一、桑蚕蛹油对大鼠血脂水平及血小板功能的影响（论文文献综述）
王丽芳[1]（2016）在《蚕蛹油PUFAs和ALA对肝细胞胆固醇代谢的影响及其分子机制》文中研究指明本试验以人肝癌细胞HepG2和成人正常肝细胞L02为研究对象,通过油酸诱导建立肝细胞脂肪变性模型,以蛹油多不饱和脂肪酸（Silkworm Pupa Oil Polyunsaturated Fatty Acid, SPO PUFAs）及其主要组成成分α-亚麻酸（a-Linolenic acid, ALA）为受试物,研究SPO PUFAs和ALA对HepG2和L02细胞的脂质积累及细胞内胆固醇代谢转化影响,并通过实时荧光定量PCR（Real-Time PCR）及western-blot免疫蛋白印迹检测对细胞内胆固醇代谢调控相关基因LXRα、 PPARγ、 ABCA1、LXRα和CYP7A1 mRNA及相关蛋白表达的影响,揭示SPOPUFAs和ALA对HepG2和L02肝细胞胆固醇代谢调控的分子机制。研究结果如下：（1） SPO PUFAs和ALA可以抑制油酸诱导的L02和HepG2肝细胞内的脂质积累,经测定细胞内TC含量显着降低,而培养液中的胆汁酸（TBA）含量显着升高,且存在剂量依赖关系,表明SPO PUFAs和ALA可以促进肝细胞内胆固醇代谢转化为胆汁酸而排出细胞。（2）通过SPO PUFAs和ALA干预油酸诱导的肝细胞脂变过程,Real-Time PCR及western-blot检测结果表明,SPO PUFAs和ALA可以促进LXRα和PPARy基因及蛋白表达,进而上调其下游基因ABCA1、ABCG1及CYP7A1基因及蛋白表达,说明,SPO PUFAs和ALA促进肝细胞胆固醇代谢转化、抑制肝细胞脂变的分子机制可能是通过LXRa/PPARy-ABCA1/ABCG1-CYP7A1细胞信号通路实现的。（3）对比试验结果可以看出,蚕蛹油PUFAs较单一ALA促进胆固醇代谢转化的效果更好。（4）本试验采用的两种细胞,一个是正常人肝细胞L02,另一个是人肝癌细胞HepG2,证明两种细胞结果类似,均可用于食品功能因子对胆固醇代谢影响的相关研究。
李天[2]（2012）在《2001-2010年《营养学报》学术论文的综述（Ⅱ）》文中指出5临床营养5.1营养与心血管病5.1.1抗氧化大豆皂甙是通过调节肝脏脂蛋白脂酶（LPL）转录水平和提高抗氧化能力抑制脂质过氧化而达到预防小鼠高脂血症[229]。松仁油（20%松仁油和80%高脂饲料）饲喂可使高脂小鼠的脑和肝组织的过氧化氢酶（CAT）、超氧化物
胡金鹿[3]（2011）在《蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响》文中研究指明目的：研究蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响,探讨其调血脂作用及机理。方法：1.采用微波萃取技术和尿素包合法得到的蚕蛹源不饱和脂肪酸比传统方法制取的蚕蛹油含有的不饱和脂肪酸如α-亚麻酸,亚油酸等含量均高,而饱和脂肪酸含量很低。2.动物实验：60只雄性SD大鼠,按体重并参考血脂水平随机分为6组：正常对照组,高脂血症模型组,蚕蛹油高（7.5ml/kg）、中（6.0ml/kg）、低（4.5ml/kg）剂量三组,紫苏油阳性对照组（紫苏油6.0ml/kg）。适应期1W后分别喂养对应饲料,高脂造模成功后开始灌胃,每两周检测血液中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TCH）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、载脂蛋白A I（ApoAⅠ）、载脂蛋白B （ApoB）、卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）、脂蛋白脂酶（LPL）、肝脂酶（HL）水平,第六周处死后,称量肝重并检测肝中脂蛋白脂酶（LPL）、肝脂酶（HL）水平。结果：①给予蚕蛹油治疗后,可明显降低大鼠血清TC、TG、LDL-C、ApoB和提高HDL-C、ApoAI、HL、LPL、LCAT水平。②载脂蛋白及脂代谢酶的改变早于血脂和血脂蛋白的改变。③蚕蛹油可以剂量依赖性地降低大鼠血清中TG的水平。④与阳性（紫苏油）对照组相比,蚕蛹油组降低血脂的效果优于紫苏油组。结论：蚕蛹油可以通过激活载脂蛋白和脂代谢相关酶,调整血清中血脂和脂蛋白的含量,从而达到治疗高脂血症的目的。
