和能量在猪体内的分配情况,并有效减少碳、氮的排放和能量的浪费。
崔原年[2]（2020）在《能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能、肌肉品质及IGF-ⅠmRNA表达的影响》文中研究说明试验旨在研究能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能、肌肉品质及IGF-ⅠmRNA表达的影响。试验采用单因素试验设计,选取（85±5）日龄、体重（35.30±1.42）kg的杜长大三元生长期育肥猪80头,按体重、性别一致原则随机分为4个试验组,即对照组、能量限饲10%组（Ⅰ组）、能量限饲20%组（Ⅱ组）、能量限饲30%组（Ⅲ组）,每组5个重复,每个重复4头猪。试验分2个阶段进行,限饲期（035 d）,对照组自由采食基础饲粮,限饲组分别饲喂基础饲粮能量限制10%、20%、30%的饲粮,且每日饲喂量参照对照组前1 d采食量,补偿期（3680 d）,各试验组均自由采食基础饲粮。试验预试期7 d,试验期80 d。试验结果表明:（1）能量限饲期,各限饲组猪只ADG随限饲强度的升高呈降低趋势,F/G呈升高趋势,尤以Ⅱ组和Ⅲ组最为显着（P<0.05）,且Ⅲ猪只FBW显着低于对照组（P<0.05）;补偿生长期,各限饲组猪只ADG和F/G较能量限饲期有明显改善,且Ⅱ组猪只ADG和ADFI较对照组显着升高（P<0.05）,F/G显着降低（P<0.05）,Ⅲ组猪只FBW显着低于其他试验组（P<0.05）,Ⅰ组和Ⅱ组猪只FBW与对照组差异不显着（P>0.05）;整个试验期,Ⅲ组猪只ADG显着低于其他试验组（P<0.05）,且F/G显着高于对照组和Ⅱ组（P<0.05）。（2）35 d,Ⅱ组猪只血清TG和BUN含量较对照组显着降低（P<0.05）;55 d,Ⅱ组和Ⅲ组猪只血清TCH含量较对照组显着降低（P<0.05）,同时Ⅱ组血清TG显着升高（P<0.05）;80 d,各限饲组猪只血清生化指标均恢复至正常水平（P>0.05）。35 d,Ⅰ组和Ⅱ组猪只血清IgA含量较对照组显着升高（P<0.05）,同时Ⅲ组血清IgG含量亦显着升高（P<0.05）;55 d,Ⅲ组猪只血清IgM含量较对照组显着升高（P<0.05）;80 d,Ⅰ组和Ⅱ组猪只血清IgG含量显着高于对照组（P<0.05）。35 d,各限饲组猪只血清GH含量随能量限饲强度的升高呈上升趋势,INS和IGF-Ⅰ含量呈下降趋势,尤以Ⅲ组最为显着（P<0.05）;55 d,各限饲组猪只血清GH仍保持较高水平,尤以Ⅱ组最为显着（P<0.05）,同时各限饲组猪只血清INS和IGF-Ⅰ含量均恢复至正常水平（P>0.05）。80 d,各试验组猪只血清生长轴激素未出现显着性差异（P>0.05）。（3）能量限饲期末和补偿生长期末,各限饲组猪只胴体重、背膘厚度和眼肌面积随限饲强度的升高呈现下降趋势,尤以Ⅲ组猪只最为显着（P<0.05）,而腿臀比例和瘦肉率则呈现升高趋势,尤以Ⅱ组最高（P>0.05）。能量限饲期末,随限饲强度的升高各限饲组猪只背最长肌CP比例有升高趋势,IMF比例有降低趋势,且Ⅱ组猪只均出现显着差异（P<0.05）;补偿生长期末,各限饲组猪只背最长肌化学CP和IMF含量均恢复至正常水平（P>0.05）,且肌肉品质也未见显着性差异（P>0.05）。（4）能量限饲期末,各限饲组猪只肝脏和背最长肌IGF-ⅠmRNA的表达量随限饲强度的升高呈降低趋势,且Ⅲ组猪只均出现显着差异（P<0.05）;补偿生长末期,各限饲组猪只猪只肝脏和背最长肌IGF-ⅠmRNA的表达量均恢复至正常水平（P>0.05）。综上所述,在育肥猪生长早期（35 kg）给予20%的能量限饲并在中后期给予充分的营养补偿,可提高其补偿期的生长速率和饲料利用率,实现全补偿生长,且不会对血清生化指标、免疫指标及肌肉品质造成不利影响,同时有助于降低背膘厚度,提高胴体瘦肉率。
李晨燕[3]（2019）在《限饲对育肥猪血清生化指标和胴体性状及肉品质的影响》文中提出本研究旨在研究限量（不同采食量限饲水平）和限质（基础日粮添加20%发酵构树叶）两种限饲方法对育肥猪的生长性能、血清生化指标、胴体性状和肉品质的影响。为探索理想限饲水平、生产优质猪肉,并为新型绿色功能蛋白源饲料的开发以及实现经济效益最大化提供依据。试验一:限量对育肥猪生长性能、血清生化指标的影响试验选用日龄相近、体重相近且健康的杜×长×大（DLY）三元杂交猪56头,平均体重为（60±0.53）kg,试验共设4个组,每组14个重复,每重复1头。采用限位栏单栏饲养,按限饲水平分为对照组（100%基础日粮）、A组（95%基础日粮）、B组（90%基础日粮）、C组（85%基础日粮）。试验预试期7d,正试期60d。试验猪采食量根据其前一天体重及采食量计算。试验结束后收集血样。试验结果显示:1)与对照组相比,A组对育肥猪的生长性能没有显着性影响（P>0.05）,B组育肥猪的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）分别降低了13.75%、8.99%（P<0.05）,C组育肥猪的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）分别降低了15.00%、16.48%（P<0.05）。2)与对照组相比,不同限饲水平对育肥猪的血清谷丙转氨酸酶（ALT）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白（HDL）没有显着影响（P>0.05）;A组显着降低了血清总胆固醇（TC）、尿素氮（BUN）、低密度脂蛋白（LDL）含量（P<0.05）,显着增加了血糖（GLU）含量（P<0.05）;B组显着降低了血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）含量（P<0.05）,显着增加了血清尿素氮（BUN）含量（P<0.05）;C组显着降低了血清总蛋白（TP）、血糖（GLU）、低密度脂蛋白（LDL）含量（P<0.05）,显着增加血清肌酐（CREA）含量（P<0.05）。在考虑经济效益的基础上,限量不适合育肥猪的生长,但限量水平为5%时,血清总胆固醇及低密度脂蛋白显着降低,能调节血脂代谢。试验二:发酵构树叶对育肥猪生长性能、血清生化指标、胴体性状和肉品质的影响采用单因素随机试验设计,试验选用日龄相近、体重相近且健康的杜×长×大（DLY）三元杂交猪28头,平均体重为（108±1.37）kg,试验共设2组,每组14个重复,每重复1头,采用定位栏饲养,按饲粮种类分为对照组（100%基础日粮）、试验组（20%构树发酵叶+80%基础日粮）。饲喂50d后进行屠宰,收集血样及组织样品。试验结果显示:与对照组相比,1)试验组对育肥猪的平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）以及料重比（F/G）都没有显着影响（P>0.05）,即对育肥猪的生长性能无显着影响。2)试验组育肥猪血清总蛋白（TP）、肌酐（CREA）含量没有显着影响（P>0.05）,血清谷丙转氨酸酶（ALT）、尿素氮（BUN）、高密度脂蛋白（HDL）含量显着提高（P<0.05）,血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血糖（GLU）、低密度脂蛋白（LDL）含量显着降低（P<0.05）。3)试验组育肥猪屠宰率无显着差异（P>0.05）,背膘厚显着降低（P<0.05）,因此,发酵构树叶能够改善育肥猪胴体性状。4)试验组组育肥猪肌肉亮度L*、红度a*、ΔpH都没有显着差异（P>0.05）,显着降低了肌肉剪切力（P<0.05）。结果表明,日粮中添加发酵构树叶对育肥猪的生长性能无显着影响,但在一定程度上改善了育肥猪胴体性状,提高肉品质。
