一、中药饮片定量小包装试点生产及推广模式（论文文献综述）
周晓媛[1]（2021）在《关中地区小城镇产业选择与培育研究》文中研究说明我国城镇化发展进入到从高速度到高质量发展转变的关键时期,随着大城市越来越多城市问题的出现,发展小城镇,对乡村振兴新型城镇化发展有重要意义。小城镇的发展一方面有利于就近吸纳农村富余劳动力,实现人口就地城镇化,从而缓解大中城市压力;另一方面有利于推进农村土地集中集约经营,为农业资源高效利用和现代农业发展创造条件,进而促进乡村振兴和城乡协调发展。小城镇发展的关键是因地制宜的培育特色非农产业,并通过非农产业聚集带动人口聚集,通过非农产业发展和人口聚集实现城镇发展。陕西关中地区小城镇发展落后,城镇经济基础薄弱,推进小城镇发展,必须发掘特色资源,选择能在激烈竞争的市场上生存和发展的特色产业,并通过科学的产业培育模式和实施路径,才能形成城乡联动发展的小城镇特色发展与就地城镇化格局。基于以上认识,本文以关中地区小城镇产业选择与培育为研究主题,从小城镇与特色产业发展的关系解析入手,通过分析关中地区小城镇产业发展特征、非农产业发展的资源条件与市场环境,研究并确定了小城镇特色产业发展方向。在此基础上,借鉴“集群创导”经验,构建了小城镇特色产业培育模式。最后,以咸阳市旬邑县太村镇为例,进行了小城镇特色产业选择与培育实证研究。本文研究的主要结论如下:（1）小城镇发展的关键问题是选择并培育特色非农产业。小城镇经济基础薄弱,在激烈竞争的市场上,产业要生存必须有特色优势。另外,关中地区大中城市仍处于聚集发展阶段,尚未形成向小城镇扩散转移的产业发展态势,因此在吸引产业聚集方面小城镇也面临大中城市的竞争挤兑。有鉴于此,小城镇发展只有挖掘自身特色资源并依据特色资源培育发展特色产业,才能在双重竞争压力下求得生存和发展。（2）小城镇产业选择必须因地制宜的选择与自身资源环境和要素条件相匹配的产业类型。关中地区小城镇在基础设施条件、技术水平、资金投入等方面都无法与大中城市相比,产业发展只有依靠自身特色资源,选择其他小城镇不可复制或不具备比较优势,而又达不到大中城市规模或效益门槛的产业,才能在激烈竞争的市场中生存发展。关中地区小城镇多具有丰富的劳动力资源和各具特色的自然和人文资源,评价资源、研判市场、选择产业特色化发展方向,是因地制宜引导小城镇发展的基础。（3）集群创导是关中地区小城镇产业培育的重要途径。小城镇产业发展条件有限,需要政府、企业共同发力,通过园区化集中布局和聚集发展,以较低的建设成本改善产业发展软硬件条件,特别是基础设施和公共服务设施等,才能有效培育产业并形成集群化发展态势。在分析集群创导的基本要件、内在关系和动力机制的基础上,结合关中地区小城镇产业发展经验,本文构建了基于集群创导的关中地区小城镇产业培育模式与路径。（4）小城镇产业培育发展有利于推动乡村振兴,与乡村振兴形成联动发展格局。小城镇为农村之首,城市之尾。小城镇特色产业发展所依托的特色资源与农民、农业存在天然的联系,尤其是特色农产品资源。小城镇特色产业发展不但可以通过就近加工农村特色资源（主要是特色农产品资源）,带动农业生产,实现农特资源增值,还可就近吸纳农村劳动力就业,从而多方面促进农民增收,是实施脱贫攻坚和乡村振兴战略有效途径。因此,培育发展小城镇特色产业,将产业链主体留在小城镇,有利于推进农业全产业链发展,实现城镇化与乡村振兴联动发展。本文主要创新之处在于:（1）提出了经济欠发达地区小城镇产业选择的思路和方法。系统总结了国内外产业选择、小城镇产业选择在理论与实践方面的进展。目前已有研究中,尤其在经济欠发达地区,尚未将利用自身资源和合理配置要素,深入到小城镇产业选择方法理论研究中。小城镇产业基础条件差,存在要素劣势、设施劣势;同时,小城镇面临与大城市竞争的影响,产业选择与大城市、区域不同;此外,小城镇作为乡村之首,城市之尾,能够就近吸引农村劳动力,带动农业发展、农民增收。综合考虑以上因素,在乡村振兴的背景下,本文根据小城镇和大城市不同的发展特征,以及区域产业发展特征,探讨独特资源利用、产业存活发展的科学问题。通过分析小城镇在产业发展条件不及大城市的情况下,以独特资源利用为发展路径,从关中地区小城镇发展特征出发,通过产业发展条件分析、市场条件分析、资源分析,选择特色产业发展,形成关中地区小城镇特色产业选择理论研究。（2）构建了基于集群创导的欠发达地区小城镇产业培育模式与路径。借助“集群创导”,为小城镇产业培育提供思路。在小城镇空间尺度下,构建集群创导模型,形成在政府支持下产业园区的聚集,降低发展成本,有力促进小城镇产业集群化发展。同时也减少了分散发展引发的环境问题。通过结合关中地区小城镇产业培育案例的集群创导经验,形成基于集群创导的不同产业集群阶段的产业培育模式和分阶段实施的培育思路。在产业集群未萌芽阶段主要寻找“种子企业”,在产业集群萌芽阶段主要完善集群创导基本构成,在产业集群成长期注重科技创新,在产业集群稳健期以解决集群创导问题为主;在小城镇空间尺度下,协调产城空间、发展关系,形成产城融合发展;通过小城镇产业集群质量化提升和品牌效应推动区域发展。
宋亚男[2]（2021）在《散装中药饮片定量出药系统设计及实现》文中研究说明我国是中医药的发源地,中药材储量十分丰硕。相对于西药,中药具有全天然、副作用小、标本兼治的优点,正在被越来越多的国家接受和使用。在抗击新冠肺炎期间,中医药治疗病例达到了92%,清肺排毒汤列入中医临床治疗期首选。今后,中药的使用量将会大幅度增加,中药市场将具有十分广阔的前景。由于当前国内的中医院绝大部分还是采用传统手抓戥称的方式进行配药,该调剂方式存在人力成本高、配药效率低、抓药易出错、患者等候时间长等难题,严重阻碍了中医药产业规模化发展。目前虽然有少数中医院已经开始尝试使用市场上的自动化定量出药系统,但这些设备存在称量精度差、中药适用性低等问题,未能得到真正的推广。根据当前国内中药房的实际工作情况,为提高中药房调剂配药的效率,使民众更便捷的享受中医药服务,本文基于自动化中药房设计了散装中药饮片定量出药系统。首先,根据市场整体需求,分析定量出药系统的具体功能要求,并研究散装中药饮片预处理形态,从而确定总体设计方案。其次,研究预处理后的散装中药饮片从单个药箱取出与给药称量的形式,主要对储药斗、电磁振动给药器、称量装置、搅拌装置以及药箱体这五个模块展开研究,并使用Solid Works进行相关结构设计。然后,为保证系统的给药称量精度,从结构上对关键装置电磁振动给药器、电阻应变式称重传感器进行仿真、实验分析;利用ANSYS Workbench分析电磁振动给药器的模态,保证其处于低临界、近共振状态下工作,再结合出药实验,确定最佳振动电压范围,从而保证系统出药平稳、快速;对称重传感器弹性体进行静力学与模态分析,确定称量漏斗的偏置安装对称量精度的影响,再依据不同量程传感器精度对比实验以及称量漏斗落药实验,确定称量装置结构设计的合理性。最后,对各零件进行试制、组装并搭建起功能样机;通过对各组集成药箱进行称重传感器标定、振动电压调节以及定量出药测试来完成整机调试;优化样机进行初步定型生产,并确定设备参数及常见故障处理方法。论文最后对所做工作进行了总结,并对相关的研究方向进行了展望。本论文有图66幅,表25个,参考文献96篇。
秦袁方[3]（2020）在《M公司中药饮片质量管理优化研究》文中指出M药业有限公司始建于1993年,2013年成为某上市制药集团的控股子公司之一,是一家集中药材种植、初加工,中药饮片生产、研发和销售于一体的大型中药企业。并已经在多年的摸索和实践中拥有了一套相对完整的质量控制与管理体系,但是在药监机构的高压监管态势、市场供应趋于饱和状态和行业内竞争愈演愈烈的背景下,现有中药饮片产品质量管理举措明显无法适应市场变化和产业升级,甚至让企业在监管机构频繁的“飞检”过程中措手不及。总是,中药饮片的质量管理问题已经成为了M公司可持续发展道路上的最大阻力。本文以M药业有限公司中药饮片产品的全生产链和公司现有的质量管理体系为研究对象,聚焦于中药饮片生产过程中的一系列质量管理问题,结合质量管理相关理论知识与分析工具,并通过专家访谈和调查问卷并举的方式,从现行质量管理制度、质量管理的目标、相关文件管理维护、质量管理流程环节设置、质量管理制度执行、质量管理职能部门组织架构及人员安排等多维度,对导致中药饮片生产过程中的质量管理问题的原因进行深度剖析,之后根据诊断出来的问题和归结出来的原因,同时借鉴国内外中药饮片生产质量管理中的先进经验,针对性地提出了M公司关于中药饮片质量管理的优化方案,最后使用预评估的方式对优化方案实施评估,并认为实施信息化与工业化融合的质量管理,构建以物联网技术和互联网技术为基础的质量跟踪追溯体系框架是未来M公司中药饮片产品质量管理优化的发展方向。