朱奎奎,陈伟平,何自立[4]（2008）在《蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响》文中进行了进一步梳理目的观察蚕蛹提取物对糖尿病（SD）大鼠血糖和血脂的影响。方法用高脂高糖饲料及链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,分别给模型组大鼠灌喂不同剂量的蚕蛹提取物。给药6w后,测定血脂水平,血糖值。结果（1）实验第10W末,蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均显着低于糖尿病模型组,这些变化一直持续至12W末实验结束。（2）第10W末,治疗中、高剂量组的大鼠血清HDL-C水平,与模型组相比,显着升高。而治疗低剂量组的HDL-C与模型组间无显着性差异。（3）蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血糖显着性降低,并且高剂量组的降糖作用更明显。结论蚕蛹提取物可以有效的降低糖尿病大鼠的血糖及血脂水平,并且在降血糖方面具有一定的剂量依赖性。
朱奎奎[5]（2008）在《蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖和脂代谢的影响》文中提出目的:研究蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖及脂代谢的影响。方法:SD雄性大鼠77只,用高脂高糖饲料及链脲佐菌素（STZ）建立高血脂高血糖大鼠模型,参考血糖值随机分为6组:空白对照组、高血糖模型组、蚕蛹提取物治疗低剂量组、治疗中剂量组、治疗高剂量组、优降糖组。分别给治疗组大鼠灌胃不同剂量的蚕蛹提取物。分别于第1W、第6W、第10W、第12W末测定大鼠血糖值、血脂指标、血清MDA水平。并于实验第12W末处死动物,测定胰腺的丙二醛（MDA）水平。结果:（1）实验第10W末,蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平、MDA水平均显着低于高血糖模型组,这些变化一直持续至12W末实验结束。（2）第10W末,治疗中、高剂量组的大鼠血清HDL-C水平,与模型组相比,显着升高。而治疗低剂量组的HDL-C与模型组间无显着性差异,并具有剂量依赖性。（3）蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血糖显着性降低,并且高剂量组的降糖作用最明显,即具有剂量依赖性。（4）治疗中、高剂量组大鼠胰腺组织的MDA,与模型组相比,显着性降低。其中,高剂量组大鼠的胰腺MDA水平接近于空白组。结论:（1）蚕蛹提取物具有显着的降血糖的功效,并且在降血糖方面具有一定的剂量依赖性;其降血糖的效果接近于优降糖。（2）蚕蛹提取物可以显着的调节血脂效果,故可以用蚕蛹提取物来治疗高脂血症,宜采用预防为主。（3）蚕蛹提取物能够降低血清及胰腺组织MDA水平,具有一定的抗氧化作用,可以用来减少糖尿病的氧化应激损伤,预防和治疗糖尿病并发症。
朱保忠[6]（2008）在《α-亚麻酸及其复合剂抗氧化及延长寿命作用的评价》文中研究说明目的:对照研究α-亚麻酸及与维生素A、C、E复合剂对老年小鼠血清中血脂含量、抗自由基、延长果蝇寿命作用及对小鼠肝脏中端粒酶mRNA的表达变化的作用进行研究,评价其降低血脂、抗自由基及具有延缓衰老与延长寿命的功效。方法:（1）实验小鼠采用完全随机化的分组方法,分为老年对照组,依不同剂量再分9个实验组,另设青年对照组。测小鼠血清总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyeride,TG）、高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL）的浓度,评价α-亚麻酸与维生素A、C、E联合应用时的降血脂作用。（2）小鼠被分成青年对照组和老年对照组,老年小鼠进一步分为α-亚麻酸,α-亚麻酸+VE,α-亚麻酸+VC,α-亚麻酸+VA,α-亚麻酸+Vace组,每组10只;测小鼠血清超氧化物岐化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-PX）及脂质过氧化物产物丙二醛（malondialdehyde,MDA）的含量,评价抗氧化、抗自由基能力。并取小鼠新鲜肝脏组织用逆转录聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain raction,RT-PCR）法测定端粒酶活性。（3）果蝇分为α-亚麻酸+VE,α-亚麻酸+VC,α-亚麻酸+Vace及对照组,每组50只,对照研究其平均寿命、最高寿命。