一、新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察（论文文献综述）
孙祖霞[1]（2012）在《荷花种质资源遗传多样性的SRAP和ISSR研究》文中认为荷花（?）Nelumbo nucifera Gaertn)是我国的十大传统名花之一,也是我国重要的水生经济作物,品种间存在丰富的多样性。本研究利用SRAP和ISSR标记技术对64份荷花资源进行遗传多样性和亲缘关系研究,为荷花品种分类、种质资源的开发利用和遗传改良提供依据,主要研究结果如下：1.荷花SRAP-PCR反应体系的优化与确立以荷花（?）Nelumbo nucifera Gaertn)品种‘新红’叶片为材料,采用L16（45）正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Mg2+和dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶、引物和DNA用量等5因素进行了优化,并确立了适用于荷花SRAP-PCR的最佳反应体系。荷花的SRAP-PCR最佳反应体系为：反应总体积为10μL,2.0mmol·L-1Mg2+.300μmol·L-1dNTPs、0.5U TaqDNA聚合酶、4μmol·L-1上下游引物、50ng DNA及10×PCR buffer;各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为：TaqDNA聚合酶>Mg2+>引物>dNTPs>DNA.运用48份荷花品种对优化的SRAP-PCR反应体系进行验证,均获得了条带清晰、多态性丰富的扩增图谱,证实了该体系的稳定性和适应性。2.荷花种质资源多样性的SRAP标记研究利用SRAP技术对13个类群的64份花莲品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析,结果表明：（1）21对SRAP引物共扩增出253条清晰条带,其中多态性条带233条,多态性比率（PPB）为92.10%,Nei’s基因多样性指数（H）为0.3941,Shannon信息指数（I）为0.5741,表明在这些荷花种质资源中存在着丰富的遗传多样性；（2）供试品种之间的遗传相似系数为0.4110-0.8814,遗传距离介于0.1262-0.8890之间,存在亲缘关系较近的材料,也有遗传关系较远的品种；（3）聚类分析将64个品种分为中国莲和中美杂交莲两个类群,野生型基本聚在中国莲种系里,重台类的品种大致聚在重瓣类品种中,进一步将中美杂交莲重瓣与少瓣的品种大致分开,并在重瓣类群中把大株型和中小株型的品种大致分开。SRAP标记研究说明荷花形态特征与遗传关系有一定的相关性。3.荷花种质资源多样性的ISSR标记研究利用ISSR技术对13个类群的64份花莲品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析,结果表明：（1）12对ISSR引物共扩增出156条清晰条带,其中多态性条带127条,多态性比率（PPB）为81.41%,Nei’ s基因多样性指数（H）为0.3716,Shannon信息指数（I）为0.5409,表明在这些荷花种质资源中存在着丰富的遗传多样性；（2）供试品种之间的遗传相似系数为0.8910-0.4295,13个类群间的遗传相似系数为0.4808-0.9580,存在亲缘关系较近的材料,也有遗传关系较远的品种；（3）聚类分析将64个品种分为中国莲和中美杂交莲两个类群,野生型基本聚在中国莲种系里,重台类的品种大致聚在重瓣类品种中,进一步将中美杂交莲重瓣的与少瓣的品种大致分开,并在重瓣类群中把大株型和中小株型的品种大致分开。ISSR标记研究不仅明确了花莲不同品种及不同类群间的亲缘关系,还为荷花分类系统提供科学依据。4. SRAP和ISSR标记对荷花种质资源遗传多样性和亲缘关系结果的比较分析通过比较SRAP和ISSR两种分子标记对荷花多样性和亲缘关系的分析结果,发现两种标记的研究结果非常一致。从聚类结果可以看出,两种标记都将64个品种分为中国莲和中美杂交莲两个类群,野生型基本聚在中国莲种系里,重台类的品种大致聚在重瓣类品种中。中美杂交莲重瓣品种与少瓣品种大致分开,重瓣类群中大株型品种和中小株型品种大致分开。对基于两种标记的遗传相似系数矩阵进行相关性分析,结果表明,两种标记的遗传相似性呈极显着正相关（r=0.8560>r0.01,N=2016）,进一步验证了两种聚类结果的一致性,两种标记都可以有效地用于荷花资源遗传多样性和亲缘关系的研究。