李泓乐[4]（2020）在《云南省新型中药饮片现状与发展政策研究》文中研究指明[目的]随着大健康产品的发展,新型中药饮片得到了较快的发展,然而由于在传统与现代、传承与创新的问题上缺乏统一认识,全国各省监管政策、试点方式方法未能统一,严重制约了中药饮片产业的健康快速发展。因此加强标准和监管政策研究,已成为指导生产、管理实践和促进中药饮片产业健康快速发展的最重要保障。以云南省为例,分别对直接口服粉末饮片、中药破壁饮片、中药配方颗粒三种新型中药饮片的现状与发展政策进行探讨,以其安全性、有效性、质量可控性为核心,研究现阶段云南省新型中药饮片发展的制约因素和政策需求,探索性地提出发展政策方面的建议。[方法]实地调查研究和文献研究。在云南省内,走访调研企业、医疗机构等相关单位,企业负责人和临床医师等调研对象。内容包括,①新型中药饮片生产目录、销售情况;②各类新型中药饮片在研发、生产、销售和售后中遇到的问题,企业需要的技术性和政策性支持,对云南省新型中药饮片发展的意见和建议。对新型中药饮片临床应用方面的意见和建议,其在临床应用中存在的问题等。文献研究:①查询相关法律法规、政策文件;②对比、分析传统中药饮片和各类新型中药饮片的质量标准,查阅其安全性、有效性、质量控制等方面的文献等。[结论]①新型中药饮片是传统中药饮片的重要补充,具有使用方便、干净卫生的优势,有其实用性和存在价值。其中,直接口服粉末饮片适应了大健康产业发展和群众自我药疗的趋势要求,生产企业多,产品的销量可观,国家应当支持其发展。②与中药配方颗粒、中药破壁饮片情况相似,直接口服粉末饮片易于掺假混杂、监管有难度,但不应成为禁止饮片打粉的理由。对打粉有优势的品种,只要符合安全性的要求,应支持其发展,积极引导。建议国家出台系统性的新型中药饮片标准研究修订指导文件,指导各地方的监督管理和标准研究,加强质量可控性研究,严厉打击弄虚作假、掺杂使假。应当加强新型中药饮片与传统中药饮片的急性毒性、长期毒性等安全性及有效性方面的对比研究。在标准研究制定中,应结合品种特点,按照中医药规律,加强重金属、农药残留等研究,对其安全性做出系统评价。③建议国家主管部门尽快明确中药配方颗粒标准管理办法,早日结束试点工作,放开并指导好各地开展好中药配方颗粒生产和使用管理工作,积极促进中医药事业和中药产业健康快速发展。④地方标准的中药饮片依法可以在全国流通,前提是还需要完成国家药监局备案程序、解决各地方的地方标准中药饮片同名异物（或炮制方法不同）或同物异名等问题。⑤新型中药饮片应在中医药理论指导下使用,坚持临床价值导向,在确保安全的前提下,积极支持新型中药饮片的守正创新发展。
王传辉[5]（2020）在《中药房中药饮片的自动化调剂系统设计》文中指出盒装等形状规则药品的药房自动化水平已经趋于成熟,中药房也逐渐出现运用机电一体化设备代替人工进行中药饮片调剂的现象,但是绝大多数中药房仍然使用人工对散装中药饮片进行调剂,这种模式具有效率低、称量精度不高以及人工劳动强度大等众多弊端,严重阻碍了中医药产业的发展。目前市场上针对散装中药饮片进行自动化调剂的设备很少且具有各种各样的缺点而导致其不能得以推广。本项目将机械设计理论与PLC控制技术相结合设计出了一套中药房中药饮片的自动化调剂系统,其能够对经过预处理的散装中药饮片进行自动化取药、称量、输送、回收、包装等一系列操作以提升中药房的取药、配药效率。首先,根据调剂需求完成了中药饮片自动化调剂系统的整体方案设计。其次,对自动化调剂系统的关键设备如立式回转药柜、取药称量装置以及回收装置等进行了设计;运用ANSYS Workbench软件对立式回转药柜的整体机架进行了静力学仿真以及模态分析,为药柜的改进设计提供了依据;对配套的缓存机构以及包装机进行了简介。然后,阐明了称量模块的动态称量原理,对造成称量误差的主要因素进行了误差预估分析;对直线振动器的振动送药原理进行解析并确定了适合散装中药饮片的快慢振加落差补偿值（持续迭代学习）的分步给药振动称量方法;进行相关的振动称量试验之后提出了适用于所设计调剂系统的称量控制方法。接着,概述了控制系统的整体架构并对试制样机的控制系统进行了详细的设计。对试制样机控制系统的I/O口分配、相关控制硬件的选型以及气动回路设计进行了介绍;对主要动作流程的流程图进行了分析并对相关的梯形图控制程序进行了编写;用组态软件WINCC完成了试制样机的人机交互界面开发。最后,制造出试制样机的相关设备及装置并搭建好样机试验台后,对其取药、回收、输送、包装等功能进行了试验。经过改进之后样机的相关设备或装置均能够顺利实现其预期功能。论文最终对所做工作进行了总结,并对相关的研究方向进行了展望。本论文有图82幅,表15个,参考文献91篇。
朱玉洁[6]（2019）在《基于可持续发展的中药资源产业价值链与供应链融合创新研究》文中研究表明中药资源产业的显着特征是依赖于中药资源作为供应链源头和价值链的输入源头,通过供应链不同环节的价值增值和价值创造环节,输出终产品到供应链末端的消费者手中。中药行业因其资源利用效率低下,自身绿色价值低和外部环境损害价值高,因此供应链具有较高的绿色生产力发展潜力。然而,在供应链管理实践中,企业偏重于技术型的供应链模式构建,立足于商业角度探求整合式中药供应链模式的解决方案和措施,从供应链整体视角解决中药产业的绿色发展问题没有得到有效解答,大量有价值的会计和经济数据难以充分挖掘利用,价值核算和控制无法有效实施。本研究在分析中药供应链物质流的基础上,融合价值流分析,根据价值流图构建中药供应链的绿色生产力分析理论基础和核算框架体系,实现供应链和价值链融合分析,提出供应链提升绿色生产力的有效路径和相应的政策建议。首先,文章对价值链管理、绿色供应链相关研究学术史梳理,从中药资源价值链的拓展、特征和影响因素阐述了中药资源价值链的内涵和中药供应链绿色生产力内涵,同时阐明了价值链视角融合中药供应链分析的理论框架。其次,文章从中药在医药产业中的构成及比较优势、中药供应链绿色生产力分析方法现存问题和困境阐述了中药供应链绿色生产力发展的现状,并阐述了中药产业价值链与供应链的融合分析的融合基础和融合过程。第三,基于绿色价值流图构建分析框架,分析了中药供应链中各链条组成部分,识别“浪费”来源,设计供应链经济指标和环境指标。通过计算供应链的经济指数和环境指数,创新设计了供应链绿色生产力量化测算框架,并运用民营企业数据实证其可行性。为中药资源产业供应链绿色生产力水平提供了评价手段。第四,本章在分析了绿色供应链管理五个策略①原料药减少使用量②原材料替换③废弃物循环利用④产品替换⑤产品循环利用的基础上,通过层次分析法对中药供应链绿色生产力提升策略进行分析,提出废弃物资源化是提升绿色生产力的重要手段。同时,还给出了中药产业供应链绿色生产力提升还需从政府规制保障（环境保护税法细化）、企业责任意识提升（生产者责任延伸制）和公众消费引导（公众环境知情权保护,参与权推广和绿色消费引导）等多维度进行调控的相关政策建议。第五,文章分析了中药废弃物资源化是中药供应链提升绿色生产力的最优策略,也是中药资源价值链实现价值延伸和价值增值的重要环节。并以黄芪为实例,探讨了黄芪口服液供应链中废弃物资源化再利用的若干策略,并利用绿色生产力指数GPI计算公式黄芪绘制口服液供应链改进后的价值流图,比较前后GPI在不同供应链阶段的变化。论文在国内外相关研究的基础上,希望在以下方面有所突破:立足价值链视角聚焦绿色供应链各个环节的价值流动,融合分析物质流和价值流的运行规律,在国内首次较系统地探索了中药供应链价值流和物质流融合分析框架,对中药供应链绿色生产力的理论分析进行拓展,阐明提升供应链绿色生产力与价值链价值延伸与创造之间的关系。提出了一种中药供应链绿色生产力评估方法:内部资源流动的经济效益--外部环境损害价值评估的融合分析形成价值图模型,建立绿色生产力绩效评估指数。该指数在概念结构、价值流转呈现形式,计量基础和数据收集处理均有一定突破和创新。根据中药供应链的特征,利用层次分析法分析了中药供应链绿色生产力的提升策略和实现机制,对绿色生产力测算框架进行实证研究,实现应用创新。