结果:实验组小鼠血清中TC、TG、HDL的值与老年对照组存在显着性差异。α-亚麻酸（1500 mg/kg）+race（90u/100gVk、8 mg/kgVC、40 mg/kgVE）复合剂组合比其它组更显着提高小鼠SOD和GSH-PX,降低MDA水平;比其它组更显着延长果蝇寿命。α-亚麻酸（1500mg/kg）+Vace（90u/100gVA、8 mg/kgVC、40 mg/kgVE）复合剂组合能显着增高端粒酶活性mRNA表达,延长端粒长度,延缓衰老。结论:α-亚麻酸（1500 mg/kg）+Vace（90u/100gVA、8 mg/kgVC、40 mg/kgVE）及其复合剂可以降低血脂水平,预防动脉硬化的形成及具有延缓衰老与延长寿命的功效。
张宇,蒋召雪[7]（2007）在《野生青刺果研究综述》文中认为本文就目前对青刺果的研究作简要综述,介绍了青刺果在生物学特性、栽培技术、水提取液的抑菌效果、果油萃取技术、成分分析等方面的研究进展。
王洪欣[8]（2007）在《蚕蛹生物活性成分现代研究进展》文中指出蚕蛹中含有大量的蛋白质、脂肪酸、甲壳素、糖类、多种蛋白激素、多种维生素、多种微量元素等,具有营养保健,提高免疫功能,抗肿瘤、降血压、降血脂、降胆固醇、降血糖、抗氧化作用、护肝作用和雄性激素样作用等。作为药膳同源的传统中药材,具用丰富的营养价值和药用前景。本文综述了近10年来国内外对蚕蛹生物活性成分、药理作用、综合利用及药用前景的研究成果,为蚕蛹的进一步研究开发提供参考。
何自立[9]（2007）在《蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪酸谱的影响》文中研究表明目的：研究蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪含量和脂肪酸谱的影响。方法：SD雄性大鼠100只，适应性喂养一周后，禁食12小时，称重，取尾血测定血清甘油三酯、低密度胆固醇酯蛋白、高密度胆固醇酯蛋白以及总胆固醇。按照体重并参考血清甘油三酯水平将大鼠随机分为九组：（一）预防低剂量组，饲喂高脂饲料，每只灌胃给蚕蛹提取物1.5 mL／kg·d。（二）预防中剂量组，饲喂高脂饲料，每只灌胃给蚕蛹提取物3.0 mL／kg·d。（三）预防高剂量组，饲喂高脂饲料，每只灌胃给蚕蛹提取物4.5 mL／kg·d。（四）治疗低剂量组，饲喂高脂饲料，第5周开始，每只灌胃给蚕蛹提取物1.5 mL／kg·d。（五）治疗中剂量组，饲喂高脂饲料，第5周开始，每只灌胃给蚕蛹提取物3.0 mL／kg·d。（六）治疗高剂量组，饲喂高脂饲料，第5周开始，每只灌胃给蚕蛹提取物4.5 mL／kg·d。（七）高脂对照组，（普通饲料79％，胆固醇1％，蛋黄粉10％，猪油10％），第5周开始，每只灌胃给蒸馏水1.5 mL。（八）阳性对照组，饲喂高脂饲料，第5周开始，每只灌胃给月见草油3.0 mL／kg·d。（九）空白对照组，饲喂普通饲料，四周后取尾血验证，高脂大鼠模型建造成功。实验六周后处死大鼠，取肝脏于—80℃冷藏。每组中随机抽出五只肝脏，干燥称重，用索氏提取法提取肝脏脂肪，测定脂肪含量。将所得脂肪甲酯化，在如下条件下用气相色谱测定其主要脂肪酸构成比。进样口温度：250℃，检测器温度：260℃，30m×0.25μm×0.32mm（i.d.）FFAP毛细管柱。柱温采用程序升温：起始温度100℃，保持2 min，20℃／min的升温速率升至200℃，然后以1℃／min的升温速率升至210℃，再以3℃／min的升温速率升至240℃，保持3 min；载气为高纯氮气，流速为50mL／min，分流比为1：40，尾吹40 mL／min。结果：在各组肝脏脂肪含量比较中，预防各组、治疗各组、高脂对照组和阳性对照组与空白对照组相比较时，均有统计学意义；阳性对照组比其它各组的脂肪含量都要高，而与预防各组、治疗各组进行比较时，无统计学意义。棕榈酸、油酸和DHA在各组之间的构成比并无统计学意义。肉豆蔻酸在高脂对照组、阳性对照组、预防各组、治疗各组和空白对照组相比较时，有统计学意义，但是在预防各组和治疗各组之间相比时并无统计学意义。在预防各组、治疗各组、高脂对照组和空白对照组比较硬脂酸构成比，有统计学意义；预防中剂量组、预防高剂量组、治疗各组和阳性对照组比较时，有统计学意义。比较预防低剂量组和空白对照组、预防低剂量组和空白对照组之间的亚油酸构成比，认为有差别。经统计学分析，EPA构成比在预防各组、治疗各组、高脂对照组和空白对照组相比较时，p＜0.05，有统计学意义；预防中剂量组、预防高剂量组、治疗各组和阳性对照组相比较时，p＜0.05，有统计学意义。结论：1．蚕蛹提取物可以降低高脂大鼠肝脏中脂肪含量；月见草油却升高肝脏中脂肪含量。2．蚕蛹提取物可以提高高脂大鼠部分肝脏脂肪酸的构成比，如肉豆蔻酸、硬脂酸、亚油酸和EPA，特别是在预防高剂量组，但是没有改变棕榈酸、油酸和DHA的构成比。