胡成,刘则学,任凤芸,钟辉,李宁宁[4]（2018）在《育肥猪限制饲喂技术研究进展》文中研究表明近年来,育肥猪生产究竟是选择自由采食模式还是限制饲喂模式一直争论不休,两者之间各有明显的优缺点,养殖企业和养殖户往往难以取舍。特别是对限制饲喂技术,理解不是特别透彻,现对育肥猪的限制饲喂技术进行分析,指出限制饲喂的最佳时机及注意事项,以期为实际养猪生产提供参考。
石笛[5]（2014）在《杜洛克与陆川猪正反杂交对后代繁殖性能和屠宰性能的影响》文中认为本研究主要是在杜洛克猪和陆川猪中开展正交和反交试验,弄清楚正交和反交方式对杂交猪生产性能的影响程度,以期为杜洛克猪和陆川猪杂交系的选育工作提供参考依据。（1）对杜洛克猪、陆川猪、杜陆猪和陆杜猪繁殖性能（共55窝）进行统计分析,结果发现：陆川猪窝产仔数最高,为11.27头；其次为杜陆猪和陆杜猪,分别为11.00头和10.80头,这三者之间差异不显着。窝产仔数最低的为杜洛克猪7.80头,且与其它三者相比差异显着（P<0.05）。杜洛克窝产活仔数最少,为7.00头,与杜陆猪、陆杜猪和陆川猪差异显着（P<0.05）。杜陆猪28日龄断奶数最高,其次为陆川猪和陆杜猪,三者分别高于杜洛克2.43头、2.23头和2.17头,且差异都显着（P<0.05）。亲本及杂交后代产仔异常数、初生窝重以及28日龄断奶窝重差异均不显着（P>0.05）。以上结果表明,杜洛克猪与陆川猪的正反交后代中,杂交后代基本保留了陆川猪高繁殖力的特点。（2）将杜陆猪、陆杜猪以及陆川猪进行屠宰测定,对其胴体性状分析结果发现：杜陆猪和陆杜猪在胴体重、胴体长以及眼肌面积等方面显着优于陆川猪,且差异显着（P<0.05）；屠宰率陆杜猪、杜陆猪和陆川猪分别为74.96%、74.87%和69.44%,差异显着（P<0.05）；瘦肉率最低的是陆川猪,为39.67%,而杂交后代杜陆猪和陆杜猪分别提高了13.74%和15.23%,且陆川猪与二者差异显着（P<0.05）；陆川猪膘厚为3.47 cm,杜陆猪和陆杜猪分别低于陆川猪0.80 cm和0.94 cm,差异显着（P<0.05）。对杜陆猪和陆杜猪肉质性状分析,结果显示：杂交后代在肉色以及系水力方面差异不大（P＞0.05）；在嫩度方面,陆杜猪所需的剪切力低于杜陆猪,分别为17.14 N和35.93 N,且差异显着（P＜0.05）。以上结果表明,杜洛克与陆川猪的正反交后代中,杂交后代均弥补了陆川猪体型过小和瘦肉率偏低等缺陷,而陆杜猪肉嫩度则更优于杜陆猪。（3）对杜陆猪、陆杜猪以及陆川猪背最长肌营养成分进行测定,结果发现：每100 g猪肉中,杜陆猪蛋白质以及水分含量最高,三者灰分含量差异不显着（P＞0.05）。三者中陆川猪的肌内脂肪含量最高,为7.57%,其次是陆杜猪,为7.17%,二者差异不显着（P＞0.05）,杜陆猪的肌内脂肪含量最低,低于陆川猪1.15%和陆杜猪0.75%,且差异均显着（P＜0.05）。对杜陆猪和陆杜猪背最长肌氨基酸组成和含量进行测定分析,结果显示：二者除了胱氨酸含量差异显着（P＜0.05）之外,其他氨基酸总量、必需氨基酸总量、鲜味氨基酸总量、必需氨基酸占氨基酸总量的百分比以及鲜味氨基酸占氨基酸总量的百分比等各项指标差异均不显着（P＞0.05）。且17种氨基酸中含量最高的为谷氨酸,含量最低的为胱氨酸。以上结果表明,杜洛克与陆川猪正反交后代中,杂交后代的肌肉中氨基酸含量差异不大,但陆杜猪更好地遗传了陆川猪肌内脂肪含量高的特性。
陈军[6]（2011）在《梅山母猪日粮蛋白水平对仔猪生长发育、血清抗氧化酶活性的影响》文中研究指明当前我国地方猪种的营养标准,几乎均参照国外标准制（修）定,而我国地方猪种的形成历史,体型结构,采食习惯均与外种猪有较大区别。另外,生产上饲料过多的蛋白质供应,往往导致粪便排N量增加,对环境造成污染。因此,国内地方猪种的合理的营养供应,成为当前研究的一个热点。梅山猪起源于太湖流域的浏河两岸,长期的自然生态环境和较低蛋白水平的日粮,造就了梅山猪耐粗饲、高产仔的特性。而随着集约化饲养方式的推广,梅山猪食物结构由原来青粗料为主变为现在的精饲料为主,其产仔数也随之出现下降的趋势。为了检验蛋白质水平对梅山母猪及其后代的影响,我们对妊娠、哺乳期梅山母猪进行不同蛋白水平日粮饲喂（妊娠期对照组母猪日粮粗蛋白含量12%,哺乳期粗蛋白含量14%,低蛋白组母猪日粮粗蛋白含量降低50%）,同时检测仔猪不同阶段体重、器官重和肌肉组织重变化。为了进一步研究母猪妊娠、哺乳期不同蛋白水平对仔猪抗氧化水平的影响,我们检测了70胚龄仔猪胎盘组织的抗氧化酶活性和出生后仔猪不同生长发育阶段的血清抗氧化酶活性。这些研究能够探索梅山母猪合理的蛋白质营养水平,为梅山猪饲养管理和品种保护提供指导。1梅山母猪妊娠哺乳期日粮蛋白水平对母猪分娩、仔猪发育和经济效益的影响将24头纯种初产梅山母猪随机分为对照组（标准蛋白）和试验组（低蛋白）。标准蛋白组母猪在妊娠期给予粗蛋白含量为12%的日粮,试验组给予粗蛋白含量为6%的日粮。哺乳期对照组母猪日粮粗蛋白含量为14%,低蛋白组母猪日粮粗蛋白含量降低50%饲喂。对照组和低蛋白组妊娠期70胎龄时各屠宰4头母猪,取胎盘和胎猪称重；其余母猪继续饲养至产仔,并称量新生仔猪体重,测量新生仔猪体尺；所有仔猪由本母猪哺乳,不进行并窝代奶,两星期后开始使用相同教槽料,哺乳期间仔猪自由采食；哺乳期为35天,所有仔猪统一35日龄断奶,对断奶猪称重,记录断奶个体重；35日龄断奶后所有仔猪转入育肥舍,按原来分组进行并栏（即低蛋白组与低蛋白组并栏,标准蛋白组与标准蛋白组并栏）。育肥期两组后代猪日粮配方及营养成分相同。育肥仔猪饲养至184 d时,选择接近平均体重的育肥猪进行屠宰（对照组8头,试验组9头）,记录个体重。结果显示,70胚龄胎猪重总体低蛋白组显着低于对照组（P<0.05）,分性别统计雌性差异显着,雄性差异不显着；而两组胎盘重无论总体还是分性别统计两组差异均不显着（P>0.05）。试验组的妊娠天数与对照组无显着差异（P>0.05）,总产程比对照组缩短了22.63%（P>0.05）,平均产仔间隔缩短了28.96%（P>0.05）。对照组和试验组平均总产仔数分别为8.55和10.25,平均产活仔数分别为7.91和9.00,说明母猪低蛋白水平饲喂能提高产仔头数,但差异不显着（P>0.05）。试验组产活仔率比对照组低2.64%,但差异也不显着（P>0.05）。试验组平均初生窝重要比对照组低14.4%,但差异不显着（P>0.05）；初生个体重不分公母统计试验组比对照组低132.87g,差异显着（P<0.05）；分公母统计,其中雄性试验组比对照组低131.3g,差异极显着（P<0.01）,雌性试验组比对照组低124.8g,差异也极显着（P<0.01）。试验组和对照组体高、体长、胸围无论总体或分性别统计差异均不显着（P>0.05）。试验组的断奶重比对照组低1983.89g,极显着低于对照组（P<0.01）,说明低蛋白降低了断奶重。试验组的只均增重和日增重也极显着（P<0.01）低于对照组,可知降低蛋白水平对增重有影响。试验组与对照组育肥猪体重无显着性差异（P>0.05）。母猪妊娠、哺乳期低蛋白饲喂,对猪场经济效益的影响主要体现在母猪采食饲料成本的降低和低蛋白营养导致母猪产仔数增加产生的效益,以500头母猪计算,年增效益可达482591元。以上结果提示：梅山妊娠、哺乳期母猪饲喂低蛋白日粮使母猪产仔数和产活仔数增加,但会对胚胎发育和产奶水平有影响,而断奶仔猪解除低蛋白营养后对育肥猪体重无显着影响,说明低蛋白组存在着较强的补偿生长。从猪场经济效益和猪的整个发育角度考虑低蛋白是有利的。