陈诺[7]（2019）在《板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较》文中研究说明板蓝根为十字花科植物菘蓝属的干燥根（菘蓝Isatis indigotica Fort.）,在一些本草专着中记载其异名为靛青根或者蓝靛根。主产于冀、皖、苏、豫等地。性苦,寒,归心、肺、肝、胃经,主要具有清热,解毒、凉血,利咽的功效,主治风热感冒,流感,流脑,乙脑,大头瘟,温病发斑,烂喉丹痧,丹毒,舌下绛紫色,痄腮,咽喉肿痛等症状。实验目的:本课题通过对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的定性对比,综合评估板蓝根饮片和板蓝根颗粒剂型的药效当量,为中药新剂型板蓝根配方颗粒提供临床用药指导;运用高效液相色谱法分别测定板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分相对含量,推算中药配方颗粒在药效当量下的最小包装规格,为相关配方颗粒生产企业的生产提供理论依据。减少或消除患者对中药新剂型板蓝根配方颗粒的疑虑,通过对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分相对含量鉴别,纠正企业仅参考原料药的投入量,根据工艺参数折算中药配方颗粒最小包装规格,以至更好地指导临床用药。实验方法:采用水提法和醇沉法提取板蓝根片及板蓝根配方颗粒的主要有效成分;采用薄层色谱鉴别法对板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒的精氨酸和腺苷两种化合物进行定性对比;运用高效液相色谱法分别测定板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒中尿苷,鸟苷,腺苷,表告依春等四种主要化合物的相对含量。实验结果:取适量供试品粉末,精确称量,加水100毫升超声30分钟,煎煮2次,时间分别为2小时、l小时,过滤后,合并总滤液,浓缩至5m L,加入乙醇后使总溶液的醇浓度达65%,静置24小时,滤过,浓缩回收乙醇,浓缩液转移至5m L容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,得供试品溶液。将膜通过微孔滤膜（0.45μm）过滤,取续滤液即为供试液。经薄层色谱定性鉴别板蓝根饮片及板蓝根配方颗粒均有腺苷和精氨酸成分,经高效液相色谱色谱法定量鉴别板蓝根饮片中的尿苷,鸟苷,腺苷,表告依春等成分明显高于其他两个厂家的板蓝根配方颗粒,临床使用中使用板蓝根配方颗粒的量应为最小规格包装量的倍数关系。
章熹[8]（2019）在《康美药业全产业链视角下轻资产盈利模式效果及优化》文中研究指明近年来,医药市场需求增加,企业间产品质量竞争加剧,国际医药巨头业纷纷开始并购拓张。为弥补医药行业药品研发周期长、中前期发展投入大、经营风险高的局面,轻资产盈利模式应运而生。轻资产盈利模式是一种以自身投入较少为外在表现,实质上利用杠杆资源撬动价值链上高利润环节并逐步形成企业核心竞争力的盈利模式。自19世纪至今,人们对轻资产盈利模式的研究始终保有热情,学术界也取得不少成果,其中,西方学者对于轻资产盈利模式的研究较为完善,基于单个案例的实际应用也较为广泛。相对而言,我国轻资产盈利模式的理论研究与实践的结合依然薄弱,尤其是关于轻资产盈利模式对财务绩效与非财务绩效的评价和分析更是鲜有研究。此外,为适应多变的全球经济环境,许多企业不再单纯依靠市场占有率的扩大,其中,一些医药企业更是开始重点发展营销能力、研发能力、价值链整合等轻资产。然而,医药行业产业链冗杂,产业链上各环节间关联密切,全产业链的打造便显得尤为重要,康美药业就是其中的典型。因此,本文选取康美药业为对象,结合其作为医药企业采用轻资产盈利模式的特点,对其全产业链视角下轻资产盈利模式的效果进行分析,运用轻资产盈利模式相关理论,指出全产业链视角下轻资产盈利模式存在的问题,并对其问题提出优化建议。同时,通过对康美药业轻资产盈利模式的效果分析,结合行业背景,进一步思考轻资产盈利模式的企业是否能够适应行业的可持续发展,全产业链的构建是否能够在医药行业实现协同效应。本文结合微笑曲线等理论以及康美药业的实际情况,对全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式的效果采用案例分析法、文献提炼法、财务分析法和归纳整理法等几种研究方法。首先,了解轻资产企业的基本特点和财务表现,对本文轻资产的研究范畴进行划分,并结合案例,使用定性分析法对本文涉及的轻资产资源予以识别,确定本案例中存在并应分析的轻资产资源;其次,阅读并研究轻资产盈利模式的相关文献,总结学者在轻资产盈利模式绩效方面的研究成果,确定本文案例中绩效分析的指标体系;再次,运用财务比率分析法、模型研究法等定量分析法,结合康美药业全产业链上各环节,从产业链上、中、下游环节分析康美药业轻资产盈利模式的实施效果;最后结合外部融资、药材种植、医院并购等行为,对康美药业轻资产盈利模式现存问题予以总结,有针对性地提出优化建议。本文结构由六部分组成。第一章主要概括轻资产盈利模式的研究目的、意义以及文章脉络,总结和梳理国内外的文献资料。第二章为本文的理论概述,首先对轻资产盈利模式的特征、优缺点以及全产业链的相关概念做简要说明,其次解释选择轻资产盈利模式的原因,最后阐述如何建立全产业链视角下轻资产盈利模式指标评价体系并介绍相关理论基础。第三章主要对本文选取的案例进行具体介绍。首先说明康美药业的基本情况以及产业链的构成,其次结合康美药业的实际情况具体阐释其轻资产盈利模式的特征和产业链的整合情况,最后总结康美药业选择轻资产盈利模式的动因。第四章是对全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式效果的具体分析。首先基于产业链的经营协同效应、管理协同效应、财务协同效应,结合财务报表分析、财务指标分析等方法对康美药业轻资产盈利模式的财务效果进行定量分析;其次依据产业链的不同阶段对康美药业轻资产盈利模式非财务效果展开进一步探究;最后在全产业链的背景下讨论了康美药业轻资产盈利模式的价值创造路径。第五章是针对分析结果提出康美药业轻资产盈利模式存在的问题并主要围绕其有息负债比例、消耗性生物资产管理、医疗服务扩张三个方面,从实际出发,给出优化建议。第六章是本文的结论与启示部分,也是最后一章的内容。
王晨慧[9]（2019）在《朝阳市4家中医院中药饮片质量管理现状分析及对策建议》文中认为2016年2月国务院发布《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》,提出到2020年实现人人享有中医服务,到2030年中医药服务领域实现全面覆盖。2016年8月《中医药发展“十三五”规划》中提出“继续落实不取消中药饮片加成和控制药占比不含中药饮片等政策”,深化医药卫生体制改革。2017年7月《中华人民共和国中医药法》正式实行,其中第三章第二十七、二十八条对中药饮片的加工、临方炮制及医疗机构对中药饮片的质量管理做出了相关规定。2018年世界卫生组织将以中医药为主体的传统医学纳入新修订的国际疾病分类代码体系（ICD-11）,促进中医药走向世界。据《中药饮片行业发展研究蓝皮书》最新研究显示,2016年中药饮片销售收入1956.4亿元,同比增长12.7%;2017年上半年实现销售收入1047.9亿元,同比增长21.33%。中药饮片质量直接关系到患者的用药安全和临床疗效。目前,中药材种植环境污染、生产环节缺乏质量标准、流通环节把关不严等因素共同威胁着中药饮片质量。当前市场环境下,医院作为终端,尤其需要加强中药饮片质量管理,以保障人民群众用药安全有效,促进中医药事业的健康发展。然而,部分医疗机构仍存在中药饮片采购验收不严、贮存养护不当、煎煮不规范等问题,影响了中医临床特色优势的发挥,2017年福建省食品药品监督管理局发布43批次抽检不合格中药饮片,其中65%不合格中药饮片来源于医院,涉及18家医疗机构。本文基于作者在辽宁省朝阳市4家中医院的实地调查,研究医院在中药饮片质量管理中面临的问题和对策。目的:本文系统研究了朝阳市4家中医院的中药饮片质量管理现状,并对人员、采购验收、保管、调剂、临方炮制和煎煮六个环节进行深入调查,在此基础上分析存在的问题及诱因,针对性地提出对策建议,促进医院中药饮片质量规范化管理,保障用药安全。方法:本文主要采用了文献研究法、调查问卷法、访谈法、观察法、统计分析法。首先分析研究相关的中英文期刊、行业报告、统计数据、国家政策法律法规等文献资料,针对文献中普遍存在的问题,设计出调查问卷以及实地访谈提纲。其次采用全样本调查法向朝阳市4家中医院所有45名中药房人员发放问卷,并在规定时间内回收问卷;采用实地访谈法在朝阳市4家中医院中药房工作人员中抽取9名相关人员进行访谈。最后采用统计分析法利用统计软件spss25.0对问卷调查结果进行多元线性回归分析,得出影响朝阳市4家中医院中药饮片质量的显着性因素。结果:通过对朝阳市4家中医院的45名工作人员的问卷调查和9名相关负责人实地访谈结果,发现目前4家中医院在人员、采购验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮六个方面均有影响中药饮片质量的显着性因素。根据研究和访谈结果,结合观察所得,针对性地对上述六个方面的问题分别提出了详细的对策建议。结论:朝阳市4家中医院在中药饮片质量管理方面存在诸多问题,本文针对性地提出了对策:在健全中药房人员管理方面,主要措施有完善评价体系和问责机制、加大专业技能培训力度;在规范中药饮片采购和验收过程方面,主要措施包括健全中药饮片质检标准和验收规范、制定科学的采购计划、选取高质量的采购渠道;在加强中药饮片贮存养护管理方面,主要措施包括加强出入库和贮存管理、提升贮存环境硬件及分类条件;在积极开展临方炮制工作方面,需要建立资格认证制度、制定统一定价机制;在调剂和煎煮方面,主要措施包括严格执行审方制度、规范调剂流程和改善煎煮环境卫生。