徐坚[10]（2006）在《蚕蛹油对高脂大鼠血脂水平及非酒精性脂肪肝形成的影响》文中研究表明目的：观察蚕蛹油对高脂大鼠模型的血脂水平及其非酒精性脂肪肝形成的影响。方法：SD大鼠100只，雌雄各半。参考血脂水平随机分为9组：空白对照组、高脂对照组、预防低剂量组、预防中剂量组、预防高剂量组、治疗低剂量组、治疗中剂量组、治疗高剂量组及阳性对照组，分别喂饲各组饲料。分别于第1、6、11周测血脂水平相应指标，第11周处死动物，检测肝脏的肝重指数和肝脏甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、丙二醛（MDA）水平，并制作肝脏病理切片，观察肝组织的病理变化。结果：（1）实验6W末，预防各剂量组的大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均低于高脂对照组（P＜0.05），而血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平高于高脂对照组（P＜0.05），且具有剂量依赖性，这些变化一直持续至11W末实验结束。（2）实验11W末，治疗各剂量组的大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均低于高脂对照组（P＜0.05），而血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平高于高脂对照组（P＜0.05），具有剂量依赖性。其中，治疗中剂量组与阳性对照组接近，而治疗高剂量组则优于阳性对照组，这2组与阳性对照组均无显着性差异（P＞0.05）。（3）实验11W末，预防组、治疗组和阳性组的肝重指数、肝脏TC、TG、MDA水平均显着低于高脂对照组（P＜0.05），并具有剂量依赖性。同时，高脂组大鼠肝脏有重度脂肪变性，预防组和治疗组喂食蚕蛹源不饱和脂肪酸后，病理症状明显减轻。结论：（1）蚕蛹油具有十分显着的降血脂和预防非酒精性脂肪肝形成的效果，且具有剂量依赖趋势；其降血脂效果接近月见草油，而预防非酒精性脂肪肝的形成则优于月见草油。（2）从预防组与治疗组的数据比较中，发现预防组的降血脂效果优于治疗组，故以蚕蛹油来治疗高血脂症，宜采用预防为主的措施。
二、桑蚕蛹油对大鼠血脂水平及血小板功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、桑蚕蛹油对大鼠血脂水平及血小板功能的影响（论文提纲范文）
（1）蚕蛹油PUFAs和ALA对肝细胞胆固醇代谢的影响及其分子机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 蚕蛹油概述 |
| 1.1.1 蚕蛹概况 |
| 1.1.2 蚕蛹油组成成分及其生物学活性 |
| 1.1.3 蚕蛹油的研究进展 |
| 1.2 α-亚麻酸的研究概况 |
| 1.2.1 α-亚麻酸概述 |
| 1.2.2 α-亚麻酸的生物学特性 |
| 1.2.3 α-亚麻酸的应用 |
| 1.3 胆固醇代谢途径及相关调控因子概述 |
| 1.3.1 LXR |
| 1.3.2 PPAR |
| 1.3.3 ABCA1 |
| 1.3.4 ABCG1 |
| 1.3.5 CYP7A1 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 采用的技术路线 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料和试剂 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要溶液配制 |
| 2.2 主要仪器和设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 蚕蛹油PUFAs组成成分分析 |
| 2.3.2 细胞培养 |
| 2.3.3 试验样品的配制 |
| 2.3.4 HepG2和L02细胞脂肪变性模型的建立 |
| 2.3.5 SPO PUFAs和ALA对HepG2和L02细胞增殖的影响 |
| 2.3.6 油红O染色法定性观察SPO PUFAs和ALA对细胞内的脂质积累的影响 |