李依环,潘远智,陈延启[2]（2008）在《荷花种质资源遗传多样性研究进展》文中研究说明遗传多样性作为生物多样性的重要组成部分,是物种多样性、生态系统多样性和景观多样性的基础。本文就荷花种质资源分类,分布以及其遗传多样性进行了总结和探讨,以期为荷花资源进一步研究提供借鉴与参考。
黄泽豪,高华娟,范世明,吴锦忠,张望斌[3]（2007）在《建莲的生殖生物学研究》文中提出以建莲GAP基地栽培的太空莲为实验材料,通过石蜡切片观察到了从小孢子母细胞到成熟花粉的发育过程,以及花药的药室内壁、绒毡层细胞的变化特点;同时通过染色体压片技术,首次观察记录了太空莲的根尖染色体组成为:2n=16。
陈河龙,王赞,孙桂枝,张自和,于尊波,高洪文[4]（2007）在《中间锦鸡儿结实习性》文中提出在山西五寨县对中间锦鸡儿Caragana intermedia的结实习性进行研究,研究结果表明:在种子发育过程中,豆荚和种子形态发育规律并不一致;豆荚和种子含水量下降,分别降至7月26日的37.42%、31.68%;种子重量增加,7月10—18日是种子生长的敏感时期;蛋白质、粗纤维和粗灰分含量不断下降,分别降至7月22日的28.50%、8.59%、2.83%,而粗脂肪升至7月22日的11.89%;用标准发芽率、电导率和TTC含量测定种子活力,结果表明,从小花开放到种子成熟需要7479 d,盛花期后7277 d是一次性收获种子的适宜期。
高华娟,吴锦忠,黄泽豪[5]（2006）在《莲须药用研究进展》文中研究指明莲须是一味少常用药,现代对莲须有较多的研究,也发现了一些新的药用价值。本文综述了其历代本草记载情况、显微生药、化学成分及临床药理、毒理作用等方面的研究状况,旨在为进一步深入研究及更好地开发利用莲须提供参。
张招娟,郭玉春,郭素枝[6]（2002）在《新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察》文中研究表明以"崇莲一号"为材料,宿根子莲为对照,对宿根与新植子莲的单花与群体的开花习性、产量构成因素等性状及花粉形态进行观察。结果表明:宿根子莲与新植子莲在单花开花习性上基本一致,而在群体开花习性上存在差异,宿根子莲的花期提早5～10d;新植子莲与宿根子莲相比,对温度的反应敏感些,气温不同,莲蓬直径和平均每个莲蓬的心皮数变化也不同。新植子莲与宿根子莲单株产量存在较大差异,新植子莲的产量比宿根子莲（两年）高19.9%,造成宿根子莲产量下降的主要原因是结实率和单粒干重减少所致,而与单株莲蓬数、单株心皮数关系不大。对其花粉进行显微观察,结果表明,不同生长周期莲花的花粉发育形态存在较大的差别,新植子莲的花粉表现正常,宿根子莲的花粉发育不良,宿根年限越长,其花粉败育程度越高。
二、新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察（论文提纲范文）
（1）荷花种质资源遗传多样性的SRAP和ISSR研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 荷花的历史演进和地理分布 |
| 2 荷花种质资源分类和遗传育种研究概况 |
| 2.1 荷花分类的研究 |
| 2.2 荷花遗传育种方面的研究 |
| 3 荷花种质资源遗传多样性的研究 |
| 3.1 形态学标记 |
| 3.2 细胞学标记 |
| 3.3 生化标记 |
| 4 植物SRAP和ISSR标记的应用进展 |
| 4.1 SRAP标记在植物种质资源中的研究进展 |
| 4.2 ISSR标记在植物研究中的应用进展 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第一章 荷花SRAP-PCR反应体系的优化与确立 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂和仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 数据统计处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 荷花SRAP-PCR反应体系的确立 |