黄斌斌[10]（2018）在《中小市值上市公司成长路径研究 ——以康美药业为例》文中指出随着中国经济的提升,中国资本市场在最近十年得到了飞速发展。企业通过登陆资本市场为自身发展带来了更好的融资渠道和平台,但许多成功IPO的企业没有实现上市的初衷,这些企业没有利用好上市公司平台的资源使自身得到更好的发展。这其中尤其突出的是许多规模较小的中小市值上市公司在没有明确未来成长路径规划下而陷入发展的瓶颈,未能通过企业上市使自身优势和股东价值快速提升。本文运用公司成长的相关理论知识,通过对康美药业成长路径的研究,进而总结出中小市值上市公司实现成功的要素和路径。本文重点论述了处于传统行业的康美药业,如何通过上市的平台,从上市初的小市值公司经过十多年的发展成为一家覆盖全产业链的行业标杆公司。通过康美药业的成长路径分析,总结出使其成功发展的内在逻辑:中小企业初期发展以内生式为主,通过不断提升主业的实力来巩固自身优势;在企业规模到达一定体量时,企业发展以外延式为主,通过对产业链上下游的并购整合,使企业自身的优势近一步加强,掌握产业链中的核心资源和优势,实现上下游之间的协同效应,产生最大的经济效益和股东价值。康美药业成长路径的内在逻辑可以为遇到成长困境的中小市值上市公司提供借鉴和启示。
二、中药饮片定量小包装试点生产及推广模式（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中药饮片定量小包装试点生产及推广模式（论文提纲范文）
（1）关中地区小城镇产业选择与培育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 小城镇是就地城镇化、乡村振兴的重要载体 |
| 1.1.2 非农产业是小城镇发展的基础 |
| 1.1.3 产业培育是推进小城镇发展的重要途径 |
| 1.1.4 关中地区小城镇特色产业培育具有实践意义和科学价值 |
| 1.2 研究目的与研究意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 概念界定及研究区域 |
| 1.3.1 概念界定 |
| 1.3.2 研究区域 |
| 1.4 国内外研究进展 |
| 1.4.1 国外研究进展 |
| 1.4.2 国内研究进展 |
| 1.4.3 研究动态述评 |
| 1.5 研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 关中地区小城镇产业发展特征与问题 |
| 2.1 小城镇发展现状 |
| 2.2 小城镇产业发展现状、特征与存在问题 |
| 2.2.1 小城镇产业发展现状 |
| 2.2.2 小城镇产业发展特征 |
| 2.2.3 小城镇产业发展存在问题 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 关中地区小城镇产业选择研究 |
| 3.1 产业选择相关分析 |
| 3.2 产业选择思路 |
| 3.3 小城镇产业发展条件分析 |
| 3.3.1 产业发展现状分析 |
| 3.3.2 现状基础分析 |
| 3.3.3 资源分析 |
| 3.3.4 市场条件分析 |
| 3.3.5 影响城镇产业发展的区域综合分析 |
| 3.3.6 基于区域成本收益的产业发展分析 |
| 3.4 产业量化选择方法 |
| 3.4.1 选择依据和基准 |
| 3.4.2 产业量化选择方法思路 |
| 3.4.3 指标体系建构 |
| 3.4.4 权重确定 |
| 3.4.5 产业选择验证 |
| 3.5 产业发展定性综合评价及产业选择确定 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 关中地区小城镇产业培育研究 |
| 4.1 集群创导与小城镇发展 |
| 4.1.1 培育产业集群化发展 |
| 4.1.2 集群创导与小城镇发展 |
| 4.2 小城镇集群创导构成 |
| 4.2.1 小城镇集群创导构成与动力机制 |
| 4.2.2 基于集群创导演化中的产业培育 |
| 4.3 基于集群创导的小城镇产业培育实践总结分析 |
| 4.3.1 优势产业传承——眉县首善镇产业培育案例分析 |
| 4.3.2 市场需求导向——鄠邑区渭丰镇产业培育案例分析 |
| 4.3.3 多产融合——三原县大程镇产业培育案例分析 |
| 4.3.4 园区培育——蓝田县华胥镇产业培育案例分析 |
| 4.3.5 基于集群创导的产业培育对比总结 |
| 4.4 产业培育思路与培育模式 |
| 4.4.1 小城镇产业培育思路 |
| 4.4.2 基于集群创导的小城镇产业培育模式构建 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 关中地区小城镇产业选择与培育实证研究 |
| 5.1 城镇概况 |
| 5.2 太村镇产业选择 |
| 5.2.1 旬邑县太村镇产业发展条件 |
| 5.2.2 太村镇产业选择验证 |
| 5.2.3 综合定性分析与产业选择 |
| 5.3 太村镇产业培育 |
| 5.3.1 产业集群化发展分析 |
| 5.3.2 以产业集群化发展为目的太村镇产业培育 |
| 5.3.3 以产城融合为理想状态的太村镇产业培育 |
| 5.3.4 以太村镇带动区域产业发展形成驱动效应培育 |
| 5.4 太村镇产业选择与培育总结 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新之处 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）散装中药饮片定量出药系统设计及实现（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究意义 |
| 1.2 自动化药房出药系统概况 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.4 本章小结 |
| 2 定量出药系统功能需求分析与方案设计 |
| 2.1 定量出药系统整体需求 |
| 2.2 定量出药系统功能要求 |
| 2.3 散装中药饮片预处理形态研究 |
| 2.4 定量出药系统总体设计方案 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 定量出药系统结构设计 |
| 3.1 储药斗结构设计 |
| 3.2 电磁振动给药器设计 |
| 3.3 称量装置设计 |
| 3.4 搅拌装置设计 |
| 3.5 药箱体设计 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 定量出药系统关键装置的仿真与实验 |
| 4.1 电磁振动给药器的有限元分析 |
| 4.2 电磁振动给药器实验研究 |
| 4.3 电阻应变式称重传感器的有限元分析 |
| 4.4 称量装置实验研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 定量出药系统样机试制与调试 |
| 5.1 样机试制与组装 |
| 5.2 样机安装 |
| 5.3 样机调试 |
| 5.4 样机定型 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 论文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（3）M公司中药饮片质量管理优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究内容与框架 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究框架 |
| 1.3 研究方法与思路 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.4 创新与不足 |
| 1.4.1 创新 |
| 1.4.2 不足 |
| 第2章 相关理论与文献综述 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 统计过程控制理论(SPC) |
| 2.1.2 “PDCA循环”理论 |
| 2.1.3 设计质量管理理论 |
| 2.2 分析工具 |
| 2.2.1 控制图 |
| 2.2.2 因果图 |
| 2.2.3 帕累托图 |
| 2.3 国内外相关研究理论综述 |
| 2.3.1 国外研究综述 |
| 2.3.2 国内研究综述 |