2梅山母猪妊娠哺乳期日粮蛋白水平对仔猪不同发育阶段器官重的影响为进一步研究母猪妊娠哺乳期日粮蛋白水平对仔猪不同发育阶段器官及肌肉组织重影响,本实验对初生仔猪每窝选择接近平均体重的一公一母在喂初乳前屠宰测定,称其肝脏重、肾重、肾上腺重、心脏重、脾重、脑重、海马重、睾丸重（卵巢重）背最长肌重、腰大肌重并记录。剩余的仔猪由亲生母猪喂养。35日龄断奶时每窝选择一头接近平均断奶窝重的公猪进行屠宰,称其肝脏重、肾重、肾上腺重、心脏重、脾重、脑重、海马重和背最长肌重、腰大肌重并记录。35日龄断奶后所有仔猪转入育肥舍,按原来分组进行并栏（即低蛋白组与低蛋白组并栏,标准蛋白组与标准蛋白组并栏）。育肥期两组后代猪日粮配方及营养成分相同。育肥仔猪饲养至184 d时,选择接近平均体重的育肥猪进行屠宰（对照组8头,试验组8头）,记录个体重、头重、肝脏重、肾重、心脏重、脾重、背最长肌重、腰大肌重、板油重。结果显示,初生时总体试验组的心脏重、肺脏重、脑重、海马重没有显着影响（P>0.05）,但会导致肝脏、肾上腺（P<0.01）和肾脏重降低（P<0.05）。试验组的内脏率与对照组差异不显着。分性别统计,其中雄性试验组脑、肺、肾脏、海马、肾上腺和性器官重均与对照组差异不显着（P>0.05）。但对肝脏、心脏重和肾脏率有影响（P<0.05）。雌性仅对肝脏重有影响（P<0.01）,其它器官差异均不显着（P>0.05）。以上说明,低蛋白对器官重的影响有一定的性别差异；试验组的背最长肌重量、腰大肌重量以及背最长肌率、腰大肌率与对照组差异都不显着（P>0.05）,说明低蛋白对初生猪的背最长肌和腰大肌没有显着影响（P>0.05）。断奶仔猪,试验组的脑重、肺重、海马重、性器官重均与对照组差异不显着（P>0.05）。但肝脏重、肾脏重、脾脏重和肾上腺重降低（P<0.01）,心脏重也低于对照组（P<0.05）。低蛋白对主要脏器指数没有影响（P>0.05）仅脾脏率、脑重率降低（P<0.05）。试验组的背最长肌重低于对照组（P<0.01）,腰大肌重也低于对照组（P<0.05）,试验组的背最长肌率低于对照组（P<0.01）,而腰大肌率没有显着影响（P>0.05）。这些说明,低蛋白仅对断奶仔猪部分器官重有影响；育肥猪,试验组的肝脏重、肾脏重、脾脏重、心脏重及其脏器指数均与对照组无显着差异（P>0.05）,试验组与对照组背最长肌重、腰大肌重及其脏器指数也均无显着性差异（P>0.05）,但板油重低于对照组（P<0.05）。以上结果提示：梅山母猪妊娠、哺乳期日粮低蛋白水平对仔猪多数器官的发育无不良影响,尽管有些指标有变化,但对母猪生产性能有好处,也并不影响育肥仔猪的生长性能。3梅山母猪妊娠、哺乳期日粮蛋白水平对胎盘和仔猪不同阶段血清抗氧化酶活性的影响为了进一步研究母猪妊娠、哺乳期日粮蛋白水平对胎盘和仔猪不同阶段血清抗氧化酶活性的影响,对照组和试验组妊娠期70胎龄时各屠宰4头母猪,采集胎盘组织样立即放入液氮然后转入-70℃冰箱保存,用于胎盘抗氧化酶活力的测定；血清采集分别采集屠宰初生仔猪、断奶仔猪和育肥猪血浆,然后4℃2500 rpm离心10 min,取上清,分装于effendorf管,-20℃保存待测。分别用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,硫代巴比妥酸法（TBA）测定MDA活性,铁离子法测定T-AOC活性,二硫代二硝基苯甲酸法测定GSH-Px活性,钼酸铵法测定CAT活性。结果显示：70胚龄仔猪胎盘蛋白含量和SOD、MDA、CAT含量两组差异不显着（P>0.05）,仅有胎盘T-AOC低于对照组（P<0.01）, GSH-Px低于对照组（P<0.05）。总体统计初生仔猪血清的MDA. CAT、T-AOC差异不显着（P>0.05）,SOD低于对照组（P<0.05）, GSH-Px低于对照组（P<0.01）；按公母分开统计,多数指标差异均不显着（P>0.05）,仅有雄性GSH-Px试验组低于对照组（P<0.01）,雌性GSH-Px试验组低于对照组（P<0.05）。断奶仔猪试验组MDA、GSH-Px、CAT、T-AOC差异均不显着（P>0.05）,SOD显着低于对照组（P<0.05）。184日龄育肥猪的血清SOD、MDA、CAT、T-AOC、GSH-Px试验组和对照组差异均不显着（P>0.05）。以上结果提示：尽管梅山母猪妊娠、哺乳期日粮低蛋白水平对仔猪胎盘造成了氧化损伤,胎儿可能处于氧化应激状态,从而使胎猪重、仔猪出生重和断奶重降低,但仔猪恢复营养后,氧化应激解除,出现了显着的补偿生长。这说明梅山母猪日粮适当采用低蛋白,对后代育肥猪发育无影响,且能提高养殖经济效益。
汪超,杨飞云,钟正泽,周晓容,蒋安[7]（2009）在《限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响》文中提出限饲是畜牧生产中一种常用的饲养管理和营养调控手段。本文综述了在商品猪、肉鸡生产中,限饲对其生产性能、胴体品质和基因表达的影响,以期为生产实践提供理论依据和参考。
李玥[8]（2008）在《限饲对肉鸡腓肠肌肌纤维与卫星细胞形态与功能的影响及机理研究》文中研究指明本研究以肉鸡为模型,研究不同生长阶段限饲（1～14 d和50～63 d隔日限饲）对腓肠肌肌纤维肥大和类型转化的即时和长期影响,以探讨早期限饲可能的代谢程序化作甩;通过检测血清激素水平的变化,甲状腺轴和生长轴相关基因,肌肉蛋白代谢与肌纤维类型相关基因,以及凋亡相关基因在腓肠肌的表达,进一步分析限饲影响肌肉生长的可能机制;在此基础上通过分离卫星细胞并进行体外培养,深入探讨早期限饲对卫星细胞相对活力以及卫星细胞相关功能基因表达的影响,通过在培养体系中添加T3,观察早期限饲以及限饲后恢复采食状态下卫星细胞对T3应答反应的差异,指出早期限饲可程序化地影响肌纤维肥大,并且这种影响主要由甲状腺轴和生长轴相关基因介导,而主要作用靶细胞是卫星细胞。1限饲对肉鸡腓肠肌生长的影响本实验选取1 d三黄雏鸡,随机分为自由采食对照组（Con）、1～14 d隔日饲喂的早期限饲组（EFR）和50～63 d隔日饲喂的后期限饲组（LFR）,分别于14、63 d采集腓肠肌外侧头和血液样品,检测不同阶段限饲对内鸡整体和肌肉生长的影响。结果表明:1)早期限饲组体重及腓肠肌外侧头重持续低于对照组（除9 w体重P＜0.05、差异显着外,其余均为P＜0.01、差异极显着）,后期限饲组63 d腓肠肌重显着低于对照组（P＜0.05）,但体重与对照组没有差异。2)早期限饲组14d血清T3、T4水平均显着低于对照组（P＜0.01）,63d血清T3水平仍显着低于对照组（P＜0.01）;后期限饲组63 d T3、T4与对照组无差异。3)早期限饲主要降低了直径较粗的腓肠肌快肌纤维的横截面积,且具有长期作用。后期限饲对所有肌纤维平均横截面积没有影响。4)14 d早期限饲组慢肌及快红肌肌球蛋白重链mRN脓达水平显着高于对照组（分别为P＜0.01和P＜0.05）,快白肌肌球蛋白重链基因表达显着低于对照组（P＜0.05）;63 d早期限饲组慢肌肌球蛋白重链mRNA基因表达显着低于对照组（P＜0.05）,快红肌和快白肌肌球蛋白重链与对照组相比均无差异（P＞0.05）。5)ATPase染色法检测到早期限饲组14d慢肌纤维含量增加,63 d慢肌纤维含量降低,快肌纤维含量增加。6)两种方法检测后期限饲组肌纤维类型均无变化。结果表明:1)早期限饲和后期限饲对肉鸡腓肠肌生长影响截然不同,早期限饲的影响较为显着并且持久,表现“程序化”作用;2)早期限饲阻碍了肉仔鸡肌纤维类型的转化,抑制了肌纤维的肥大,延缓了肌肉的发育及增重,最终降低肉鸡体重。3)甲状腺激素可能参与早期限饲程序化作用的调节。