| 2.2 荷花最佳的SRAP-PCR反应体系的验证结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 荷花种质资源多样性的SRAP标记研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 SRAP扩增结果的遗传多样性分析 |
| 2.2 不同品种间SRAP遗传相似性聚类分析 |
| 2.3 荷花13个类群间遗传相似性分析和聚类分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三章 荷花种质资源多样性的ISSR标记研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ISSR扩增结果的遗传多样性分析 |
| 2.2 不同品种间的遗传相似性分析以及聚类分析 |
| 2.3 荷花13个类群间遗传相似性分析和聚类分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 第四章 SRAP和ISSR标记对荷花种质资源遗传多样性和亲缘关系结果的比较分析 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 两种分子标记的遗传多样性结果比较 |
| 2.2 遗传相似系数分析结果的比较 |
| 2.3 品种间聚类结果的比较 |
| 2.4 两种分子标记的相关性分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）荷花种质资源遗传多样性研究进展（论文提纲范文）
| 1 荷花的分类与分布 |
| 1.1 分类 |
| 1.2 分布 |
| 2 荷花遗传多样性研究 |
| 2.1 形态学研究 |
| 2.2 细胞学研究 |
| 2.3 同工酶水平研究 |
| 2.4 DNA分子水平研究 |
| 3 讨论与展望 |
（4）中间锦鸡儿结实习性（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验地自然概况 |
| 1.2 供试材料 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 豆荚和种子发育变化 |
| 1.3.2 种子活力测定 |
| 1.3.2.1 标准发芽率测定: |
| 1.3.2.2 电导率测定: |
| 1.3.2.3 TTC定量法: |
| 1.3.3 数据用SPSS和Excel进行处理。 |
| 2 结果和分析 |
| 2.1 豆荚和种子发育变化 |
| 2.2 种子发育规律 |
| 2.3 种子活力 |
| 2.3.1 种子标准发芽率 |
| 2.3.2 种子电导率 |
| 2.3.3 种子TTC含量 |
| 3 结论与讨论 |
（5）莲须药用研究进展（论文提纲范文）
| 1 历代本草记载 |
| 2 药典收载 |
| 3 性状及显微生药 |
| 4 化学成分 |
| 5 药理作用 |
| 7 讨论 |
（6）新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 开花结实习性观察 |
| 1.2 花粉形态观察 |
| 1.3 试验数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 莲的开花习性 |
| 2.1.1 单朵花的开花特性 |
| 2.1.2 群体开花结实特性 |
| 2.1.3 莲蓬发育特性 |
| 2.1.4 子莲产量构成因素的表现 |
| 2.2 建莲的花粉形态特性 |
| 3 讨论 |
四、新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察（论文参考文献）
- [1]荷花种质资源遗传多样性的SRAP和ISSR研究[D]. 孙祖霞. 南京农业大学, 2012(04)
- [2]荷花种质资源遗传多样性研究进展[J]. 李依环,潘远智,陈延启. 四川林业科技, 2008(04)
- [3]建莲的生殖生物学研究[J]. 黄泽豪,高华娟,范世明,吴锦忠,张望斌. 福建中医学院学报, 2007(04)
- [4]中间锦鸡儿结实习性[J]. 陈河龙,王赞,孙桂枝,张自和,于尊波,高洪文. 草业科学, 2007(02)
- [5]莲须药用研究进展[J]. 高华娟,吴锦忠,黄泽豪. 海峡药学, 2006(03)
- [6]新植与宿根建莲的开花结实习性及花粉形态观察[J]. 张招娟,郭玉春,郭素枝. 特产研究, 2002(04)