| 第3章 M公司中药饮片质量管理现状 |
| 3.1 M药业有限公司概况 |
| 3.1.1 M药业有限公司组织架构 |
| 3.1.2 中药饮片产品生产流程 |
| 3.2 M公司中药饮片质量管理现状 |
| 3.2.1 M公司质量管理基本原则 |
| 3.2.2 M公司质量管理工作流程图 |
| 3.2.3 M公司质量管理的具体措施 |
| 3.2.4 M公司质量管理活动 |
| 3.2.5 M公司文件管理制度 |
| 第4章 M公司中药饮片的质量管理问题分析 |
| 4.1 现有质量管理制度未能得到严格执行 |
| 4.1.1 供应商审计不严 |
| 4.1.2 质量管理流程被随意变更 |
| 4.1.3 生产设备运营时“跑冒滴漏” |
| 4.2 质量管理没有覆盖生产全过程 |
| 4.2.1 难以实时监控的种植过程 |
| 4.2.2 仓储管理中定量检测环节缺失 |
| 4.3 质量管理相关文件模糊不全 |
| 4.3.1 检验报告过于简单 |
| 4.3.2 质量管理文件被随意修改编造 |
| 4.4 质量管理团队综合素质不高 |
| 4.4.1 多数质量管理人员不清楚质量管理目标 |
| 4.4.2 关键质量管理人员变动频繁 |
| 4.5 质量管理存在亟待解决的技术性问题 |
| 4.5.1 产品偏差数量超出规定范围 |
| 4.5.2 产品包装常被盗用仿冒 |
| 第5章 M公司中药饮片质量管理问题的成因 |
| 5.1 专家访谈 |
| 5.1.1 访谈目的与访谈对象 |
| 5.1.2 访谈设计与内容 |
| 5.1.3 访谈结论及其分析 |
| 5.2 调查问卷 |
| 5.2.1 调查背景及目标 |
| 5.2.2 调查问卷设计 |
| 5.2.3 调查问卷过程 |
| 5.2.4 调查问卷的效度与信度分析 |
| 5.2.5 调查问卷反映的管理问题成因剖析 |
| 5.3 M公司中药饮片质量管理问题成因综合分析 |
| 5.3.1 质量管理重认证轻落实 |
| 5.3.2 质量管理覆盖范围不全面 |
| 5.3.3 质量管理相关文件繁多复杂 |
| 5.3.4 缺乏培养高素质专业质量管理人才的土壤 |
| 5.3.5 质量管理过程中的信息化程度不高 |
| 第6章 M公司中药饮片质量管理的优化方案 |
| 6.1 打造系统性质量管理培训体系 |
| 6.1.1 建设系统性质量管理培训体系 |
| 6.1.2 完善质量管理培训保障体系 |
| 6.2 打造公司产品质量追溯系统 |
| 6.2.1 以二维码为基础的质量追溯系统结构 |
| 6.2.2 二维码的防伪设计 |
| 6.3 建设数字化文件管理系统 |
| 6.4 质量部下设质量风险管理部门 |
| 第7章 优化方案实施与预评估 |
| 7.1 质量管理系统性培训实施与预评估 |
| 7.2 质量追溯系统建立及预评估 |
| 7.3 数字化文件管理系统建设与预评估 |
| 7.4 质量风险管理活动的实施与预评估 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 未来的展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）云南省新型中药饮片现状与发展政策研究（论文提纲范文）
| 缩略词及名词中英对照表 |
| 名词及单位注释表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 目的 |
| 方法 |
| 1 实地调查研究 |
| 1.1 调查方法:访谈式调查方法 |
| 1.2 调研单位的选择 |
| 1.3 调研的单位 |
| 1.4 调研问题及建立 |
| 2 法律法规、政策文件及文献研究 |
| 3 原始报告及文献研究结果的处理 |
| 结果 |
| 第一章 直接口服粉末饮片现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 分类 |
| 3 国内其他省份概况及比较 |
| 3.1 河北省 |
| 3.2 四川省 |
| 3.3 江苏省 |
| 4 云南省 |
| 4.1 云南省政策现状 |
| 4.2 三家被调研企业的生产品种 |
| 4.3 销售额统计 |
| 4.4 云南省企业销售渠道 |
| 4.5 云南省企业的市场分布 |
| 4.6 调研云南省某大型连锁药店销售的直接口服粉末饮片品种及厂家 |
| 4.7 云南省中药饮片生产企业的诉求 |
| 5 省级粉末饮片标准及药典品种分析 |
| 5.1 《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版) |
| 5.2 贵州省和四川省新增品种 |
| 5.3 《云南省中药饮片标准》(2005年版)Ⅰ～Ⅱ册及散页标准 |
| 5.4 《中国药典》(2015年版)粉末饮片分析 |
| 5.5 各省标准对比 |
| 6 安全性研究现状 |
| 6.1 云南优势、特色品种 |
| 6.2 药食同源类药材品种 |
| 6.3 胃肠道刺激性 |
| 7 用法用量 |
| 8 稳定性 |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 政策矛盾 |
| 2 质量控制 |
| 3 稳定性 |
| 4 安全性及用法用量 |
| 5 饮片打粉争议 |
| 6 标准问题 |
| 三 讨论 |
| 1 优势 |
| 2 不足 |
| 3 品种适用范围 |
| 3.1 用于临床的品种 |
| 3.2 用于大健康的品种 |
| 4 标准的发展 |
| 5 建立中药饮片临方炮制中心 |
| 6 严格控制粒度 |
| 7 加强用药监管、监测不良反应 |
| 8 冻干粉末饮片 |
| 第二章 中药破壁饮片现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 属性分析 |
| 3 销售途径(或试用单位) |
| 4 已发布的省(直辖市/自治区)级质量标准 |
| 5 各省质量标准对比 |
| 6 各省试点研究现状对比 |
| 7 安全性和有效性研究现状 |
| 7.1 安全性 |
| 7.2 用法 |
| 7.3 量效关系及用量折算 |
| 8 稳定性 |
| 9 云南省试点研究现状 |
| 9.1 两家企业试点进展对比 |
| 9.2 云南省某试点企业完成研究和正在研究的品种分析 |
| 9.3 试点企业标准及研究资料存在的问题 |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 生产工艺和质量控制问题 |
| 2 安全性研究不够深入,用法用量规定不合理 |
| 3 稳定性问题 |
| 三 讨论 |
| 1 MGP的粉体粒度 |
| 2 MGP的品种适用范围 |
| 2.1 以用法划分 |
| 2.2 以用途划分 |
| 3 MGP的优势和不足 |
| 第三章 中药配方颗粒现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 属性分析 |
| 3 已发布的省(直辖市/自治区)级质量标准 |
| 4 质量标准的研究现状——国内现有质量标准的品种、制法及质量控制方法统计分析 |
| 4.1 国家试点统一标准 |
| 4.2 《广东省中药配方颗粒标准》(一～二册) |
| 4.3 华润三九医药股份有限公司《中药配方颗粒质量标准》(第五版)(上、下册) |
| 4.4 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明》(一～六) |
| 4.5 《广西壮族自治区中药配方颗粒质量标准》(第一卷) |
| 4.6 《天津市中药配方颗粒质量标准(暂行)》(二～五册) |
| 4.7 神威药业集团有限公司企业标准 |
| 4.8 广东一方制药有限公司企业标准 |
| 5 临床等效性(有效性和安全性)研究进展 |
| 5.1 大部分方剂应用配方颗粒时,疗效和安全性与传统饮片接近或疗效优于传统饮片 |
| 5.2 合煎情况下疗效和安全性更优的“药对”和方剂 |
| 5.3 用量折算的现状 |
| 5.4 打粉、制粒品种的安全性研究现状 |
| 6 药物稳定性研究现状 |
| 7 云南省试点现状 |
| 7.1 云南省市场格局 |
| 7.2 四家企业试点进展对比 |
| 7.3 企业试点现状(截至2020年1月1日) |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 配方颗粒的临床研究不规范,部分研究忽略了中医药理论 |
| 2 配方颗粒的临床应用欠规范 |
| 3 用量难以把握 |
| 4 对于贵细类饮片等品种是否应当研末或研末制粒的争议 |
| 5 国内现有部分配方颗粒质量标准存在的问题 |