2限饲影响肉鸡腓肠肌生长的分子机理研究为了进一步探索早期限饲对肌纤维生长程序化作用的可能机理,本实验于14、63d采集垂体、肝脏及腓肠肌外侧头样品（用于分子生物学鉴定）及腓肠肌组织样,检测不同阶段限饲对生长轴和甲状腺轴相关基因、涉及蛋白代谢和肌纤维类型转化的相关候选基因（Calpain3,PGC-1,Calcineurin,NFAT）表达的影响,并对14 d肌肉腓肠肌组织的细胞增殖和凋亡情况进行了对比。结果表明:1)与对照组相比,早期限饲组14d肝脏GHR mRNA表达下调（P＜0.05）,腓肠肌IGFR-ImRNA表达上调（P＜0.05）,IGF-ImRNA表达下调（P＜0.05）,63d肝脏TRα表达上调（P＜0.05）,腓肠肌GHR和IGFR-I mRNA表达上调（P＜0.05）;后期限饲组除63d肝脏GHR mRNA表达上调（P＜0.05）外,其余基本没有变化;腓肠肌TRα表达在各组间均无差异。2)早期限饲组PCNA蛋白阳性较强的肌纤维极显着低于对照组（P＜0.01）,腓肠肌中BaxmRNA表达及Bax mRNA/Bcl-2 mRNA均显着高于对照组（P＜0.05）,暗示早期限饲组凋亡增加。3)早期限饲、后期限饲不影响4种蛋白代谢和肌纤维类型转化相关基因的表达。结果表明:1)早期和后期限饲通过截然不同的机制影响内分泌系统,早期限饲对肉鸡的代谢程序化影响涉及到各级组织中内分泌轴相关基因表达的改变。2)早期限饲抑制了14日龄肉鸡腓肠肌卫星细胞的增殖且可能促进了整个肌肉组织中细胞的凋亡。2)限饲不影响腓肠肌中相关蛋白代谢和肌纤维类型转化候选基因的表达,提示肌纤维类型的变化可能是肌纤维肥大受阻的继发作用。3早期限饲及恢复采食对腓肠肌卫星细胞增殖能力及内分泌轴基因表达的影响鉴于卫星细胞增殖是肌纤维肥大的必要条件,本试验选取1 d三黄雏鸡,随机分为三组（对照组、14天隔日限饲组与12天隔日限饲2天恢复组）,于14 d提取腓肠肌外侧头卫星细胞,荧光半定量PCR法检测其生长轴、甲状腺轴及凋亡相关基因的表达,并通过体外培养添加不同浓度（3ng/mL、6ng/mL和生理浓度12ng/mL）的T3观测各组卫星细胞的增殖状况。结果表明:1)14天限饲组卫星细胞IGF-ImRNA表达显着低于12天限饲2天恢复组（P＜0.05）,极显着低于对照组（P＜0.01）,12天限饲2天恢复组表达低于对照组（P=0.06）;GHR mRNA表达对照组极显着高于14天限饲组（P＜0.01）、显着高于12天限饲2天恢复组（P＜0.05）,后两组间没有差异（P＞0.05）;IGFR-ImRNA表达在14天限饲组、12天限饲2天恢复组均显着高于对照组（P＜0.05）,但后两组间没有差异（P＞0.05）。2)卫星细胞TRαmRNA表达在14天限饲组最高,与对照组差异显着（P＜0.05）、与12天限饲2天恢复组差异极显着（P＜0.01）,对照组与12天限饲2天恢复组间差异不显着。3)Bax、Bcl-2 mRNA表达在3组间没有差异,但Bax mRNA/Bcl-2mRNA 14天限饲组最高、12天限饲2天恢复组最低,两组间差异显着（P＜0.05）,但二组与对照组间均没有差异。4)体外培养MTT法测定卫星细胞活力和形态学观察结果一致,3组卫星细胞活力对照组最强,12天限饲2天恢复组其次,14天限饲组增殖能力非常弱。5)各浓度的T3处理对于14天限饲组卫星细胞均无影响;对照组卫星细胞在12 ng/mL T3处理下细胞活力24、48h时极显着高于空白对照组（P＜0.01）,72 h时与对照组无差异;12天限饲2天恢复组卫星细胞在6 ng/mL T3处理组48、72 h时细胞活力均显着高于空白对照组（P＜0.01）。结果表明:1)早期限饲显着降低了卫星细胞的相对活力,限饲后恢复自由采食可抑制凋亡并部分恢复卫星细胞的活力。2)内分泌轴相关基因的表达与卫星细胞活力相吻合,提示参与卫星细胞功能的调节。3)T3处理3天后,低于正常生理水平的T3（6 ng/mL）对限饲恢复后的卫星细胞的活力有促进作用,而正常生理水平的T3（12 ng/mL）对于对照组（正常）的卫星细胞的活力已经没有促进作用,提示早期限饲改变卫星细胞对T3反应的时间和剂量依赖性,可能参与补偿性生长的调控。
许雪萍[9]（2007）在《早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长的影响及其机制研究》文中指出本试验通过对肉鸡进行隔日禁食，比较分析早期和后期限饲对肉鸡胸肌发育的影响，检测胸肌中肌细胞凋亡相关基因和生长与代谢相关基因表达，旨在研究不同生长阶段限饲对肉鸡胸肌生长的影响及其内在机制的差异，并探讨早期营养缺乏是否具有长期效应。1．早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长的影响1日龄三黄雏鸡随机分为自由采食对照组（CON）、1-14日龄隔日饲喂早期限饲组（EFR）、50-63日龄隔日饲喂后期限饲组（LFR）。14和63日龄取胸浅肌。结果表明：1)EFR整个试验阶段体重均极显着低于CON，LFR限饲一周后体重显着低于CON，但63日龄实现完全补偿生长；2)14和63日龄EFR月匈肌重和肌纤维横截面积显着降低，LFR胸肌重显着下降，肌纤维横截面积也有下降的趋势。3)EFR14日龄胸肌中DNA和RNA浓度显着高于CON，而DNA、RNA和蛋白含量显着降低，63日龄RNA浓度仍显着高于CON，LFR DNA浓度和DNA含量均显着低于CON，RNA/DNA则显着升高；4)AMPK活性随日龄的增加而下降，但同一日龄各处理组之间均不存在差异显着性。提示：限饲可显着阻碍肉鸡生长，降低胸肌重，不同生长阶段的肉鸡对限饲反应程度不同，早期较后期更为敏感，且早期限饲具有长期的持续作用。2．早期和后期限饲对肉鸡胸肌肌细胞凋亡的影响RT-PCR检测14和63日龄胸肌凋亡相关基因Bcl-2与Bax mRNA的表达。结果发现：出雏后隔日禁食可显着上调14日龄胸浅肌Bax mRNA的表达，亦显着促进Bcl-2 mRNA的表达，但并不改变Bax/Bcl-2比值。63日龄Bax/Bcl-2 mRNA早期限饲组比对照组提高了43.36％，后期限饲组比对照组上升了41.17％，但各处理组之间Bax和Bcl-2 mRNA的表达及二者的比值均不存在统计学差异。表明早期和后期限饲均未显着影响胸肌肌细胞核的调亡。3．早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长和代谢相关基因表达的影响RT-PCR检测14和63日龄胸肌生长和代谢相关基因的表达。结果显示：（1）EFR14日龄IGF-IR mRNA表达增加，63日龄GHR mRNA表达下降，LFR63日龄IGF-I和IGF-IR表达同时下调；（2）EFR 63日龄Calpain 3表达显着下降。说明：早期限饲通过下调63日龄GHR mRNA的表达，而后期限饲通过下调IGF-I与IGF-IR mRNA的的表达，抑制蛋白合成进而阻碍肌纤维的生长。同时，早期限饲亦可显着降低Calpain3 mRNA的表达，降低蛋白代谢周转速率，阻碍肌纤维的生长。提示：早期和后期限饲存在不同的作用机制。