| 2.3.7 SPO PUFAs和ALA对脂变HepG2和L02细胞内TC含量和上清液中TBA含量的影响 |
| 2.3.8 SPO PUFAs和ALA对脂变HepG2和L02细胞胆固醇代谢相关基因mRNA相对表达量的影响 |
| 2.3.9 SPO PUFAs和ALA对脂变L02细胞相关蛋白表达水平的影响 |
| 2.3.10 数据处理 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 SPO PUFAs的脂肪酸组成 |
| 3.2 SPO PUFAs和ALA对HepG2和L02细胞增殖活力的影响 |
| 3.3 SPO PUFAs和ALA对HepG2和L02细胞脂质积累的影响 |
| 3.4 SPO PUFAs和ALA对HepG2和L02细胞TC和TBA含量的影响 |
| 3.5 SPO PUFAs和ALA对脂变HepG2和L02细胞胆固醇代谢相关基因mRNA表达的影响 |
| 3.5.1 RNA纯度和完整性鉴定 |
| 3.5.2 各基因退火温度的优化 |
| 3.5.3 SPO PUFAs和ALA对脂变HepG2细胞相关基因mRNA表达的影响 |
| 3.5.4 SPO PUFAs和ALA对脂变L02细胞相关基因mRNA表达的影响 |
| 3.6 SPO PUFAs和ALA对脂变L02细胞相关蛋白表达的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（2）2001-2010年《营养学报》学术论文的综述（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 5临床营养 |
| 5.1营养与心血管病 |
| 5.1.1抗氧化 |
| 5.1.2降血脂 |
| 5.1.3降血压 |
| 5.1.4抗血凝 |
| 5.1.5增强心功能 |
| 5.1.6膳食模式 |
| 5.1.7遗传 |
| 5.2营养与代谢病 |
| 5.2.1降血糖 |
| 5.2.2抗糖尿病并发症 |
| 5.2.3糖尿病的膳食治疗 |
| 5.2.4痛风 |
| 5.2.5代谢综合征 |
| 5.2.6肥胖症 |
| 5.3营养与消化系统疾病 |
| 5.4营养与骨关节病 |
（3）蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 图表清单 |
| 1 绪论 |
| 2 蚕蛹油的提取方法及成分测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.3.1 蚕蛹油的提取方法 |
| 2.1.3.2 蚕蛹油成分测定 |
| 2.2 检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响 |
| 3.1 材料与试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 实验动物 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 建立高脂大鼠模型 |
| 3.4.2 动物分组及处理 |
| 3.4.3 检测指标与测定方法 |
| 3.4.3.1 甘油三酯的测定 |
| 3.4.3.2 总胆固醇的测定 |
| 3.4.3.3 高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的测定 |
| 3.4.3.4 肝指数的计算 |
| 3.4.3.5 肝脏匀浆的制备 |
| 3.4.3.6 载脂蛋白(AI/B)的测定 |
| 3.4.3.7 卵磷脂胆固醇酰基转移酶的测定 |
| 3.4.3.8 总酯酶的测定 |
| 3.4.4 统计学方法 |
| 3.5 实验结果 |
| 3.5.1 高脂大鼠模型的建立 |
| 3.5.2 蚕蛹油对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白相关酶的影响 |
| 3.5.3 蚕蛹油对高脂血症大鼠血清中载脂蛋白的影响 |
| 3.5.4 蚕蛹油高脂血症大鼠血清中LCAT、LPL、HL的影响 |
| 3.5.5 蚕蛹油对高脂血症大鼠肝重及肝指数的影响 |
| 3.5.6 蚕蛹油对高脂血症大鼠肝脏中LPL、HL的影响 |
| 3.5.7 大鼠血脂、脂蛋白与载脂蛋白、脂代谢酶的相关性分析 |
| 3.6 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 4 综述蚕蛹源营养成分分离提取及其食药价值 |
| 4.1 绪论 |