| 6 药物稳定性问题 |
| 7 中药配方颗粒的注册管理存在争议 |
| 三 讨论 |
| 1 优势 |
| 2 不足 |
| 3 探索建立统一完善的适宜新型中药饮片(中药饮片)的药品管理体系,以中药配方颗粒为例 |
| 4 中药饮片的守正与创新 |
| 5 技术及政策需求 |
| 结论 |
| 创新性及存在的不足 |
| 参考文献 |
| 附录 (调研的问题汇总) |
| 表 (调研的问题汇总) |
| 附录 (第一章) |
| 表1 河北省“美威药业”直接口服中药粉末饮片品种目录 |
| 表2 四川省“金岁方药业”直接口服中药粉末饮片品种目录 |
| 表3 江苏苏轩堂药业有限公司直接口服粉末饮片品种目录 |
| 表4 《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版)中直接口服粉末饮片标准统计(44个品种) |
| 表5 截至2019年10月1日云南省部分粉末饮片标准相关品种在其他省市饮片炮制规范的收载情况 |
| 表6 截至2020年1月10日,拟停止执行或停止执行部分粉末饮片标准的省市(自治区)及其相关品种汇总 |
| 表7 《云南省中药饮片标准》(2005年版) (Ⅰ～Ⅱ册)粉末饮片的起草说明分析 |
| 表8 直接口服粉末饮片具体品种存在的问题 |
| 表9 被调研生产企业反映,传统饮片存在的问题 |
| 附录 (第二章) |
| 表1 《广东省中药破壁饮片质量标准》分析(共62个法定标准/品种) |
| 表2 《贵州省中药、民族药饮片标准》(2013年版)20个品种破壁饮片分析 |
| 附录 (第三章) |
| 表1 《广东省中药配方颗粒标准》(第一册)品种统计 |
| 表2 《广东省中药配方颗粒标准》(第二册)品种统计由于该册标准未纳入“规格”,故未统计规格 |
| 表3 华润三九医药股份有限公司—中药配方颗粒质量标准(第五版)上册—备案资料品种、工艺等统计 |
| 表4 华润三九医药股份有限公司—中药配方颗粒质量标准(第五版)下册—备案资料统计 |
| 表5 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(一)》品种及工艺统计 |
| 表6 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(二)》品种及工艺统计 |
| 表7 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(三)》品种及工艺统计 |
| 表8 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(四)》品种及工艺统计 |
| 表9 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(五)》品种及工艺统计 |
| 表10 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(六)》品种及工艺统计 |
| 科研社会调查研究证明及原始调研记录 |
| 部分网页参考文献的截图 |
| 综述 中药配方颗粒临床等效性研究现状浅析 |
| 1 临床等效性研究现状 |
| 1.1 支持配方颗粒与传统饮片等效的证据 |
| 1.2 不支持配方颗粒与传统饮片等效的证据 |
| 2 存在问题 |
| 2.1 配方颗粒的临床研究不规范,部分研究忽略了中医药理论 |
| 2.2 配方颗粒的临床应用欠规范 |
| 3 讨论 |
| 3.1 规范配方颗粒临床研究,贯彻中医药理论,建立适合配方颗粒(中药饮片)的临床评价体系 |
| 3.2 研究《中药配方颗粒临床应用指导原则》,确定配方颗粒适用范围 |
| 参考文献(综述) |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（5）中药房中药饮片的自动化调剂系统设计（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 自动化药房概况 |
| 1.3 中药饮片自动化调剂需要解决的问题 |
| 1.4 课题研究的目的及意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 1.6 本章小结 |
| 2 散装中药饮片调剂系统的总体方案 |
| 2.1 中药饮片自动化调剂系统概述 |
| 2.2 中药饮片调剂系统的空间布局 |
| 2.3 调剂系统的控制方案 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 散装中药饮片调剂系统的关键机构设计与分析 |
| 3.1 立式回转药柜的关键结构设计 |
| 3.2 立式回转药柜的ANSYS仿真分析 |
| 3.3 集成药箱的结构及工作原理 |
| 3.4 取药称量装置以及回收装置 |
| 3.5 其他主要机构的简介 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 散装中药饮片的称量控制方法研究 |
| 4.1 动态称量原理及系统误差预估 |
| 4.2 振动器的振动原理及送药分析 |
| 4.3 振动器给药称量的控制方案 |
| 4.4 预测落差的迭代学习控制 |
| 4.5 振动称量试验及分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 散装中药饮片调剂系统的控制系统设计 |
| 5.1 控制系统的整体架构 |
| 5.2 控制系统的硬件选型及接口分配 |
| 5.3 试制样机的气动回路 |
| 5.4 试制样机控制程序的详细设计 |
| 5.5 试制样机的组态开发 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 试制样机及其功能性验证 |
| 6.1 样机试制及功能测试概述 |
| 6.2 样机的试制与搭建 |
| 6.3 取药功能的测试 |
| 6.4 其它主要功能的测试 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 论文总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（6）基于可持续发展的中药资源产业价值链与供应链融合创新研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.1.1 中药资源发展现状与环境压力 |
| 1.1.2 传统资源价值理论与绿色发展的矛盾 |
| 1.1.3 传统绿色核算方法不能满足绿色发展的要求 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容和论文框架 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 论文框架 |
| 1.4 研究方法和技术路线 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 国内外研究综述和述评 |
| 2.1 供应链管理与绿色供应链 |
| 2.1.1 供应链管理与循环经济研究 |
| 2.1.2 绿色供应链相关研究学术史梳理和研究动态 |
| 2.1.3 中药产业供应链研究现状 |
| 2.2 价值链视角的供应链研究 |
| 2.2.1 价值链 |
| 2.2.2 价值链视角分析供应链的相关研究学术史梳理和研究动态 |
| 2.3 绿色生产力创新研究 |
| 2.4 研究述评 |
| 第三章 理论基础与内涵界定 |
| 3.1 研究的理论基础 |
| 3.1.1 可持续发展理论 |
| 3.1.2 绿色发展理念 |
| 3.1.3 环境资源价值理论 |
| 3.1.4 现代环境会计理论 |
| 3.2 中药资源价值链的内涵分析 |
| 3.2.1 价值链的拓展 |
| 3.2.2 中药资源价值的分类 |
| 3.2.3 中药价值链的特征 |
| 3.2.4 中药价值链的影响因素 |
| 3.3 中药供应链绿色生产力的内涵分析 |
| 3.3.1 绿色生产力的内涵与拓展 |
| 3.3.2 中药供应链绿色生产力内涵 |
| 3.4 价值链视角融合中药供应链分析的理论框架 |
| 3.4.1 价值链视角分析中药供应链绿色生产力的可行性 |
| 3.4.2 价值链视角分析中药供应链绿色生产力问题的原则 |
| 3.4.3 价值链视角分析中药供应链的主要内容 |
| 第四章 中药供应链绿色生产力发展现状研究 |
| 4.1 中药绿色供应链发展的现实基础 |
| 4.1.1 中药在医药产业中的构成及比较优势 |
| 4.1.2 粗放型经济模式对环境的影响 |