庄君英[10]（2007）在《早期和后期限饲对肉鸡脂肪代谢的影响》文中指出本实验旨在观察早期限饲（出雏后两周隔天饲喂）与后期限饲（屠宰前两周隔天饲喂）对肉鸡脂肪代谢的影响，研究不同阶段限饲对肉鸡肌肉脂肪酸组成的影响，探讨早期限饲对肉鸡脂肪代谢是否存在长期的作用及其可能的机制。1．限饲对肉鸡血清、肝脏脂肪代谢相关生化指标的影响通过生化分析方法测定肉鸡血清葡萄糖（Glu）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDLC）的含量和肝脏TG、TC、游离脂肪酸（FFA）含量及脂蛋白脂酶（LPL）活性，观察早期限饲与后期限饲对肉鸡脂肪代谢的影响。结果表明：早期限饲导致肉鸡的体重降低，这种影响一直持续到上市日龄（63天），后期限饲在第一周同样降低了肉鸡的体重，但63日龄体重与对照组肉鸡体重已没有显着差异。早期限饲组14日龄血清TC、HDLC显着高于对照组，肝脏TG、TC显着低于对照组，但到63日龄没有显着变化，后期限饲组63日龄血清TG、TC、LDLC、HDLC和肝脏TG、TC、FFA都显着高于对照组。结果表明：早期和后期限饲都能改变肉鸡的脂肪代谢。2．限饲对肉鸡肌肉脂肪酸组成的影响通过高效气相色谱法测定63日龄肉鸡胸肌、腿肌脂肪酸组成，观察限饲对肌肉品质的影响。结果表明：早期限饲63日龄胸肌和腿肌的脂肪含量与对照组相比没有显着变化，后期限饲组肉鸡胸肌脂肪含量显着低于对照组，腿肌脂肪含量有下降趋势。63日龄时早期限饲组胸肌部分长链脂肪酸（C18：0、C22：6）沉积有所下降；后期限饲组腿肌饱和脂肪酸／不饱和脂肪酸上升。结果表明，早期和后期限饲都造成了上市肉鸡肉品质的下降。3．限饲对肉鸡脂肪代谢关键酶以及相关转录因子的影响通过RT-PCR方法测定肉鸡肝脏乙酰辅酶羧化酶（ACC-α）、棕榈酸肉碱转移酶（CPT-I）、固醇调节元件结合蛋白（SREBP-1c）、过氧化物酶体增殖体（PPARα）和胸肌CPT-I mRNA表达，通过同位素标记方法测定肝脏AMP激活的蛋白激酶（AMPK）活性，揭示限饲对肉鸡脂肪代谢关键酶以及相关调节因子的影响，并观察早期限饲与后期限饲对其影响的差异。结果表明：早期限饲组14日龄肝脏ACC-α、CPT-I、SREBP-1c、PPARαmRNA表达和AMPK活性都没有发生显着变化，胸肌CPT-I mRNA表达显着增加，而63日龄肝脏ACC-αmRNA表达下降，CPT-I mRNA表达升高，SREBP-1cmRNA表达有下降趋势，PPARαmRNA表达、AMPK活性以及胸肌CPT-I mRNA没有显着变化。后期限饲组ACC-αmRNA表达升高，CPT-I mRNA表达下降，SREBP-1c、PPARαmRNA表达升高，胸肌CPT-I mRNA表达下降，AMPK活性没有显着变化。以上结果显示，早期限饲对脂肪代谢关键酶及调节因子的表达在14日龄时都没有表现出差异，其影响到63日龄才体现，早期限饲对脂肪代谢的的影响发生了程序化的作用。4．早期限饲引起肉鸡脂肪代谢发生程序化影响的可能机制通过生化分析、透射电镜、荧光偏振等方法测定肉鸡14和63日龄血清、肝脏和肌肉氧化还原状态，以及14日龄肝脏线粒体结构功能揭示早期限饲引起肉鸡脂肪代谢发生程序化影响的可能机制。结果表明：早期和后期限饲都改变肉鸡63日龄整体的氧化还原状态，但早期限饲并没有改变14日龄的氧化还原状态。早期限饲导致14日龄肉鸡肝脏线粒体SOD活性显着低于对照组，抗氧化能力显着降低，线粒体内膜微粘度上升，流动性降低，线粒体结构发生变化，因此其功能有所损伤，从而导致脂肪代谢发生变化。所以早期限饲改变14日龄肉鸡肝脏线粒体结构功能是其63日龄脂肪代谢基因发生程序性变化的机制之一。
二、瘦肉型猪在生长期限饲氨基酸和补偿生长的效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、瘦肉型猪在生长期限饲氨基酸和补偿生长的效果（论文提纲范文）
（1）限饲对生长中后期松辽黑猪生长性能、碳氮代谢和能量代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1.1 猪对三大能源物质代谢供能规律的研究 |
| 1.2 猪对能量利用与分配的研究 |
| 1.3 限饲在猪生产上的应用与研究 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章:限饲对松辽黑猪生产性能、营养物质表观消化率和血液生化指标的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章:限饲对松辽黑猪生长阶段呼吸指标、碳氮代谢及能量代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章:限饲对松辽黑猪绝食代谢及能量供给与分配的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（2）能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能、肌肉品质及IGF-ⅠmRNA表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 能量限饲和补偿生长的关系 |
| 1.1.1 能量限饲和补偿生长的概念 |
| 1.1.2 补偿生长的表现形式及衡量标准 |
| 1.1.3 补偿生长现象的生物普遍性 |
| 1.2 能量限饲和补偿生长对动物的影响 |
| 1.2.1 能量限饲和补偿生长对生长性能的影响 |
| 1.2.2 能量限饲和补偿生长对胴体性状的影响 |
| 1.2.3 能量限饲和补偿生长对肉品质的影响 |
| 1.2.4 能量限饲和补偿生长对机体组成的影响 |
| 1.2.5 能量限饲和补偿生长对基因表达的影响 |
| 1.3 补偿生长的作用机制 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能的影响 |
| 2.1 试验材料及方法 |
| 2.1.1 试验动物及设计 |
| 2.1.2 饲粮组成及营养水平 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 测定指标及方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 能量限制及补偿生长对育肥猪补偿指数的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 能量限饲及补偿生长育肥猪补偿指数的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 能量限饲及补偿生长对育肥猪血液生化、免疫指标及生长激素指标的影响 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验动物及设计 |
| 3.1.2 饲粮组成及营养水平 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 测定指标及方法 |
| 3.1.5 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 3.2.2 能量限饲及补偿生长对育肥猪血清免疫指标的影响 |
| 3.2.3 能量限饲及补偿生长育肥猪生长激素指标的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 3.3.2 能量限饲及补偿生长育肥猪血清免疫指标的影响 |
| 3.3.3 能量限饲及补偿生长育肥猪生长激素指标的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 能量限饲及补偿生长对育肥猪胴体指标和肌肉品质的影响 |
| 4.1 试验材料及方法 |
| 4.1.1 试验动物及设计 |
| 4.1.2 饲粮组成及营养水平 |
| 4.1.3 饲养管理 |
| 4.1.4 测定指标及方法 |
| 4.1.5 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪胴体指标的影响 |