| 4.2 蚕蛹的营养成分分析 |
| 4.2.1 蚕蛹蛋白 |
| 4.2.2 蚕蛹脂肪酸 |
| 4.2.3 其他生物活性物质 |
| 4.3 蚕蛹营养成分的提取 |
| 4.3.1 蚕蛹蛋白的提取 |
| 4.3.1.1 脱脂 |
| 4.3.1.2 脱色 |
| 4.3.1.3 除臭 |
| 4.3.2 蚕蛹油的提取工艺 |
| 4.3.2.1 压榨法 |
| 4.3.2.2 溶液浸出法 |
| 4.3.2.3 超临界二氧化碳萃取法 |
| 4.4 蚕蛹在食品和医药中的应用 |
| 4.4.1 蚕蛹蛋白的开发应用 |
| 4.4.2 蚕蛹油的开发应用 |
| 4.4.3 蚕蛹几丁质的开发应用 |
| 4.5 蚕蛹的开发优势及存在问题 |
| 综述参考文献 |
| 作者简介 |
（4）蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 蚕蛹提取物 |
| 2.2 实验动物分组 |
| 3 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1 SD大鼠造模前后相关指标的变化 |
| 2 蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血清TG、TC的影响 |
| 3 蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血清HDL-C水平的影响 |
| 4 蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血清LDL-C水平的影响 |
| 5 蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖的影响 |
| 讨 论 |
（5）蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖和脂代谢的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 前言 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 不饱和脂肪酸 |
| 1.2 基因表达及表达调控 |
| 1.3 不饱和脂肪酸对基因的调控 |
| 1.3.1 对脂肪代谢的影响 |
| 1.3.2 对血脂异常的调节 |
| 1.3.3 对炎症和免疫功能的影响 |
| 1.4 脂肪酸对基因表达调控的可能途径 |
| 1.4.1 核受体介导的信号转导途径 |
| 1.4.1.1 过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)途径 |
| 1.4.1.2 肝脏X受体 |
| 1.4.1.3 肝细胞核因子-4α |
| 1.4.1.4 核转录因子沼 |
| 1.4.2 细胞膜表面受体介导的信号转导途径 |
| 1.4.2.1 LDL受体途径 |
| 1.4.2.2 CAMP依赖的蛋白激酶A和蛋白激酶C途径 |
| 1.4.2.3 离子通道途径 |
| 第二章 蚕蛹提取物制备 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 动物实验 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 动物饲料 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.4 实验试剂 |
| 2.2.5 实验分组 |
| 2.2.6 血清指标的测定 |
| 2.2.7 统计学处理 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 蚕蛹提取物 |
| 3.2 动物实验 |
| 3.2.1 大鼠一般生长情况 |
| 3.2.2 高血糖模型建立 |
| 3.2.3 蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖的影响 |
| 3.2.4 血脂指标 |
| 3.2.4.1 蚕蛹提取物对高血糖大鼠血清TG的影响 |
| 3.2.4.2 蚕蛹提取物对高血糖大鼠血清TC的影响 |
| 3.2.4.3 蚕蛹提取物对高血糖大鼠血清HDL-C水平的影响 |
| 3.2.4.4 蚕蛹提取物对高血糖大鼠血清LDL-C水平的影响 |
| 3.2.5 胰腺组织丙二醛(MDA) |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
