问：巨球蛋白血症的介绍
- 答：巨球蛋白血症即血中出现异常增多的lgM。巨球蛋白血症有原发和继发之分，原发性巨球蛋白血症有遗传倾向，其是否与环境因素有关还不肯颤旦定。感染、自身免疫病或特殊职业性暴露所引起的慢性抗原刺激与原发性巨球蛋白血症没有明确的联系，与病毒感染是否有关还有待茄液扰确定。常见症状有乏力、虚弱、体重减轻、发作性出血及高粘埋没滞综合症。
问：巨球蛋白血症的疾病简介
- 答：血中出现异常增多的lgM即巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发滚缺锋性巨球蛋白血症（Waldenstrom 巨球蛋白血症），继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆扮兆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病大晌呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
问：巨球蛋白血症是什么原因引起的？应该如何治疗？
- 答：巨球蛋白血症有原发性和继发性两种，原发性的巨球蛋白血症主要是因为不明原因的单克隆lgM增多导致的，而继发性则是由其他疾病的单克隆或者克隆克隆lgM增多导致的。这种病是一种慢性过程的症状，治疗方法可以用烷化剂来治疗，如果复发难治的患者，可以使用沙利度胺和硼替佐米等新的靶向治疗药物。
有遗传倾向
巨球蛋白血症乎悉中在血液系统肿瘤里占到了2%，属于比较少见的病例，在巨球蛋白血症的发病率里，非洲的后裔占了5%，很多都是关于家族性疾病，由此可见是否遗传这个因素非常重要。在研究的一百八十一个巨球蛋白血症病例中，其中家属约有20%都是患有巨球蛋白血症，而这种患病因素暂时不肯定是否和环境有关。临床上很多都出现在六十几岁左右男性身上，主要病症为虚弱、乏力和体陆亮重减轻等，还伴有发作性出血的症状。医生在给患者做检查时发现患者的淋巴结肿大，紫癜及黏膜出血以及肝脾肿大等现象，贫血是患者最常见的，而引起贫血的原因有很多种，包括失血、造血功能抑制以及红细胞破坏加速等。
巨球蛋白血症的治疗
很多医疗机构会把烷化剂、核苷类似物以用来治疗去球蛋白血症的初期，但在使用烷化剂或者核苷类似物的时候，一定要根据患者是否存在血细胞的减少以及年龄方面，还要看患者是否要进行自体移植等情况，再来用药。用烷化剂来治疗主要是以血小板和白细胞的数量来调整使用的剂量。使用核苷类似物来治疗，虽然它的治疗反应率比烷化剂的高，但是感染的风险也会增高。
巨球蛋白血症是一种慢性疾病，虽然治疗后有的生存期为九年或者是十年，但很多研究的报告中生存期只有五到七年。这些患者最常见的死因就是感染及心衰和淋巴增殖，只有少数病人是脑血管死亡或是消化道出血岁山。 - 答：一般就是自己的生活不规律，其次就是可能会盯带有着一备则如些遗传的因素。还有就是免疫系统不是很高。也可能是染色体的原因。才会造成这种病症。应该通过用药物维持，其次就是可以做一个小手术，都可以得到一个非常好的仿启治疗。
- 答：可能是因为上火，而且粗敏有些癌细胞的感染，灶者并且也是因为肿瘤细胞的增殖，或者是因为遗传的因素，所以才会导致去球蛋隐凳薯白血症，应该做手术进行治疗，而且应该喝一些相关的药物。
- 答：可能是因为肿瘤细胞的突变，或者是一些其他的疾病原因册余导致的，可以通过化疗进行治疗，或者是通过药物进行控制，局正也可以通过手术进行治疗州腊滚。