| 4.2.2 能量限饲及补偿生长对育肥猪肌肉品质和背最长肌化学成分的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 能量限饲及补偿生长对育肥猪胴体指标的影响 |
| 4.3.2 能量限饲及补偿生长对育肥猪肌肉品质和背最长肌化学成分的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 能量限饲及补偿生长对育肥猪类胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)mRNA表达的影响 |
| 5.1 试验材料及方法 |
| 5.1.1 试验动物及设计 |
| 5.1.2 饲粮组成及营养水平 |
| 5.1.3 饲养管理 |
| 5.1.4 样品的采集 |
| 5.1.5 试剂和仪器 |
| 5.1.6 试验方法和步骤 |
| 5.1.7 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 能量限饲和补偿生长对育肥猪IGF-ⅠmRNA表达量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 能量限饲和补偿生长对育肥猪IGF-ⅠmRNA表达量的影响 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 个人简历 |
（3）限饲对育肥猪血清生化指标和胴体性状及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 限饲应用研究概况 |
| 1.1.1 限饲的方法 |
| 1.1.2 限饲注意的问题 |
| 1.2 限饲在动物上的应用 |
| 1.2.1 限饲对动物生产性能的影响 |
| 1.2.2 限饲对动物血清生化指标的影响 |
| 1.2.3 限饲对动物胴体品质的影响 |
| 1.3 构树饲料研究进展 |
| 1.3.1 发酵构树叶的研究 |
| 1.3.2 发酵构树叶在动物上的应用 |
| 1.3.2.1 发酵构树叶对动物生产性能的影响 |
| 1.3.2.2 发酵构树叶对动物血清生化指标的影响 |
| 1.3.2.3 发酵构树叶对动物胴体性状和肉品质的影响 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 第二章 限饲对育肥猪的影响研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验设计 |
| 2.1.2 试验管理 |
| 2.1.3 样品采集与测定 |
| 2.1.3.1 生产性能指标的测定 |
| 2.1.3.2 血清生化指标的测定 |
| 2.1.4 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 限饲对育肥猪生长性能的影响 |
| 2.2.2 限饲对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 限饲对育肥猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 限饲对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 添加发酵构树叶对育肥猪的影响研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验管理 |
| 3.1.4 样品采集与测定 |
| 3.1.4.1 生产性能指标的测定 |
| 3.1.4.2 血清生化指标的测定 |
| 3.1.4.3 胴体性状的测定 |
| 3.1.4.4 肉品质的测定 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 添加发酵构树叶对育肥猪生长性能的影响 |
| 3.2.2 添加发酵构树叶对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 3.2.3 添加发酵构树叶对育肥猪胴体性状的影响 |
| 3.2.4 添加发酵构树叶对育肥猪肉品质的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 添加发酵构树叶对育肥猪生长性能的影响 |
| 3.3.2 添加发酵构树叶对育肥猪血清生化指标的影响 |
| 3.3.3 添加发酵构树叶对育肥猪胴体性状的影响 |
| 3.3.4 添加发酵构树叶对育肥猪肉品质的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.1.1 限饲对育肥猪生长性能和血清生化指标的影响 |
| 4.1.2 发酵构树叶对育肥猪生长性能、血清生化指标、胴体性状和肉品质的影响 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 下一步研究工作 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）育肥猪限制饲喂技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 育肥猪饲养方式 |
| 1.1 自由采食方式 |
| 1.2 限制饲喂方式 |
| 2 限制饲喂的特点分析 |
| 2.1 限制饲喂有助于提高肉品品质 |
| 2.2 限制饲喂有助于降低料肉比 |
| 2.3 限制饲喂有助于降低死亡淘汰率 |
| 3 限制饲喂的时机选择及效果比较 |
| 3.1 育肥各阶段生长发育特点 |
| 3.2 限制饲喂时机的选择 |
| 4 限制饲喂的注意事项 |
| 4.1 限制饲喂量的选择 |
| 4.2 限制饲喂时饲料营养要均衡 |
| 4.3 限制饲喂对技术员的要求更高 |
| 5 小结 |
（5）杜洛克与陆川猪正反杂交对后代繁殖性能和屠宰性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 杜洛克猪和陆川猪 |
| 1.3 猪繁殖性能的影响因素 |
| 1.3.1 品种差异对猪繁殖性能的影响 |
| 1.3.2 不同胎次对猪繁殖性能的影响 |
| 1.3.3 营养对繁殖性能的影响 |
| 1.3.4 环境温度以及季节对繁殖性能的影响 |
| 1.3.5 其他因素对繁殖性能的影响 |
| 1.4 猪生长育肥性能及测定 |
| 1.5 猪肉品质的影响因素 |
| 1.5.1 品种差异对猪肉品质的影响 |
| 1.5.2 遗传差异对猪肉品质的影响 |
| 1.5.3 年龄对猪肉品质的影响 |
| 1.5.4 日粮营养水平对猪肉品质的影响 |
| 1.5.5 其他影响猪肉品质的因素 |
| 1.6 正反交对猪生产性能的影响 |
| 1.7 本论文立题依据和选题目的 |
| 第二章 正交和反交对母猪繁殖性能的影响 |
| 2.1 实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验地点、时间与猪的来源 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 数据收集和处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 杜洛克跟陆川猪正反交对繁殖性能的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 杂交后代屠宰性能的测定以及与亲本屠宰性能的比较 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.1.1 实验材料的选择 |