（6）α-亚麻酸及其复合剂抗氧化及延长寿命作用的评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 α-亚麻酸及其复合剂对老龄小鼠血脂的影响 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 α-亚麻酸及其复合剂的抗氧化作用 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三部分 α-亚麻酸及其复合剂对果蝇寿命的影响 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第四部分 α-亚麻酸及其复合剂增强大鼠端粒酶活性的研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 综述 |
| α-亚麻酸的健康保健作用与开发 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（8）蚕蛹生物活性成分现代研究进展（论文提纲范文）
| 1 蚕蛹营养及药用成分的现代研究 |
| 1.1蚕蛹蛋白 |
| 1.2蚕蛹脂肪酸 |
| 1.3蚕蛹甲壳质 |
| 1.4维生素与微量元素 |
| 1.5其他生物活性物质 |
| 2 蚕蛹营养及药用成分的药理作用 |
| 2.1营养保健作用 |
| 2.2提高免疫功能 |
| 2.3抗肿瘤作用 |
| 2.4 降血压、降血脂、降胆固醇、降血糖和抗氧化作用 |
| 2.5护肝作用 |
| 2.6雄性激素样作用 |
| 2.7其它 |
| 3 应用研究进展 |
| 3.1蚕蛹蛋白的开发应用 |
| 3.2蛹油的应用 |
| 3.3蛹壳质的开发应用 |
| 3.4蚕蛹虫草及其应用 |
（9）蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪酸谱的影响（论文提纲范文）
| 第一部分 摘要 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第二部分 正文 |
| 前言 |
| 实验材料 |
| 实验方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 文献综述 |
| 脂肪酸的分析进展 |
| 致谢 |
（10）蚕蛹油对高脂大鼠血脂水平及非酒精性脂肪肝形成的影响（论文提纲范文）
| 第一部分 摘要 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第二部分 论文正文 |
| 一、前言 |
| 二、实验部分 |
| (一)、蚕蛹油的制备 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 蚕蛹油的组成 |
| (二)、动物实验 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 三、讨论 |
| 四、结论 |
| 第三部分 综述 |
| 致谢 |
四、桑蚕蛹油对大鼠血脂水平及血小板功能的影响（论文参考文献）
- [1]蚕蛹油PUFAs和ALA对肝细胞胆固醇代谢的影响及其分子机制[D]. 王丽芳. 陕西师范大学, 2016(05)
- [2]2001-2010年《营养学报》学术论文的综述（Ⅱ）[J]. 李天. 营养学报, 2012(01)
- [3]蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响[D]. 胡金鹿. 浙江大学, 2011(07)
- [4]蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响[J]. 朱奎奎,陈伟平,何自立. 浙江预防医学, 2008(08)
- [5]蚕蛹提取物对高血糖大鼠血糖和脂代谢的影响[D]. 朱奎奎. 浙江大学, 2008(09)
- [6]α-亚麻酸及其复合剂抗氧化及延长寿命作用的评价[D]. 朱保忠. 山西医科大学, 2008(03)
- [7]野生青刺果研究综述[J]. 张宇,蒋召雪. 西昌学院学报(自然科学版), 2007(03)
- [8]蚕蛹生物活性成分现代研究进展[J]. 王洪欣. 齐鲁药事, 2007(06)
- [9]蚕蛹提取物对高脂大鼠肝脏脂肪酸谱的影响[D]. 何自立. 浙江大学, 2007(02)
- [10]蚕蛹油对高脂大鼠血脂水平及非酒精性脂肪肝形成的影响[D]. 徐坚. 浙江大学, 2006(04)