| 4.2 中药供应链绿色生产力分析方法现存问题及困境 |
| 4.2.1 中药供应链运行模式 |
| 4.2.2 中药供应链绿色生产力调控的手段:物质流分析 |
| 4.2.3 中药供应链绿色生产力分析的困境 |
| 4.3 中药产业价值链与供应链的融合分析 |
| 4.3.1 融合基础:中药资源的“二项”属性 |
| 4.3.2 融合过程:中药供应链物质流动过程中的价值循环 |
| 第五章 中药供应链绿色生产力测算框架与实证研究 |
| 5.1 相关概念 |
| 5.1.1 价值流图(VALUE STREAM MAPPING,VSM) |
| 5.1.2 绿色价值流图析技术 |
| 5.2 研究方法和框架设计 |
| 5.2.1 中药供应链绿色价值流图 |
| 5.2.2 绿色生产力指数 |
| 5.3 实证研究:黄芪口服液供应链绿色生产力测算研究 |
| 5.3.1 黄芪 |
| 5.3.2 黄芪口服液 |
| 5.3.3 黄芪口服液供应链环境指数计算 |
| 5.3.4 黄芪口服液供应链经济指数计算 |
| 5.3.5 黄芪口服液CPI计算 |
| 5.4 绿色生产力绩效指数的应用 |
| 第六章 中药供应链绿色生产力管理策略与实现机制研究 |
| 6.1 绿色供应链管理策略 |
| 6.1.1 三个基本前提 |
| 6.1.2 供应链管理策略 |
| 6.2 中药供应链绿色生产力提升策略分析 |
| 6.2.1 层次分析法简介 |
| 6.2.2 构建层次分析模型 |
| 6.2.3 提升策略权重计算 |
| 6.2.4 中药产业供应链绿色生产力提升策略 |
| 6.3 中药产业供应链绿色生产力实现机制 |
| 6.3.1 政策保障 |
| 6.3.2 生产者延伸责任制 |
| 6.3.3 公众参与机制保障 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 中药价值链的价值延伸与创造 |
| 7.1 废弃物资源化——中药资源产业价值创造过程 |
| 7.1.1 中药价值链的价值延伸 |
| 7.1.2 中药价值链上的价值创造 |
| 7.2 废弃物资源化在黄芪口服液供应链中的应用探索 |
| 7.2.1 废弃物产生及其可利用物质 |
| 7.2.2 固体废弃物利用途径及其产业化方式 |
| 7.3 不同改进策略下黄芪口服液绿色生产力提升实践 |
| 7.3.1 黄芪口服液供应链提升绿色生产力策略 |
| 7.3.2 改进策略下绿色生产力绩效CPI计算 |
| 7.3.3 以中药饮片企业为中心提升绿色生产力水平 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 研究结论与展望 |
| 8.1 本文的主要研究结论 |
| 8.2 本文的创新之处 |
| 8.3 研究局限与未来研究展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果/攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 参考文献 |
（7）板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 板蓝根的研究现状 |
| 1.1.1 板蓝根生药学考究 |
| 1.1.2 板蓝根资源状况 |
| 1.1.3 板蓝根化学成分研究概况 |
| 1.1.4 板蓝根药理学研究概况 |
| 1.2 中药配方颗粒的研究现状 |
| 1.2.1 我国中药配方颗粒的发展现状 |
| 1.2.2 中药配方颗粒国外的发展现状 |
| 1.2.3 我国中药配方颗粒现存的问题 |
| 1.2.4 中药汤剂与中药配方颗粒剂在临床应用中的比较 |
| 1.3 立题依据和研究意义 |
| 第二章 板蓝根饮片与其配方颗粒的定性对比 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.3 药材来源与鉴定 |
| 2.4 薄层色谱鉴定板蓝根饮片和板蓝根颗粒 |
| 2.4.1 精氨酸的鉴别 |
| 2.4.2 腺苷的鉴别 |
| 2.5 小结和讨论 |
| 第三章 板蓝根饮片与其配方颗粒的定量鉴别 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.3 色谱条件 |
| 3.4 溶液的制备 |
| 3.5 小结和讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）康美药业全产业链视角下轻资产盈利模式效果及优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 关于轻资产盈利模式的文献综述 |
| 1.2.2 关于全产业链的文献综述 |
| 1.2.3 文献述评 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文框架 |
| 2 全产业链视角下轻资产盈利模式的相关理论概述 |
| 2.1 全产业链视角下轻资产盈利模式的相关概念 |
| 2.1.1 轻资产盈利模式的特征 |
| 2.1.2 轻资产盈利模式的优缺点 |
| 2.1.3 全产业链的整合路径 |
| 2.1.4 全产业链管理模式的特点 |
| 2.2 全产业链视角下运用轻资产盈利模式的动因 |
| 2.2.1 维持整个产业链上现金充足 |
| 2.2.2 降低产业链上生产环节成本 |
| 2.2.3 扩大企业市场份额提升竞争 |
| 2.2.4 实现产业链上各环节的整合 |
| 2.2.5 增强每个环节市场反应能力 |
| 2.3 全产业链视角下轻资产盈利模式财务评价体系 |
| 2.3.1 从经营协同效应角度建立评价指标 |
| 2.3.2 从管理协同效应角度建立评价指标 |
| 2.3.3 从财务协同效应角度建立评价指标 |
| 2.4 全产业链视角下轻资产盈利模式非财务评价体系 |
| 2.4.1 基于全产业链上游进行分析 |
| 2.4.2 基于全产业链下游进行分析 |
| 2.4.3 基于全产业链中游进行分析 |
| 2.5 理论基础 |
| 2.5.1 价值链理论 |
| 2.5.2 微笑曲线理论 |
| 2.5.3 协同效应理论 |
| 3 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式案例介绍 |
| 3.1 康美药业概况 |
| 3.1.1 康美药业简介 |
| 3.1.2 康美药业股权结构 |
| 3.1.3 康美药业战略规划 |
| 3.1.4 康美药业全产业链构成 |
| 3.2 康美药业轻资产盈利模式特征 |
| 3.2.1 固定资产比例较小且多用于上下游发展 |
| 3.2.2 存货占总资产的比例低且周转速度合理 |
| 3.2.3 流动资产比例高且现金储备充足 |
| 3.2.4 盈利能力较强并善于运用经济杠杆 |
| 3.2.5 对研发的重视程度相对较高 |
| 3.3 康美药业全产业链的整合途径 |
| 3.3.1 纵向整合完善产业链条 |
| 3.3.2 横向整合扩大产业规模 |
| 3.3.3 侧向整合实现产业转型 |
| 3.4 全产业链视角下康美药业选择轻资产盈利模式的原因 |
| 3.4.1 缓解行业成本压力实现新的增长 |
| 3.4.2 有助于中药饮片产业形成竞争优势 |
| 3.4.3 便于客户服务全面完善 |
| 3.4.4 服务于打造全产业链的理念 |
| 4 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式的效果分析 |
| 4.1 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式财务效果分析 |
| 4.1.1 康美药业基于经营协同效应角度指标分析 |
| 4.1.2 康美药业基于管理协同效应角度指标分析 |
| 4.1.3 康美药业基于财务协同效应角度指标分析 |
| 4.2 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式非财务效果分析 |
| 4.2.1 对全产业链上游技术研发能力分析 |
| 4.2.2 对全产业链中游生产资料管理分析 |
| 4.2.3 对全产业链下游营销创新能力分析 |
| 4.3 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式价值创造路径 |
| 4.3.1 康美药业上游轻资产盈利模式价值创造路径 |
| 4.3.2 康美药业下游轻资产盈利模式价值创造路径 |
| 4.3.3 康美药业中游轻资产盈利模式价值创造路径 |