| 3.1.2 实验测定的指标和方法 |
| 3.1.3 数据整理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 杜陆猪、陆杜猪以及陆川猪三者胴体性能的比较 |
| 3.2.2 杜陆猪和陆杜猪肉质性状的比较 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 杂交后代胴体性能分析以及与其亲本之间的比较 |
| 3.3.2 杂交后代肉质性能分析以及与其亲本之间的比较 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 杂交后代背最长肌营养成分的测定及氨基酸含量的测定 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料的选择 |
| 4.1.2 数据整理与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 杂交后代背最长肌营养成分分析以及与陆川猪背最长肌营养成分比较 |
| 4.2.2 杂交后代背最长肌氨基酸含量的测定 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 杂交后代背最长肌营养成分的分析以及与亲本的比较 |
| 4.3.2 杂交后代背最长肌氨基酸含量分析以及与亲本的比较 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（6）梅山母猪日粮蛋白水平对仔猪生长发育、血清抗氧化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 蛋白质营养研究进展与梅山猪特点 |
| 1 蛋白质营养价值及评定 |
| 2 饲粮粗蛋白质水平对动物生殖机能的影响 |
| 3 妊娠母猪对能量与蛋白质营养的需要 |
| 4 低蛋白日粮研究进展 |
| 4.1 对仔猪生长发育的影响 |
| 4.2 对母猪生产性能的影响 |
| 4.3 对环境的影响 |
| 4.4 对经济效益的影响 |
| 5 梅山猪形成历史及特点 |
| 参考文献 |
| 第二章 营养对母体及子代的影响 |
| 1 营养对动物生产的影响 |
| 2 营养对母体的影响 |
| 2.1 对生长类激素的影响 |
| 2.2 对血清生化指标的影响 |
| 2.3 营养对胎盘发育的影响 |
| 3 营养对仔代的影响 |
| 3.1 对仔代胚胎发育的影响 |
| 3.2 对仔代出生重的影响 |
| 3.3 对仔代器官发育的影响 |
| 3.4 对仔代肌肉、脂肪组织发育的影响 |
| 3.5 对仔代血液生化指标的影响 |
| 3.6 对后代性别比的影响 |
| 参考文献 |
| 第三章 抗氧化酶 |
| 1 主要抗氧化酶的种类与特性 |
| 1.1 过氧化氢酶(Catalase,CAT) |
| 1.2 谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px) |
| 1.3 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD) |
| 1.4 总抗氧化能力(Total antioxidantive capacity,T-AOC) |
| 2 抗氧化酶与氧化应激 |
| 2.1 氧化应激的概念 |
| 2.2 抗氧化酶与氧化应激的关系 |
| 3 抗氧化酶、氧化应激和细胞凋亡的关系 |
| 3.1 细胞凋亡的概念 |
| 3.2 氧化应激与细胞凋亡的关系 |
| 3.3 抗氧化酶、氧化应激和细胞凋亡的关系 |
| 参考文献 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 梅山母猪妊娠哺乳期日粮蛋白水平对母猪分娩、仔猪生长发育和猪场经济效益的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 母猪处理 |
| 1.3 仔猪处理和测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母体日粮蛋白水平对70胚龄胎猪重和胎盘重的影响 |
| 2.2 母体日粮蛋白水平对母猪繁殖性能的影响 |
| 2.3 母体日粮蛋白水平对初生仔猪的影响 |
| 2.4 母体日粮蛋白水平对断奶仔猪的影响 |
| 2.5 母体日粮蛋白水平对育肥仔猪的影响 |
| 2.6 母体日粮蛋白水平对猪场经济效益的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母体妊娠期间蛋白水平对母猪繁殖性能的影响 |
| 3.2 母体妊娠期间蛋白水平对初生仔猪的影响 |
| 3.3 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对断奶仔猪的影响 |
| 3.4 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对育肥仔猪的影响 |
| 3.5 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对猪场效益的影响 |
| 参考文献 |
| 第五章 梅山母猪妊娠哺乳期日粮蛋白水平对仔猪不同发育阶段器官重影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 母猪处理 |
| 1.3 仪器设备 |
| 1.4 仔猪处理和测定 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母体日粮蛋白水平对初生仔猪器官重的影响 |
| 2.2 母体日粮蛋白水平对断奶仔猪器官重的影响 |
| 2.3 母体日粮蛋白水平对育肥仔猪器官重的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对初生、断奶仔猪器官重的影响 |
| 3.2 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对育肥仔猪器官的影响 |
| 参考文献 |
| 第六章 母猪妊娠哺乳期蛋白水平对70胚龄胎盘和出生后仔猪血清抗氧化酶活性的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 母猪处理 |
| 1.3 样品采集和处理 |
| 1.4 试验仪器设备 |
| 1.5 试剂 |
| 1.6 抗氧化酶活力测定 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 母体日粮蛋白水平对70胚龄胎盘抗氧化酶活性的影响 |
| 2.2 母体日粮蛋白水平对初生仔猪血清抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3 母体日粮蛋白水平对断奶仔猪血清抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 母体日粮蛋白水平对184日龄育肥猪血清抗氧化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 母体妊娠期间蛋白水平对胎盘抗氧化酶活性的影响 |
| 3.2 母体妊娠、哺乳期间蛋白水平对仔代血清抗氧化酶活性的影响 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表论文情况 |
（7）限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响（论文提纲范文）
| 1 限饲对动物生产性能的影响 |
| 1.1 限饲对猪生产性能的影响 |
| 1.2 限饲对肉鸡生产性能的影响 |
| 2 限饲对动物胴体品质的影响 |
| 3 限饲对基因表达的影响 |
| 4 前景与展望 |
（8）限饲对肉鸡腓肠肌肌纤维与卫星细胞形态与功能的影响及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分的符号说明 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 禽类肌纤维生长的一般规律及其调控 |
| 1 禽类肌纤维生长发育的一般规律 |
| 2 肌纤维生长的调控 |
| 3 早期营养对肌纤维生长的程序化影响 |
| 第二章 禽类肌纤维类型及其影响因素 |
| 1 肌纤维的分型及其意义 |
| 2 禽类肌纤维类型的发育规律 |
| 3 肌纤维类型的影响因素 |
| 4 调节肌纤维类型相关基因的研究进展 |
| 第三章 肌卫星细胞的研究概况 |
| 1 肌肉卫星细胞的生物学特性 |
| 2 卫星细胞的鉴定 |
| 3 卫星细胞的功能及其调控 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一部分 限饲对肉鸡腓肠肌生长的影响 |
| 第四章 限饲对肉鸡体重、腓肠肌重和血清激素水平的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 限饲对腓肠肌肌纤维截面积和类型的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二部分 限饲影响肉鸡腓肠肌生长的分子机理研究 |
| 第六章 限饲对肉鸡生长轴和甲状腺轴相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第七章 限饲对肉鸡腓肠肌肌纤维肥大和类型转化相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第八章 早期限饲对肌肉组织细胞增殖与凋亡的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 早期限饲及恢复采食对腓肠肌卫星细胞活力及内分泌轴基因表达的影响 |
| 第九章 早期限饲及恢复采食对肉鸡腓肠肌卫星细胞的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第十章 三碘甲腺原氨酸对腓肠肌卫星细胞活力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 总体讨论 |
| 1 营养与肌纤维生长及肌纤维类型转化 |
| 2 卫星细胞功能及其营养调控 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表论文情况 |
（9）早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长的影响及其机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 本文部分缩写的中英文对照 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 禽类肌肉生长的生物学规律 |
| 1 禽类肌肉生长和发育的一般规律 |
| 2 肌肉生长的细胞生物学规律 |
| 3 肌肉生长的分子生物学 |
| 第二章 生长和代谢相关基因在禽类肌肉生长中的作用 |
| 1 生长激素受体 |
| 2 胰岛素生长因子及其受体 |
| 3 钙激活蛋白酶3 |
| 第三章 禽类肌肉生长的营养调控与代谢程序化 |
| 1 营养与肉鸡肌肉生长 |
| 2 早期营养与代谢程序化 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第二章 早期和后期限饲对肉鸡胸肌肌细胞凋亡相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长和代谢相关基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 试验结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间文章发表情况 |
（10）早期和后期限饲对肉鸡脂肪代谢的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 禽类脂肪代谢概述 |
| 1 脂肪组织的发育与分布 |
| 2 肌肉的脂肪酸组成 |
| 3 脂肪代谢的基本过程 |
| 第二章 禽类脂肪代谢的调控 |
| 1 脂肪代谢调控关键酶 |
| 2 脂肪代谢相关转录因子 |
| 3 脂肪代谢的影响因素 |
| 第三章 早期营养的程序化影响 |
| 1 营养程序化 |
| 2 早期营养程序化的可能机制 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 限饲对肉鸡血清、肝脏脂肪代谢相关生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第五章 限饲对肉鸡肌肉脂肪酸组成的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第六章 限饲对肉鸡脂肪代谢关键酶及转录因子的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 第七章 早期限饲程序化影响的可能机制初步研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 总体讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录(硕士期间发表的论文) |
四、瘦肉型猪在生长期限饲氨基酸和补偿生长的效果（论文参考文献）
- [1]限饲对生长中后期松辽黑猪生长性能、碳氮代谢和能量代谢的影响[D]. 孙曙光. 吉林农业大学, 2021
- [2]能量限饲及补偿生长对育肥猪生长性能、肌肉品质及IGF-ⅠmRNA表达的影响[D]. 崔原年. 黑龙江八一农垦大学, 2020(09)
- [3]限饲对育肥猪血清生化指标和胴体性状及肉品质的影响[D]. 李晨燕. 湖南农业大学, 2019(08)
- [4]育肥猪限制饲喂技术研究进展[J]. 胡成,刘则学,任凤芸,钟辉,李宁宁. 现代畜牧科技, 2018(04)
- [5]杜洛克与陆川猪正反杂交对后代繁殖性能和屠宰性能的影响[D]. 石笛. 广西大学, 2014(03)
- [6]梅山母猪日粮蛋白水平对仔猪生长发育、血清抗氧化酶活性的影响[D]. 陈军. 南京农业大学, 2011(06)
- [7]限饲对猪鸡生产性能、胴体品质和基因表达的影响[J]. 汪超,杨飞云,钟正泽,周晓容,蒋安. 中国畜牧杂志, 2009(01)
- [8]限饲对肉鸡腓肠肌肌纤维与卫星细胞形态与功能的影响及机理研究[D]. 李玥. 南京农业大学, 2008(08)
- [9]早期和后期限饲对肉鸡胸肌生长的影响及其机制研究[D]. 许雪萍. 南京农业大学, 2007(05)
- [10]早期和后期限饲对肉鸡脂肪代谢的影响[D]. 庄君英. 南京农业大学, 2007(05)