| 5 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式问题及建议 |
| 5.1 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式存在问题 |
| 5.1.1 整体有息负债比例较高威胁轻资产运营 |
| 5.1.2 中游林下参占比较高影响存货周转速度 |
| 5.1.3 下游智慧药房发展和医院并购呈现重资产迹象 |
| 5.2 全产业链视角下康美药业轻资产盈利模式优化建议 |
| 5.2.1 根据投资进度选择适当的筹资方式 |
| 5.2.2 控制中游林下参数量并定期进行科学评估 |
| 5.2.3 加快产业链整合放慢下游发展步伐 |
| 6 结论与启示 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 低成本高质量的种植模式促进了企业快速发展 |
| 6.1.2 全方位多层次的营销网络扩大了企业市场份额 |
| 6.1.3 低投入高回报的研发策略增强了企业盈利能力 |
| 6.1.4 合理调配和整合轻资产资源为企业释放大量现金流 |
| 6.2 启示 |
| 6.2.1 加快技术创新效率形成企业核心轻资产资源 |
| 6.2.2 提高轻资产企业管理能力从而落实资源整合 |
| 6.2.3 重视上下游之间联系从而拓展高附加值收入 |
| 6.2.4 合理并购来壮大企业产业规模从而提升实力 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）朝阳市4家中医院中药饮片质量管理现状分析及对策建议（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究方法及技术路线 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 相关概念及法律法规 |
| 2.1 本文涉及的相关概念 |
| 2.1.1 中药饮片 |
| 2.1.2 道地药材 |
| 2.1.3 炮制和临方炮制 |
| 2.1.4 质量管理 |
| 2.2 相关法律法规 |
| 2.2.1 《中华人民共和国药品管理法》 |
| 2.2.2 《中华人民共和国中医药法》 |
| 2.2.3 《医疗用毒性药品管理办法》 |
| 2.2.4 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 |
| 2.2.5 《医院中药饮片管理规范》 |
| 2.2.6 《医疗机构中药煎煮室管理规范》 |
| 2.2.7 《关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》 |
| 3 朝阳市4家中医院中药饮片质量管理调查方案设计及结果统计 |
| 3.1 调查问卷和实地访谈的设计 |
| 3.2 调查方案的实施 |
| 3.3 调查及访谈结果 |
| 3.3.1 问卷调查结果统计与分析 |
| 3.3.2 实地访谈结果 |
| 4 朝阳市4家中医院中药饮片质量管理面临的问题 |
| 4.1 人员管理不完善 |
| 4.1.1 评价体系和问责机制不完善 |
| 4.1.2 专业技能培训不足 |
| 4.2 采购和验收管理无序 |
| 4.2.1 质检标准及验收环节不完善 |
| 4.2.2 采购计划不科学 |
| 4.2.3 采购渠道混乱 |
| 4.3 保管贮存养护不当 |
| 4.3.1 出入库及贮存管理制度不完善 |
| 4.3.2 贮存温湿度以及分类不合理 |
| 4.4 临方炮制工作缺失 |
| 4.4.1 缺乏临方炮制的专业人才 |
| 4.4.2 缺少统一的定价方式 |
| 4.5 调剂和煎煮管理有待改进 |
| 4.5.1 审方不严格 |
| 4.5.2 调剂不准 |
| 4.5.3 煎煮环境卫生存在漏洞 |
| 5 朝阳市4家中医院中药饮片质量管理对策建议 |
| 5.1 健全中药房工作人员的管理 |
| 5.1.1 完善评价体系和问责机制 |
| 5.1.2 加大专业技能培训力度 |
| 5.2 规范中药饮片的采购和验收过程 |
| 5.2.1 健全中药饮片质检标准和验收规范 |
| 5.2.2 制定科学的采购计划 |
| 5.2.3 选取高质量的采购渠道 |
| 5.3 加强中药饮片贮存养护管理 |
| 5.3.1 加强出入库和贮存管理 |
| 5.3.2 提升贮存环境硬件及分类条件 |
| 5.4 积极开展临方炮制工作 |
| 5.4.1 建立资格认证制度 |
| 5.4.2 制定统一的定价机制 |
| 5.5 规范调剂和煎煮流程 |
| 5.5.1 严格执行审方制度 |
| 5.5.2 规范调剂流程 |
| 5.5.3 改善煎煮环境卫生 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（10）中小市值上市公司成长路径研究 ——以康美药业为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的意义 |
| 1.2 研究的内容 |
| 1.3 研究的方法 |
| 1.4 研究发现及创新点 |
| 1.5 论文结构 |
| 第二章 理论基础与文献综述 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.2 文献综述 |
| 第三章 中药饮片行业的发展现状 |
| 3.1 中药饮片行业发展现状概述 |
| 3.2 政策支持 |
| 3.3 中药饮片行业问题及对策 |
| 3.3.1 中药饮片行业问题 |
| 3.3.2 中药饮片行业问题之对策 |
| 第四章 康美药业成长过程分析 |
| 4.1 康美药业基本情况 |
| 4.1.1 企业概况 |
| 4.1.2 股权结构 |
| 4.1.3 组织架构 |
| 4.2 康美药业比较优势 |
| 4.2.1 产业资源优势 |
| 4.2.2 社会资源优势 |
| 4.2.3 人才优势 |
| 4.3 康美药业成长过程 |
| 4.3.1 第一阶段——上市前(1997-2001) |
| 4.3.2 第二阶段——涉足中药饮片领域,向上游中药材延伸(2002-2011) |
| 4.3.3 第三阶段——由药材贸易到药品贸易(2012-2017) |
| 4.4 康美药业成长情况 |
| 4.4.1 营收增长率 |
| 4.4.2 净利润增长率 |
| 4.4.3 总资产增长率 |
| 第五章 康美药业成长路径的模式分析 |
| 5.1 成长基础——企业上市 |
| 5.1.1 上市前 |
| 5.1.2 企业上市 |
| 5.2 战略选择 |
| 5.3 内生式增长——经营创新 |
| 5.3.1 产品创新-小包装饮片 |
| 5.3.2 营销创新-生态型医药电商+康美之恋(智慧药房) |
| 5.3.3 技术创新-中药研究院+行业标准 |
| 5.3.4 与同行业在内生式发展上的投入对比 |
| 5.4 外延式成长——全产业链整合 |
| 5.4.1 整合概况 |
| 5.4.2 纵向整合 |
| 5.4.3 横向整合 |
| 5.4.4 侧向整合 |
| 5.4.5 与同行业在外延式发展上的投入对比 |
| 第6章 结论与启示 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究启示 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、中药饮片定量小包装试点生产及推广模式（论文参考文献）
- [1]关中地区小城镇产业选择与培育研究[D]. 周晓媛. 西北大学, 2021
- [2]散装中药饮片定量出药系统设计及实现[D]. 宋亚男. 中国矿业大学, 2021
- [3]M公司中药饮片质量管理优化研究[D]. 秦袁方. 华东师范大学, 2020(12)
- [4]云南省新型中药饮片现状与发展政策研究[D]. 李泓乐. 昆明医科大学, 2020(02)
- [5]中药房中药饮片的自动化调剂系统设计[D]. 王传辉. 中国矿业大学, 2020(01)
- [6]基于可持续发展的中药资源产业价值链与供应链融合创新研究[D]. 朱玉洁. 南京中医药大学, 2019(02)
- [7]板蓝根饮片和板蓝根配方颗粒的有效成分比较[D]. 陈诺. 深圳大学, 2019(10)
- [8]康美药业全产业链视角下轻资产盈利模式效果及优化[D]. 章熹. 江西财经大学, 2019(01)
- [9]朝阳市4家中医院中药饮片质量管理现状分析及对策建议[D]. 王晨慧. 辽宁中医药大学, 2019(02)
- [10]中小市值上市公司成长路径研究 ——以康美药业为例[D]. 黄斌斌. 上海交通大学, 2018(06)